技术领域本发明涉及作为染料有用的化合物等(例如着色树脂组合物、滤色器、液晶显示装置)。
背景技术：
染料，例如在纤维材料、液晶显示装置、喷墨等领域中为了利用反射光或透射光显示颜色而被使用着。作为这样的染料，已知的有香豆素6(专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利特开2006-154740号公报(实施例8)
技术实现要素：
发明要解决的问题本发明的课题在于提供一种能带来着色剂的合成容易、着色剂的升华被抑制的滤色器的着色树脂组合物。解决问题的手段本发明包含以下发明。[1]一种式(I)所示的化合物。【化1】[式(I)中，X表示氧原子或硫原子。R1和R2彼此独立地表示碳原子数1～20的烃基。n表示1～4的整数。A表示-SO2-L1-OM。M表示氢原子或碱金属原子。当M存在多个时，它们可彼此相同或不同。L1表示碳原子数1～60的二价烃基。构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R3)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。R3表示氢原子、碳原子数1～20的一价烃基或式(z)所示的基团。该一价烃基所含的氢原子可被卤原子、羟基或羧基替换；构成该一价烃基的-CH2-可替换成羰基。当R3存在多个时，它们可彼此相同或不同。【化2】式(z)中，L22和L33分别独立地表示碳原子数1～30的二价烃基。构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R44)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。M1表示氢原子或碱金属原子，当M1存在多个时，它们可彼此相同或不同。取代L1、L22或L33的二价烃基所含的氢原子的-SO3M3或-CO2M3中所含的M3表示氢原子或者碱金属原子。当M3存在多个时，它们可彼此相同或不同。R44表示氢原子或碳原子数1～20的一价烃基。当R44存在多个时，它们可彼此相同或不同。][2]如[1]所述的化合物，其中，所述A为-SO2-O-La-OM、-SO2-NR3-Lb-OM或-SO2-NR3-L2-OCO-L3-CO-OM。[式中，R3和M分别表示与上述相同的含义。La和Lb彼此独立地为碳原子数1～20的二价烃基，构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子或羰基。该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子或羧基。L2和L3彼此独立地表示碳原子数1～30的二价烃基。构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R55)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。M3表示与上述相同的含义。当M3存在多个时，它们可彼此相同或不同。R55表示氢原子或碳原子数1～20的一价烃基。当R55存在多个时，它们可彼此相同或不同。][3]如[2]所述的化合物，其中，La和Lb彼此独立地为亚苯基、亚甲基、亚乙基、甲基亚乙基或亚丙基。[4]如[1]、[2]或[3]所述的化合物，其中，所述化合物为式(II)所示的化合物。【化3】[式(II)中，n、X、R1、R2、L2和L3表示与上述相同的含义。R33表示氢原子或-L22-OCO-L33-CO2M2。L22和L33分别表示与上述相同的含义。M2表示氢原子或碱金属原子。当M2存在多个时，它们可彼此相同或不同。][5]如[1]或[4]所述的化合物，其中，所述L22为碳原子数1～10的二价饱和脂肪族烃基；所述L33为可被羧基或卤原子取代的二价脂肪族烃基或芳香族烃基。[6]如[2]～[4]中的任一项所述的化合物，其中，所述L2为碳原子数1～10的二价饱和脂肪族烃基；所述L33为可被羧基或卤原子所取代的二价脂肪族烃基或芳香族烃基。[7]如[1]～[6]中的任一项所述的化合物，其中，R1和R2彼此独立地为碳原子数1～10的一价烃基。[8]一种着色树脂组合物，其包含：着色剂、树脂、聚合性化合物、聚合引发剂和溶剂；其中，所述着色剂包含[1]～[7]中的任一项所述的化合物。[9]一种滤色器，其是由[8]所述的着色树脂组合物所形成的。[10]一种液晶显示装置，其包含[9]所述的滤色器。发明效果根据本发明，可提供一种供给如下的滤色器的着色树脂组合物，所述滤色器是着色剂的合成容易、着色剂的升华得到抑制的滤色器。具体实施方式本发明的化合物为式(I)所示的化合物或式(II)所示的化合物(以下，存在称为化合物(I)和化合物(II)的情况)。本发明的化合物中还包括这些化合物的互变异构体或它们的盐。【化4】[式(I)中，X表示氧原子或硫原子。R1和R2彼此独立地表示碳原子数1～20的烃基。n表示1～4的整数。A表示-SO2-L1-OM。M表示氢原子或碱金属原子。当M存在多个时，它们可彼此相同或不同。L1表示碳原子数1～60的二价烃基。构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R3)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。R3表示氢原子、碳原子数1～20的一价烃基或式(z)所示的基团。该一价烃基所含的氢原子可被卤原子、羟基或羧基取代；构成该一价烃基的-CH2-可替换成羰基。当R3存在多个时，它们可彼此相同或不同。【化5】式(z)中，L22和L33分别独立地表示碳原子数1～30的二价烃基。构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R44)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。M1表示氢原子或碱金属原子，当M1存在多个时，它们可彼此相同或不同。取代L1、L22或L33的二价烃基所含的氢原子的-SO3M3或-CO2M3中所含的M3表示氢原子或者碱金属原子。当M3存在多个时，它们可彼此相同或不同。R44表示氢原子或碳原子数1～20的一价烃基。当R44存在多个时，它们可彼此相同或不同。]【化6】[式(II)中，n、X、R1、R2、L2和L3分别表示与上述相同的含义。R33表示氢原子或-L22-OCO-L33-CO2M2。L22和L33分别表示与上述相同的含义。M2表示氢原子或碱金属原子。当M2存在多个时，它们可彼此相同或不同。]