室温下可固化的有机硅橡胶组合物及其用图
【专利摘要】本发明提供了一种室温下可固化的有机硅橡胶组合物，所述组合物表现出与固化过程中所接触基底的良好粘附性，并且能够抑制渗油发生。所述问题通过包含以下组分的室温下可固化的有机硅橡胶组合物得到了解决：(A)混合物，所述混合物包含(A1)分子内具有至少两个特定含烷氧基甲硅烷基的基团的有机聚硅氧烷和(A2)分子内具有一个特定含烷氧基甲硅烷基的基团的有机聚硅氧烷；(B)缺少羟基和烷氧基的有机聚硅氧烷；(C)烷氧基硅烷；以及(D)缩合反应的催化剂。
【专利说明】
室溫下可固化的有机括橡胶组合物及其用途
技术领域
[0001] 本发明设及一种通过与空气中的水分接触而在室溫下固化的室溫下可固化的有 机娃橡胶组合物、一种通过固化室溫下可固化的有机娃橡胶组合物获得的有机娃橡胶固化 产物，W及一种具有有机娃橡胶固化产物的电子设备。本发明要求于2013年12月27日提交 的日本专利申请No. 2013-272670的优先权，该专利申请的内容W引用方式并入本文。
【背景技术】
[0002] 室溫下可固化的有机娃橡胶组合物由每个分子中具有至少两个含烷氧基甲硅烷 基的基团的有机聚硅氧烷、烷氧基硅烷和有机铁化合物组成，该组合物在室溫下通过与空 气中的水分接触而固化(参见专利文献1至4)。运种室溫下可固化的有机娃橡胶组合物可应 用于例如密封剂、粘合剂，W及通过与电路或电极接触固化而作为此类电路或电极的防潮 涂布剂。
[0003] 然而，如专利文献1至4所述的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物存在一个问题， 即其对基底的粘附性是不够的。 引用列表 专利文献
[0004] 专利文献1:日本未经审查的专利申请公布NO.2006-22277A 专利文献2:日本未经审查的专利申请公布No. 2006-22278A 专利文献3:日本未经审查的专利申请公布No. 2007-231172A 专利文献4:日本未经审查的专利申请公布NO.2012-219113A
【发明内容】
技术问题
[0005] 本发明的一个目的是，提供一种室溫下可固化的有机娃橡胶组合物，该组合物通 过接触空气中的水分在室溫下固化，形成有机娃橡胶固化产物，该固化产物表现出与固化 过程中所接触基底之间的良好粘附性，并且能够抑制渗油发生。 问题的解决方案
[0006] 作为对解决上述问题的深入研究的结果，本发明人发现W上问题可通过使用室溫 下可固化的有机娃橡胶组合物来解决，该组合物包含：（A)混合物，该混合物包含(Al)每个 分子的分子链中的娃原子上至少具有两个特定含烷氧基甲娃烷基的基团的有机聚硅氧烷， W及(A2)每个分子的分子链中的娃原子上具有一个特定含烷氧基甲娃烷基的基团的有机 聚硅氧烷；（B)分子链中的娃原子上缺乏径基和烷氧基的有机聚硅氧烷；（C)烷氧基硅烷或 其部分水解的缩合物；W及(D)缩合反应的催化剂，并且它们由此实现本发明。
[0007] 具体地讲，本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物包含： (A)包含下列组分(Al)和(A2)的混合物： (Al)每个分子的分子链中的娃原子上具有至少两个含烷氧基甲娃烷基的基团的有机 聚硅氧烷，该含烷氧基甲娃烷基的基团由W下通式表示：
(其中Ri是不含脂肪族不饱和键的相同或不同单价控基，R2是烷基，R3是相同或不同的 亚烷基，a是O至2的整数，P是1至50的整数）； (A2)每个分子中具有一个上述含烷氧基甲娃烷基的基团的有机聚硅氧烷； (B) 分子链中的娃原子上缺乏径基和烷氧基的有机聚硅氧烷； (C) 由W下通式表示的烷氧基硅烷： R\Si(0R^)(4-b) (其中R4是单价控基，R5是烷基，b为0至2) 或其部分水解的缩合物；W及 (D) 缩合反应催化剂。
[000引更有利的是，组分(A)中组分(Al)和组分(A2)的质量比为1:9至9:1。
[0009] 更有利的是，组分(A)作为一个整体在25°C下的粘度在IOOmPa S至l，000,000mPa S范围内。
[0010] 组分(Al)优选地是在分子两端的娃原子上具有含烷氧基甲娃烷基的基团的直链 有机聚硅氧烷，并且组分(A2)优选地是在一个分子端处的娃原子上具有含烷氧基甲娃烷基 的基团的直链有机聚硅氧烷。
