静电印刷法通常涉及在光电导表面上生成图像、将具有带电粒子的墨水施加到光电导表面上以使它们选择性结合到图像上，然后将带电粒子以图像形式转印到印刷基材上。
光电导表面通常在圆筒上并通常被称作光成像板（PIP）。用具有不同电势的图像和背景区的静电潜像使光电导表面选择性带电。例如，可以使在液体载体中包含带电调色剂粒子的静电墨水组合物与选择性带电的光电导表面接触。带电调色剂粒子附着到潜像的图像区上，而背景区保持洁净。然后将图像直接转印到印刷基材（例如纸）上，或更通常，首先转印到中间转印件（其可以是软膨胀橡皮布（blanket））上，然后转印到印刷基材上。
详述
在给出关于本公开的更多细节之前，要理解的是，其不限于本文中公开的特定工艺步骤和材料，因为这样的工艺步骤和材料可略有改变。还要理解的是，本文所用的术语仅用于描述具体实例的目的。所述术语无意构成限制，因为本发明的范围意在仅受所附权利要求书及其等同物限制。
要指出，除非文中清楚地另行规定，本说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数对象。
本文所用的“液体载体”、“载体液体”、“载体”或“载体载色剂（carrier vehicle）”是指可将聚合物、粒子、着色剂、电荷导向剂和其它可能的添加剂分散在其中以形成液体静电墨水或电子照相墨水的流体。
载体液体可包括各种不同试剂，如表面活性剂、助溶剂、粘度改进剂和/或其它可能的成分的混合物。
本文所用的“静电墨水组合物”通常是指一般适用于静电印刷法（有时被称作电子照相印刷法）的液体形式的墨水组合物。
本文所用的“颜料”通常包括颜料着色剂、磁性粒子、氧化铝、二氧化硅和/或其它陶瓷或有机金属物质，无论这样的颗粒物是否赋予颜色。因此，尽管本说明书主要例举使用颜料着色剂，但术语“颜料”可以更笼统用于不仅描述颜料着色剂，还有其它颜料，如有机金属物质、铁氧体、陶瓷等。
本文所用的“共聚物”是指由至少两种单体聚合的聚合物。
某一单体在本文中可被描述为构成聚合物的某一重量百分比。这是指该聚合物中由所述单体形成的重复单元构成该聚合物的所述重量百分比。
如果在本文中提到标准试验，除非另行指明，提到的试验版本是提交本专利申请时最新的版本。
本文所用的“静电印刷”或“电子照相印刷”通常是指提供从光成像基材直接或经中间转印件间接转印到印刷基材上的图像的方法。因此，该图像基本不吸收到其施加至的光成像基材中。另外，“电子照相印刷机”或“静电印刷机”通常是指能够实施如上所述的电子照相印刷或静电印刷的那些印刷机。“液体电子照相印刷”是一种特定类型的电子照相印刷，其中在电子照相法中使用液体墨水而非色粉。静电印刷法可涉及对静电墨水组合物施以电场，例如具有1000 V/cm或更大的场梯度的电场，例如具有1500 V/cm或更大的场梯度的电场。
本文所用的术语“大约”用于为数值范围端点提供灵活性，规定给定值可以“略高于”或“略低于”该端点。这一术语的灵活度可以取决于特定变量，并且将在本领域技术人员的知识范围内，基于经验和本文中的相关描述确定。
如本文所用，为方便起见，可以在通用列表中呈现多个项目、结构要素、组成要素和/或材料。但是，这些列表应该像该列表的各成员作为单独和独特的成员分别确定的那样解释。因此，如果没有作出相反的指示，这样的列表的单个成员不应仅基于它们出现在同一组中而被解释为同一列表中的任何其它成员的事实等同物。
浓度、量和其它数值数据在本文中可以以范围格式表示或呈现。要理解的是，这样的范围格式仅为方便和简要起见使用，并因此应灵活解释为不仅包括作为该范围的界限明确列举的数值，还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围，就像明确列举各数值和子范围那样。例如，“大约1重量%至大约5重量%”的数值范围应被解释为不仅包括大约1重量%至大约5重量%的明确列举的值，还包括在所示范围内的独立值和子范围。因此，在这一数值范围中包括独立值，如2、3.5和4，和子范围，如1-3、2-4和3-5等。该原理同样适用于仅列举一个数值的范围。此外，无论所述范围的宽度或所述特征如何，这样的解释应都适用。