作为R1和R2中的碳原子数1～20的一价烃基，例如，可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、(2-乙基)丁基、戊基、异戊基、3-戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、(3-乙基)戊基、己基、异己基、5-甲基己基、(2-乙基)己基、庚基、(3-乙基)庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十八烷基等饱和脂肪族烃基、以及异丙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、2-戊烯基等不饱和脂肪族烃基等的脂肪族烃基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、1-甲基环己基、2-甲基环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、1，2-二甲基环己基、1，3-二甲基环己基、1，4-二甲基环己基、2，3-二甲基环己基、2，4-二甲基环己基、2，5-二甲基环己基、2，6-二甲基环己基、3，4-二甲基环己基、3，5-二甲基环己基、2，2-二甲基环己基、3，3-二甲基环己基、4，4-二甲基环己基、2，4，6-三甲基环己基、2，2，6，6-四甲基环己基、3，3，5，5-四甲基环己基等饱和脂环式烃基以及环己烯基等不饱和脂环式烃基；苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4，6-三甲苯基、邻异丙苯基、间异丙苯基、对异丙苯基、2，6-双(2-丙基)苯基等芳香族烃基等，除此之外，还可举出苄基、苯乙基、联苯基、1-萘基、2-萘基等芳烷基；以及它们所组合的基团。R1和R2优选彼此独立地为碳原子数1～10的一价烃基。所述碳原子数更优选为1～8，进一步优选为1～6，更进一步优选为1～3。所述一价烃基更优选为一价饱和或不饱和的脂肪族烃基，进一步优选为一价饱和的脂肪族烃基。作为R1和R2，优选甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、己基、(2-乙基)己基和辛基，更优选乙基、丁基、己基、(2-乙基)己基和辛基。若R1和R2为这些基团，则式(I)所示的化合物或式(II)所示的化合物易溶解于溶剂中。X表示氧原子或硫原子。n表示1～4的整数。n优选1～3，更优选1或2，进一步优选1。A表示-SO2-L1-OM。A优选为-SO2-O-La-OM、-SO2-NR3-Lb-OM或-SO2-NR3-L2-OCO-L3-CO-OM。L1表示碳原子数1～60的二价烃基。优选为碳原子数1～30的二价烃基，更优选为碳原子数1～20的二价烃基。L1中，所述二价烃基可为亚甲基、亚乙基、丙烷-1，3-二基(丙烯基)、丙烷-1，2-二基(丙烯基)、丁烷-1，4-二基、戊烷-1，5-二基、己烷-1，6-二基、庚烷-1，7-二基、辛烷-1，8-二基、壬烷-1，9-二基、癸烷-1，10-二基、十一烷-1，11-二基、十二烷-1，12-二基、十三烷-1，13-二基、十四烷-1，14-二基、十五烷-1，15-二基、十六烷1，16-二基、十七烷-1，17-二基、十八烷-1，18-二基、十九烷-1，19-二基、二十烷-1，20-二基、三十烷-1，30-二基、四十烷-1，40-二基、五十烷-1，50-二基和六十烷-1，60-二基等直链状的亚烷基、甲基-乙基-1，2-二基(甲基亚乙基)、丁烷-1，3-二基、2-甲基丙烷-1，3-二基、2-甲基丙烷-1，2-二基、戊烷-1，4-二基、2-甲基丁烷-1，4-二基、乙烷-1，1-二基、丙烷-1，1-二基、丙烷-2，2-二基等支链状的亚烷基等的脂肪族烃基。L1中，所述二价烃基可为单环型或多环型的脂环式烃基，可为环丁烷-1，3-二基、环戊烷-1，3-二基、环己烷-1，2-二基、1-甲基环己烷-1，2-二基、环己烷-1，4-二基、环辛烷-1，2-二基、环辛烷-1，5-二基等单环型环亚烷基等、降冰片烷-2，3-二基、降冰片烷-1，4-二基、降冰片烷-2，5-二基、金刚烷-1，2-二基、金刚烷-1，5-二基、金刚烷-2，6-二基等多环型环亚烷基等的脂环式烃基。L1中，所述二价烃基可为单环或多环的芳香族烃基，可以是亚苯基等的单环芳香族烃基、萘基、亚联苯基、三亚苯基等的多环芳香族烃基。L1中，所述二价烃基可为选自由这些脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基构成的群中的一种以上的组合。L1中，构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R3)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。作为L1所示的基团，可举出式(L1-1)～(L1-43)所示的基团。●表示与硫原子的键合位置。○表示与氧原子的键合位置。【化7】【化8】【化9】【化10】【化11】作为L1所示的基团，优选式(L1-9)～式(L1-19)和式(L1-25)～式(L1-43)所示的基团，更优选式(L1-9)～式(L1-12)、式(L1-14)、式(L1-17)～式(L1-19)以及式(L1-25)～式(L1-43)所示的基团，进一步优选式(L1-31)～式(L1-34)所示的基团。若L1所示的基团为这些基团，则合成容易。另外，上述化学式中的芳香族环是作为在1位与4位或者1位与2位分别具有键合位置的化合物而被示例的，但1位与4位的键合位置可变为1位与2位的键合位置，或者1位与2位的键合位置变为1位与4位的键合位置。La和Lb优选彼此独立地为具有碳原子数1～20的二价烃基，更优选为选自由二价芳香族烃基和二价饱和脂肪族烃基构成的群中的碳原子数1～20的烃基，进一步优选为亚苯基、亚甲基、亚乙基、甲基亚乙基或亚丙基，更进一步优选为亚甲基、亚乙基或甲基亚乙基，特别优选为亚乙基或甲基亚乙基。La和Lb中，构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子或羰基。该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子或羧基。L2和L3彼此独立地表示碳原子数1～30的二价烃基。L2和L3，例如可为碳原子数1～30的饱和或不饱和的二价脂肪族烃基和二价芳香族烃基中的一个以上，优选为碳原子数1～20的直链状或支链状的二价脂肪族烃基和芳香族烃基中的一个以上，更优选为1～10的直链状或支链状的二价脂肪族烃基和芳香族烃基中的一个以上。具体的L2和L3可举出本说明书中作为二价烃基所记载的基团。L3和L3中，构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R55)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。作为L2和L3，可举出式(L23-1)～式(L23-22)所示的基团。●表示键合位置。【化12】作为L2，优选式(L23-1)～式(L234)所示的基团，更优选式(L23-1)和式(L23-2)所示的基团，特别优选式(L23-2)所示的基团。若L2为这些基团，则合成容易。作为L3，优选式(L23-1)、式(L23-2)和式(L23-5)～式(L23-20)所示的基团，更优选式(L23-1)、式(L23-2)、式(L23-5)、式(L23-7)～式(L23-10)、式(L23-13)～式(L23-20)所示的基团。若L3为这些基团，则合成容易。R3表示氢原子、碳原子数1～20的一价烃基或式(z)所示的基团。作为式(z)所示的基团，可举出以下基团。【化13】式(z)中，L22和L33分别独立地表示碳原子数1～30的二价烃基。L22和L33分别表示与上述L2和L3相同的含义。