[0011] 组分(A)中含烷氧基甲娃烷基的基团优选地为由下式表示的基团：
[0012] 优选地，组分仕化心町的粘巧仕IUmPa S生1，UUU,UUUmPa S范围内。
[001 ；3 ] 优选地，组分(C)是甲基立甲氧基硅烷。
[0014] 相对于100质量份组分(A)，本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物优选地含 有1至100质量份组分(B)，含有0.5至30质量份组分(C)，并且含有0.1至10质量份组分(D)。
[0015] 本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物还优选地包含化)增粘剂。
[0016] 优选地，组分化)选自含环氧基团的烷氧基硅烷、含丙締酸系基团的烷氧基硅烷、 含氨基基团的烷氧基硅烷W及含环氧基团的烷氧基硅烷与含氨基基团的烷氧基硅烷的反 应混合物。
[0017] 本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物还优选地包含(F)增强填料。
[0018] 优选地，组分(F)选自热解法二氧化娃细粉、沉淀法二氧化娃细粉、般烧法二氧化 娃细粉和热解法二氧化铁细粉。
[0019] 本发明还设及通过固化上述本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物获得的 有机娃橡胶固化产物。
[0020] 本发明还设及设置有上述有机娃橡胶固化产物的电子设备。 本发明的有利效果
[0021] 根据本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物通过接触空气中的水分在室溫 下固化，可形成一种有机娃橡胶固化产物，该有机娃橡胶固化产物表现出与固化过程中所 接触基底之间的良好粘附性，并且能够抑制渗油发生(油组分渗漏）。
[0022] 根据本发明的有机娃橡胶固化产物还表现出对基底的良好粘附性，并且能够抑制 渗油发生。此外，根据本发明的电子设备具有很好的可靠性，因为上述有机娃橡胶固化产物 表现出对基底的良好粘附性，并且能够抑制渗油发生。
【具体实施方式】
[00剖 < 室溫下可固化的有机娃橡胶组合物> 根据本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物包含上述组分(A)至组分(D)。运种室 溫下可固化的有机娃橡胶组合物，通过接触空气中的水分在室溫下固化，可形成一种有机 娃橡胶固化产物，该固化产物表现出与固化过程中所接触基底的良好粘附性，并且能够抑 制渗油发生。下文将更详细地描述每种组分。注意，在本说明书中，粘度是根据JIS K 7117-1使用B型粘度计在25°C下测得的值。
[0024] 组分(A)是本发明组合物的基础化合物，并且是(Al)每个分子的分子链中的娃原 子上至少具有两个通过下式表示的含烷氧基甲娃烷基的基团的有机聚硅氧烷和(A2)每个 分子的分子链中的娃原子上具有一个通过下式表示的含烷氧基甲娃烷基的基团的有机聚 硅氧烷的混合物。
[0025]
[0026] 在此式中，Ri是不含脂肪族不饱和键的相同或不同单价控基，其例子包括烷基，诸 如甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十八烷基;环烷基，诸如环戊 基和环己基；芳基，诸如苯基、甲苯基、二甲苯基和奈基；芳烷基，诸如苄基、苯乙基和苯丙 基；W及面代烷基，诸如3-氯丙基和3，3，3-=氣丙基。优选地是烷基、环烷基或芳基，更优选 地是甲基或苯基。在此式中，R 2是烷基，其例子包括甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚 基、辛基、壬基、癸基和十八烷基。优选地是甲基或乙基。在此式中，R 3是相同或不同的亚烧 基，其例子包括甲基亚甲基、亚乙基、甲基亚乙基、亚丙基、亚下基、亚戊基、亚己基、亚庚基 和亚辛基。优选地是甲基亚甲基、亚乙基、甲基亚乙基或亚丙基。在此式中，a为0至2的整数， 优选地为0或1。在此式中，P为1至50的整数，优选地为1至20的整数，更优选地为1至10的整 数，特别优选地为1至5的整数。