除非另行规定，本文中描述的任何特征可以与本发明的任何方面或本文中描述的任何其它特征组合。
一方面，提供用于加工液体静电墨水组合物的方法，所述方法包括：
提供包含分散在第一液体载体中的可带电调色剂粒子的初始液体静电墨水组合物，
使用超临界流体萃取从初始液体静电墨水组合物中除去至少一些液体载体以提供包含可带电调色剂粒子的浓缩组合物，
将第二液体载体添加到所述浓缩组合物中以形成最终液体静电墨水组合物。一方面，还提供可通过本文中公开的方法生产的液体静电墨水组合物。
本发明人寻求浓缩静电墨水组合物的方法，以使该浓缩组合物可以按需要储存和/或运输，然后再稀释该浓缩组合物，以使其可用于静电印刷法。特别地，该浓缩和再稀释应理想地对该墨水组合物中的调色剂粒子的粒度和粒子电导率具有极小影响（如果有影响的话）。本发明人已经发现，一些浓缩和再稀释方式可以对粒度，例如通过促进粒子附聚和/或粒子电荷具有有害影响。另外，浓缩和稀释应理想地尽可能节能。本发明人已经发现，一些浓缩方法需要极高量的能量以将墨水浓缩超过一定的固体含量。本发明人发现，本文所述的方法的实例看起来不会大程度影响粒度，在一些情况下也不会影响粒子电荷，同时能够使用合理量的能量高度浓缩低浓度流体，然后再稀释以用于静电印刷法。在一些实例中，该方法具有提高粒子电荷的作用，同时不会显著影响粒度。
初始液体静电墨水组合物包含在第一液体载体中的可带电调色剂粒子。该可带电调色剂粒子可包含树脂。在一些实例中，该可带电粒子可包含树脂和着色剂，如颜料。该颜料可赋予静电墨水组合物颜色，且该颜色可选自青色、品红色、黄色、黑色和白色。
初始液体静电墨水组合物和/或浓缩组合物和/或最终液体静电墨水组合物中的可带电调色剂粒子可具有0.1微米至100微米，在一些实例中0.5微米至50微米，在一些实例中1微米至20微米，在一些实例中1微米至10微米，在一些实例中3微米至8微米的体积中值直径，其可被称作d(0.5)。
可以例如使用激光衍射粒度分析测量体积中值直径。用于进行这样的测量的仪器可商购，例如Malvern Mastersizer系列的粒度分析仪。
该树脂优选包括热塑性聚合物。特别地，该树脂的聚合物可选自乙烯丙烯酸共聚物；乙烯甲基丙烯酸共聚物；乙烯乙酸乙烯酯共聚物；乙烯（例如80重量%至99.9重量%）和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基（例如C1至C5）酯（例如0.1重量%至20重量%）的共聚物；乙烯（例如80重量%至99.9重量%）、丙烯酸或甲基丙烯酸（例如0.1重量%至20.0重量%）和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基（例如C1至C5）酯（例如0.1重量%至20重量%）的共聚物；聚乙烯；聚苯乙烯；全同聚丙烯（结晶）；乙烯丙烯酸乙酯；聚酯；聚甲基苯乙烯；聚酰胺；苯乙烯/丁二烯共聚物；环氧树脂；丙烯酸类树脂（例如丙烯酸或甲基丙烯酸和至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物，其中烷基任选为1至大约20个碳原子，如甲基丙烯酸甲酯（例如50重量%至90重量%）/甲基丙烯酸（例如0重量%至20重量%）/丙烯酸乙基己酯（例如10重量%至50重量%））；乙烯-丙烯酸酯三元共聚物：乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐（MAH）或甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）三元共聚物；乙烯-丙烯酸离聚物及其组合。