作为R3的碳原子数1～20的一价烃基，可举出如上述R1、R2所示例的选自脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基中的一种以上的烃基。R3中，该一价烃基所含的氢原子可被卤原子、羟基或羧基所替换，构成该一价烃基的-CH2-可替换成羰基。当R3存在多个时，它们可彼此相同或不同。L22优选为碳原子数1～10的二价饱和脂肪族烃基，更优选为碳原子数1～8的直链或支链亚烷基，进一步优选为亚乙基或甲基亚乙基。L33优选为可被羧基或卤原子取代的二价饱和脂肪族烃基或芳香族烃基，更优选为可被羧基或卤原子取代的碳原子数1～8的直链或支链亚烷基或亚苯基，进一步优选为可被羧基或卤原子取代的亚乙基或亚苯基。L2优选为碳原子数1～10的二价饱和脂肪族烃基，更优选为碳原子数1～8的直链或支链亚烷基，进一步优选为亚乙基或甲基亚乙基。L3优选为可被羧基或卤原子取代的二价饱和脂肪族烃基或芳香族烃基，更优选为可被羧基或卤原子取代的碳原子数1～8的直链或支链亚烷基或亚苯基，进一步优选为可被羧基或卤原子取代的亚乙基或亚苯基。L22和L33中，构成该二价烃基的-CH＝可替换成-N＝；构成该二价烃基的-CH2-可替换成氧原子、硫原子、-N(R44)-、磺酰基或羰基；该二价烃基所含的氢原子可替换成卤原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M3、-CO2M3、羟基、甲酰基或氨基。M1表示氢原子或碱金属原子，当M1存在多个时，它们可彼此相同或不同。R33表示氢原子或-L22-OCO-L33-CO2M2。R44、R55表示氢原子或碳原子数1～20的一价烃基。当R44、R55存在多个时，它们可彼此相同或不同。R44、R55可以是如上述R1、R2所示例的选自脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基中的一种以上的烃基。M和M2、M3表示氢原子或碱金属原子，优选为氢原子、钠原子或钾原子，更优选为氢原子。当这些存在多个时，它们可彼此相同或不同。作为卤原子，可举出氯原子、氟原子、溴原子、碘原子。式(I)所示的化合物和式(II)所示的化合物的具体例子如表1～表4所示。表1～表8中，“Et”表示乙基，“Oct”表示正辛基，L1-1～L1-43分别表示上述所示例的式(L1-1)～式(L1-43)所示的基团。【表1】XR1R2L1nMI-1OEtEtL1-11HI-2OEtEtL1-21H11-->I-3OEtEtL1-31HI-4OEtEtL1-41HI-5OEtEtL1-51HI-6OEtEtL1-61HI-7OEtEtL1-71HI-8OEtEtL1-81HI-9OEtEtL1-91HI-10OEtEtL1-101HI-11OEtEtL1-111HI-12OEtEtL1-121HI-13OEtEtL1-131HI-14OEtEtL1-141HI-15OEtEtL1-151HI-16OEtEtL1-161HI-17OEtEtL1-171HI-18OEtEtL1-181HI-19OEtEtL1-191HI-20OEtEtL1-201HI-21OEtEtL1-211HI-22OEtEtL1-221H【表2】XR1R2L1nMI-23OEtEtL1-231HI-24OEtEtL1-241HI-25OEtEtL1-251HI-26OEtEtL1-261HI-27OEtEtL1-271HI-28OEtEtL1-281HI-29OEtEtL1-291HI-30OEtEtL1-301HI-31OEtEtL1-311HI-32OEtEtL1-321HI-33OEtEtL1-331HI-34OEtEtL1-341HI-35OEtEtL1-351HI-36OEtEtL1-361HI-37OEtEtL1-371HI-38OEtEtL1-381HI-39OEtEtL1-391H12-->I-40OEtEtL1-401HI-41OEtEtL1-411HI-42OEtEtL1-421HI-43OEtEtL1-431H【表3】XR1R2L1nMI-44OOctOctL1-11HI-45OOctOctL1-21HI-46OOctOctL1-31HI-47OOctOctL1-41HI-48OOctOctL1-51HI-49OOctOctL1-61HI-50OOctOctL1-71HI-51OOctOctL1-81HI-52OOctOctL1-91HI-53OOctOctL1-101HI-54OOctOctL1-111HI-55OOctOctL1-121HI-56OOctOctL1-131HI-57OOctOctL1-141HI-58OOctOctL1-151HI-59OOctOctL1-161HI-60OOctOctL1-171HI-61OOctOctL1-181HI-62OOctOctL1-191HI-63OOctOctL1-201HI-64OOctOctL1-211HI-65OOctOctL1-221H【表4】XR1R2L1nM1-66OOctOctL1-231HI-67OOctOctL1-241HI-68OOctOctL1-251HI-69OOctOctL1-261HI-70OOctOctL1-271HI-71OOctOctL1-281HI-72OOctOctL1-291HI-73OOctOctL1-301HI-74OOctOctL1-311H13-->I-75OOctOctL1-321HI-76OOctOctL1-331HI-77OOctOctL1-341HI-78OOctOctL1-351HI-79OOctOctL1-361HI-80OOctOctL1-371HI-81OOctOctL1-381HI-82OOctOctL1-391HI-83OOctOctL1-401HI-84OOctOctL1-411HI-85OOctOctL1-421HI-86OOctOctL1-431H【表5】XR1R2L1nMI-87SEtEtL1-11HI-88SEtEtL1-21HI-89SEtEtL1-31HI-90SEtEtL1-41HI-91SEtEtL1-51HI-92SEtEtL1-61HI-93SEtEtL1-71HI-94SEtEtL1-81HI-95SEtEtL1-91HI-96SEtEtL1-101HI-97SEtEtL1-111HI-98SEtEtL1-121HI-99SEtEtL1-131HI-100SEtEtL1-141HI-101SEtEtL1-151HI-102SEtEtL1-161HI-103SEtEtL1-171HI-104SEtEtL1-181HI-105SEtEtL1-191HI-106SEtEtL1-201HI-107SEtEtL1-211HI-108SEtEtL1-221H【表6】XR1R2L1nMI-109SEtEtL1-231H14-->I-110SEtEtL1-241HI-111SEtEtL1-251HI-112SEtEtL1-261HI-113SEtEtL1-271HI-114SEtEtL1-281HI-115SEtEtL1-291HI-116SEtEtL1-301HI-117SEtEtL1-311HI-118SEtEtL1-321HI-119SEtEtL1-331HI-120SEtEtL1-341HI