晶系，X与Y均为金属元素，X与Y来自元素周期表中第IIIA 族、I B族、II B族、VI B族、VE B族、或VID族。
[0043]其中
[0044] 1、X选自由镉、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、镍、锰、铬及其组合组成的组，其为第一 金属氧化物团簇（"金属氧化物团簇1"，通常为四面体结构）提供主要的阳离子组分；
[0045] 2、Y选自由镉、锰、镍、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、铬及其组合组成的组，其为第二 金属氧化物团簇（"金属氧化物团簇2"，通常为八面体结构）提供主要的阳离子组分；
[0046] 3、其中，在上述基团X或Y中，任何可能为2价的金属阳离子都可以被用作"X"，任 何可能为3价的金属阳离子都可以被用作"Y" ；
[0047] 4、其中，"金属氧化物团簇1"（通常为四面体结构）的几何构形不同于"金属氧化 物团簇2"（通常为八面体结构）的几何构形，
[0048] 5、其中，X和Y的金属阳离子可以用作"金属氧化物团簇2"（通常为八面体结构） 的金属阳离子，如在"倒"尖晶石型晶体结构的情况下，
[0049] 6、其中，0主要（如果不是排他性的）是氧；以及
[0050] 7、其中，所述"金属氧化物团簇1"和"金属氧化物团簇2"一起构成一种对电磁辐 射具有高度易感性的单一可识别晶体型结构。
[0051] 在本发明的一个特别优选实施方式中，可选择CuCr204。适当的含有铜的尖晶石可 在市场上购买得到，如购买自Ferro(DE)的PK3095、购买自JohnsonMatthey(DE)的34E23 或 34E30。
[0052] 在本发明的一个特别优选实施方式中，可选择式CuO或Cu20的铜氧化物，本文可 优选使用纳米粒子，如购买自NanophaseTechnologiesCorporation，Illinois，USA的 NANOARC(R)CopperOxide。
[0053] 在本发明的另一特别优选的实施方式中，可选择高级尖晶石氧化物，如含有锰的 尖晶石。还可以使用各种具有尖晶石结构的金属化合物的混合物。
[0054] 含硝基改件化合物
[0055] 所述含硝基改性化合物的化学结构式如下：
[0056]
[0057] 所述m为0-5的整数，X为具有硝基基团的一价基团或硝基，所述X在吡啶环上的 位置为磺酸基团的邻位或间位或对位。
[0058] 前述结构的化学式可以通过百灵威等公司购买得到，也可以通过合成得到。这种 结构的化合物合成是本领域的公知常识，本发明不再赘述。
[0059] 含羧基改件化合物
[0060] 作为本发明的一种技术方案，本发明所述的共改性LDS添加剂还包括含羧基改性 化合物，所述含羧基改性化合物的化学结构式如下：
[0061]
[0062] 所述m为0-5的整数，X为具有羧基基团的一价基团或羧基，所述X在R比啶环上的 位置为磺酸基团的邻位或间位或对位。
[0063] 前述结构的化学式可以通过百灵威等公司购买得到，也可以通过合成得到。这种 结构的化合物合成是本领域的公知常识，本发明不再赘述。
[0064] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述含羧基改性化合物与含硝基改性化合物 的质量比为1 :〇. 5-2。
[0065] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的共改性LDS添加剂还包括1-10重量份 的金属氢氧化物，所述金属氢氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。
[0066] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述金属氢氧化物与含硝基改性化合物的质 量比为1 :3_5。
[0067] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微米。
[0068] 作为本发明的一种实施方式，共改性LDS添加剂的制备方法，包括以下步骤：
[0069] S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含硝基改性化合物中超声分散 5~30min，得到乳池液；
[0070] S20、将所得的乳浊液在50~90°C下搅拌5~30min后，温度保持在70-85°C，继 续反应2~4h;
[0071] S30、所得到的溶胶经离心分离后分别用去离子水、无水乙醇各洗涤4次，再在 90°C下烘干获得前驱体粉末；
