调控花青素合成的芍药基因PlMYB90及其应用

本发明属于基因工程，涉及芍药中调控花青素的新基因，具体涉及调控花青素合成的芍药基因 pimyb90及其应用。

背景技术：

1、芍药属植物分为3个组，分别为牡丹组、北美芍药组合芍药组。牡丹组约9种，为灌木或亚灌木，基本原产于中国；北美芍药组有2个种，多年生草木，分布于北美西部；芍药组约30种，多年生草木，为最大的一组，包括黄花芍药、毛叶芍药等，广泛分布在欧洲和亚洲各地。芍药组植物在世界范围内是广受欢迎的优良花卉，具有悠久的栽培历史，在园林观赏、切花等领域具有广泛的应用。本发明中的芍药品种“老忠诚”属于芍药（peaonialactiflora）。

2、芍药缤纷的花色来源于花瓣内色素种类和含量的差异，其中，花青素的广泛分布使之成为花色研究的重点。芍药花色的优劣影响起观赏价值和商业价值，研究花色调控基因可为其在mrna翻译、转基因设计、新基因表达与功能预测以及分子育种研究等提供重要参考。花色基因的发现有利于分子育种，例如后代材料的提前筛选，缩短育种周期4-5年；再例如对基因编辑育种的贡献。

技术实现思路

1、针对上述问题，本发明的目的在于提供调控花青素合成的芍药基因pimyb90及其应用。所述pimyb90基因是从芍药中扩增获得，具有调控花青素合成的作用，在烟草中过表达该基因后，可提高植株中花青素的积累。

2、为了实现上述目的，本发明采用的具体方案为：

3、第一方面，调控花青素合成的芍药基因 plmyb90，其核苷酸序列如srq id no：1所示。

4、第二方面，一种表达蛋白，由上述 plmyb90基因编码所得。

5、第三方面，一种重组载体，包含上述 plmyb90基因。

6、第四方面，一种转化体，是将上述重组载体转化宿主细胞后所得。所述宿主细胞优选根癌农杆菌。

7、第五方面，一种促进烟草中花青素合成的转基因方法，是在烟草植株中过表达 plmyb90基因，所述 plmyb90基因的核苷酸序列如seq id no：1所示。

8、优选地，所述转基因方法具体包括以下步骤：

9、步骤一、扩增 plmyb90基因：以芍药 ‘老忠诚’花瓣为材料，提取总rna，然后以ph734f和ph734r为引物扩增 plmyb90基因；

10、步骤二、将步骤一所得 plmyb90基因克隆至pcambia1300载体中35s promoter下游，获得重组载体pcambia1300-plmyb90；采用电激法将所述重组载体转入农杆菌菌株gv3101，并采用农杆菌介导法转入烟草中进行表达调控。

11、第六方面， plmyb90基因在调控烟草中花青素合成方面的应用，所述 plmyb90基因的核苷酸序列如seq id no：1所示。

12、有益效果：本发明开发了一种全新基因 plmyb90，该基因是从芍药中提取总rna并经扩增后获得，经证实，该基因可调控花青素的合成，在烟草中过表达 plmyb90基因后，可显著增加烟草植株中花青素的含量。

技术特征：

1.调控花青素合成的芍药基因plmyb90，其核苷酸序列如srq id no：1所示。

2.一种表达蛋白，由权利要求1所述的plmyb90基因编码所得。

3.一种重组载体，包含权利要求1所述的plmyb90基因。

4.一种转化体，是将权利要求3所述的重组载体转化宿主细胞后所得。

5.根据权利要求4所述的转化体，其特征在于：所述宿主细胞为根癌农杆菌。

6.一种促进烟草中花青素合成的转基因方法，其特征在于：是在烟草植株中过表达plmyb90基因，所述plmyb90基因的核苷酸序列如seq id no：1所示。

7.根据权利要求6所述的转基因方法，其特征在于：具体包括以下步骤：

8.plmyb90基因在调控烟草中花青素合成方面的应用，所述plmyb90基因的核苷酸序列如seq id no：1所示。

技术总结
本发明涉及调控花青素合成的芍药基因PIMYB90及其应用，属于基因工程技术领域，本发明开发了一种全新基因PlMYB90，该基因是从芍药中提取总RNA并经扩增后获得，经证实，该基因可调控花青素的合成，在烟草中过表达PlMYB90基因后，可显著增加烟草植株中花青素的含量。

技术研发人员：高凯,张延召,查素娥,刘长营,程彦伟,王巧娟,李晓慧,王二强,马卓华,张焕玲,魏春梅,李艳敏
受保护的技术使用者：洛阳市农林科学院
技术研发日：
技术公布日：2024/2/19