一种防止保护地西瓜连作障碍的方法

文档序号:3736828阅读:1295来源:国知局
专利名称:一种防止保护地西瓜连作障碍的方法
技术领域
本发明属于西瓜栽培技术领域,特别涉及一种防止保护地西瓜连作障碍的方法。
背景技术
随着西瓜保护地栽培面积的迅速扩大和复种指数的不断提高,导致轮作周期缩短,土壤连作障碍有加重之势,严重制约了保护地西瓜产业的健康发展。保护地西瓜连作障碍的发病原因既有病原微生物(真菌、细菌、病毒、线虫)侵染性病害(土传病害),还有盐渍化、自毒物质等导致的生理病害,有时则是多因素的联合作用。保护地西瓜连作栽培常常造成土壤营养失衡,西瓜生长受阻;土壤有益微生物种群下降,病原菌积累的数量增加,土传病害加重,产量及品质都大幅度下降。因此,连作障碍已成为影响保护地西瓜高产稳产的一大障碍。当前,对保护地西瓜连作障碍防治常用的方法有化学防治、物理防治、农业防治、 生物防治等。虽然采用化学药剂(例如用溴甲烷、氯化苦等化学药剂熏蒸土壤)对西瓜连作病的防效较好,有的地块防效可达100%,但溴甲烷对臭氧层破坏严重,将会全面禁止生产和使用,而氯化苦则是一种高毒性的熏蒸剂,对人类的健康和环境造成严重危害。物理防治包括利用日光对土壤进行消毒等,但效果受环境因素影响较大。农业防治主要是利用轮作换茬,需要周期长,加之保护地栽培的作物种类有限,难以实行。目前,研究者们在农业上推广应用生物肥料来防治连作障碍,生物肥料具有无毒无害,改良土壤,不污染环境的特点。利用光合细菌(Photosynthetic Bacteria,简称PSB) 生产的光合细菌培养液即是一种生物肥料,它是以自配培养基为原料、活性光合细菌为菌种,经现代生物工程技术研制而成的一种复合性生物肥料。由于其既能促进作物生长,增强作物抗病防病能力,降解农药残留和固定有毒有害重金属,又能促进土壤物质转化,提高土壤肥力,所以农作物施用其制剂,能收到增产增质的效果。据查找现有文献资料和专利公开,未见有利用光合细菌培养液防止保护地西瓜连作障碍的应用报道。

发明内容
本发明的目的是提供一种防止保护地西瓜连作障碍的方法,通过采用光合细菌培养液灌溉、灌根来提高保护地西瓜的抗病、抗虫、抗逆境的能力,抑制和减少西瓜土传病害发病率,消除土壤中农药残留、重金属残留并提高土壤肥力,解决保护地西瓜栽培不能连作的问题。为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下 一种防止保护地西瓜连作障碍的方法,包括以下步骤
⑴在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/10—1/5的光合细菌种子培养液,在温度1 50C - 200C ;光照强度为SOOlux - 20001ux条件下厌氧培养3_10天,得到活菌数为108—1010 cfu/ml的光合细菌培养液;
⑵将光合细菌培养液用水稀释至原体积的10—100倍,以每亩5—20kg的使用量结合浇水均勻灌溉施于将要种植西瓜的土壤中;
⑶将光合细菌培养液用水稀释至原体积的30—200倍,在移栽定苗后和生长期,分别以每亩西瓜1一 IOkg的使用量随浇水灌根;
所述的光合细菌培养液中光合细菌为红螺菌属 0i/0577iri#i 、红假单胞菌属 Tfeoi/oAsewi/offloftas、红细菌属Rhodobacter中的任意一株菌或它们的任意组合。所述接种光合细菌的光合细菌培养基,其组成为
乙酸钠1000-2000mg CaC12. 2H20 50-100 mg
MgS04. 7H20 100-300 mgEDTA10-30 mg
酵母膏500-1500 mg K2HP04 500-1500 mg
(NH4)2S04 1000-2000 mg KH2P04 400-1000 mg FeS04. 7H20 5_15mg 微量元素溶液 l_5ml 去离子水 1000-2000 mlpH6-8
其中微量元素溶液组成为 H3B03 200-300 mg Na2Mo04. 2H20 50-100 mg CuS04 2-10 mgMnS04. 4H20 150-250 mg
ZnS04. 7H20 20-30 mg 去离子水 100-200 ml 与现有技术相比,本发明具有如下有益效果
1)、采用光合细菌培养液提高保护地西瓜的抗病、抗虫、抗逆境的能力,抑制和减少各种土传病害发生,促进保护地西瓜健康生长,提高产量;
2)、采用光合细菌培养液改良土壤,降解土壤和植株中的农药、化肥残留及其它有毒有害物质(硫化氢、有机胺类、氯苯类),保障农产品安全。3)、采用光合细菌培养液将有毒有害重金属固定在土壤中,减少重金属在植物体内的积累,从而避免或减少重金属对保护地西瓜生长的危害。4)、采用光合细菌培养液提高西瓜植株根际固氮活性,通过其自身的固碳、固氮作用,有效增加土壤中有机质含量,节约肥料用量。5)、本发明原料来源广,价格便宜,彻底解决了保护地西瓜栽培不能连作的问题, 不会造成任何有害物质残留,为无公害西瓜生产提供有效的技术保障。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的具体描述 实施例1
按下列组分配制光合细菌培养基
乙酸钠 1000-2000mgCaC12. 2H20 50-100 mg
