环状银配合物的制备及其在识别客体方面的应用的制作方法

文档序号:3713386阅读:257来源:国知局
环状银配合物的制备及其在识别客体方面的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了氮杂环卡宾金属银配合物的单晶数据。氮杂环卡宾金属银配合物的制备方法是在有机溶剂中以2,3-二(2’-卤烷氧基)萘与N-取代基苯并咪唑反应,所得产物为2,3-二[2’-(N-取代基苯并咪唑)烷氧基]萘卤化物,且在甲醇中交换成六氟磷酸盐;在惰性气体保护下,将2,3-二[2’-(N-取代基苯并咪唑)烷氧基]萘六氟磷酸盐与金属化合物在高纯除水试剂中反应制备卡宾金属配合物。所提出的氮杂环卡宾金属银配合物是一种在标准状态下可以稳定存在的高级荧光材料,具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点,可以在荧光分子识别体系中作为受体,有望在分子识别领域得到应用。
【专利说明】环状银配合物的制备及其在识别客体方面的应用
[0001] 关于资助研究或开发的声明 本发明是在国家自然科学基金(基金号为21172172),天津市自然科学基金(基金号为 11JCZDJC22000)和天津市高等学校创新团队培养计划(基金号为TD12-5038 )资助下进行 的。

【技术领域】
[0002] 本发明属于金属有机化学【技术领域】,涉及氮杂环卡宾金属银配合物作为受体在分 子识别领域的应用研究。
[0003]

【背景技术】 氮杂环卡宾由于其较高的分子轨道能,导致了它的低稳定性,这个原因最初阻碍了卡 宾化学的发展。但是随着理论和实验仪器的发展,对于氮杂环卡宾化学的研究近年来已经 取得了丰硕的成果。Skell在上个世纪50年代首先开始从事卡宾的实验室研究。1964年, 卡宾被引入到无机及有机化学的研究领域,这为卡宾的后续研究打开了新的篇章。上世纪 六十年代初Wanzlick和Ofele把噻唑-2-碳烯作为一种重要的有机反应中间体进行研究, 发现咪唑环中的两个邻位氮原子的给电子能力能够帮助稳定2-位碳上形成的卡宾中心, 后来的研究者证明这种稳定作用实际上是由电子的离域和共轭造成的。虽然Wanzlick的 工作没有得到游离的N-杂环卡宾,但他们的研究为之后氮杂环卡宾化学的发展奠定了理 论和实验的基础。
[0004] 氮杂环卡宾金属配合物的研究现已成为金属有机化学的前沿领域之一。通过理论 化学家和金属有机化学家对氮杂环卡宾性质的研究,发现其虽然类似于富电子的膦配体, 但是它具有更好的热稳定性,耐水性,空气稳定性,较低的毒性和均相反应固相化等优点。 此外,近年来,荧光探针的应用备受人们的关注,由于金属离子配合物不但可以用作具有延 迟发射的荧光团,还可以用作受体,也可以同时起到双重作用。氮杂环卡宾因其独特的性能 越来越引起了人们的重视,并应用于金属有机化学的研究领域。


【发明内容】

[0005] 本发明提出了以氮杂环卡宾金属银配合物作为受体在分子识别领域中的应用。为 完成上述发明目的,本发明技术方案如下: 氮杂环卡宾金属银配合物来自下列式子表示的化合物:

【权利要求】
1. 氮杂环卡宾金属银配合物来自下列式子表示的化合物:
O
2. 权利要求1所述的氮杂环卡宾金属银配合物的制备方法,其特征在于: (1) 在有机溶剂中以不同取代基团即C1-C6卤代烷烃与苯并咪唑反应,所得产物再与 2, 3-二(2'_卤烷氧基)萘反应生成2, 3-二[2'_ (N-取代基苯并咪唑)烷氧基]萘卤化 物,且将此烷烃卤化物在甲醇中交换成六氟磷酸盐; (2) 在惰性气体保护下,将2,3_二[2'- (N-取代基苯并咪唑)烷氧基]萘卤化物与 金属化合物以摩尔比为〇. 5-3?2-5mol的比例加入到烧瓶内,用除水的高纯有机溶试剂溶 解后,在(TC?KKTC温度下反应12?24小时,滤掉不容物,自然挥发或乙醚扩散得到卡宾 金属配合物。
3. -种含有权利要求1所述氮杂环卡宾金属银配合物,其特征在于氮杂环卡宾金属银 配合物的单晶数据如下:

4. 权利要求1所述氮杂环卡宾金属银配合物作为受体在识别分子客体方面的应用。
5.权利要求4所述的应用,其中所述的分子客体包括=LiNO3, NaNO3, KNO3, NH4NO3, AgNO3, Ca(NO3)2, Co(NO3)2, Ni(NO3)2, Zn (NO3)2, Cd(NO3)2,Al (NO3) 3。
【文档编号】C09K11/06GK104230965SQ201410448140
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月4日 优先权日:2014年9月4日
【发明者】柳清湘, 魏庆, 蔡康晴 申请人:天津师范大学
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