本发明涉及三氟甲磺酸酐制备,尤其涉及一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法。
背景技术:
1、三氟甲磺酸酐作为超强酸三氟甲磺酸的酸酐,氧化还原极为稳定。广泛应用于塑料加工工业、制药工业、维生素的合成以及糖工业。此外,三氟甲磺酸酐也是药物合成及农业化学药剂的中间体,用途极为广泛,其衍生物三氟甲基磺酸锂是锂电池的重要原料之一。
2、工业上制备三氟甲磺酸酐的方法,一般以三氟甲磺酸和五氧化二磷为原料,制备得到产品三氟甲磺酸酐,为了提高三氟甲磺酸的转化利用率,一般会使用相对过量的五氧化二磷,则导致产生粘稠的副产物焦磷酸,大量副产物焦磷酸将少量三氟甲磺酸及三氟甲磺酸酐包覆起来,沸程较高,一般减压蒸馏的方法使它们难以得到分离。为了改善过量五氧化二磷的加入,造成副产物过多,影响制备效率和产品转化率,专利cn111689878a提供了一种以三氟甲磺酸和五氧化二磷为原料制备三氟甲磺酸酐的方法,其采用过量的三氟甲磺酸,避免大量的焦磷酸的产生,提高制备效率和原料整体转化率。专利cn101291906a公开了一种提供了一种以三氟甲磺酸和五氧化二磷为原料制备三氟甲磺酸酐的方法,为了避免副产物焦磷酸的产生影响反应进程和产物收率,通入过量的三氟甲磺酸。但是两篇技术文件依然无法避免大量的酸性物质产生。
3、在化工生产过程中会不可避免的产生许多釜残,类似沥青一样的高粘度流体,其主要成分较为复杂,有的釜残存在会影响反应进程,但是大部分釜残是可以通过一些技术方法分离回收利用的,部分釜残分离出的产品可以直接给企业带来经济效益。工业上采用三氟甲磺酸和五氧化二磷为原料制备得到产品三氟甲磺酸酐,其釜残主要为焦磷酸(h4p2o7)、三氟甲磺酸(cf3so3h)和少量未分馏的三氟甲磺酸酐((cf3so2)2o)等,这些强酸性废物难以处理,是环保一大难题。
技术实现思路
1、针对背景技术中以三氟甲磺酸和五氧化二磷为原料制备得到产品三氟甲磺酸酐产生的釜残影响反应进程,污染环境的问题,本发明提出的一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法。
2、本发明采用了如下技术方案:
3、s1.稀释搅拌
4、在混合稀释设备中,将釜残与水混合搅拌得到稀释液;
5、s2.酸碱中和
6、在稀释液中加入碱进行中和反应,通入冷却水降温;
7、s3.固液分离
8、将s2得到的物料进行固液分离,得到的固体进一步干燥;
9、s4.酸化反应
10、s3分离的清液经过喷雾干燥得三氟甲磺酸盐,在反应器中与浓硫酸进行酸化反应,减压蒸馏,回收三氟甲磺酸产品。
11、优选的,在步骤s1中,所述水为去离子水,所述水与釜残的质量比为0.2~0.6:1,所述加水时釜残温度≤60℃,且压力为常压0.1mpa;
12、优选的,在步骤s2中,中和反应采用的设备为带搅拌夹套装置且具备降温功能,所述中和反应的时间为0.5~2h,所述中和反应的压力为常压0.1mpa,所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或氢氧化钡中的一种,碱质量浓度为30%~60%,所述的碱与磷酸反应生成磷酸盐沉淀,工业上用作陶瓷、涂料、肥料等,可以给企业带来一定的经济效益;
13、优选的,在步骤s2中,所述反应温度≤80℃,防止温度过高导致磷酸分解或挥发,且压力为常压0.1mpa,所述反应后溶液ph值为8~10,此时po4-全部反应生成磷酸盐沉淀,所述通入冷却水降温至40℃以下。
14、优选的,在步骤s4中,所述浓硫酸的当量浓度为98%~105%;所述浓硫酸与三氟甲磺酸盐摩尔比为3~7:1,所述酸化反应时间为1~3h。
15、优选的,在步骤s4中,所述减压蒸馏系统压力为-0.09mpa~-0.1mpa,所述三氟甲磺酸的气相温度为80℃~140℃。
16、本发明的有益效果:
17、(1)本发明操作工艺简单,易于工业化大量处理制备三氟甲磺酸酐过程中产生的釜残;
18、(2)本发明可以有效去除釜残中的焦磷酸等,通过中和反应,过滤得到的沉淀磷酸盐可以在工业上用作陶瓷、涂料、肥料等,解决环保问题的同时,可以给企业增加一定经济收益;
19、(3)本发明中固液反应得到的清液干燥后进一步酸化,得到的三氟甲磺酸可以回收利用,降低生产成本。
1.一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法,其特征在于:所述釜残为焦磷酸、三氟甲磺酸和未分馏的三氟甲磺酸酐,所述方法包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法,其特征在于:在步骤s1中,所述水为去离子水,所述水与釜残的质量比为0.2~0.6:1,所述加水时釜残温度≤60℃,且压力为常压。
3.根据权利要求1所述的一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法,其特征在于:在步骤s2中,中和反应采用的设备需带搅拌夹套装置且具备降温功能,所述中和反应的时间为0.5~2h,所述中和反应的压力为常压,所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或氢氧化钡中的一种,碱质量浓度为30%~60%。
4.根据权利要求1所述的一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法,其特征在于:在步骤s2中,所述反应温度≤80℃,且压力为常压,所述反应后溶液ph值为8~10,所述通入冷却水降温至40℃以下。
5.根据权利要求1所述的一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法,其特征在于:在步骤s4中,所述浓硫酸的当量浓度为98%~105%;所述浓硫酸与三氟甲磺酸盐摩尔比为3~7:1,所述酸化反应时间为1~3h。
6.根据权利要求1所述的一种对三氟甲磺酸酐制备中釜残的综合处理方法,其特征在于:在步骤s4中,所述减压蒸馏系统压力为-0.09mpa~-0.1mpa,所述三氟甲磺酸的气相温度为80℃~140℃。