一株科萨克氏菌SCSIO43801及应用

文档序号:37190603发布日期:2024-03-01 12:59阅读:26来源:国知局
一株科萨克氏菌SCSIO 43801及应用

:本发明属于微生物,具体涉及一种红树促生微生物及其微胶囊菌剂制备和应用方法。

背景技术

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背景技术:

1、红树林生态系统是热带和亚热带沿海地区广泛分布的生态系统,具有为海洋生物提供庇护所和栖息地、碳汇功能、净化水质、固定底质、防风防浪保护海堤等生态功能。然而,由于人类活动和气候变化的影响,全球的红树林生态系统都面临严重的威胁。植物促生菌(pgpb,plant growthpromotingbacteria)在红树林中被广泛报道,它们能够为植物提供营养物质和植物激素,从而促进植物的生长。carmo等人利用以原油为唯一碳源的培养基从巴西红树对叶榄李、美洲红树、海榄雌的根际中分离得到57株菌株,其中60%的菌株具有固氮活性、84%具有产铁载体能力、51%具有溶磷能力、33%具有产吲哚乙酸(iaa,indoleacetic acid)能力,表明了pgpb在红树林根际中大量存在(carmo et al.,2011;carmo fl,santos hf,martins ef,et al.,2011.bacterial structure and characterizationofplant growth promoting and oil degrading bacteria from the rhizospheres ofmangrove plants.journal of microbiology,49:535-543)。

2、微胶囊技术是一种通过成膜材料将菌体细胞等活性物质包埋形成微胶囊颗粒的技术,制备获得的微胶囊也叫生物微胶囊。通过微胶囊技术制备的微生物菌剂能够有效地延长促生菌在环境中的存活期,提高菌株定殖率,从而提交菌剂促生作用的稳定性。目前微胶囊化菌剂的研究应用集中于陆地农业生态系统,而在海洋尤其是红树林生态系统中的应用相对较少。有研究通过将多株红树林原位pgpb混合后制备微胶囊化菌剂,并用盆栽实验验证了菌剂能够提高红树木榄幼苗的株茎、根部总n和总p含量等指标(张晓君,2014.红树林促生菌pgpb菌剂优化及应用技术研究,中南林业科技大学.)。因此,利用pgpb制备微生物菌剂在红树林生态修复中具有广阔的应用前景和巨大的应用潜力。本发明旨在通过利用从健康红树林生态系统原位分离获得的pgpb制备具有红树促生作用的微生物菌剂,并能够有效应用于红树林生态系统的修复工作,为红树林生态修复提供科学参考和数据支撑。


技术实现思路

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技术实现要素:

1、本发明的第一个目的是提供一株红树林来源高效的植物促生菌株科萨克氏菌(kosakoniapseudosacchari)scsio 43801于2022年7月4日保藏于中国典型培养物保藏中心(cctcc),地址:中国.武汉.武汉大学,邮编:430072,保藏编号为:cctcc no:m20221019。

2、所述的科萨克氏菌scsio 43801分离于红树林沉积物,具有多种植物促生功能包括固氮、溶磷、产铁载体和产生物被膜能力,在植物促生和生态修复工作中有巨大的应用潜力。

3、本发明的第二个目的是提供一种红树植物促生微生物菌剂,其含有上述科萨克氏菌scsio 43801作为活性成分。该微生物菌剂具有有效活菌数高、保存稳定性强的特点,能够有效地促进红树的生长。

4、优选,所述的红树植物优选为桐花树(aegiceras corniculatum)。

5、优选,所述的微生物菌剂是将萨克氏菌scsio 43801菌液和海藻酸钠溶液混匀,滴入氯化钙溶液固化后获得微生物菌剂。

6、优选,所述的科萨克氏菌scsio 43801菌液是通过lb液体培养基在28℃和180rpm条件下对菌株进行富集培养2天,常温4000rpm离心10min收集菌体沉淀,并用无菌生理盐水重悬和离心2次去除营养物质残留,最后用无氮液体培养基调节菌液od600至1.5。