[0027] 此类包含烷氧基甲娃烷基的基团的例子包括由下式表示的基团： 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙
[0028]除了含烷氧基甲娃烷基的基团之外，键合至组分(Al)和组分(A2)的分子链中的娃 原子的基团的例子包括烷基，诸如甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚组、辛基、壬基、癸 基和十八烷基;环烷基，诸如环戊基和环己基;締基，诸如乙締基、締丙基、下締基、戊締基、 己締基和庚締基;芳基，诸如苯基、甲苯基、二甲苯基和糞基;芳烷基，诸如苄基、苯乙基和苯 丙基；W及面代烷基，诸如3-氯丙基和3，3，3-二氣丙基。优选地是烷基、环烷基、締基或芳 基，更优选地是甲基、乙締基或苯基。
[0029] 组分(Al)和组分(A2)的分子结构不受限制，并且例如，可具有直链的、部分支化的 直链的、支链的或环状的分子结构，其中优选地为直链的、部分支化的直链的或支链的分子 结构。所述含烷氧基甲娃烷基的基团可键合到分子链端处的娃原子，或者键合到沿着分子 链的娃原子。W组分(Al)为例，优选地是具有直链分子结构且在两个分子链端处的娃原子 上具有上述含烷氧基甲娃烷基的基团的有机聚硅氧烷。W组分(A2)为例，优选地是具有直 链分子结构且在一个分子链端处的娃原子上具有上述含烷氧基甲娃烷基的基团的有机聚 硅氧烷。
[0030] 组分（A)作为整体在25°C下的粘度不受限制，但是优选地在IOOm化S至1，000， OOOmPa S范围内，更优选地在IOOmPa S至100 ,OOOmPa S范围内。当组分(A)的粘度不小于W 上给出范围的最小值时，所得有机娃橡胶固化产物的机械强度得W改善，并且当该粘度不 大于W上给出范围的最大值时，所得组合物的处理和加工性能得W改善。
[0031] 在组分(A)中，组分(Al)和组分(A2)的质量比优选地为1:10至10:1，更优选地为1: 9至9:1，甚至更优选地为1:7至7:1，特别地为1:5至5:1。当组分(Al)和组分(A2)的质量比处 于此范围内时，从本发明组合物得到的有机娃橡胶固化产物可具有适当的柔度，因此，该有 机娃橡胶固化产物的粘附性可得W改善，并且渗油发生可得W抑制。
[0032] 生产组分（Al)或组分（A2)的方法的例子包括日本未经审查的专利申请公布 NO.S62-207383A 和 NO.S62-212488A 中所描述的方法。
[0033] 组分(B)是用于使由本发明组合物获得的有机娃橡胶固化产物适当地柔软并改善 其粘附性的组分。该组分是分子链中的娃原子上缺乏径基和烷氧基的有机聚硅氧烷。除径 基和烷氧基之外的键合至组分(B)的娃原子上的基团的例子包括烷基，诸如甲基、乙基、丙 基、下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十八烷基;环烷基，诸如环戊基和环己基;締 基，诸如乙締基、締丙基、下締基、戊締基、己締基和庚締基;芳基，诸如苯基、甲苯基、二甲苯 基和糞基;芳烷基，诸如苄基、苯乙基和苯丙基；W及面代烷基，诸如3-氯丙基和3,3,3-S氣 丙基。优选地是烷基、环烷基、締基或芳基，更优选地是甲基、乙締基或苯基。组分(B)的例子 包括分子两端均由二甲基乙締基甲娃烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，W及分子两端均由= 甲基甲娃烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷等。组分(B)的分子结构不受限制，并且例如，可具 有直链的、部分支化的直链的、支链的或环状的分子结构，其中优选地为直链的、部分支化 的直链的或支链的分子结构。组分(B)在25°C下的粘度不受限制，但是优选地在IOmPa S至 lOOOOOOmPa S范围内，更优选地在50mPa S至1000 OOmPa S范围内。当组分(B)的粘度不小于 上述范围的最小值时，从所得有机娃橡胶固化产物渗出的组分(B)得到控制，当其粘度不大 于上述范围的最大值时，所得组合物的处理和加工性能得W改善。