通常，第一液体载体充当该墨水中的其它组分的分散介质。例如，第一液体载体可包括烃、硅油和植物油或是选自其的液体。第一液体载体可包括，但不限于，用作调色剂粒子的介质的绝缘非极性非水性液体。第一液体载体可包括具有超过大约109 ohm-cm的电阻率的化合物。第一液体载体可具有低于大约10，任选低于大约5，任选低于大约3的介电常数。第一液体载体可包括，但不限于，烃。该烃可包括，但不限于，脂族烃、异构化脂族烃、支链脂族烃、芳烃及其组合。第一液体载体可选自脂族烃、异链烷烃化合物、链烷烃化合物、脱芳构化（dearomatized）烃化合物等。特别地，该液体载体可包括，但不限于，Isopar-G™、Isopar-H™、Isopar-L™、Isopar-M™、Isopar-K™、Isopar-V™、Norpar 12™、Norpar 13™、Norpar 15™、Exxol D40™、Exxol D80™、Exxol D100™、Exxol D130™和Exxol D140™（各自由EXXON CORPORATION出售）；Teclen N-16™、Teclen N-20™、Teclen N-22™、Nisseki Naphthesol L™、Nisseki Naphthesol M™、Nisseki Naphthesol H™、#0 Solvent L™、#0 Solvent M™、#0 Solvent H™、Nisseki lsosol 300™、Nisseki lsosol 400™、AF-4™、AF-5™、AF-6™和AF-7™（各自由NIPPON OIL CORPORATION出售）；IP Solvent 1620™和IP Solvent 2028™（各自由IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.出售）；Amsco OMS™和Amsco 460™（各自由AMERICAN MINERAL SPIRITS CORP.出售）；和Electron、Positron、New II、Purogen HF（100%合成萜烯）（由ECOLINK™出售）。
在一些实例中，第一液体载体在超临界流体萃取前构成初始液体静电墨水组合物的大约20至99.5重量%，任选初始液体静电墨水组合物的50至99.5重量%。在一些实例中，第一液体载体在超临界流体萃取前构成初始液体静电墨水组合物的大约40至90重量%。在一些实例中，在超临界流体萃取前，液体载体构成初始液体静电墨水组合物的大约60至80重量%。在一些实例中，在超临界流体萃取前，第一液体载体可构成初始液体静电墨水组合物的大约90至99.5重量%，任选初始液体静电墨水组合物的95至99重量%。
初始液体静电组合物可包含80重量%或更少的固体，在一些实例中70重量%或更少的固体，在一些实例中60重量%或更少的固体，在一些实例中50重量%或更少的固体，在一些实例中40重量%或更少的固体，在一些实例中30重量%或更少的固体，在一些实例中20重量%或更少的固体，在一些实例中10重量%或更少的固体，在一些实例中5重量%或更少的固体。
初始液体静电墨水组合物可包含颜料。可带电粒子可包含颜料。该颜料可以是与液体载体相容并可用于静电印刷的任何颜料。例如，该颜料可作为颜料粒子存在或可包含树脂（除本文所述的聚合物外）和颜料。该树脂和颜料可以是如本领域中已知通常使用的任何那些。例如，来自Hoechst的颜料，包括Permanent Yellow DHG、Permanent Yellow GR、Permanent Yellow G、Permanent Yellow NCG-71、Permanent Yellow GG、Hansa Yellow RA、Hansa Brilliant Yellow 5GX-02、Hansa Yellow X、NOVAPERM® YELLOW HR、NOVAPERM® YELLOW FGL、Hansa Brilliant Yellow 10GX、Permanent Yellow G3R-01、HOSTAPERM® YELLOW H4G、HOSTAPERM® YELLOW H3G、HOSTAPERM® ORANGE GR、HOSTAPERM® SCARLET GO、Permanent Rubine F6B；来自Sun Chemical的颜料，包括L74-1357 Yellow、L75-1331 Yellow、L75-2337 Yellow；来自Heubach的颜料，包括DALAMAR® YELLOW YT-858-D；来自Ciba-Geigy的颜料，包括CROMOPHTHAL® YELLOW 3 G、CROMOPHTHAL® YELLOW