-121SEtEtL1-351HI-122SEtEtL1-361HI-123SEtEtL1-371HI-124SEtEtL1-381HI-125SEtEtL1-391III-126SEtEtL1-401HI-127SEtEtL1-411HI-128SEtEtL1-421HI-129SEtEtL1-431H【表7】XR1R2L1nMI-130SOctOctL1-11HI-131SOctOctL1-21HI-132SOctOctL1-31HI-133SOctOctL1-41HI-134SOctOctL1-51HI-135SOctOctL1-61HI-136SOctOctL1-71HI-137SOctOctL1-81HI-138SOctOctL1-91HI-139SOctOctL1-101HI-140SOctOctL1-111HI-141SOctOctL1-121HI-142SOctOctL1-131HI-143SOctOctL1-141HI-144SOctOctL1-151HI-145SOctOctL1-161HI-146SOctOctL1-171H15-->I-147SOctOctL1-181HI-148SOctOctL1-191HI-149SOctOctL1-201HI-150SOctOctL1-211HI-151SOctOctL1-221H【表8】XR1R2L1nMI-152SOctOctL1-231HI-153SOctOctL1-241HI-154SOctOctL1-251HI-155SOctOctL1-261HI-156SOctOctL1-271HI-157SOctOctL1-281HI-158SOctOctL1-291HI-159SOctOctL1-301HI-160SOctOctL1-311HI-161SOctOctL1-321HI-162SOctOctL1-331HI-163SOctOctL1-341HI-164SOctOctL1-351HI-165SOctOctL1-361HI-166SOctOctL1-371HI-167SOctOctL1-381HI-168SOctOctL1-391HI-169SOctOctL1-401HI-170SOctOctL1-411HI-171SOctOctL1-421HI-172SOctOctL1-431H从合成容易的观点来看，优选式(I-9)～式(I-19)、式(I-25)～式(I-43)、式(I-52)～式(I-62)、式(I-68)～式(I-86)、式(I-95)～式(I-105)、式(I-111)～式(I-129)、式(I-138)～式(I-148)以及式(I-154)～式(I-172)所示的化合物，更优选式(I-9)～式(I-12)、式(I-14)、式(I-17)～式(I-19)、式(I-25)～式(I-43)、式(I-52)～式(I-55)、式(I-57)、式(I-60)～式(I-62)、式(I-68)～式(I-86)、式(I-95)～式(I-98)、式(I-100)、式(I-103)～式(I-105)、式(I-111)～式(I-129)、式(I-138)～式(I-141)、式(I-143)、式(I-146)～式(I-148)以及式(I-154)～式(I-172)所示的化合物，特别优选式(I-10)、式(I-33)、式(I-34)、式(I-96)、式(I-117)、式(I-118)、式(I-119)、式(I-120)所示的化合物。作为化合物(I)的制造方法，可通过以下方法制造：使式(pa1)所示的化合物与氯磺酸反应，制造式(pa2)所示的化合物，接着，在溶剂存在下，使式(pa2)所示的化合物与式(pa3)所示的化合物反应。式(pa1)所示的化合物与氯磺酸的反应温度优选为0℃～200℃，更优选30℃～150℃，其中，进一步优选50℃～150℃。式(pa2)所示的化合物与式(pa3)所示的化合物的反应温度优选为-100℃～100℃，更优选-78℃～80℃，其中，进一步优选0℃～60℃。作为式(pa2)所示的化合物与式(pa3)所示的化合物反应中所使用的溶剂，可举出甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、丙酮、3-甲基-2-戊酮、乙酸乙酯、己烷、甲苯、二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲醛以及N-甲基吡咯烷酮等，优选乙腈、N，N-二甲基甲醛和N-甲基吡咯烷酮。式(pa2)所示的化合物与式(pa3)所示的化合物可在碱或碱金属存在下使之进行反应。作为碱，优选叔胺、具有吡啶骨架的化合物和有机金属化合物，具体来说，可举出三乙胺、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、甲基锂、苯基锂、丁基锂、仲丁基锂和叔丁基锂等，优选吡啶、4-二甲基氨基吡啶和丁基锂。作为所述碱金属，可举出钠和锂等，优选锂。【化14】[式(pa1)、式(pa2)和式(pa3)中，R1～R2、X、n、L1和M表示与上述相同的含义。式(pa3)中，XX表示氢原子、卤原子、*-O-甲苯磺酰基或*-O-甲磺酰基。*表示键合位置。]化合物(pa2)的制造中，相对于式(pa1)所示的化合物1摩尔，氯磺酸的使用量通常为1摩尔～100摩尔，优选为5摩尔～60摩尔，更优选为10摩尔～40摩尔。化合物(I)的制造中，相对于式(pa2)所示的化合物1摩尔，式(pa3)所示的化合物的使用量通常为1摩尔～100摩尔，优选为1摩尔～80摩尔，更优选为1摩尔～60摩尔。作为化合物(II)的制造方法，可通过在碱和溶剂存在下使式(pa4)所示化合物与式(pa5)所示化合物进行反应来制造。反应温度优选为0℃～200℃，更优选0℃～150℃，其中，进一步优选50℃～150℃。反应时间优选为1小时～36小时，更优选2小时～30小时，进一步优选3小时～28小时。作为所述碱，优选叔胺和具有吡啶骨架的化合物，具体来说，可举出三乙胺、吡啶和4-二甲氨基吡啶等，优选吡啶和4-二甲氨基吡啶。作为所述溶剂，可举出乙腈、四氢呋喃、丙酮、3-甲基-2-戊酮、乙酸乙酯、己烷、甲苯、二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲醛以及N-甲基吡咯烷酮等，优选N，N-二甲基甲醛和N-甲基吡咯烷酮。【化15】[式(pa4)和式(pa5)中，X、R1～R2、L2～L3、R33和n表示与上述相同的含义。]化合物(II)的制造中，相对于式(pa4)所示的化合物1摩尔，式(pa5)所示的化合物的使用量通常为1摩尔～200摩尔，优选为1摩尔～160摩尔，更优选为1摩尔～140摩尔。化合物(II)的制造中，相对于式(pa4)所示的化合物1摩尔，叔胺和具有吡啶骨架的化合物的使用量通常为0.1摩尔～80摩尔，优选为0.1摩尔～60摩尔，更优选为0.1摩尔～45摩尔。作为式(pa4)的制造方法，可通过在溶剂存在下使式(pa2)所示的化合物与式(pa6)所示的化合物反应来制造。式(pa2)所示的化合物与式(pa6)所示的化合物的反应温度优选为0℃～100℃，更优选0℃～80℃，其中，进一步优选0℃～60℃。