一种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜的制作方法
【专利摘要】一种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜，它包括透明基材及在透明基材两面形成的光学扩散层和防粘连层，所述光学扩散层是由重量份为10-30份扩散粒子、10-30份粘合剂、1-5份交联剂、0.1-3份分散剂和40-70份稀释剂混合制成的涂布液，涂布固着在所述透明基材的任一表面，热固化成膜；所述防粘连层是由重量份为0.2-2份扩散粒子、20-50份粘合剂、3-5份交联剂、0.08-0.4份分散剂、4-6份抗静电剂和40-70份稀释剂混合制成的涂布液，涂布固着在所述透明基材的另一表面，热固化成膜。本发明的防粘连涂层的硬度与抗静电性能的协调性良好，扩散膜的光扩散性、透过率和雾度间的良好协调性，提高了光学扩散膜的产品品质，满足了平板显示器背光模组的要求。
【专利说明】—种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜。
【背景技术】
[0002]平板显示器的背光模组主要由扩散膜、增亮膜(BEF或DBEF)、导光板、反射膜、光源(线光源CCFL或点光源LED阵列)、反射罩和外框架组成。典型的背光模组中光线传播过程为:光线由光源发射出来，经导光板、反射膜，再经扩散膜进行扩散形成面光源，再经过增亮膜向显示面板传播。
[0003]扩散膜一般由光扩散层、基材和防粘连层组成，它一般放置在导光板与增亮膜之间，用以扩散由导光板射出的光线并重复利用增亮膜部分反射回来的光。扩散膜的防粘连层与增亮膜的棱镜面直接接触，在组装背光模组或者制作运输过程中均会因接触而产生摩擦，这种摩擦均会在扩散膜的表面产生刮伤而降低产品良率。这样对扩散膜的涂层尤其是防粘连层的硬度及抗刮伤性能要求提高。
[0004]但是，现有技术中，已知的光学扩散膜中，其涂膜硬度和抗刮伤性能的提高有限，并且防粘连层的硬度与抗静电性能之间存在不协调的问题。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜。
[0006]本发明为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为:
一种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜，包括透明基材及在透明基材两面形成的光学扩散层和防粘连层，其特征在于，所述光学扩散层是由重量份为10-30份扩散粒子、10-30份粘合剂、1-5份交联剂、0.1-3份分散剂和40-70份稀释剂混合制成的涂布液，涂布固着在所述透明基材的任一表面，热固化成膜；所述防粘连层是由重量份为0.2-2份扩散粒子、20-50份粘合剂、3-5份交联剂、0.08-0.4份分散剂、4_6份抗静电剂和40-70份稀释剂混合制成的涂布液，涂布固着在所述透明基材的另一表面，热固化成膜。
[0007]上述方案中，所述的光学扩散层和防粘连层的粘合剂为聚丙烯酸酯多元醇，聚丙烯酸酯多元醇的羟值为50-150mgK0H/g。
[0008]上述方案中，所述的光学扩散层和防粘连层的分散剂为改性聚二甲基硅氧烷类分散剂，防粘连层中的分散剂用量为粘合剂树脂用量的0.4%-0.8%。
[0009]上述方案中，所述的光学扩散层和防粘连层的扩散粒子为聚甲基丙烯酸甲酯微珠、聚苯乙烯微珠、聚氨酯微珠、无机氧化硅、氧化铝微粒中的一种或以上几种的混合物；所述扩散层的扩散粒子为粗、中、细三种粒径的扩散粒子:粗扩散粒子的平均粒径为20-35um,中扩散粒子的平均粒径为ll-20um，细扩散粒子的平均粒径为1-1Oum ;防粘连层的扩散粒子的平均粒径为5um。
[0010]上述方案中，所述交联剂为1，6_己二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI), HDI三聚体或IPDI三聚体中的一种。
[0011]上述方案中，所述抗静电剂为季铵盐类抗静电剂或烷基丙烯酰胺盐类抗静电剂。
[0012]上述方案中，所述稀释剂为高挥发速度、中挥发速度和低挥发速度的有机溶剂混合组成；所述高挥发速度稀释剂为丙酮或乙酸乙酯，所述中挥发速度稀释剂为乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲苯、二甲苯、乙酸戊酯或乙酸异己酯，所述低挥发速度稀释剂为丙二醇甲醚、
丙二醇丁醚、二丙二醇甲醚或丙二醇单甲基醚。
[0013]与现有技术相比，本发明通过在防粘连层中添加分散剂、控制粘合剂树脂的羟值、控制分散剂和粘合剂树脂之间的用量比例，通过分散剂和粘合剂树脂之间的相互作用提高了防粘连层的硬度与滑爽性，且涂层的硬度与抗静电性的协调性良好；通过光学扩散层和防粘连层的协同作用，保证了光学扩散膜的光扩散性、透过率和雾度间的良好协调性，提高了光学扩散膜的产品品质，满足了平板显示器背光模组的要求。
【具体实施方式】
