一种室温固化复合板结构胶的制作方法

文档序号:3785502阅读:254来源:国知局
一种室温固化复合板结构胶的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种室温固化复合板结构胶,包括环氧树脂A组分及固化剂B组分;其中,所述的环氧树脂A组分包括如下重量份数的组分:双酚A型环氧树脂100份、增韧剂25~35份、活性填料60~80份、触变剂5~10份;所述的固化剂B组分包括如下重量份数的组分:改性脂肪胺30~50份、酚醛胺4~10份、偶联剂2~5份;使用时,环氧树脂A组分及固化剂B组分按重量比100:19~30混合均匀后使用。本发明的结构胶无毒无溶剂,有较好的触变性,施工方便,常温固化完全,低温也可固化,粘接强度高,固化产物韧性好,硬度高,操作时间适中。适用于厢式车、房车、冷藏车等复合板粘接。
【专利说明】一种室温固化复合板结构胶
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种可以应用在厢式车、房车、冷藏车等大板粘接用的结构胶黏剂。同时该结构胶黏剂还可以应用在建筑工程中各种承重构件(梁、柱、板)的补强加固。
【背景技术】
[0002]厢式车主要由六块三明治复合大板组成,利用角铝、角件铆接加粘接组装成完整的六面箱体。
[0003]复合板为蒙皮+框架+芯材+蒙皮结构,因此需要一种结构胶黏剂将蒙皮和芯材、框架粘牢,同时该胶耐高低温性能要佳,钢韧兼顾,否则复合板会出现空洞、鼓包等不良现象,影响厢式车使用性能。
[0004]复合板压板胶目前有很多种类,有中温固化的,也有常温固化的。中温固化大板胶已有应用,但有其缺点,当复合板材材质不一样时,温度会造成复合 板扭曲变形。同时中温固化胶对设备要求较高,需要专用的热压机。常温压板胶多为进口聚氨酯胶,耐温性较差(最高80°C ),拉伸剪切强度(铝-铝)较低均小于lOMpa,容易造成大板空洞,而且价格较贵。

