一种西布曲明分子印迹聚合物及其制备方法和应用

本发明属于西布曲明的检测，具体涉及一种西布曲明分子印迹聚合物及其制备方法和应用。

背景技术：

1、西布曲明属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，是由苯丙胺改造而来，能达到抑制神经中枢对多巴胺、去甲肾上腺素以及血清素的再吸收。具有抑制食欲和增强代谢的双重作用，曾用于饮食控制和运动不能控制的肥胖症的治疗，因会增加严重心脑血管风险已被全球禁用。

2、目前，国家发布的对于西布曲明的检测方法标准依赖于hplc-ms/ms的定性定量检测。检测机构通过色谱、质谱等仪器进行鉴定，这些检测方法复杂，步骤繁琐，需要较长的检测周期。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明的目的在于提供了一种西布曲明分子印迹聚合物及其制备方法和应用，利用本发明提供的西布曲明分子印迹聚合物可简单快速检测待测物中的西布曲明。

2、为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、本发明提供了一种西布曲明分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：

4、(1)将3-氨基丙基三乙氧基硅烷和碳量子点在甲苯环境中，进行硅烷化反应，得到氨基碳量子点；

5、(2)避光条件下，将氨基碳量子点的水溶液、西布曲明、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、氨水和乙醇混合，进行聚合，所得聚合产物去除西布曲明，得到所述西布曲明分子印迹聚合物。

6、优选地，步骤(1)中，所述碳量子点和3-氨基丙基三乙氧基硅烷的用量比为240～260mg：1ml；所述改性的温度为50～70℃，时间为23～25h。

7、优选地，所述氨水的质量浓度为15～35％。

8、优选地，步骤(2)中，所述氨基碳量子点和西布曲明的质量比为100～150:400；所述氨基碳量子点的水溶液、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷和氨水的体积比为100～150：1：5：0.5～1。

9、优选地，所述聚合的温度为25～100℃，时间为23～25h。

10、优选地，所述去除西布曲明的方法，包括以下步骤：

11、用甲醇对所述聚合产物进行洗脱，去除西布曲明。

12、本发明还提供了上述所述的制备方法制备得到的西布曲明分子印迹聚合物。

13、本发明还提供了上述所述的西布曲明分子印迹聚合物在检测西布曲明中的应用。

14、本发明还提供了利用上述所述的西布曲明分子印迹聚合物检测西布曲明的方法，，包括以下步骤：

15、将西布曲明分子印迹聚合物溶液和水混合，测试所得第一混合液的荧光强度f0；

16、将西布曲明分子印迹聚合物溶液和待测液混合，测试所得第二混合液的荧光强度f；第一混合液和第二混合液中西布曲明分子印迹聚合物的质量相同且两个混合液的体积相同；

17、根据所得荧光强度f和f0的比值f0/f和预定的标准曲线，得到所述待测液中西布曲明的浓度；

18、所述标准曲线为f0/f标准和西布曲明浓度的线性关系；所述f标准为含有不同浓度西布曲明的标准溶液测试所得的荧光强度。

19、优选地，测试f0或f时的激发光波长为330nm。

20、本发明提供了一种西布曲明分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将3-氨基丙基三乙氧基硅烷和碳量子点在甲苯环境下，进行硅烷化反应，得到氨基碳量子点；(2)避光条件下，将氨基碳量子点的水溶液、西布曲明、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、氨水和乙醇混合，进行聚合，所得聚合产物去除西布曲明，得到所述西布曲明分子印迹聚合物。本发明制备西布曲明分子印迹聚合物的方法原料易得，方法简便，以西布曲明为模板分子，通过对碳量子点依次进行改性、聚合，成功得到西布曲明分子印迹聚合物。

21、本发明还提供了利用上述所述的西布曲明分子印迹聚合物检测西布曲明的方法，包括以下步骤：将西布曲明分子印迹聚合物溶液和水混合，测试所得第一混合液的荧光强度f0；将西布曲明分子印迹聚合物溶液和待测液混合，测试所得第二混合液的荧光强度f；第一混合液和第二混合液中西布曲明分子印迹聚合物的质量相同且两个混合液的体积相同；根据所得荧光强度f和f0的比值f0/f和预定的标准曲线，得到所述待测液中西布曲明的浓度；所述标准曲线为f0/f标准和西布曲明浓度的线性关系；所述f标准为含有不同浓度西布曲明的标准溶液测试所得的荧光强度。本发明提供的西布曲明分子印迹聚合物具有灵敏的荧光特性，且西布曲明具有荧光淬灭特性，同时，本发明提供的西布曲明分子印迹聚合物可以实现对西布曲明的特异性吸附，因此，根据西布曲明分子印迹聚合物溶液和待测液混合后所得混合液的荧光强度的不同，可以测试得到西布曲明的浓度，该方法无需通过色谱、质谱等仪器进行鉴定，只需测试荧光强度，方法简便，周期短。

技术特征：

1.一种西布曲明分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述碳量子点和3-氨基丙基三乙氧基硅烷的用量比为240～260mg：1ml；所述改性的温度为50～70℃，时间为23～25h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨水的质量浓度为15～35％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述氨基碳量子点和西布曲明的质量比为100～150:400；所述氨基碳量子点的水溶液、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷和氨水的体积比为100～150：1：5：0.5～1。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述聚合的温度为25～100℃，时间为23～25h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述去除西布曲明的方法，包括以下步骤：

7.权利要求1～6任一项所述的制备方法制备得到的西布曲明分子印迹聚合物。

8.权利要求7所述的西布曲明分子印迹聚合物在检测西布曲明中的应用。

9.利用权利要求7所述的西布曲明分子印迹聚合物检测西布曲明的方法，其特征在于，包括以下步骤：

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述测试的激发光波长为330nm。

技术总结
本发明属于西布曲明的检测技术领域，具体涉及一种西布曲明分子印迹聚合物及其制备方法和应用，本发明提供制备方法，包括以下步骤：(1)将3‑氨基丙基三乙氧基硅烷和碳量子点在甲苯环境下，进行硅烷化反应，得到氨基碳量子点；(2)避光条件下，将氨基碳量子点的水溶液、西布曲明、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、氨水和乙醇混合，进行聚合，所得聚合产物去除西布曲明，得到所述西布曲明分子印迹聚合物。本发明制备西布曲明分子印迹聚合物的方法原料易得，方法简便，以西布曲明为模板分子，通过对碳量子点依次进行改性、聚合，成功得到西布曲明分子印迹聚合物。

技术研发人员：胡定煜,孙茜沄,程金新,齐思雨,陈锦峰,田由甲
受保护的技术使用者：中国人民警察大学（公安部国际执法合作学院、中国维和警察培训中心）
技术研发日：
技术公布日：2024/3/21