环氧聚醚醇及其生产工艺的制作方法

文档序号:8332976阅读:407来源:国知局
环氧聚醚醇及其生产工艺的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及塑料增韧剂技术领域,更具体的是涉及一种环氧聚醚醇及其生产工 〇
【背景技术】
[0002] 甘油是一种无色、无臭、有甜味、澄明的浓稠液体,在化学上名称为"丙三醇"。甘油 的主要用途是用于气相色谱固定液及有机合成,也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、 软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂等。近年来,我国的甘油产业发展非常迅猛,随之而 来,带来了不少甘油产业排出的副产品对环境所造成的污染问题。甘油副产品现在一般技 术是通过除盐脱色后,与脂肪酸反应生产表面活性剂。而表面活性剂是一类加入很少量就 能使表面张力降低的有机化合物,因而它被广泛使用,但是,在使用过程中,大量含表面活 性剂的废水、废渣不可避免地排入了水体、土壤等环境,随之而来的环境污染问题也越来越 严重。
[0003] 其中,它对土壤的危害性:如果土壤中的非离子表面活性剂浓度低于50mg/kg,可 提高土壤持水性能90%~189%。阴离子表面活性剂浓度低于500mg/kg时,土壤持水性能 可提高4~5倍;而阳离子表面活性剂在土壤上的吸附,会导致土壤的吸水性降低;表面活 性剂与土壤中各种离子的交换反应会改变土壤溶液的pH值,长期浇灌含表面活性剂水可 使土壤pH值升高,浇灌了 100mg/L LAS溶液的土壤pH值会比对照高0. 2个单位。表面活 性剂还可与土壤中的重金属发生竞争吸附,当LAS浓度高于50mg/L时,LAS显著降低了土 壤中交换态和碳酸盐结合态镉的含量,增加了土壤中铁锰氧化物结合态和有机结合态镉的 含量,从而降低了土壤中镉的可移动性和生物有效性。
[0004] 水体环境中表面活性剂的危害性:当表面活性剂的浓度达到lmg/L时,水体就可 能出现持久性泡沫,这些大量不易消失的泡沫在水面形成隔离层,减弱了水体与大气之间 的气体交换,致使水体发臭。当表面活性剂在水体中的浓度超过CMC后能使不溶或微溶于 水的污染物在水中浓度增大或者把原来不具有吸附能力的物质带入吸附层,这种增溶作用 会造成间接污染,改变水体性质,妨碍水体生物处理的净化效果。
[0005] 另外,当进入污水处理厂污水中的表面活性剂达到一定浓度时,会影响曝气、沉 淀、污泥硝化等诸多过程,饮用水中含有过多表面活性剂时会有不良的嗅和味,有油腻感。 含表面活性剂废水的大量排放,不仅直接危害水生环境,杀死环境中微生物,抑制了其它有 毒物质的降解,同时还会导致水中溶解氧的减少,尤其含氮、磷的表面活性剂会造成水体富 营养化。此外,有的表面活性剂在土壤中的吸附能力很弱会向下迀移,其污染地下水的潜在 危害性也是不容忽视的。
[0006] 甘油副产品的对环境的危害性极大一直以来都是甘油企业处理的老大问题,人们 需要考虑一种新的技术方案,在创造经济效益的同时,又能为低炭绿色环保社会出份力量。