作为式(pa2)所示的化合物与式(pa6)所示的化合物反应中所使用的溶剂，可举出甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、丙酮、3-甲基-2-戊酮、乙酸乙酯、己烷、甲苯、二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲醛以及N-甲基吡咯烷酮等，优选乙腈、N，N-二甲基甲醛和N-甲基吡咯烷酮。【化16】[式(pa6)中，R33和L2表示与上述相同的含义。]化合物(pa4)的制造中，相对于式(pa2)所示的化合物1摩尔，式(pa6)所示的化合物的使用量通常为1摩尔～100摩尔，优选为1摩尔～80摩尔，更优选为1摩尔～60摩尔。式(pa2)所示的化合物可通过在溶剂存在下通过使用N，N-2甲基甲酰胺与亚硫酰氯、三氯氧化磷、五氯化磷或草酰氯的Vilsmeier反应并由式(pa7)所示的化合物来合成。【化17】[式(pa7)中，R1～R2、X和n表示与上述相同的含义。M’表示氢原子、碱金属原子或NH4。当M’存在多个时，它们可彼此相同或不同。]反应温度优选0℃～200℃，更优选0℃～150℃，其中，进一步优选0℃～100℃。反应时间优选为1小时～72小时，更优选1小时～48小时，进一步优选1小时～24小时。作为所述溶剂，可举出乙腈、四氢呋喃、丙酮、3-甲基-2-戊酮、乙酸乙酯、己烷、甲苯、二氯甲烷、氯仿、1，4-二恶烷、N，N-二甲基甲醛以及N-甲基吡咯烷酮等，优选乙腈、1，4-二恶烷、N，N-二甲基甲醛和N-甲基吡咯烷酮。式(pa2)所示的化合物的制造中，相对于式(pa7)所示的化合物1摩尔，N，N-二甲基甲酰胺的使用量通常为1摩尔～50摩尔，优选1摩尔～40摩尔，更优选1摩尔～30摩尔。式(pa2)所示的化合物的制造中，相对于式(pa7)所示的化合物1摩尔，亚硫酰氯、三氯氧化磷、五氯化磷或草酰氯的使用量通常为1摩尔～50摩尔，优选为1摩尔～40摩尔，更优选为1摩尔～30摩尔。由反应混合物获得本发明的化合物(I)、化合物(II)、式(pa2)所示的化合物或式(pa4)所示的化合物的方法并没有特别限定，可采用公知的各种方法。例如，可举出通过在化合物(I)、化合物(II)、式(pa2)所示的化合物或式(pa4)所示的化合物所不溶解的溶剂中加入反应混合物的方法使结晶析出并过滤该结晶的方法；将反应混合物溶解于四氢呋喃、丙酮、乙酸、乙酸乙酯、己烷、甲苯、氯仿或它们的混合溶液中，用水、氢氧化钠水溶液、乙酸水溶液、盐酸、氯化钠水溶液、碳酸氢钠水溶液或碳酸钠水溶液等进行洗涤，接着进行干燥的方法；或者蒸馏去除反应混合物的溶剂后，用柱色谱法进行提纯的方法。另外，也可以通过柱色谱法或再结晶等公知的方法进一步进行提纯。＜本发明的着色剂＞本发明的着色剂(以下，存在称为“着色剂(A)”的情况)，例如含有化合物(I)或化合物(II)作为有效成分。着色剂(A)可仅由化合物(I)或化合物(II)构成，也可以含有化合物(I)或化合物(II)以外的染料或颜料。着色剂(A)优选包含化合物(I)或化合物(II)之外还含有颜料。着色剂(A)中的化合物(I)或化合物(II)的含有比例通常为1～100质量％，优选为3～100质量％，更优选为3～70质量％，进一步优选为3～60质量％。着色剂(A)作为液晶显示装置等显示装置的滤色器所使用的着色树脂组合物中所包含的着色剂有用。作为化合物(I)或化合物(II)以外的染料，可举出染料索引(ColourIndex)(TheSocietyofDyersandColourists出版)中被归类于溶剂(Solvent)、酸性(Acid)、碱性(Basic)、活性(Reactive)、直接(Direct)、分散(Disperse)或还原(Vat)的化合物或者染色ノ一ト(DyeingNote)(色染社)所记载的公知的染料。此外，根据化学结构，可举出偶氮染料、蒽醌染料、三苯基甲烷染料、呫吨染料以及酞菁染料等。这些染料可单独使用或将两种以上并用。具体来说，可举出如下所示的染料索引(C.I.)编号的染料。C.I.溶剂黄14、15、23、24、25、38、62、63、68、79、81、82、83、89、94、98、99、162；C.I.酸性黄1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251；C.I.活性黄2、76、116；C.I.直接黄2、4、28、33、34、35、38、39、43、44、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、132、136、138、141；C.I.分散黄51、54、76；C.I.溶剂橙2、7、11、15、26、41、54、56、99；C.I.酸性橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、149、162、169、173；C.I.活性橙16；C.I.直接橙26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；C.I.溶剂红24、49、90、91、111、118、119、122、124、125、127、130、132、143、145、146、150、151、155、160、168、169、172、175、181、207、218、222、227、230、245、247；C.I.酸性红73、80、91、92、97、138、151、211、274、289；C.I.酸性紫34、102；C.I.分散紫26、27；C.I.溶剂紫11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60；C.I.溶剂蓝14、18、35、36、45、58、59、59：1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139；C.I.酸性蓝25、27、40、45、78、80、112；C.I.直接蓝40；C.I.分散蓝1、14、56、60；C.I.溶剂绿1、3、5、28、29、32、33；C.I.酸性绿3、5、9、25、27、28、41；C.I.碱性绿1；以及C.I.还原绿1等。作为颜料，并没有特别限定，可使用公知的颜料。例如，可举出染料索引(ColourIndex)(TheSocietyofDyersandColourists出版)中被归类于颜料的颜料，它们可单独使用或将两种以上组合使用。具体来说，可举出C.I.颜料黄1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等的黄色颜料；C.I.颜料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等的橙色颜料；C.I.颜料红9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等的红色颜料；C.I.颜料蓝15、15：3、15：4、15：6、60等的蓝色颜料；C.I.颜料紫1、19、23、29、32、36、38等的紫色颜料；C.I.颜料绿7、36、58、59等的绿色颜料；C.I.颜料棕23、25等的棕色颜料；以及C.I.颜料黑1、7等的黑色颜料。绿色颜料、蓝色颜料中，优选酞菁颜料，更优选选自由卤化铜酞菁颜料和卤化锌酞菁颜料构成的群中的至少一种，特别优选选自由C.I.颜料绿7、36、58及59构成的群中的至少一种。