GR、CROMOPHTHAL® YELLOW 8 G、IRGAZINE® YELLOW 5GT、IRGALITE® RUBINE 4BL、MONASTRAL® MAGENTA、MONASTRAL® SCARLET、MONASTRAL® VIOLET、MONASTRAL® RED、MONASTRAL® VIOLET；来自BASF的颜料，包括LUMOGEN® LIGHT YELLOW、PALIOGEN® ORANGE、HELIOGEN® BLUE L 690 IF、HELIOGEN® BLUE TBD 7010、HELIOGEN® BLUE K 7090、HELIOGEN® BLUE L 710 IF、HELIOGEN® BLUE L 6470、HELIOGEN® GREEN K 8683、HELIOGEN® GREEN L 9140；来自Mobay的颜料，包括QUINDO® MAGENTA、INDOFAST® BRILLIANT SCARLET、QUINDO® RED 6700、QUINDO® RED 6713、INDOFAST® VIOLET；来自Cabot的颜料，包括Maroon B STERLING® NS BLACK、STERLING® NSX 76、MOGUL® L；来自DuPont的颜料，包括TIPURE® R-101；和来自Paul Uhlich的颜料，包括UHLICH® BK 8200。
初始液体静电墨水组合物可包含电荷导向剂。将电荷导向剂添加到液体载体中以对墨水粒子赋予静电荷。在一些实例中，电荷导向剂可包括具有通式MAn的磺基琥珀酸盐，其中M是金属，n是M的化合价，且A为通式[R1-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2]，其中R1和R2各自是烷基。例如，电荷导向剂可包括简单盐和通式MAn的磺基琥珀酸盐的纳米粒子，其中M是金属，n是M的化合价，且A为通式[R1-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2]，其中R1和R2各自是烷基，或如通过引用以其全部并入本文的WO2007130069中发现的其它电荷组分。在一些实例中，电荷导向剂可选自离子化合物，如脂肪酸的金属盐、磺基琥珀酸的金属盐、氧磷酸的金属盐、烷基苯磺酸的金属盐、芳族羧酸或磺酸的金属盐以及两性离子和非离子化合物，如聚氧乙基化烷基胺、卵磷脂、聚乙烯基吡咯烷酮、多元醇的有机酸酯等。
初始液体静电墨水组合物可包含一种或多种添加剂，例如电荷辅助剂、蜡、表面活性剂、抗微生物剂、有机溶剂、粘度改性剂、用于pH调节的材料、螯合剂、防腐剂、相容性添加剂、乳化剂等。
该方法涉及使用超临界流体萃取从初始液体静电墨水组合物中除去至少一些液体载体以提供包含可带电调色剂粒子的浓缩组合物。该浓缩组合物比初始液体静电墨水组合物具有更高的固体含量（和因此更少量的液体载体）。超临界流体萃取可以被定义为将一种组分（在这种情况下为液体载体）与另一组分（在这种情况下为初始液体静电墨水组合物的其它组分）分离的方法。超临界流体萃取可涉及使超临界流体与初始液体接触以将至少一些液体载体吸纳入超临界流体中，然后将超临界流体与剩余墨水组合物分离以留下浓缩墨水组合物。该超临界流体可选自CO2、N2、三氟甲烷（CHF3）、四氟乙烯（CF2=CF2）、1,1,2,2-四氟乙烷（CHF2CHF2）、五氟乙烷（CF3CHF2）、乙烯、乙烷、丙烷、水、乙醇和甲醇。在一些实例中，该超临界流体包含、基本由或由CO2构成。
超临界流体萃取可涉及使超临界流体与初始液体静电墨水组合物接触，其中超临界流体在萃取室中处于静态，然后诱导超临界流体的质量流经过液体静电墨水组合物，例如通过使超临界流体围绕与萃取室流体连接的回路循环。“处于静态”是指在此状态下没有出现超临界流体的质量流，例如循环。超临界流体萃取可涉及使超临界流体与初始液体静电墨水组合物接触第一时间段，其中超临界流体在萃取室中处于静态，然后使超临界流体围绕与萃取室流体连接的回路循环第二时间段。第一时间段可以是足以使超临界流体渗透初始液体静电墨水组合物的整个体积的时间。第一时间段可以为至少30分钟，在一些实例中至少40分钟，在一些实例中至少50分钟，在一些实例中至少60分钟，在一些实例中30分钟至90分钟，在一些实例中40分钟至80分钟，在一些实例中50分钟至110分钟，在一些实例中大约60分钟。第二时间段可以为至少60分钟，在一些实例中至少70分钟，在一些实例中至少80分钟，在一些实例中至少90分钟，在一些实例中60分钟至120分钟，在一些实例中70分钟至110分钟，在一些实例中80分钟至100分钟。