【发明内容】

[0007] 本发明的目的就是为了解决现有技术之不足而提供的一种成本低、生产工艺简单 的环氧聚醚醇。
[0008] 本发明的另一目的是提供一种环氧聚醚醇的生产工艺。
[0009] 本发明是采用如下技术解决方案来实现上述目的:一种环氧聚醚醇,其特征在于, 它的配方按重量份算包括:催化剂1-3份、丙三醇和聚丙三醇混合物95-105份、抗氧剂 0? 15-0. 4 份。
[0010] 作为上述方案的进一步说明,所述催化剂在氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸 钠,碳酸钙其中选用一种或几种。
[0011] 所述抗氧剂是从抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂DSTP、抗氧剂1010其中选用一种 或几种。
[0012] 优选地,它的配方按重量份算包括:催化剂1-3份、丙三醇和聚丙三醇混合物 96-104份、抗氧剂0. 15-0. 4份、抗氧剂10760. 05-0. 2份和抗氧剂1680. 1-0. 2份。
[0013] 环氧聚醚醇生产工艺如下:
[0014] 按配方将催化剂、丙三醇和聚丙三醇混合物、抗氧剂投入反应釜,抽真空,再 往反应釜充氮气到0. 15-0. 3Kgf/cm2,物料温度慢慢升到245 ± 2 °C,反应釜压力控制 0. 8-1. 5Kgf/cm2反应10-13小时;用冷却水把温度降到205±5°C,抽真空1. 5-3小时,然后 降温到80-100°C出料。
[0015] 本发明采用上述技术解决方案所能达到的有益效果是:
[0016] 1、本发明是丙三醇和聚丙三醇在聚合过程中采用了催化剂氢氧化钠,使聚合物 分子大部份成环氧结构,添加到塑料中形成网状结构,有效提高制品的韧性,通过试用,一 般在PVC、PP、ABS、PS中添加4% -8%就可达到产品相应的质量冲击强度,且应用在北方做 PVC塑料管材耐时寒性更好。
[0017] 2、抗氧剂的搭配,有效的抑制环氧聚醚醇高分子的分解。
【具体实施方式】
[0018] 本发明是由丙三醇和聚丙三醇在催化剂的作用下生成环氧聚醚醇。
[0019] 以下结合具体实施例对本发明的技术方案作详细的描述。
[0020]实施例1
[0021] 环氧聚醚醇生产配方按重量份如下:
[0022] 催化剂:氢氧化钾2份,丙三醇和聚丙三醇混合物100份,抗氧剂1076 :0. 1份, 抗氧剂168 :0. 15份。
[0023] 环氧聚醚醇生产工艺如下:
[0024] 将2克的氧氧化钾,100克丙三醇和聚丙三醇混合物,0.1克抗氧剂1076和0.15 克抗氧剂168投入反应釜,抽真空到-0. 99MPa,再往反应釜充氮气到0. 2Kgf/cm2,物料 温度慢慢升到245±2°C,反应釜压力控制1. OKgf/cm2反应12小时;用冷却水把温度降到 205±5°C,-0. 99MPa下抽真空2小时,然后降温到90°C出料,就得到环氧聚醚醇产品。
[0025] 将环氧聚醚醇产品应用到生产中,用于生产环氧聚醚醇硬脂酸酯。
[0026] 环氧聚醚醇硬脂酸酯生产配方按重量份如下:
[0027]催化剂:氢氧化钠3. 75份,环氧聚醚醇150份,硬脂酸100份,抗氧剂168 :0. 15 份。
[0028] 环氧聚醚醇硬脂酸酯生产工艺如下:
[0029] 将3. 75克的氧氧化钠、150克环氧聚醚醇、100克硬脂酸和0. 15克抗氧 剂168投入反应釜,抽真空到-0. 99MPa,再往反应釜充氮气到0. 2Kgf/cm2,物料温度 慢慢升到240±2°C,反应釜压力控制l.OKgf/cm2反应6小时,用冷却水把温度降到 190±5°C,-0. 99MPa下抽真空2小时,然后降温到135°C左右出料,就得到环氧聚醚醇硬脂 酸酯产品。
[0030] 以下是环氧聚醚醇硬脂酸酯质量指标
[0031]
【主权项】
1. 一种环氧聚醚醇,其特征在于,它的配方按重量份算包括:催化剂1-3份、丙三醇和 聚丙三醇混合物95-105份、抗氧剂0. 15-0. 4份。
2. 根据权利要求1所述的环氧聚醚醇,其特征在于,所述催化剂在氢氧化钠、氢氧化 钾、氢氧化钙、碳酸钠,碳酸钙其中选用一种或几种。
3. 根据权利要求1所述的环氧聚醚醇,其特征在于,所述抗氧剂是从抗氧剂1076、抗氧 剂168、抗氧剂DSTP、抗氧剂1010其中选用一种或几种。
4. 根据权利要求1所述的环氧聚醚醇,其特征在于,它的配方按重量份算包括:催化剂 1-3份、丙三醇和聚丙三醇混合物96-104份、抗氧剂0. 15-0. 4份、抗氧剂10760. 05-0. 2份 和抗氧剂1680. 1-0. 2份。
5. -种如权利要求1-4任意一项所述的环氧聚醚醇的生产工艺,其特征在于,它的步 骤如下: 按配方将催化剂、丙三醇和聚丙三醇混合物、抗氧剂投入反应釜,抽真空,再往反应釜 充氮气到〇· 15-0. 3Kgf/cm2,物料温度慢慢升到245±2°C,反应釜压力控制0· 8-1. 5Kgf/cm2 反应10-13小时;用冷却水把温度降到205±5°C,抽真空1. 5-3小时,然后降温到80-100°C 出料。
【专利摘要】本发明公开了环氧聚醚醇及其生产工艺,其特征在于,它的配方按重量份算包括:催化剂1-3份、丙三醇和聚丙三醇混合物95-105份、抗氧剂0.15-0.4份。本发明有效提高制品的韧性,有效的抑制环氧聚醚醇高分子的分解。
【IPC分类】C07C43-13, C07C69-30, C08G65-48, C07C41-09, C08G65-34, C07C67-08
【公开号】CN104650339
【申请号】CN201510108897
【发明人】陆泳辉
【申请人】佛山市西伦化工有限公司
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2015年3月12日
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