用于治疗肿瘤的7-氮杂吲哚-2,7-二氮杂萘衍生物的制作方法
【专利说明】用于治疗肿瘤的7-氮杂吲哚-2, 7-二氮杂萘衍生物
[0001] 本发明涉及化合物4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂 萘-1-基胺
【主权项】
1. 化合物4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基胺
及其可药用盐和/或互变异构体。
2. 包含4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基胺和/或 其可药用盐和互变异构体和任选赋形剂和/或助剂的药物。
3. 用于治疗肿瘤、肿瘤生长、肿瘤转移和/或AIDS的4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b] 吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基胺及其可药用盐和/或互变异构体。
4. 用于治疗肿瘤的4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基 胺和/或其药学上可接受的盐和互变异构体，其中治疗有效量的式I的化合物与来自以下 组的化合物组合施用：1)雌激素受体调节剂、2)雄激素受体调节剂、3)类视黄醇受体调 节剂、4)细胞毒性剂、5)抗增殖剂、6)含异戊二烯基的蛋白转移酶抑制剂、7) HMG-CoA还 原酶抑制剂、8) HIV蛋白酶抑制剂、9)逆转录酶抑制剂和10)其它血管生成抑制剂。
5. 用于治疗肿瘤的4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基 胺和/或其药学上可接受的盐和互变异构体，其中治疗有效量的式I的化合物与化疗和 来自以下组的化合物组合施用：1)雌激素受体调节剂、2)雄激素受体调节剂、3)类视黄 醇受体调节剂、4)细胞毒性剂、5)抗增殖剂、6)含异戊二烯基的蛋白转移酶抑制剂、7) HMG-CoA还原酶抑制剂、8) HIV蛋白酶抑制剂、9)逆转录酶抑制剂和10)其它血管生成抑 制剂。
6. 用于治疗肿瘤的4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基 胺和/或其生理上可接受的盐和互变异构体，其中治疗有效量的式I的化合物与来自免疫 调节剂组的化合物组合施用。
7. 用于治疗肿瘤的4-(2-甲基-IH-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基）-2, 7-二氮杂萘-1-基 胺和/或其生理上可接受的盐和互变异构体，其中治疗有效量的式I的化合物与化疗和来 自免疫调节剂组的化合物组合施用。
【专利摘要】本发明涉及化合物4-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2,7-二氮杂萘-1-基胺及其可药用盐和/或互变异构体。本发明还涉及所述化合物用于治疗肿瘤、肿瘤生长、肿瘤转移和/或AIDS的用途。
【IPC分类】C07D519-00, A61P35-00, A61K31-4375
【公开号】CN104736543
【申请号】CN201380051232
【发明人】A.容齐克, F.T.岑克, C.阿门特
【申请人】默克专利股份公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2013年9月9日
【公告号】CA2886886A1, DE102012019369A1, EP2903992A1, US20150252041, WO2014053208A1