[0034] 组分(B)的含量没有限制，但例如，相对于100质量份组分(A)，其含量在1至100质 量份范围内，优选地在1至80质量份范围内，更优选地在1至70质量份范围内，特别优选地在 1至60质量份范围内。当组分(B)的含量大于或等于W上给出范围的最小值时，所得组合物 具有良好的粘附性，并且当该含量小于或等于W上给出范围的最大值时，可控制组分(B)从 所得有机娃橡胶固化产物中的渗出。具体地讲，相对于100质量份组分(A),组分(B)的含量 优选地在15至60质量份范围内，因为此时其与有机树脂之间的粘附性良好。
[0035] 组分(C)是作为本发明组合物的交联剂的组分，并且是由W下通式表示的烷氧基 硅烷： R\Si(0R^)(4-b) (其中R4是单价控基，R5是烷基，b为0至2) 或其部分水解的缩合物。
[0036] 在此式中，R4是相同或不同的单价控基，其例子包括烷基，诸如甲基、乙基、丙基、 下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十八烷基;环烷基，诸如环戊基和环己基;締基， 诸如乙締基、締丙基、下締基、戊締基、己締基和庚締基;芳基，诸如苯基、甲苯基、二甲苯基 和糞基;芳烷基，诸如苄基、苯乙基和苯丙基；W及面代烷基，诸如3-氯丙基和3，3，3-=氣丙 基。优选地是烷基、环烷基、締基或芳基，更优选地是甲基。此外，在此式中，R 5是相同或不同 的烷基，其例子包括甲基、乙基、丙基、下基、戊基和己基。优选地是甲基。
[0037] 包含双官能烷氧基硅烷的组分(C)的例子，诸如二甲基二甲氧基硅烷、甲基苯基二 甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷;二官能烷氧基硅烷，诸如甲基二甲氧基硅烷、甲基二乙 氧基硅烷、乙基二甲氧基硅烷、乙基二乙氧基硅烷、乙締基二甲氧基硅烷和苯基二甲氧基娃 烧；四官能烷氧基硅烷，诸如四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷;及其部分水解的缩合物。组分 (C)可W是运些烷氧基硅烷或它们的部分水解缩合物中的一种，其单独使用或将其中两者 或更多者作为混合物组合使用。
[003引组分(C)的含量没有限制，但例如，相对于100质量份组分(A)，其含量在0.5至30质 量份范围内，优选地在0.5至20质量份范围内，更优选地在0.5至15质量份范围内，特别优选 地在0.5至10质量份范围内。当组分(C)的含量不小于W上给出范围的最小值时，所得组合 物的固化性是足够的，并且在阻隔水分的条件下，所得组合物的储藏期限得W改善；当该含 量不大于W上给出范围的最大值时，所得组合物接触空气中的水分时快速固化。
[0039] 组分(D)为缩合反应催化剂，其促进本发明组合物的交联。该组分(D)的例子包括 锡化合物，诸如二新癸酸二甲基锡和辛酸亚锡；W及铁化合物，诸如四（异丙氧基)铁、四（正 下氧基)铁、四（叔下氧基)铁、二(异丙氧基)双（乙酷乙酸乙醋)铁、二(异丙氧基)双（乙酷乙 酸甲醋)铁和二(异丙氧基)双(乙酷丙酬酸)铁等。
[0040] 组分(D)的含量没有限制，但是相对于100质量份组分(A)，其含量在0.1至10质量 份范围内，优选地在0.1至6质量份范围内。当组分(D)的含量不小于W上给出范围的最小值 时，所得组合物接触空气中的水分时快速固化，并且当该含量不大于W上给出范围的最大 值时，所得组合物的储藏期限得W改善。
[0041] 根据本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物还可包含除组分(A)至组分(D) 之外的组分;例如，其还可包含下述组分化)至组分(F)。