7、优选,所述的海藻酸钠溶液为分析纯的海藻酸钠溶解于去离子水制成。

8、优选,所述的氯化钙溶液为分析纯的氯化钙溶解于去离子水制成。

9、优选,所述的微生物菌剂通过以下方法制备而成:科萨克氏菌scsio 43801菌液以质量比1:3的比例和2.00%质量分数的海藻酸钠溶液混匀,滴入3.50%质量分数的氯化钙溶液中固化1小时后即得微生物菌剂。

10、所述的微生物菌剂具有良好的活菌释放能力,能够在22天以内稳定释放108cfu/g的有效活菌数。

11、所述的微生物菌剂具有良好的保存稳定性,在4℃冷藏条件下保存3个月后仍维持大于108cfu/g的有效活菌数。

12、所述的微生物菌剂能够有效促进红树植物的生根发芽和叶片生长,与对照组相比显著提高了添加66.7%的根鲜重。

13、所述的红树植物优选为桐花树(aegiceras corniculatum)。

14、本发明所提供微生物菌剂在红树林生态修复中的应用,该微生物菌剂能够有效地促进红树植物的生长,以此加速红树林生态修复,具有良好的生态效应和应用潜力。

15、kosakoniapseudosacchari scsio 43801于2022年7月4日保藏于中国典型培养物保藏中心(cctcc),地址:中国.武汉.武汉大学,邮编:430072,保藏编号为:cctcc no:m20221019。



技术特征:

1.科萨克氏菌(kosakoniapseudosacchari)scsio 43801,保藏编号为:cctcc no:m20221019。

2.权利要求1所述的科萨克氏菌scsio 43801在植物促生功能中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的促生功能是固氮、溶磷、产铁载体和产生物被膜能力。

4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的植物为桐花树(aegicerascorniculatum)。

5.一种红树植物促生微生物菌剂,其特征在于,含有权利要求1所述的科萨克氏菌scsio 43801作为活性成分。

6.根据权利要求5所述的红树植物促生微生物菌剂,其特征在于,所述的微生物菌剂是将萨克氏菌scsio 43801菌液和海藻酸钠溶液混匀,滴入氯化钙溶液固化后获得微生物菌剂。

7.根据权利要求6所述的红树植物促生微生物菌剂,其特征在于,所述的科萨克氏菌scsio 43801菌液是通过lb液体培养基在28℃和180rpm条件下对菌株进行富集培养2天,常温4000rpm离心10min收集菌体沉淀,并用无菌生理盐水重悬和离心2次去除营养物质残留,最后用无氮液体培养基调节菌液od600至1.5。

8.根据权利要求6所述的红树植物促生微生物菌剂,其特征在于,所述的海藻酸钠溶液为分析纯的海藻酸钠溶解于去离子水制成;所述的氯化钙溶液为分析纯的氯化钙溶解于去离子水制成。

9.根据权利要求6所述的红树植物促生微生物菌剂,其特征在于,所述的微生物菌剂通过以下方法制备而成:科萨克氏菌scsio 43801菌液以质量比1:3的比例和2.00%质量分数的海藻酸钠溶液混匀,滴入3.50%质量分数的氯化钙溶液中固化1小时后即得微生物菌剂。

10.根据权利要求5所述的红树植物促生微生物菌剂在红树林生态修复中的应用。


技术总结
本发明公开了一株科萨克氏菌SCSIO 43801及应用。科萨克氏菌(Kosakonia pseudosacchari)SCSIO 43801于2022年7月4日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),地址:中国.武汉.武汉大学,邮编:430072,保藏编号为:CCTCC NO:M20221019。本发明所提供微生物菌剂在红树林生态修复中的应用,该微生物菌剂能够有效地促进红树植物的生长,以此加速红树林生态修复,具有良好的生态效应和应用潜力。

技术研发人员:董俊德,张煜航,凌娟,杨清松,黄小芳,周卫国,梁童茵,杨冰
受保护的技术使用者:中国科学院南海海洋研究所
技术研发日:
技术公布日:2024/2/29
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