一种间充质干细胞CD317+亚群及其制备和其应用的制作方法

本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种间充质干细胞cd317+亚群及其制备和其应用。

背景技术：

1、间充质干细胞(mesenchymal stem cell，msc)是一种具有多能分化潜能的体细胞来源的干细胞，在适宜的体内外微环境下，传统msc能诱导分化成各种中胚层来源的组织细胞，如骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞等。由于其具有低免疫原性和免疫调控能力，在自身免疫或炎症疾病中，msc可发挥免疫负调控功能，抑制自身免疫反应或炎症，被广泛应用于再生医学和疾病治疗的相关研究中。然而，具有较强免疫抑制功能的msc亚群尚缺乏。鉴于此，本发明提供一种间充质干细胞cd317+亚群及其制备和其应用。

技术实现思路

1、本发明所要解决的技术问题是提供一种间充质干细胞cd317+亚群及其制备和其应用。目的是提供具有强的免疫抑制功能，并具有改善治疗效果的间充质干细胞亚群。

2、本发明解决上述技术问题的技术方案如下：

3、第一个方面是提供一种间充质干细胞cd317+亚群，其细胞表面具有高表达的cd317。

4、本发明的有益效果：

5、(1)本发明所述的间充质干细胞cd317+亚群的细胞表面高表达cd317，将cd317作为流式分选间充质干细胞cd317+亚群的表面标志分子。

6、(2)本发明的间充质干细胞cd317+亚群(cd317+msc)，可以在体外培养并增殖，具有较强的免疫抑制功能，并具有改善治疗效果；

7、(3)本发明利用得到的间充质干细胞cd317+亚群对小鼠急性炎症模型进行治疗，发现治疗后的模型小鼠临床症状有所改善，且治疗效果比间充质干细胞cd317-亚群细胞明显。

8、第二个方面是提供一种间充质干细胞cd317+亚群的制备方法，包括如下的步骤：利用抗cd317-pe抗体或igg-pe抗体对间充质干细胞进行分选得到间充质干细胞cd317+亚群。

9、进一步，一种间充质干细胞cd317+亚群的制备方法，所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、脐带血间充质干细胞、牙髓间充质干细胞中的任意一种。

10、进一步，所述分选具体为采用细胞分选仪进行分选。

11、第三个方面是提供所述一种间充质干细胞cd317+亚群在制备免疫负调控类药物中的应用。

12、第四个方面是提供所述一种间充质干细胞cd317+亚群在制备治疗自身免疫性疾病和/或炎症疾病的药物中的应用。

13、进一步，所述自身免疫性疾病包括sle、ra、细胞移植或器官移植引起的免疫排斥中的至少一种，所述炎症疾病包括炎性肠炎或肺炎。

14、第五个方面是提供一种免疫调控药物，包括所述的间充质干细胞cd317+亚群。

15、第六个方面是提供一种治疗自身免疫性疾病和/或炎症疾病的药物，包括权利要求1所述的间充质干细胞cd317+亚群。

技术特征：

1.一种间充质干细胞cd317+亚群，其特征在于，其细胞表面具有高表达的cd317。

2.基于权利要求1所述一种间充质干细胞cd317+亚群的制备方法，其特征在于，包括如下的步骤：利用抗cd317-pe抗体或igg-pe抗体对间充质干细胞进行分选得到间充质干细胞cd317+亚群。

3.根据权利要求2所述一种间充质干细胞cd317+亚群的制备方法，其特征在于，所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、脐带血间充质干细胞、牙髓间充质干细胞中的任意一种。

4.根据权利要求2所述一种间充质干细胞cd317+亚群的制备方法，其特征在于，所述分选具体为采用细胞分选仪进行分选。

5.权利要求1所述一种间充质干细胞cd317+亚群在制备免疫负调控类药物中的应用。

6.权利要求1所述一种间充质干细胞cd317+亚群在制备治疗自身免疫性疾病和/或炎症疾病的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述应用，其特征在于，所述自身免疫性疾病包括sle、ra或细胞移植或器官移植引起的免疫排斥中的至少一种，所述炎症疾病包括炎性肠炎或肺炎。

8.一种免疫调控药物，其特征在于，包括权利要求1所述的间充质干细胞cd317+亚群。

9.一种治疗自身免疫性疾病和/或炎症疾病的药物，其特征在于，包括权利要求1所述的间充质干细胞cd317+亚群。

技术总结
本发明涉及一种间充质干细胞CD317<supgt;+</supgt;亚群及其制备和其应用，涉及生物医药领域。本发明所述的间充质干细胞CD317<supgt;+</supgt;亚群的细胞表面高表达CD317，将CD317作为流式分选间充质干细胞CD317<supgt;+</supgt;亚群的表面标志分子，其可以在体外培养并增殖，具有较强的免疫抑制功能，并具有改善治疗的效果；利用得到的间充质干细胞CD317<supgt;+</supgt;亚群对小鼠急性炎症模型进行治疗，发现治疗后的模型小鼠临床症状有所改善，且治疗效果比间充质干细胞CD317<supgt;‑</supgt;亚群细胞明显。

技术研发人员：徐建勇,马琪,李禹蒙,张静婷,刁梁辉,曾勇
受保护的技术使用者：深圳中山妇产医院
技术研发日：
技术公布日：2024/3/11