[0042] 组分化)为增粘剂，用于改善与本发明组合物固化过程中所接触有机树脂之间的 粘附性。组分化)的增粘剂的例子包括含环氧基团的烷氧基硅烷，诸如3-缩水甘油酸氧基= 甲氧基硅烷、3-缩水甘油酸氧基丙基=乙氧基硅烷、3-缩水甘油酸氧基丙基甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基）乙基二甲氧基硅烷和4-氧娃烷基下基二甲氧基硅烷;含丙締酸系基团的 烷氧基硅烷，如3-甲基丙締酷氧基丙基二甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基二乙氧基娃 烧和3-丙締酷氧基丙基=甲氧基硅烷;含氨基基团的烷氧基硅烷，如3-氨基丙基=甲氧基 硅烷、3-氨基丙基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基二甲氧基硅烷和N-苯基-3-氨基丙基=甲氧基硅烷；W及上述含环氧基团的烷氧基硅烷与上述含氨基基团的烷氧基娃 烧的反应混合物，例如碳杂氮娃S环(carbasi Ia化ane)。优选地是上述含环氧基团的烧氧 基硅烷与上述含氨基基团的烷氧基硅烷的反应混合物。用于制备上述含环氧基团的烷氧基 硅烷与含氨基基团的烷氧基硅烷的此类反应混合物的方法的例子包括日本经审查的专利 申请公布No. S55-41702A和No.册7-113083A中所述的方法。
[0043] 组分化）的含量不受限制，前提条件是该含量足W赋予与本发明组合物固化过程 中所接触的有机树脂之间的粘附性，但是相对于100质量份组分(A)，该含量优选地在0.01 至10质量份范围内，更优选地在0.01至5质量份范围内。当组分化）的含量不小于W上给出 范围的最小值时，与有机树脂之间的粘附性是足够的，并且当该含量不大于W上给出范围 的最大值时，所得组合物接触空气中的水分时快速固化。
[0044] 组分(F)是增强填料，用于赋予通过固化本发明组合物获得的有机娃橡胶固化产 物W机械强度，并且改善从基底的可脱离性。组分(F)的例子包括热解法二氧化娃细粉、沉 淀法二氧化娃细粉、烙融二氧化娃细粉、般烧法二氧化娃细粉和热解法二氧化铁细粉、玻璃 纤维W及通过使用有机硅氧烷、娃氮烧或硅氧烷低聚物对运些细粉进行表面处理得到的疏 水化细粉。虽然对组分(F)的细粉的粒径无特别限制，但根据使用激光衍射/散射型粒径分 布测量的中位粒径可在(例如)0.01微米至1000微米范围内。
[0045] 组分(F)的含量不受限制，但相对于100质量份组分(A)，该含量优选地在0.1至50 质量份范围内。
[0046] 另外，本发明的组合物还可包含其他任选组分，前提是不妨碍本发明的目的，所述 组分的例子包括非增强填料，诸如石英细粉、碳酸巧细粉、娃藻±细粉、氨氧化侣细粉、氧化 侣细粉、氨氧化儀细粉、氧化儀细粉、氧化锋细粉、碳酸锋细粉W及通过使用有机硅氧烷、娃 氮烧和硅氧烷低聚物对运些细粉进行表面处理得到的疏水化细粉;有机溶剂;抗真菌剂;阻 燃剂;耐热剂;增塑剂;触变性赋予剂；固化促进剂；用于电线或电极的抗蚀剂/迁移抑制剂 和/或诸如炭黑的颜料。
[0047] 可通过在阻隔水分的条件下均匀混合组分(A)至(D)并根据需要混合组分化）和 (F) W及其他任选组分来生产本发明。混合有机娃组合物的组分的方法可为常规已知的方 法，并且不受特别限制，但通常通过简单揽动进行均匀混合。此外，当组合物中含有诸如无 机填料等的固体组分作为任选组分时，更优选地使用混合装置进行混合。此类混合装置不 受特别限制，但其例子包括单螺杆或双螺杆连续混合机、双漉磨机、罗斯混合机、霍己特混 合机、牙科混合机、行星式混合机、捏合混合机、亨舍尔混合机等等。将W此方式制备的本发 明的混合物密封在气密容器中，在隔离水分的条件下保存很长一段时间。
[004引 < 有机娃橡胶固化产物> 通过固化上述室溫下可固化的有机娃橡胶组合物得到本发明的有机娃橡胶固化产物。 固化室溫下可固化的有机娃橡胶组合物的方法不受特别限制，但通常该组合物可通过接触 空气中的水分快速固化，W形成有机娃橡胶固化产物。运种有机娃橡胶固化产物表现出与 固化过程中所接触基底的良好粘附性，并抑制渗油发生。
[0049]该有机娃橡胶固化产物可表现出对各种基底的良好粘附性。运种基底的例子包括 各种基底，诸如玻璃、陶瓷、砂浆、混凝±、木材、塑料和金属。塑料基底的例子包括热固性树 脂如环氧树脂、酪醒树脂、尿素树脂、=聚氯胺甲醒树脂和娃树脂，W及热塑性树脂如聚碳 酸醋树脂、聚醋树脂、ABS树脂、尼龙树脂、聚氯乙締树脂、丙締腊树脂、聚对苯二甲酸下二醇 醋树脂、聚苯硫酸树脂、聚亚苯基树脂和聚对苯二甲酸乙二醇醋树脂。金属基底的示例包括 金属，诸如铜、不诱钢、铁、锋板、锡板、黄铜、锋和儀。