这些颜料适合作为绿色着色剂，通过使用包含这些颜料的着色剂，透过光谱的最优化变得容易，且能形成耐光性和耐药品性良好的滤色器。根据需要，可对颜料实施松香处理、使用导入了酸性基团或碱性基团的颜料衍生物等的表面处理、通过高分子化合物等对颜料表面进行的接枝处理、通过硫酸微粒化法等的微粒化处理、通过有机溶剂或水等去除杂质的洗涤处理、通过离子交换法等去除离子性杂质的去除处理等。优选颜料的粒径为大致均一。通过含有颜料分散剂进行分散处理，可做成颜料在颜料分散剂溶液中呈现均匀分散状态的颜料分散液。对于颜料，可分别单独进行分散处理或将多种颜料混合进行分散处理。作为颜料分散剂，可举出表面活性剂等，其可为阳离子系表面活性剂、阴离子系表面活性剂、非离子系表面活性剂、两性表面活性剂中的任一种表面活性剂。具体来说，可举出聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的表面活性剂等。这些颜料分散剂可单独使用或将两种以上组合使用。作为颜料分散剂，可举出商品名KP(信越化学工业(株)制造)、FLOWLEN(フロ一レン)(共荣社化学(株)制造)、SOLSPERSE(ソルスパ一ス)(注册商标，ゼネカ(株)制造)、EFKA(注册商标)(BASF公司制造)、AJISPER(ァヅスパ一)(注册商标)(味之素ファィンテクノ(株)制造)以及Disperbyk(注册商标)(ビツクケミ一公司制造)等。使用颜料分散剂时，相对于颜料100质量份，该颜料分散剂的使用量优选为100质量份以下，更优选5质量份以上、50质量份以下。当颜料分散剂的使用量在上述范围内时，具有能获得更均匀分散状态的颜料分散液的趋势。＜本发明的着色树脂组合物＞本发明的着色树脂组合物包含着色剂(A)、树脂(以下，存在称为“树脂(B)”的情况)、聚合性化合物(以下，存在称为“聚合性化合物(C)”的情况)、聚合引发剂(以下，存在称为“聚合引发剂(D)”的情况)和溶剂(以下，存在称为“溶剂(E)”的情况)。本发明的着色树脂组合物除了这些成分以外，还可含有流平剂。另外，本发明的着色树脂组合物除了这些成分以外，还可含有聚合引发助剂。在本发明的其它方式中，着色树脂组合物可包含着色剂(A)、树脂(B)、溶剂(E)以及根据需要的表面活性剂。相对于固体成分的总量，着色树脂组合物中的着色剂(A)的含有率通常为1质量％以上、70质量％以下，优选为1质量％以上、60质量％以下，更优选为5质量％以上、60质量％以下，特别优选为5质量％以上、50质量％以下。着色剂(A)的含有率在上述范围内时，能更容易地获得所期望的分光和色浓度。另外，本说明书中，“固体成分的总量”是指从本发明的着色树脂组合物中去除溶剂后的成分的总量。固体成分的总量和各成分相对于固体成分的总量的含量，例如可通过液体色谱法、气相色谱法等公知的分析方法进行测定。＜树脂(B)＞本发明的着色树脂组合物所含的树脂(B)优选为碱可溶性树脂，更优选为具有以下结构单元的加成聚合物，所述结构单元来自选自不饱和羧酸与不饱和羧酸酐构成的群中的至少一种。作为这样的树脂，可举出下述树脂[K1]～[K6]。树脂[K1]：选自由不饱和羧酸与不饱和羧酸酐构成的群中的至少一种(a)(以下，存在称为“(a)”的情况)和具有碳原子数2～4的环状醚结构与乙烯性不饱和键的单体(b)(以下，存在称为“(b)”的情况)的共聚物；树脂[K2]：(a)、(b)以及能与(a)进行共聚合的单体(c)(但其不同于(a)和(b))(以下，存在称为“(c)”的情况)的共聚物；树脂[K3]：(a)和(c)的共聚物；树脂[K4]：使(a)和(c)的共聚物与(b)进行反应而得的树脂；树脂[K5]：使(b)和(c)的共聚物与(a)进行反应而得的树脂；树脂[K6]：使(b)和(c)的共聚物与(a)进行反应并进一步与羧酸酐进行反应而得的树脂。作为(a)，可举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、邻乙烯基苯甲酸、间乙烯基苯甲酸、对乙烯基苯甲酸等不饱和一元羧酸；马来酸、富马酸、柠康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基邻苯二甲酸、4-乙烯基邻苯二甲酸、3，4，5，6-四氢邻苯二甲酸、1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸、二甲基四氢邻苯二甲酸、1，4-环己烯二羧酸等不饱和二羧酸；甲基-5-降冰片烯-2，3-二羧酸、5-羧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的双环不饱和化合物；马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基邻苯二甲酸酐、4-乙烯基邻苯二甲酸酐、3，4，5，6-四氢邻苯二甲酸酐、1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸酐、二甲基四氢邻苯二甲酸酐、双环[2.2.1]庚-2-烯-5，6-二羧酸酐等不饱和二羧酸酐；琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不饱和单[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯；在α-(羟基甲基)丙烯酸等的同一分子中含有羟基和羧基的不饱和丙烯酸酯。这些中，从共聚合反应性和所得树脂在碱性水溶液中的溶解性的观点来看，优选丙烯酸、甲基丙烯酸和马来酸酐。(b)是指具有碳原子数2～4的环状醚结构(例如环氧乙烷环、氧杂环丁烷环、四氢呋喃环等)和乙烯性不饱和键的聚合性化合物。(b)优选为具有碳原子数2～4的环状醚结构和(甲基)丙烯酰氧基的单体。另外，本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示选自由丙烯酸和甲基丙烯酸构成的群中的至少一种，“(甲基)丙烯酰基”和“(甲基)丙烯酸酯”的表述也表示相同含义。作为(b)，可举出具有环氧乙基和乙烯性不饱和键的单体(b1)(以下，存在称为“(b1)”的情况)、具有氧杂环丁基和乙烯性不饱和键的单体(b2)(以下，存在称为“(b2)”的情况)以及具有四氢呋喃基和乙烯性不饱和键的单体(b3)(以下，存在称为“(b3)”的情况)。作为(b1)，可举出具有直链状或支链状脂肪族不饱和烃被环氧化后的结构的单体(b1-1)(以下，存在称为“(b1-1)”的情况)和具有脂环式不饱和烃被环氧化后的结构的单体(b1-2)(以下，存在称为“(b1-2)”的情况)。作为(b1-1)，优选具有缩水甘油基和乙烯性不饱和键的单体。