【发明内容】

[0005]本发明所要解决的问题是提供一种能够常温固化甚至在低温5°C以下也能完全固化的室温固化复合板结构胶,其粘接强度要高、耐温性要好(120°C ),满足复合板耐热性要求,容易施工操作,操作时间适中(100g,25°C,1.5小时),固化时间适中(常温下初始固化时间4?5小时)。
[0006]为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
[0007]—种室温固化复合板结构胶,包括环氧树脂A组分及固化剂B组分;
[0008]其中,
[0009]所述的环氧树脂A组分包括如下重量份数的组分:双酚A型环氧树脂100份、增韧剂25?35份、活性填料60?80份、触变剂5?10份;
[0010]所述的固化剂B组分包括如下重量份数的组分:改性脂肪胺30?50份、酚醛胺4?10份、偶联剂2?5份;
[0011]使用时,环氧树脂A组分及固化剂B组分按重量比100:19?30混合均匀后使用。
[0012]其中,所述的增韧剂为端羟基液体丁腈橡胶、端羧基液体丁腈橡胶、环氧改性丁腈橡胶、聚氨酯类增韧剂和核壳结构增韧剂中的任意一种或几种的混合物。增韧剂的添加可改善环氧树脂固化物脆性,提高环氧树脂韧性。
[0013]其中,所述的活性填料为活性纳米二氧化硅。活性填料的添加可以提高该结构胶的粘接强度,降低成本,也增加结构胶韧性。
[0014]其中,所述的触变剂为有机膨润土。触变剂的添加可调节结构胶的流淌性,防流挂,能使结构胶液在静止时有较高的稠度,在外力作用下又变成低稠度。可根据具体施工操作,改变胶液状态。[0015]其中,所述的改性脂肪胺为贝-0112、贝-0113、贝-0114和JH-0212中的任意一种或几种的混合物。上述改性脂肪胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺的改性产物。改性脂肪胺在室温下放热缓慢,使胶液有较长的操作时间,同时赋予结构胶较好的韧性,室温固化完全。
[0016]其中,所述的酚醛胺为T31固化剂。酚醛胺可促进体系反应,增加固化产物的耐热性。
[0017]其中,所述的偶联剂为KH550、KH560、KH570、KH792、DL602和DL171中的一种或其混合物。偶联剂的加入有益于填料分散,增加结构胶的粘接强度,保证胶液耐水、耐老化。
[0018]本发明室温固化复合板结构胶的制备方法是将A组分和B组分分别分别混合均匀,分开包装,使用时混合均匀后即可使用。
[0019]本发明的有益效果是:
[0020]1、采用改性脂肪胺与酚醛胺固化剂复配,在室温下能够使双酚A环氧树脂固化完全,甚至在低温5°C以下也能完全固化;操作时间长,将A、B组分配制好后按比例称取共100克,在常温25°C下搅拌均匀后观察凝胶时间,测得凝胶时间90?120分钟;固化产物耐温性佳,在高低温试验箱内测得耐环境温度变化:_45°C到 120°C,短暂耐温(I小时)180°C。
[0021]2、采用活性填料大大增加了固化物的拉伸剪切强度和韧性。参考标准GB/T7124-2008《胶黏剂拉伸剪切强度测试方法(金属与金属)》测试粘接强度:铝-铝(23 ± 2°C )拉伸剪切强度大于15Mpa ;招-铝(93 ± 3°C )拉伸剪切强度大于4.5Mpa ;招-铝(_32±3°C)拉伸剪切强度大于18Mpa。传统室温固化结构胶室温、高温、低温铝-铝拉伸剪切强度小于IOMpa。
[0022]3、采用触变剂可任意改变其流淌性,使该结构胶可采用施胶机施胶,也可以用手工刮涂施工。
【具体实施方式】
[0023]根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
[0024]原料来源:
[0025]双酚A型环氧树脂购自于江苏三木集团。
[0026]增韧剂端羟基液体丁腈橡胶、端羧基液体丁腈橡胶、环氧改性丁腈橡胶、聚氨酯类增韧剂和核壳结构增韧剂购自于深圳佳迪达。
[0027]活性纳米二氧化硅购自于北京德科岛金。
[0028]有机膨润土购自于浙江红宇购新材料。
[0029]改性脂肪胺JH-0112、JH-Ol 13, JH-Ol 14和JH-0212购自于常熟佳发化学。
[0030]酚醛胺T31固化剂购自于上海树脂厂。
[0031]偶联剂KH550、KH560、KH570、KH792、DL602 和 DL171 购自于广州耿达贸易。
[0032]实施例1:
[0033]A组份的制备:准确地称取100份(重量份,以下相同)双酚A型环氧树脂,25份端羟基液体丁腈橡胶,60份活性纳米二氧化硅,5份有机膨润土在室温下搅拌均匀。[0034]B组份的制备:准确地称取40份改性脂肪胺JH-Ol 12,5份酚醛胺T31,2.5份偶联剂KH560,在室温下搅拌均匀。
[0035]将A组份与B组份按重量比100:25比例混合,搅拌均匀,得到室温固化的复合板结构胶。
[0036]实施例2
[0037]A组份的制备:准确地称取100份双酚A型环氧树脂,30份端羧基液体丁腈橡胶,80份活性纳米二氧化硅,10份有机膨润土在室温下搅拌均匀。
[0038]B组份的制备:准确地称取48份改性脂肪胺JH-Ol 12与JH-0212的混合物(按3:2重量比混合均匀),8份酚醛胺T31,2.2份偶联剂ΚΗ550,在室温下搅拌均匀。
[0039]将A组份与B组份按重量比100:28比例混合,搅拌均匀,得到室温固化的复合板
结构胶。
[0040]实施例3:
[0041]A组份的制备:准确地称取100份双酚A型环氧树脂,35聚氨酯类增韧剂,65份活性纳米二氧化硅,6·份有机膨润土在室温下搅拌均匀。
[0042]B组份的制备:准确地称取35份改性脂肪胺JH-0114,10份酚醛胺Τ31,2份偶联剂DL602与ΚΗ550混合物(混合重量比1:1)在室温下搅拌均匀。
[0043]将A组份与B组份按重量比100:20比例混合,搅拌均匀,得到室温固化的复合板结构胶。
【权利要求】
1.一种室温固化复合板结构胶,其特征在于,包括环氧树脂A组分及固化剂B组分; 其中, 所述的环氧树脂A组分包括如下重量份数的组分:双酚A型环氧树脂100份、增韧剂25?35份、活性填料60?80份、触变剂5?10份; 所述的固化剂B组分包括如下重量份数的组分:改性脂肪胺30?50份、酚醛胺4?10份、偶联剂2?5份; 使用时,环氧树脂A组分及固化剂B组分按重量比100:19?30混合均匀后使用。
2.根据权利要求1所述的室温固化复合板结构胶,其特征在于,所述的增韧剂为端羟基液体丁腈橡胶、端羧基液体丁腈橡胶、环氧改性丁腈橡胶、聚氨酯类增韧剂和核壳结构增韧剂中的任意一种或几种的混合物。
3.根据权利要求1所述的室温固化复合板结构胶,其特征在于,所述的活性填料为活性纳米二氧化硅。
4.根据权利要求1所述的室温固化复合板结构胶,其特征在于,所述的触变剂为有机膨润土。
5.根据权利要求1所述的室温固化复合板结构胶,其特征在于,所述的改性脂肪胺为JH-Ol 12, JH-Ol 13, JH-Ol 14和JH-0212中的任意一种或几种的混合物。
6.根据权利要求1所述的室温固化复合板结构胶,其特征在于,所述的酚醛胺为T31固化剂。
7.根据权利要求1所述的室温固化复合板结构胶,其特征在于,所述的偶联剂为KH550、KH560、KH57 0、KH792、DL602 和 DL171 中的一种或其混合物。
【文档编号】C09J11/04GK103436212SQ201310400560
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年9月5日 优先权日:2013年9月5日
【发明者】朱正柱, 代绪强, 石小富, 田阳, 孙亚振 申请人:中国电子科技集团公司第二十八研究所
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