[00加] < 电子设备> 根据本发明的电子设备设置有上文所述的有机娃橡胶固化产物。该电子设备不受特别 限制，但其例子包括含有电路或电极的电子设备，在该电极中形成有诸如氧化铜锡(ITO)的 金属氧化物膜电极，W及在诸如玻璃、环氧树脂、聚酷亚胺树脂、酪醒树脂、陶瓷等基底上由 银、铜、侣、金等制成的金属电极。此类电极的例子包括液晶显示器化CD)、平板显示器(FPD) 和平板显示设备的电极。本发明的组合物可用作此类电极的涂层。根据本发明的电子设备 可用于固定部件，因为该有机娃橡胶固化产物对基底显示较高的粘附性，并因其可W抑制 渗油发生而具有良好的可靠性。 实例
[0051] 现在将使用实践例描述本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物。注意，在本 实践例中，粘度是根据JIS K 7117-1使用B型粘度计在25°C下测得的值。此外，按照如下方 式评估了通过固化室溫下可固化的有机娃橡胶组合物得到的有机娃橡胶固化产物与基底 之间的粘附性及其渗油发生。
[0052] <评估有机娃橡胶固化产物与基底的粘附性的方法> 在各种基底上形成厚度为1mm的由室溫下可固化的有机娃橡胶组合物构成的粘合剂 层，将其在25°C、50%畑下静置7天，W固化组合物，从而制成样品。将样品切成条(长4.Ocm X宽1. Ocm X厚0.5mm)，然后W50mm/分钟的速度在180度方向上进行剥离测试。对粘合剂的 损坏面的情况进行宏观观察，并将有机娃橡胶固化产物发生内聚失效的比例确定为内聚失 效(CF)率。高内聚失效率表示有机娃橡胶固化产物对基底具有良好的粘附性。使用由玻璃 (GL)和尼龙66(NY66)制成的基底作为基底。
[0版3] <有机娃橡胶固化产物的渗油评估> 将〇.2g室溫下可固化的有机娃橡胶组合物滴在磨砂玻璃板上，并在25°C、50%畑下将 其静置7天，当室溫下可固化的有机娃橡胶组合物固化后，宏观观察是否存在渗出（渗漏）的 油组分。
[0054] W下原材料被用于制备实践例和比较例中的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物： 组分(Al):具有SOOmPas的粘度，且在两个分子端处的娃原子上具有通过下式表示的含 =甲氧基甲娃烷基乙基的基团的直链二甲基聚硅氧烷：
组分(A2):具有SOOmPa S的粘度，且在一个分子端处的娃原子上具有通过下式表示的 含=甲氧基甲娃烷基乙基的基团的直链二甲基聚硅氧烷：
组分(B-I):两个分子端处的娃原子上都具有二甲基乙締基娃烷氧基，粘度为400mPa S 的直链二甲基聚硅氧烷 组分(B-2):两个分子端处的娃原子上都具有=甲基娃烷氧基，粘度为SOOmPa S的直链 二甲基聚硅氧烷 组分(C):甲基=甲氧基硅烷 组分化）：二(异丙氧基)双（乙酷乙酸乙醋)铁 组分巧）：碳杂氮娃=环(环氧硅烷和氨基硅烷的反应混合物） 组分(F):用六甲基二娃氮烧表面处理的热解法二氧化娃细粉，根据邸T法具有130mVg 的比表面积 注意，上述组分(Al)和组分(A2)根据日本未经审查的专利申请公布No. S62-207383A所 描述的方法制备。
[00巧] < 实践例1至实践例8和比较例1至比较例4> 通过在隔离水分的条件下按照表1所示的共混量均匀混合组分(Al)、组分(A2)、组分 (B-1)、组分(B-2)、组分(C)、组分化）、组分化)和组分(F)，制备室溫下可固化的有机娃橡胶 组合物。评估了通过固化运些室溫下可固化的有机娃橡胶组合物得到的有机娃橡胶固化产 物的粘附性和渗油发生。那些结果在表1中示出。
[0056] 表 1
工业适用性
[0057] 本发明的室溫下可固化的有机娃橡胶组合物通过接触空气中的水分在室溫下固 化，并形成一种有机娃橡胶固化产物，该固化产物表现出与固化过程中所接触基底的良好 粘附性，并且能够抑制渗油发生。因此，该产品有利于固定电气电子部件，并且有利于用作 密封剂、粘合剂、或防潮涂布剂，运使其具有很高的可靠性。
【主权项】