[0014]本发明中使用的粘合剂为聚丙烯酸酯多元醇，如甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯，N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或两种聚合得到的高分子聚合物。聚丙烯酸酯多元醇的羟值为25-300mgK0H/g。羟值小于25时，因为交联密度过低，光扩散层的硬度和耐溶剂性容易偏低。羟值大于300时，因为交联密度过高，涂膜容易变脆，易产生破裂等缺陷情况。优选聚丙烯酸酯多元醇的羟值为50-150mgK0H/g。
[0015]本发明中，除了光学扩散层中使用分散剂外，本发明在防粘连层中同时使用了分散剂，它可以强烈的降低防粘连层涂布液的表面张力，提高涂布液对基材的润湿性，提高防粘连层涂布液的流动和流平，去除防粘连层涂膜表面缺陷。防粘连层中的分散剂选自改性聚二甲基硅氧烷类分散剂，如:聚醚改性聚二甲基硅氧烷，长链烷基、芳烷基改性聚二甲基硅氧烷，聚酯改性聚二甲基`硅氧烷，反应性基团如丙烯基、羧基、羟基等改性聚二甲基硅氧烷中的一种。优选终端聚醚改性聚二甲基硅氧烷，其结构通式如下:
R-Si (CH3) 2—0— [Si (CH3) 2—0]m—Si (CH3) 2—R
其中:m=5-95 ;R 是一(CH2) 3— O (C2H4O) X (C3H6O)y— R’ ；
其中:x=5-50 ；y=5-50 ;R’是H或1_10个碳原子的烷基、乙酰氧基、环氧基。
[0016]改性聚二甲基硅氧烷类分散剂的两端含有聚醚链，并且相对分子质量比较小，它与聚丙烯酸酯多元醇粘合剂有很好的相容性，在涂膜中头尾的聚醚链C2H40)x(C3H60)y伸向树脂，中间的有机硅链O-S1-O弓起如订书钉般排布在表面，表现典型的有机硅氧烷的特性，一方面有机硅链具有降低表面张力的能力，另一方面保留完整的侧链甲基给予优良的滑爽性，因此具有相对最强的滑爽性；改性聚二甲基硅氧烷类分散剂还可以与聚丙烯酸酯多元醇粘合剂相互作用，在涂膜表面形成一层极薄且光滑的膜，降低涂层表面磨擦系数，从而增加滑爽性、提高抗刮性和抗粘连。为了提高防粘连层的硬度与滑爽性，保证涂层的硬度与抗静电性的良好协调性，防粘连层中的粘合剂优选羟值为50-150mgK0H/g的聚丙烯酸酯多元醇，分散剂在防粘连层的用量为粘合剂树脂用量的0.4%-0.8%，用量低于0.4%，分散剂与粘合剂树脂的相互作用弱，在防粘连层涂膜表面形成的膜太薄、不完整、不够光滑，不能显著降低涂层表面磨擦系数，导致滑爽性、抗刮性和抗粘连性的提高有限；用量高于0.8%，则在防粘连层涂膜表面形成的光滑膜太致密，滑爽性、抗刮性和抗粘连性大大提高，但导致防静电剂分子不能有效的迁移至涂层表面，从而出现防粘连层的硬度与抗静电性能不协调的问题。
[0017]本发明中，光学扩散层中的分散剂和防粘连层中的分散剂的种类可以相同，但其用量可以不同。
[0018]本发明使用的扩散粒子为高聚物树脂微珠，如聚甲基丙烯酸甲酯微珠、聚苯乙烯微珠、聚氨酯微珠、无机氧化硅、氧化铝微粒中的一种或以上几种的混合物，优选聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微珠。扩散粒子的形状并无特殊限制，例如，球状、针状、棒状、纺锤状、板状、纤维状等，优选光扩散性优异的球状。所述扩散层的扩散粒子为粗、中、细三种粒径的扩散粒子:粗扩散粒子的平均粒径为20-35um，中扩散粒子的平均粒径为ll-20um，细扩散粒子的平均粒径为1-1Oum ;防粘连层的扩散粒子的平均粒径为5um。
[0019]本发明使用的交联剂为耐光性优越的脂肪类异氰酸酯，如:1，6-己二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(iroi)、HDI三聚体、iroi三聚体中的一种。
[0020]本发明使用的所述抗静电剂为季铵盐类抗静电剂或烷基丙烯酰胺盐类抗静电剂。
[0021]本发明使用的所述稀释剂为高、中、低不同挥发速度的有机溶剂混合构成。所述高挥发速度稀释剂为丙酮或乙酸乙酯。所述中挥发速度稀释剂为乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲苯、二甲苯、乙酸戊酯或乙酸异己酯。所述低挥发速度稀释剂为丙二醇甲醚、丙二醇丁醚、二丙二醇甲醚或丙二醇单甲基醚。
[0022]本发明提供的光学扩散膜可以通过下述方法制备:在透明基材的任一表面涂布扩散层涂布液，热风干燥成膜；在该透明光学基材的另一表面涂布上述防粘连层，热风干燥成膜；涂层干燥成膜后，在40°C恒温硬化室内放置48小时得到光学扩散膜。
[0023]本发明中的透明基材并未特别限定其材质和厚度，具有良好的表面平滑性、机械强度、耐温性以及耐光、耐侯性的材料都可以用作光学扩散膜的基材，如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酰亚胺等。基材一般选取20-300um厚度，太薄其耐热尺寸稳定性下降明显，太厚则会影响光线的透过率。本发明中的基材表面可以通过电晕或等离子处理等方式简单处理，为提高基材表面与涂布液的粘着性，亦可采用在基材表面预涂底层，来改善扩散涂布层与基材的粘着性倉泛。