超临界流体萃取可涉及使CO2与初始液体接触，其中CO2在至少74巴的压力下和至少31℃的温度下。超临界流体萃取可涉及使CO2与初始液体接触，其中CO2在至少90巴、在一些实例中至少100巴、在一些实例中至少110巴、和在一些实例中至少120巴的压力下和至少31℃、在一些实例中至少35℃、在一些实例中至少38℃、在一些实例中至少40℃的温度下。超临界流体萃取可涉及使CO2与初始液体接触，其中CO2在至少110巴的压力下和至少35℃的温度下。
在超临界流体萃取后和在添加第二液体载体前，可以将包含可带电调色剂粒子的浓缩组合物转移到储存容器中。该储存容器可以是用于静电印刷法的墨水的任何合适的容器。在一些实例中，将该墨水转移到储存容器中，然后密封。然后可以将容纳用于静电印刷法的墨水的密封储存容器视需要运输到例如另一地点，可以在此进行印刷。
在一些实例中，在生产浓缩组合物并将其转移到储存容器中后，该方法可进一步涉及将储存容器中的该浓缩组合物运输到另一地点，然后添加第二液体载体以降低按重量百分比计的固体含量（例如从70重量%或更高，在一些实例中80重量%或更高的固体含量降至10重量%或更低，在一些实例中5重量%或更低的固体含量），和在一些实例中，然后在静电印刷法中使用该墨水。
在超临界流体萃取后，包含可带电调色剂粒子的浓缩墨水组合物可包含30重量%或更多的固体，在一些实例中40重量%或更多的固体，在一些实例中50重量%或更多的固体，在一些实例中60重量%或更多的固体，在一些实例中70重量%或更多的固体，在一些实例中80重量%或更多的固体，在一些实例中90重量%或更多的固体，在一些实例中95重量%或更多的固体。
该方法可涉及将第二液体载体添加到所述浓缩组合物中以形成最终液体静电墨水组合物。第二液体载体可以与第一液体载体相同或不同。例如，第二液体载体可包括烃、硅油和植物油或是选自其的液体。第二液体载体可包括，但不限于，用作调色剂粒子的介质的绝缘非极性非水性液体。第二液体载体可包括具有超过大约109 ohm-cm的电阻率的化合物。第二液体载体可具有低于大约10，任选低于大约5，任选低于大约3的介电常数。第二液体载体可包括，但不限于，烃。该烃可包括，但不限于，脂族烃、异构化脂族烃、支链脂族烃、芳烃及其组合。第二液体载体可选自脂族烃、异链烷烃化合物、链烷烃化合物、脱芳构化烃化合物等。特别地，该液体载体可包括，但不限于，Isopar-G™、Isopar-H™、Isopar-L™、Isopar-M™、Isopar-K™、Isopar-V™、Norpar 12™、Norpar 13™、Norpar 15™、Exxol D40™、Exxol D80™、Exxol D100™、Exxol D130™和Exxol D140™（各自由EXXON CORPORATION出售）；Teclen N-16™、Teclen N-20™、Teclen N-22™、Nisseki Naphthesol L™、Nisseki Naphthesol M™、Nisseki Naphthesol H™、#0 Solvent L™、#0 Solvent M™、#0 Solvent H™、Nisseki lsosol 300™、Nisseki lsosol 400™、AF-4™、AF-5™、AF-6™和AF-7™（各自由NIPPON OIL CORPORATION出售）；IP Solvent 1620™和IP Solvent 2028™（各自由IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.出售）；Amsco OMS™和Amsco 460™（各自由AMERICAN MINERAL SPIRITS CORP.出售）；和Electron、Positron、New II、Purogen HF（100%合成萜烯）（由ECOLINK™出售）。
