本发明属于乳腺癌治疗,尤其涉及一种基因抑制剂在制备乳腺癌血管生成抑制药物中的应用。
背景技术:
1、恶性肿瘤是人类健康和生活质量的主要威胁之一。在恶性肿瘤中,乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,其发病率呈现出逐年上升的趋势,而且,乳腺癌的发病呈现出年轻化的趋势,严重的危害着女性的健康。尽管医疗条件在近几年有了显著的改善,但是乳腺癌的发病率并没有得到有效的控制,因此,对于乳腺癌的研究是十分必要的。
2、长期以来,基因组上不编码蛋白质的非编码区域被认为是“垃圾区域”,但是随着高通量测序技术的发展,研究发现这些非编码rna能够转录产生大量的非编码rna。长链非编码rna是指缺乏开放阅读框架,长度大约200nt的非编码rna。目前的研究表明,lncrna可以与dna,rna或蛋白质分子相互作用,调节基因表达,涉及免疫学,神经生物学,癌症和应激等生物学发展过程。
3、linc02258是长链非编码rna中的一种,目前尚无文献报道linc02258在乳腺癌中功能。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种降低乳腺癌转移的抑制剂。
2、为了实现上述目的,本发明提供了一种降低乳腺癌细胞迁移的抑制剂,所述shrna包括top strand和bottom strand,所述top strand的序列如seq id no.2所示,所述bottom strand的序列如seq id no.3所示。
3、优选地,如权利要求1所述的shrna在制备乳腺癌细胞迁移抑制药物中的用途。
4、优选地,如权利要求1所述的shrna在制备乳腺癌细胞上皮间质转化抑制药物中的用途。
5、其次,本发明提供了linc02258的靶向抑制剂在制备乳腺癌转移抑制药物中的用途。
6、优选地,所述linc02258的靶向抑制剂为linc02258的shrna。
7、优选地,所述shrna包括top strand和bottom strand,所述top strand的序列如seq id no.2所示,所述bottom strand的序列如seq id no.3所示。
8、优选地,所述药物还可以包含润滑剂、湿润剂、甜味剂、香味剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂等。
9、优选地,所述药物可以通过口服或非口服进行给药,作为非口服给药方式可以包括静脉内注射、鼻腔内注射、局部注射、脑室内注射、脊髓腔注射,皮下注射,腹腔注射等。
10、进一步,本发明提供了linc02258的靶向抑制剂在制备乳腺癌上皮间质转化抑制药物中的用途。
11、优选地,所述linc02258的靶向抑制剂为linc02258的shrna。
12、优选地,所述shrna包括top strand和bottom strand,所述top strand的序列如seq id no.2所示,所述bottom strand的序列如seq id no.3所示。
13、优选地,所述药物还可以包含润滑剂、湿润剂、甜味剂、香味剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂等。
14、优选地,所述药物可以通过口服或非口服进行给药,作为非口服给药方式可以包括静脉内注射、鼻腔内注射、局部注射、脑室内注射、脊髓腔注射,皮下注射,腹腔注射等。
15、本发明有益效果在于:
16、本发明发现本发明所提供的linc02258-shrna能够有效的抑制乳腺癌细胞的迁移能力,并且linc02258-shrna能够有效的促进e-cadherin的蛋白表达,并且抑制n-cadherin的蛋白表达,说明linc02258-shrna能够通过抑制emt来抑制乳腺癌细胞的迁移。因此,可将linc02258的抑制剂用于制备乳腺癌细胞转移抑制剂。
1.一种基因抑制剂在制备乳腺癌血管生成抑制药物中的用途,其特征在于,所述基因抑制剂为linc02258抑制剂,所述linc02258的碱基序列如seq id no.1所示;所述linc02258抑制剂为linc02258的shrna,所述shrna的top strand如seq id no.2所示,所述shrna的bottom strand如seq id no.3所示。
2.linc02258抑制剂用于制备乳腺癌血管内皮生长因子a表达抑制药物的用途,其特征在于,所述linc02258的碱基序列如seq id no.1所示;所述linc02258抑制剂为shrna,所述shrna的top strand如seq id no.2所示,所述shrna的bottom strand如seq id no.3所示。
3.一种治疗乳腺癌血管生成的药物,其特征在于,所述药物含有有效剂量的linc02258-shrna和药剂学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的药物,其特征在于,所述linc02258-shrna的top strand如seqid no.2所示,所述shrna的bottom strand如seq id no.3所示。