本发明涉及一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法。
背景技术:
1、水性聚氨酯树脂生产工艺主要有丙酮法、预聚体法和机械分散法。聚门冬天门氨酸酯树脂与聚氨酯树脂其反应机理都是基团上的活泼氢与异氰酸根反应,故去反应机理与结构都类似,也能用该方法将树脂水性化。其中,预聚体法能避免大量有机溶剂的使用,能实现高含量乳液的生产,且能连续化生产,生产工艺简单;但由于是在非均相体系中扩链,工艺控制难度大,对有机组分的黏度有限制,为了便于分散,预聚体的分子量不能太高,分子量大,粘度就大,乳化困难,乳液粒径就大,最终造成的结果就是产品存储稳定性差。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
3、一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,包括以下步骤:
4、步骤1,由不饱和二元羧酸酯、不饱和单羧酸酯与伯氨基化合物在催化剂作用下进行迈克尔加成反应得到的水可分散的水性聚天门冬氨酸酯预聚体;
5、步骤2,将水性聚天门冬氨酸酯预聚体与氨基硅油混合搅拌;
6、步骤3,再次添加胺类扩链剂、乳化剂和水混合搅拌后,在高剪切力作用下进行强制乳化,获得水性聚天门冬氨酸酯树脂。
7、作为本发明进一步的方案:步骤1的反应在惰性气体环境下进行;在步骤1中的反应温度控制为60摄氏度至75摄氏度。
8、作为本发明进一步的方案:在步骤1中的反应时间控制为8小时至12小时。
9、作为本发明进一步的方案:在步骤1中,不饱和二元羧酸酯、不饱和单羧酸酯和伯氨基化合物的摩尔比为(0.80-1.00):(0.80-1.0):(1.00-1.05)。
10、作为本发明进一步的方案:在步骤1中,催化剂为甲醇钠、氢氧化钠、二丁基锡二月桂酸酯、二丁基氧化锡和2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚中的一种或若干种的混合物。
11、作为本发明进一步的方案:在步骤1中,不饱和二元羧酸酯为马来酸二乙酯、马来酸二丙酯、马来酸二丁酯、马来酸甲基丙基酯中的一种或若干种的混合物。
12、作为本发明进一步的方案:在步骤1中,伯氨基化合物为1,2-丙二胺、2,5-二甲基-2,5-己二胺、1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、1,4-丁二胺、1,11-十一烷基二胺、1,12-十二烷基二胺、2,4-甲苯二胺、2,6甲苯二胺中的一种或若干种的混合物。
13、作为本发明进一步的方案:在步骤2中,水性聚天门冬氨酸酯预聚体与氨基硅油的重量份之比为16:1至8:1。
14、作为本发明进一步的方案:在步骤3中,胺类扩链剂为乙二胺,二乙烯二胺,三乙烯四胺中的一种或若干种的混合物。
15、作为本发明进一步的方案:在步骤3中,添加扩链剂、乳化剂和水混合搅拌时,控制温度在60摄氏度至70摄氏度。
16、与现有技术相比,本发明的有益效果是:产品存储稳定性高。
17、采用氨基硅油来增塑速,增强预聚体的被乳化能力,添加胺类扩链剂、乳化剂后通过强制乳化的方式进行乳化。
18、在配方中创造性得添加了氨基硅油这种亲水性的增塑剂来减小大分子量(高粘度)预聚体的粘度,其最大特点就是在简单条件下就能制得稳定的微乳液,耐酸耐碱稳定性好。其次在一定程度上还能作为水性聚天门冬氨酸酯树脂的稳定剂,因其有结构中含有氨基,故与预聚体相容剂极好,且又因分子量比预聚体小得多,其能均匀的粘附在预聚体表面,隔绝预聚体分子之间的范德华力及各种带电离子,防止破乳。
19、本发明的其他特点和优点将会在下面的具体实施方式、附图中详细的揭露。
1.一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
3.根据权利要求2所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
4.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
5.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
6.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
7.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
8.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
9.根据权利要求1所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,
10.根据权利要求4所述的一种水性聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法,其特征在于,