MgS04. 7H20 100-300 mgEDTA 10-30 mg
酵母膏 500-1500 mgK2HP04 500-1500 mg
(NH4)2S04 1000-2000 mgKH2P04 400-1000 mg
FeS04. 7H20 5_15mg微量元素溶液 l_5ml去离子水 1000-2000 mlpH6-8
其中微量元素溶液组成为 H3B03 200-300 mg Na2Mo04. 2H20 50-100 mg CuS04 2-10 mgMnS04. 4H20 150-250 mg
ZnS04. 7H20 20-30 mg 去离子水 100-200 ml
在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/10的光合细菌种子培养液,在温度1 5°C -20°C;光照强度为ISOOlux条件下厌氧培养10天,得到活菌数为108—1010 cfu/ml的光合细菌培养液。长江中下游地区一般2月下旬进行保护地西瓜幼苗移栽。在第二年种植西瓜的设施保护地中,将光合细菌培养液用水稀释至原体积的80倍,以每亩15kg的使用量结合浇水均勻灌溉施于将要种植西瓜的土壤中;在移栽定苗后,将光合细菌培养液用水稀释至原体积的150倍随浇地灌根,用量为6公斤/亩。此外,在生长期根据西瓜植株长势及有害菌损害程度,将光合细菌培养液用水稀释至原体积的100倍随浇地二次灌根,用量为6-8公斤/田。试验结果表明,通过采用光合细菌培养液对保护地西瓜灌溉、灌根后,经测得土壤盐分积累下降45. 3% ;有机质含量提高35. 6%,明显改善了土壤微生物的组成,使细菌和放线菌含量增加,土传病菌含量降低,其中尖孢镰刀菌下降79. 1%;西瓜产量提高了 29. 38%, 减轻了土壤连作障碍,同时能够减少农药和化肥的使用量,为无公害西瓜生产提供有效的技术保障。实施例2
光合细菌培养基的制备方法同实施例1。在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/5的光合细菌种子培养液,在温度1 5°C -20°C ;光照强度为12001UX条件下厌氧培养8天,得到活菌数为108—1010 cfu/ml的光合细菌培养液。长江中下游地区一般2月下旬进行保护地西瓜幼苗移栽。在第三年种植西瓜的设施保护地中,将光合细菌培养液用水稀释至原体积的50倍,以每亩20kg的使用量结合浇水均勻灌溉施于将要种植西瓜的土壤中;在移栽定苗后,将光合细菌培养液用水稀释至原体积的150倍随浇地灌根,用量为8公斤/亩。此外,在生长期根据西瓜植株长势及有害菌损害程度,将光合细菌培养液用水稀释至原体积的100倍随浇地二次灌根,用量为6-8公斤/田。试验结果表明,通过采用光合细菌培养液对保护地西瓜灌溉、灌根后,经测得土壤盐分积累下降43. 2% ;有机质含量提高36. 8%,明显改善了土壤微生物的组成,使细菌和放线菌含量增加,土传病菌含量降低,其中尖孢镰刀菌下降81. 4%;西瓜产量提高了 30. 24%, 减轻了土壤连作障碍,同时能够减少农药和化肥的使用量,为无公害西瓜生产提供有效的技术保障。
权利要求
1.一种防治西瓜土传病害的方法,其特征在于包括以下步骤⑴在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/10—1/5的光合细菌种子培养液,在温度1 50C - 200C ;光照强度为SOOlux - 20001ux条件下厌氧培养3_10天,得到活菌数为108— 1010 cfu/ml的光合细菌培养液;⑵将光合细菌培养液用水稀释至原体积的10—100倍,以每亩5—20kg的使用量结合浇水均勻灌溉施于将要种植西瓜的土壤中;⑶将光合细菌培养液用水稀释至原体积的30—200倍,在移栽定苗后和生长期,分别以每亩西瓜1 一IOkg的使用量随浇水灌根。
2.根据权利要求1所述的一种防治西瓜土传病害的方法,其特征在于所述的光合细菌培养液中光合细菌为红螺菌属Rhodospirillium、红假单胞菌属RhodopseudomonasΛτ 细菌属Rhodobacter中的任意一株菌或它们的任意组合。
全文摘要
本发明公开了一种防止保护地西瓜连作障碍的方法,该方法是将光合细菌培养液稀释后,对保护地西瓜灌溉、灌根。本方法可以提高保护地西瓜的抗病、抗虫、抗逆境的能力,抑制和减少各种土传病害发生,促进保护地西瓜健康生长,提高产量;可以降解土壤和植株中的农药、化肥残留及其它有毒有害物质(硫化氢、有机胺类、氯苯类),保障农产品安全;可以提高西瓜植株根际固氮活性,通过其自身的固碳、固氮作用,有效增加土壤中有机质含量,节约肥料用量。本发明原料来源广,价格便宜,彻底解决了保护地西瓜栽培不能连作的问题,又不会造成任何有害物质残留,为无公害西瓜生产提供有效的技术保障。
文档编号C09K101/00GK102550248SQ20121000369
公开日2012年7月11日 申请日期2012年1月9日 优先权日2012年1月9日
发明者李应超, 郭燕辉 申请人:上海博琛生物科技有限公司
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