在一些实例中，该方法可涉及将第二液体载体添加到所述浓缩组合物中并搅拌所得混合物以形成最终液体静电墨水组合物。该搅拌可涉及对第二液体载体和浓缩组合物赋予剪切力，例如通过搅拌或振荡第二液体载体和浓缩组合物的组合。该搅拌可涉及用以至少100 rpm、在一些实例中至少1000 rpm、在一些实例中至少3000 rpm、在一些实例中至少4000 rpm、在一些实例中至少5000 rpm、在一些实例中至少6000 rpm、在一些实例中至少8000 rpm、在一些实例中至少10000 rpm、在一些实例中至少11000 rpm、在一些实例中至少12000 rpm、在一些实例中至少15000 rpm、在一些实例中至少20000 rpm的速度旋转的搅拌器搅拌第二液体载体和浓缩组合物的组合。可以进行该搅拌直至调色剂粒子均匀分散在最终液体静电组合物中。该搅拌可以进行至少1秒、在一些实例中至少5秒、在一些实例中5秒至1分钟、在一些实例中5秒至30秒、在一些实例中1至30分钟、在一些实例中5至20分钟的时段。
最终液体静电组合物可包含80重量%或更少的固体，在一些实例中70重量%或更少的固体，在一些实例中60重量%或更少的固体，在一些实例中50重量%或更少的固体，在一些实例中40重量%或更少的固体，在一些实例中30重量%或更少的固体，在一些实例中20重量%或更少的固体，在一些实例中10重量%或更少的固体，在一些实例中5重量%或更少的固体。
在一些实例中，初始液体静电墨水组合物包含30重量%或更少的固体，浓缩组合物包含80重量%或更多的固体，且最终液体静电墨水组合物包含30重量%或更少的固体，在一些实例中20重量%或更少的固体，在一些实例中10重量%或更少的固体。
在一些实例中，该方法涉及使用离心、过滤或电泳，例如以在用超临界流体萃取浓缩之前或之后浓缩初始静电墨水组合物。在一些实例中，该方法不涉及任何使用离心、过滤或电泳的浓缩。
最终液体静电墨水组合物可用于静电印刷法。该静电印刷法可涉及
提供最终静电墨水组合物；
在表面上形成静电潜像；
使所述表面与最终静电墨水组合物接触，以使至少一些可带电调色剂粒子附着到所述表面上以在所述表面上形成显影的调色剂图像，并将所述调色剂图像转印到印刷基材上。
在其上形成静电潜像的表面可以在例如圆筒形式的旋转件上。在其上形成静电潜像的表面可以形成光成像板（PIP）的一部分。所述接触可涉及使第一方面的静电组合物经过固定电极与旋转件之间，所述旋转件可以是表面上具有静电潜像的元件或与其上具有静电潜像的表面接触的元件。在固定电极与旋转件之间施加电压，以使粒子附着到旋转件的表面上。这可以涉及对该静电墨水组合物施以具有1000 V/cm或更大，在一些实例中1500 V/cm或更大的场梯度的电场。
该中间转印件可以是旋转柔性件，其在一些实例中被加热到例如80至160℃的温度。该印刷基材可以是任何合适的基材。该基材可以是能在其上印刷图像的任何合适的基材。该基材可包括选自有机或无机材料的材料。该材料可包括天然聚合物材料，例如纤维素。该材料可包括合成聚合物材料，例如由烯烃单体形成的聚合物，包括但不限于聚乙烯和聚丙烯，和共聚物，如苯乙烯-聚丁二烯。该聚丙烯在一些实例中可以是双轴取向聚丙烯。该材料可包括可以为片材形式的金属。该金属可选自例如铝(Al)、银(Ag)、锡(Sn)、铜(Cu)、它们的混合物或由其制成。在一些实例中，该印刷基材包括纤维素纸。在一些实例中，该纤维素纸涂布有聚合物材料，例如由苯乙烯-丁二烯树脂形成的聚合物。在一些实例中，该纤维素纸具有用聚合物材料结合到其表面上（在用墨水印刷前）的无机材料，其中该无机材料可选自例如高岭石或碳酸钙。该印刷基材在一些实例中是纤维素印刷基材，如纸。纤维素印刷基材在一些实例中是经涂布的纤维素印刷基材，例如在其上具有聚合物材料的涂层。
实施例
下文举例说明本文中描述的方法和其它方面的实施例。因此，这些实施例不应被视为本公开的限制，而是仅教导如何实施或使用本公开的实施例。
实施例1
Electrolnk® Cyan的浓缩和再分散