作为(b1-1)，具体来说，可举出(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸-β-甲基缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸-13-乙基缩水甘油基酯、缩水甘油基乙烯基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油基醚、间乙烯基苄基缩水甘油基醚、对乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-邻乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-间乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-对乙烯基苄基缩水甘油基醚、2，3-双(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2，4-双(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2，5-双(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2，6-双(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2，3，4-三(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2，3，5-三(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2，3，6-三(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯、3，4，5-三(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯和2，4，6-三(缩水甘油基氧基甲基)苯乙烯。作为(b1-2)，可举出乙烯基环己烯一氧化物、1，2-环氧-4-乙烯基环己烷(例如セロキサィド(注册商标)2000；株式会社大赛璐制造)、(甲基)丙烯酸-3，4-环氧环己基甲酯(例如，サィクロマ一(注册商标)A400；株式会社大赛璐制造)、(甲基)丙烯酸-3，4-环氧环己基甲酯(例如，サィクロマ一M100；株式会社大赛璐制造)、式(1)所示的化合物以及式(2)所示的化合物。【化18】(式中，Ra和Rb分别独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，该烷基所含的氢原子可被羟基取代。Xa和Xb分别独立地表示单键、-Rc-、*-Rc-O-、*-Rc-S-或*-Rc-NH-。Rc表示碳原子数1～6的亚烷基。*表示与O的键合位置。)作为Ra、Rb的碳原子数1～4的烷基，可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基和叔丁基。作为Ra、Rb的氢原子被羟基所取代的烷基，可举出羟基甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、1-羟基-1-甲基乙基、2-羟基-1-甲基乙基、1-羟基丁基、2-羟基丁基、3-羟基丁基和4-羟基丁基。Ra和Rb分别独立地优选为氢原子、碳原子数1～4的烷基或碳原子数1～4的羟烷基基，更优选为氢原子或碳原子数1～4的烷基，具体来说，优选为氢原子、甲基、乙基、羟基甲基、1-羟基乙基或2-羟基乙基，更优选为氢原子或甲基。作为Rc的碳原子数1～6的亚烷基，可举出直链状或支链状的亚烷基，具体来说，可举出亚甲基、亚乙基、丙烷-1，3-二基、丁烷-1，4-二基、戊烷-1，5-二基和己烷-1，6-二基的直链状亚烷基；丙烷-1，2-二基等的支链状亚烷基。Xa和Xb分别独立地优选为单键、*-Rc-或*-Rc-O-，更优选为单键或*-Rc-O-，具体来说，优选为单键、亚甲基、亚乙基、*-CH2-O-或*-CH2CH2-O-，更优选为单键或*-CH2CH2-O-。另外，上述式中，*表示与O的键合位置。作为式(1)所示的化合物，可举出式(1-1)～式(1-15)所示的化合物，其中，优选式(1-1)、式(1-3)、式(1-5)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-11)～式(1-15)所示的化合物，更优选式(1-1)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-15)所示的化合物。【化19】【化20】【化21】【化22】【化23】【化24】【化25】【化26】作为式(2)所示的化合物，可举出式(2-1)～式(2-15)所示的化合物，其中，优选式(2-1)、式(2-3)、式(2-5)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-11)～式(2-15)所示的化合物，更优选式(2-1)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-15)所示的化合物。【化27】【化28】【化29】【化30】【化31】【化32】【化33】【化34】式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物可分别单独使用，也可以将式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物并用。将它们并用时，以摩尔为基准计，优选式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物的比率(式(1)所示的化合物：式(2)所示的化合物)为5∶95～95∶5，更优选为10∶90～90∶10，进一步优选为20∶80～80∶20。作为(b2)，更优选具有氧杂环丁基和(甲基)丙烯酰氧基的单体。作为(b2)，可举出3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷和3-乙基-3-丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷。作为(b3)，更优选具有四氢呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的单体。作为(b3)，可举出丙烯酸四氢糠酯(例如ビスコ一トV#150，大阪有机化学工业(株)制造)和甲基丙烯酸四氢糠酯。从能进一步提高所得的滤色器的耐热性、耐药品性等的可靠性方面考虑，优选(b)为(b1)，从着色树脂组合物的保存稳定性优良方面考虑，优选(b1)为(b1-2)。作为(c)，可举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基环己酯、(甲基)丙烯酸酯三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯(本技术领域中，作为惯用名，称之为“(甲基)丙烯酸双环戊酯”。此外，也存在称为“(甲基)丙烯酸三环癸酯”的情况。)