毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及除臭领域，特别地，涉及一种毕赤酵母YPD-YL2及其在生物除臭中的 应用。
【背景技术】
[0002] 恶臭污染是世界公认的七大环境公害之一，公厕、畜禽养殖场、垃圾填埋场和垃圾 收集站常散发出恶臭难闻的气味，成为恶臭污染的主要场所。恶臭气体中含有多种有毒气 体，其中主要成分为氨气和硫化氢，给周边的居民、市民和环卫工人的健康造成极大的影 响。有效处理恶臭污染，减少恶臭污染对生态环境的影响保护人民的身体健康已经成了一 个迫切解决的社会问题。
[0003] 目前针对恶臭污染问题的解决，常用的方法有传统的物理化学方法和生物除臭两 大类。典型的物理化学除臭方法如CN20091173160. 5中公开的抗菌固体除臭剂，由于恶臭 气体的产生多为微生物分解各类废物时产生的，因而该中国申请提供了一种含有表面活性 剂的组合物，该组合物中所用表面活性剂即可对恶臭气体分子实现吸附，又可对产生恶臭 气体的微生物发挥抗菌的作用。从而实现降低恶臭气体的浓度。但该固体除臭剂在使用过 程中，吸附效应会存在饱和的问题，随着使用时间的延长，抗菌效果也会随着有效成分浓度 的降低而减弱。效果难以持久。还有的除臭方法为通过引入外源强氧化物或者芳香物质对 恶臭成份进行氧化降解或者掩盖，达到除臭效果，具有针对性强，见效快的特点，但也具有 应用范围小，容易引起二次污染的缺点。
[0004] 生物除臭原理是通过从恶臭环境中筛选出的功能菌种或菌种所产生的生物酶对 所散发恶臭的气体或物质直接进行降解、吸附或对产恶臭微生物的抑制来脱除恶臭。相对 于传统处理恶臭的物理化学方法，微生物不断繁殖，生物除臭作用较持久，无二次污染，且 使用方便，成本低廉，成为恶臭控制的研究热点。关于生物除臭法的报道最早见于1957年 美国科学家利用土壤微生物处理H2S废气，并获得专利。经过几十年的发展，各类生物固体 除臭剂已应用到生产和生活等许多方面，并取得了明显的效果。例如CN201410344493. 0中 提供了一株脱氨除臭菌株QDN01及其在生物除臭中的应用，该菌对于含氨物质具有较强的 分解作用，同时还对家禽的粪便产生的臭味物质具有较强的分解作用，经过实验发现该菌 株能较好的分解含淀粉鸡粪中的胺类物质，降低臭味。但该菌只有在含有淀粉等营养物质 的情况下，才能达到最优的分解效果，增加了使用成本。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的之一是提供一种能去除氮气和硫化氢的毕赤酵母。
[0006] 本发明的目的之一是提供毕赤酵母YPD-YL2在生物除臭中的应用。
[0007] 本发明的目的之一是提供一种含有该菌体的固体除臭剂。
[0008] 本发明的目的之一是提供一种含有该菌的复合菌剂。
[0009] 本发明的目的之一是提供一种该复合菌剂在除臭中的应用。
[0010] 根据本发明的一个方面，提供了一种毕赤酵母，毕赤酵母为毕赤酵母YPD-YL2,毕 赤酵母的拉丁名为Pichiasp.，保藏号为CCTCCM2015225。
[0011] 根据本发明的另一方面还提供了上述毕赤酵母在生物除臭中的应用。
[0012] 进一步地，生物除臭包括对饲料、垃圾或有机肥料进行的除臭处理。
[0013] 根据本发明的另一方面还提供了一种固体除臭剂，含有上述的毕赤酵母菌株的菌 液吸附于载体上得到。
[0014] 进一步地，按菌液的体积与载体的质量比为1 : 1~20混合。
[0015] 根据本发明的另一方面还提供了一种复合菌剂，包括上述的毕赤酵母YPD-YL2的 发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌。
[0016] 进一步地，毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为2~ 7 : 1~3 : 1混合。
[0017] 进一步地，毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为 3 : 2 : 1混合。
[0018] 进一步地，复合菌剂所用液体发酵培养基中至少包括玉米秸杆粉50~150g/L、麦 麸20~70g/L，红糖80~120g/L、西红柿粉40~60g/L。
[0019] 根据本发明的另一方面还提供了一种上述的复合菌剂在除臭中的应用。
[0020] 本发明具有以下有益效果：
[0021] 本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2为从垃圾填满场的环境中分离得到，该菌对于垃 圾分解产生的恶臭气体一方面具有较好的去除作用，同时该菌体本身还可以对垃圾进行分 解，同时产生臭味较小的气体，使用该菌体进行除臭时，无需反复添加，减轻了工作量。同时 由于该菌的安全性，还可以用于处理如动物饲料、添加剂等物质，以使其更适于动物食用。
[0022] 除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本发明还有其它的目的、特征和优点。 下面将参照实验过程，对本发明作进一步详细的说明。
[0023] 本发明中所用毕赤酵母（Pichiasp.)YPD-YL2菌株于2015年4月12日保存在中 国典型培养物保藏中心（简称，CCTCC)，保藏单位地址：湖北省武汉市洪山区八一路武汉大 学中国典型培养物保藏中心，邮编430072。保藏编号为CCTCCM2015225该菌的分类命名 为毕赤酵母（Pichiasp.)。
【具体实施方式】
[0024] 以下结合实验过程对本发明的实施例进行详细说明，但是本发明可以由权利要求 限定和覆盖的多种不同方式实施。
[0025] 若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
[0026] 本文中涉及到的百分号" ％"，若未特别说明，是指质量百分比；但溶液的百分比， 除另有规定外，是指溶液l〇〇ml中含有溶质若干克；液体之间的百分比，是指在20°C时容量 的比例。
[0027] 本菌株为从来源于长沙市黑麋峰垃圾填埋场的垃圾渗滤液中筛选分离得到。筛选 所用培养基为YPD培养基（YeastExtractPeptoneDextroseMedium，酵母浸出粉胨葡萄糖培 养基）。所得菌体在YH)培养基上增殖后，所得菌落外观为乳白色、菌落大而厚，表面局部突 起局部光滑，湿润，经长沙环境保护职业技术学院环境生物技术研究所分子鉴定为毕赤酵 母，编号为：YPD-YL2,利用PCR扩增真菌核糖体基因转录间隔区（28S和18S基因之间的间 隔区ITS1)，其上游引物为：TCCGTAGGTGAACCTGCGG，下游引物为：TCCTCCGCTTAITGATATGC。 扩增后凝胶电泳，回收产物条带，送基因公司测序，其测序结果在NCB1基因文库中进行序 列比对，发现只有一株毕赤酵母菌株的DNA序列与其同源，同源性为77%，而且没有检索到 其它微生物的DNA序列与其同源。说明该菌株跟毕赤酵母同源且为新发现的菌株。所得基 因序列列于基因序列表部分。该菌株的DNA序列为DNA序列为：CATTGGCATCTACTGATCTGAG TCGAGCTCATATGGCTCCGAACCCCAAGCGTCCTGGTCCAATTCCCTCCGGGCCTCCTTTCCTTTCCGCGGGGCCGT GGCCCGGCCCACTCTGCCCAACTCCCCTCCTGGCAGAAAGAAACCACCCTCCAAACGGCCTGGCCCCCCGAATGGCC AACGGCGCCATGGGCGTTCCAGAACTCCATGAATCCCCATGGCTGGCATTCCCACTAAGTATCCCATTTCCCTGCCC