5升萃取器试验系统用于超临界二氧化碳萃取。由HP Indigo提供商业墨水（Electroink® Cyan 4.5）（23% w/w固体）。将该墨水用Isopar L稀释至10% w/w固体。将995克稀释的LEP墨水置于萃取器中。首先将该萃取器静态加压（120巴，40℃）并与溶剂回路分隔60分钟。运行溶剂回路以使CO2能够渗透该样品的整个体积。在60分钟后，开始动态萃取（具有质量流）。萃取时间为90分钟。Isopar萃取后的固体含量为95.8%。以重量分析法测定固体含量。将1.5克质量的浓缩墨水置于预称重铝盘（用于固体含量测定）上。将容纳受试墨水的该盘称重，然后将其在200预热电热板上放置20分钟。再冷却该盘后测定容纳干燥墨水的该盘的质量。
使用两种不同的分散工具再分散该浓缩材料：
1. 来自IKA Germany的高剪切混合机（HSM）(Ultra Turax T-50) - 如下制备1400克的2%固体的墨水分散体。将28.57克的浓缩墨水置于2升塑料容器中。加入1371.4克的Isopar L。将该容器在水浴中冷却。以6000 RPM进行再分散15分钟。测定所得2%固体的溶液的粒度和粒子电导率（PC）。
在HP indigo 7000系列印刷系统上印刷所得墨水。印刷结果可与非浓缩墨水相比。
2. 来自Waring products USA的实验室掺合机 - 将45克萃取的墨水和255克Isopar L以12000 RPM的速度掺合8分钟以获得15%固体的再分散墨水。测定通过稀释该再分散墨水获得的2%固体的溶液的粒度和粒子电导率（PC）。
以相同方式在该掺合机中分散来自can的E.I（23%固体）。在表1中比较LEP墨水的粒子电导率和粒度。
实施例2
Electroink® White+的浓缩和再分散
5升萃取器试验系统再次用于超临界二氧化碳萃取。由HP Indigo提供商业墨水（Electroink® White+）（30% w/w）。将该墨水用Isopar稀释至12.2固体。将1455克稀释的LEP墨水置于萃取器中。首先将该萃取器静态加压（120巴，40℃）并与溶剂回路分隔30分钟。运行溶剂回路以使CO2能够渗透该样品的整个体积。在60分钟后，开始动态萃取（具有质量流）。萃取时间为100分钟。以重量分析法测定固体含量（见实施例1）。发现将LEP白色墨水浓缩至99%固体。通过来自Waring products USA的实验室掺合机再分散该浓缩材料 - 将40克萃取墨水和160克Isopar L以12000 RPM的速度掺合4分钟以获得20%固体的再分散墨水。测定通过稀释该再分散墨水获得的4%固体的溶液的粒度和粒子电导率（PC）。
在表1中比较LEP墨水的粒子电导率和粒度。PC值的差异在相对宽的这种白色墨水的规格内。
使用Malvern Mastersizer测量d(0.1)、d(0.5)和d(0.9)的粒度，其使用激光衍射粒度分析。d(0.5)是体积中值直径，其中该分布的50%高于该指定粒度，且50%低于该指定粒度。d(0.1)是指体积分布的10%低于该指定粒度值。d(0.9)是指体积分布的90%低于该指定粒度。
粒子电导率来源于如下解释的墨水组合物的高场和低场电导率的测量。以pmho/cm为单位测量高场电导率（HFC）。这一术语定义在施加高电场下收集的电流，其中带电/离子化Electroink粒子被带电/离子化。在23℃下使用DC电流在1500 V/mm下测量高场电导率。LF是指低场。
以pmho/cm为单位测量低场电导率（LFC）。这一术语是指可以在低电场下显影的带电/离子化物质。通过对两个平行电极施加恒幅AC电压并经由流体监测电流来测量低场电导率 - 在这种情况下，电场幅度为5 V/mm，频率为5 Hz，且温度为23℃。
HFC和LFC之差估算墨水粒子电导率（PC）；这也可通过HFC-LFC=PC表示。
尽管已参考某些实施例描述了该方法和相关方面，但本领域技术人员将认识到，可以在不背离本公开的精神的情况下作出各种修改、变动、省略和替代。因此该组合物和相关方面意在由下列权利要求书的范围限制。任何从属权利要求的特征可以与任何其它从属权利要求和任何独立权利要求的特征组合。