1. 一种室温下可固化的有机硅橡胶组合物，包含：（A)包含如下组分(A1)和(A2)的混合 物： (A1)每个分子的分子链中的硅原子上具有至少两个含烷氧基甲硅烷基的基团的有机 聚硅氧烷，所述含烷氧基甲娃烷基的基团由以下通式表ZK:(其中R1是不含脂肪族不饱和键的相同或不同单价烃基，R2是烷基，R3是相同或不同的 亚烷基，a为0至2的整数，P是1至50的整数）； (A2)每个分子中具有一个上述含烷氧基甲硅烷基的基团的有机聚硅氧烷； (B) 分子链中的硅原子上缺乏羟基和烷氧基的有机聚硅氧烷； (C) 由以下通式表不的烷氧基硅烷： R4bSi(0R5)(4-b) (其中R4是单价烃基，R5是烷基，并且b为0至2)或其部分水解的缩合物；以及 (D) 缩合反应催化剂。2. 根据权利要求1所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其中所述组分(A1)与所 述组分(A2)在所述组分(A)中的质量比为1:10至10:1。3. 根据权利要求1或权利要求2所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其中所述组 分(A)作为整体在25°C下的粘度介于lOOmPa s至lOOOOOOmPa s的范围内。4. 根据权利要求1至权利要求3中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其 中所述组分(A1)是在分子两端的硅原子上具有含烷氧基甲硅烷基的基团的直链有机聚硅 氧烷，并且所述组分(A2)是在一个分子端处的硅原子上具有含烷氧基甲硅烷基的基团的直 链有机聚硅氧烷。5. 根据权利要求1至权利要求4中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其 中所述组分(A)中的所述含烷氧基甲硅烷基的基团为下式表示的基团：6. 根据权利要求1至权利要求5任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其中 所述组分(B)在25°C下的粘度介于10mPa s至lOOOOOOmPa s的范围内。7. 根据权利要求1至权利要求6中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其 中所述组分(C)是甲基三甲氧基硅烷。8. 根据权利要求1至权利要求7中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，相 对于100质量份所述组分(A)，所述组合物含有1至100质量份所述组分(B)、含有0.5至30质 量份所述组分(C)，并且含有0.1至10质量份所述组分(D)。9. 根据权利要求1至权利要求8中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，还 包含(E)增粘剂。10. 根据权利要求9所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其中所述组分(E)为选 自以下至少一种类型的增粘剂:含环氧基团的烷氧基硅烷、含丙烯酸系基团的烷氧基硅烷、 含氨基基团的烷氧基硅烷以及含环氧基团的烷氧基硅烷与含氨基基团的烷氧基硅烷的反 应混合物。11. 根据权利要求1至权利要求10中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物， 还包含(F)增强填料。12. 根据权利要求11所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物，其中所述组分(F)为选 自以下至少一种类型的增强填料:热解法二氧化硅细粉、沉淀法二氧化硅细粉、煅烧法二氧 化硅细粉和热解法二氧化钛细粉。13. -种有机硅橡胶固化产物，所述有机硅橡胶固化产物通过固化权利要求1至权利要 求12中任一项所述的室温下可固化的有机硅橡胶组合物得到。14. 一种电子设备，所述电子设备中设置有权利要求13中所述的有机硅橡胶固化产物。
【文档编号】C09J183/14GK105874010SQ201480070132
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2014年12月25日
【发明人】小玉春美, 大西正之
【申请人】道康宁东丽株式会社