[0072] S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200°C下煅烧2~3h得到共改性LDS添 加剂。
[0073] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的S10步骤还包括含羧基改性化合物， 所述含羧基改性化合物与含硝基改性化合物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0074] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的S10步骤还包括以金属氢氧化物为质 量计算，以金属氢氧化物计，1-10重量份的金属氯化物，在S20步骤之后还包括S201步骤： 缓慢滴加30重量份碳酸铵沉淀剂溶液，继续反应2~4h。
[0075] 作为本发明的一种实施方式，PA66组合物，包括100重量份的PA66树脂，10-100 重量份的填料，1-30重量份的前述的LDS添加剂。
[0076] 实施例1.共改性LDS添加剂，包括100重量份的激光敏感化合物和10-30重量份 的含硝基改性化合物，所述含硝基改性化合物部分包覆于所述激光敏感化合物表面，所述 激光敏感化合物的化学通式为XY204，激光敏感化合物为等轴晶系，X与Y均为金属元素，X 与Y来自元素周期表中第IIIA族、IB族、IIB族、VIB族、VIIB族、或VID族；
[0077] 所述含硝基改性化合物的化学结构式如下：
[0078]
[0079] 所述m为0-5的整数，X为具有硝基基团的一价基团或硝基，所述X在吡啶环上的 位置为磺酸基团的邻位或间位或对位。
[0080] 实施例2.与实施例1相同，区别在于，共改性LDS添加剂还包括含羧基改性化合 物，所述含羧基改性化合物的化学结构式如下：
[0081]
[0082] 所述m为0-5的整数，X为具有羧基基团的一价基团或羧基，所述X在吡啶环上的 位置为磺酸基团的邻位或间位或对位。
[0083] 实施例3.与实施例2相同，区别在于，所述含羧基改性化合物与含硝基改性化合 物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0084] 实施例4.与实施例1相同，区别在于，共改性LDS添加剂还包括1-10重量份的金 属氢氧化物，所述金属氢氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。
[0085] 实施例5.与实施例4相同，区别在于，所述金属氢氧化物与含硝基改性化合物的 质量比为1 :3_5。
[0086] 实施例6.与实施例1相同，区别在于，所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微 米。
[0087] 实施例7.共改性LDS添加剂的制备方法，包括以下步骤：
[0088] S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含硝基改性化合物中超声分散 5~30min，得到乳池液；
[0089] S20、将所得的乳浊液在50~90°C下搅拌5~30min后，温度保持在70-85°C，继 续反应2~4h;
[0090] S30、所得到的溶胶经离心分离后分别用去离子水、无水乙醇各洗涤4次，再在 90°C下烘干获得前驱体粉末；
[0091] S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200°C下煅烧2~3h得到共改性LDS添 加剂。
[0092] 实施例8.与实施例7相同，区别在于，其特征在于，所述含羧基改性化合物与含硝 基改性化合物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0093] 实施例9.与实施例8相同，区别在于，所述的S10步骤还包括以金属氢氧化物为 质量计算，以金属氢氧化物计，1-10重量份的金属氯化物，在S20步骤之后还包括S201步 骤：缓慢滴加30重量份碳酸铵沉淀剂溶液，继续反应2~4h。
[0094] 实施例10.PA66组合物，包括100重量份的PA66树脂，10-100重量份的填料，1-30 重量份的权利要求1-6中任意一项权利要求所述的共改性LDS添加剂。
[0095] 下面，本发明列举以下实施例，来进一步详细说明本发明。
[0096] 激光敏感化合物A1 :CuCr204
[0097] 激光敏感化合物A2:CuO
[0098] 激光敏感化合物A3 :CuMn204
[0099] 羧基改性化合物B1 6-磺酸基吡啶-2,4-二羧甲酸
[0100] 羧基改性化合物B2 6-磺酸基吡啶-2, 3-二羧乙酸