[0024]本发明中涂布液的涂布方法没有特别的限制，可以采用棒涂、刮刀涂布、刮板涂布、辊涂、反向辊涂、接触辊、凹版涂布、浸涂、帘式、旋涂、吻合涂布等方式进行。并进热风、红外线、微波加热、导热加热等方式干燥。优选热风干燥。干燥后，根据需要，使用设定的温度和时间进行硬化处理。
[0025]下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
[0026]实施例1 扩散层涂布液的配制:
丁酮:15份
甲苯:25份 丙二醇单甲基醚:5份
PMMA微珠(MBX-25，积水化成公司，粒子平均粒径25um):3份，
PMMA微珠(MBX-16，积水化成公司，粒子平均粒径16um):10份， PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司，粒子平均粒径5um):2份，
聚丙烯酸酯多元醇(WDU-938，DIC公司，固含量50%，羟值50mgK0H/g):20份，
HDI三聚体(N3600，拜耳公司，固含量100 %，NCO含量23%):1份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.2份。
[0027]防粘连层涂布液的配制:
丁酮:20份，
甲苯:20份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司，粒子平均粒径5um):0.5份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7765，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值70mgK0H/g):20份， HDI三聚体(N3600，拜耳公司，固含量100 %，NCO含量23%):3份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.08份，
季铵盐抗静电剂(EA-87，海名斯特殊化学):4份。
[0028]将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为18um的扩散涂层和厚度为3um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表I中。
[0029]实施例2 扩散层涂布液的配制:
丁酮:25份，
甲苯:25份，
丙二醇单甲基醚:10份，
PMMA微珠(MBX-30，积水化成公司，粒子平均粒径30um):2份，
PMMA微珠(MBX-14，积水化成公司，粒子平均粒径14um):8份，
PMMA微珠(MBX-6，积水化成公司，粒子平均粒径6um): 10份，
聚丙烯酸酯多元醇(WDU-938，DIC公司，固含量50%，羟值50mgK0H/g):30份，
HDI三聚体(N3600，拜耳公司，固含量100 %，NCO含量23%):4.5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.5份。
[0030]防粘连层涂布液的配制:
丁酮:30份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司，粒子平均粒径5um):0.5份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7765，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值70mgK0H/g):30份， HDI三聚体(N3600，拜耳公司，固含量100 %，NCO含量23%):4.5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.12份，
季铵盐类抗静电剂(EA-87，海名斯特殊化学):5份。
[0031]将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为20um的扩散涂层和厚度为4um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表I中。
[0032]实施例3 扩散层涂布液的配制: 丁酮:30份，
甲苯:30份，
丙二醇单甲基醚:10份，
PMMA微珠(MBX-25，积水化成公司，粒子平均粒径25um):8份，
PMMA微珠(MBX-10，积水化成公司，粒子平均粒径IOum):15份，
PMMA微珠(MBX-2，积水化成公司，粒子平均粒径2um):5份，
聚丙烯酸酯多元醇(WDU-938，DIC公司，固含量50%，羟值50mgK0H/g):30份，
HDI三聚体(N3600，拜耳公司，固含量100 %，NCO含量23%):5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):3份。
[0033]防粘连层涂布液的配制:
丁酮:30份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司，粒子平均粒径5um): I份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7765，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值70mgK0H/g):50份， HDI三聚体(N3600，拜耳公司，固含量100 %，NCO含量23%):5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.25份，
季铵盐类抗静电剂(EA-87，海名斯特殊化学):6份。
[0034]将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为16um的扩散涂层和厚度为4um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表I中。
[0035]实施例4 扩散层涂布液的配制 丁酮:30份，
甲苯:30份，
丙二醇单甲基醚:10份，
PMMA微珠(MBX-25，积水化成公司，粒子平均粒径25um):8份，
PMMA微珠(MBX-10，积水化成公司，粒子平均粒径IOum):15份，
PMMA微珠(MBX-2，积水化成公司，粒子平均粒径2um):5份，
聚丙烯酸酯多元醇(WDU-938，DIC公司，固含量50%，羟值50mgK0H/g):30份，
HDI三聚体(C-HX，日本聚氨酯公司，固含量100 %，NCO含量22%):3.5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(BYK307，德国BYK化学):3份。
[0036]防粘连层涂布液的配制:
丁酮:40份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司产品，粒子平均粒径5um):2份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7765，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值70mgK0H/g):50份， HDI三聚体(C-HX，日本聚氨酯公司，固含量100 %，NCO含量22%):5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.4份，
季铵盐类抗静电剂(EA-71，海名斯特殊化学):6份。[0037]将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为18um的扩散涂层和厚度为4um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表I中。
[0038]实施例5
扩散层涂布液的配制:同实施例1 防粘连层涂布液的配制:
丁酮:40份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司产品，粒子平均粒径5um):0.2份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7568，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值100mgK0H/g):
30份，
HDI三聚体(C-HX，日本聚氨酯公司产品，固含量100 %，NCO含量22%):3.5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(BYK307，德国BYK化学):0.18份，
季铵盐类抗静电剂(EA-71，海名斯特殊化学):5份。
[0039]将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为18um的扩散涂层和厚度为4um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表I中。
[0040]实施例6
扩散层涂布液的配制:同实施例1 防粘连层涂布液的配制:
丁酮:30份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司产品，粒子平均粒径5um):0.5份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7595，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值147mgK0H/g):
30份，
HDI三聚体(C-HX，日本聚氨酯公司产品，固含量100 %，NCO含量22%):3份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(BYK307，德国BYK化学):0.24份，
季铵盐类抗静电剂(EA-71，海名斯特殊化学):5份。
[0041]对比例I
扩散层涂布液的配制:同实施例1 防粘连层涂布液的配制:
丁酮:30份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司产品，粒子平均粒径5um):0.5份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7765，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值70mgK0H/g):30份， HDI三聚体(N3600，拜耳公司产品，固含量100 %，NCO含量23%):4.5份，
季铵盐类抗静电剂(EA-87，海名斯特殊化学):5份。
[0042]将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为18um的扩散涂层和厚度为4um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表1中。
[0043]对比例2
扩散层涂布液的配制:同实施例1 防粘连层涂布液的配制:
丁酮:30份，
甲苯:30份，
PMMA微珠(MB20X-5，积水化成公司产品，粒子平均粒径5um):0.5份，
聚丙烯酸酯多元醇(LR-7765，日本三菱丽阳公司，固含量70%，羟值70mgK0H/g):30份， HDI三聚体(N3600，拜耳公司产品，固含量100 %，NCO含量23%):4.5份，
聚醚改性聚二甲基硅氧烷(LeVaslip8629，海名斯特殊化学):0.5份，
季铵盐类抗静电剂(EA-87，海名斯特殊化学):5份，
将上述扩散层和防粘连层的涂布液分散均匀，分别涂覆在188um的PET基材的两面，热固化成膜，分别形成厚度为18um的扩散涂层和厚度为4um的防粘连涂层，得到抗刮伤型光学扩散膜，测试结果列表1中。
[0044]光学扩散膜的耐磨性评价:
(I)铅笔硬度测试
根据标准GB/T6739-1996的方法，使用电动铅笔硬度计(型号:elCOmeter3086)测量涂层的铅笔硬度。
[0045](2)耐磨性能测试
通过耐磨耗试验机A20-339,采用20gf负载、马达转速60rpm的条件下,往复30次摩擦光学扩散膜的涂层。查看扩散层和防粘连层的耐磨性、防粘连层和增亮膜出光面的耐磨性、防粘连层和导光板出光面的耐磨性。
[0046]用光学显微镜对摩擦后的扩散膜涂层进行观察，评价标准如下:优异，参与测试的元件没有任何问题，记为◎;合格，参与测试的元件有轻微刮伤、擦伤，但不影响使用，记为O ;不合格，参与测试的元件有严重刮伤、擦伤，影响使用，记为X。
[0047]表1实施例和比较例的测试结果
【权利要求】
1.一种用于平板显示器背光模组的光学扩散膜，包括透明基材及在透明基材两面形成的光学扩散层和防粘连层，其特征在于，所述光学扩散层是由重量份为10-30份扩散粒子、10-30份粘合剂、1-5份交联剂、0.1-3份分散剂和40-70份稀释剂混合制成的涂布液，涂布固着在所述透明基材的任一表面，热固化成膜；所述防粘连层是由重量份为0.2-2份扩散粒子、20-50份粘合剂、3-5份交联剂、0.08-0.4份分散剂、4_6份抗静电剂和40-70份稀释剂混合制成的涂布液，涂布固着在所述透明基材的另一表面，热固化成膜。
2.根据权利要求1所述的光学扩散膜，其特征在于，所述的光学扩散层和防粘连层的粘合剂为聚丙烯酸酯多元醇，聚丙烯酸酯多元醇的羟值为50-150mgK0H/g。
3.根据权利要求2所述的光学扩散膜,其特征在于,所述的光学扩散层和防粘连层的分散剂为改性聚二甲基硅氧烷类分散剂，防粘连层中的分散剂用量为粘合剂树脂用量的0.4%-0.8%。
4.根据权利要求3所述的光学扩散膜,其特征在于,所述的光学扩散层和防粘连层的扩散粒子为聚甲基丙烯酸甲酯微珠、聚苯乙烯微珠、聚氨酯微珠、无机氧化硅、氧化铝微粒中的一种或以上几种的混合物；所述扩散层的扩散粒子为粗、中、细三种粒径的扩散粒子:粗扩散粒子的平均粒径为20-35um，中扩散粒子的平均粒径为ll-20um，细扩散粒子的平均粒径为1-1Oum ;防粘连层的扩散粒子的平均粒径为5um。
5.根据权利要求4所述的光学扩散膜，其特征在于，所述交联剂为1，6-己二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(iroi)、HDI三聚体、iroi三聚体。
6.根据权利要求5所述的光学扩散膜，其特征在于，所述抗静电剂为季铵盐类抗静电剂或烷基丙烯酰胺盐类抗静电剂。
7.根据权利要求6所述的光学扩散膜，其特征在于，所述稀释剂为高挥发速度、中挥发速度和低挥发速度的有机溶剂混合组成；所述高挥发速度稀释剂为丙酮或乙酸乙酯，所述中挥发速度稀释剂为乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲苯、二甲苯、乙酸戊酯或乙酸异己酯，所述低挥发速度稀释剂为丙二醇甲醚、丙二醇丁醚、二丙二醇甲醚或丙二醇单甲基醚。
【文档编号】C09D175/04GK103698825SQ201310683813
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年12月13日 优先权日:2013年12月13日
【发明者】李彩翠, 王增敏, 王绪龙, 刘红妹 申请人:合肥乐凯科技产业有限公司