、(甲基)丙烯酸酯三环[5.2.1.02，6]癸烯-8-基酯(本技术领域中，作为惯用名，称之为“(甲基)丙烯酸双环戊烯酯”)、(甲基)丙烯酸双环戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯等含有羟基的(甲基)丙烯酸酯；马来酸二乙酯、富马酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；双环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羟基乙基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(羟基甲基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(2’-羟基乙基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二乙氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-叔丁氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-环己氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(叔丁氧基羰基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(环己氧基羰基)双环[2.2.1]庚-2-烯等双环不饱和化合物；N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、3-马来酰亚胺基苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯、4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯、6-马来酰亚胺基己酸-N-琥珀酰亚胺酯、3-马来酰亚胺丙酸-N-琥珀酰亚胺酯、N-(9-吖啶基)马来酰亚胺等二羰基酰亚胺化合物；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、乙烯基甲、对甲氧基苯乙烯等含乙烯基的芳香族化合物；丙烯腈、甲基丙烯腈等含乙烯基的腈；氯乙烯、偏二氯乙烯等卤化烃；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等含乙烯基的酰胺；乙酸乙烯基酯等的酯；1，3-丁二烯、异戊二烯和2，3-二甲基-1，3-丁二烯等二烯等。这些之中，从共聚合反应性和耐热性的观点来看，优选含乙烯基的芳香族化合物、二羰基酰亚胺化合物、双环不饱和化合物。具体来说，优选苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺和双环[2.2.1]庚-2-烯。在树脂[K1]中，来自各物质的结构单元的比率在构成树脂[K1]的全部结构单元中，优选为：来自(a)的结构单元：2～60摩尔％、来自(b)的结构单元：40～98摩尔％；更优选为：来自(a)的结构单元：10～50摩尔％、来自(b)的结构单元：50～90摩尔％。当树脂[K1]的结构单元的比率在上述范围时，具有着色树脂组合物的保存稳定性、形成着色图案时的显影性和所得的滤色器的耐溶剂性更优良的倾向。树脂[K1]可参考例如文献“高分子合成的实验法”(大津隆行著，发行所(株)化学同人，第1版第1次印刷，1972年3月1日发行)记载的方法和该文献中记载的引用文献来制造。具体来说，可举出如下方法：将规定量的(a)和(b)、聚合引发剂和溶剂等投入反应容器中，例如通过用氮气置换出氧气，形成脱氧气氛，边搅拌边加热和保温。另外，此处所使用的聚合引发剂和溶剂等并没有特别限定，可使用本领域中通常所使用的物质。例如，作为聚合引发剂，可举出偶氮化合物(2，2′-偶氮二异丁腈、2，2′-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)等)和有机过氧化物(过氧化苯甲酰等)；作为溶剂，只要其为溶解各单体的物质即可，可举出作为本发明的着色树脂组合物的溶剂后述的溶剂。所得的共聚物可直接使用反应后的溶液，也可使用浓缩或稀释后的溶液，还可使用通过再沉淀等方法所提取的作为固体(粉体)的物质。特别是，在此聚合时，通过使用本发明的着色树脂组合物所含的溶剂作为溶剂，由于可以将反应后的溶液直接用于本发明的着色树脂组合物的制备，故可简化本发明的着色树脂组合物的制造工序。在树脂[K2]中，来自各物质的结构单元的比率在构成树脂[K2]的全结构单元中，优选为：来自(a)的结构单元：2～45摩尔％、来自(b)的结构单元：2～95摩尔％、来自(c)的结构单元：1～65摩尔％；更优选为：来自(a)的结构单元：5～40摩尔％、来自(b)的结构单元：5～80摩尔％、来自(c)的结构单元：5～60摩尔％。当树脂[K2]的结构单元的比率在上述范围时，具有着色树脂组合物的保存稳定性、形成着色图案时的显影性以及所得的滤色器的耐溶剂性、耐热性和机械强度更优良的倾向。对于树脂[K2]，例如可与作为树脂[K1]的制造方法所记载的方法同样地制造。在树脂[K3]中，来自各物质的结构单元的比率在构成树脂[K3]的全结构单元中，优选为：来自(a)的结构单元：2～60摩尔％、来自(c)的结构单元：40～98摩尔％；更优选为：来自(a)的结构单元：10～50摩尔％、来自(c)的结构单元：50～90摩尔％。对于树脂[K3]，例如，可与作为树脂[K1]的制造方法所记载的方法同样地制造。树脂[K4]可通过以下方法制造：得到(a)与(c)的共聚物，使(b)所具有的碳原子数2～4的环状醚部位加成至(a)所具有的羧酸和/或羧酸酐上。具体来说，可按照如下所示地制造。首先，与作为树脂[K1]的制造方法所记载的方法同样地制造(a)与(c)的共聚物。此时，来自各物质的结构单元的比率优选为与在树脂[K3]中列举的物质的比率相同。接着，使来自上述共聚物中的(a)的羧酸和/或羧酸酐的一部分与(b)所具有的碳原子数2～4的环状醚反应。可通过在制造(a)与(c)的共聚物后，紧接着将烧瓶内的氮气气氛置换为空气，将(b)、羧酸或羧酸酐与环状醚化合物的反应的催化剂(例如三(二甲氨基甲基)苯酚等)以及阻聚剂(例如对苯二酚等)等加入烧瓶内，例如在60～130℃下反应1～10小时，从而制造树脂[K4]。相对于(a)100摩尔，(b)的使用量优选为5～80摩尔，更优选为10～75摩尔。含有通过将(b)的使用量调整至该范围而得的树脂的着色树脂组合物，具有保存稳定性、形成图案时的显影性、所得图案的耐溶剂性、耐热性、机械强度和灵敏度的平衡变得更良好的倾向。从环状醚部位的反应性高、未反应的(b)难以残留方面来看，树脂[K4]中使用的(b)优选为(b1)，更优选(b1-1)。相对于(a)、(b)和(c)的总量100质量份，催化剂的使用量优选为0.001～5质量份。相对于(a)、(b)和(c)的总量100质量份，上述阻聚剂的使用量优选为0.001～5质量份。各试剂的投料方法、反应温度和反应时间等的反应条件可考虑制造设备和由聚合所引起的发热量等来适当调整。另外，对于聚合条件，同样地可考虑制造设备和由聚合所引起的发热量等来适当调整投料方法和反应温度。制造树脂[K5]时，作为第一阶段，与上述树脂[K1]的制备方法同样地进行，得到(b)与(c)的共聚物。与上述同样地，制得的共聚物可直接使用反应后的溶液，也可使用浓缩或稀释后的溶液，还可使用通过再沉淀等方法取出的作为固体(粉体)的物质。第一阶段中，相对于构成上述(b)与(c)的共聚物的全部结构单元的总摩尔数，来自(b)和(c)的结构单元的比率分别优选为：来自(b)的结构单元：5～95摩尔％、来自(c)的结构单元：5～95摩尔％；更优选为：来自(b)的结构单元：10～90摩尔％、来自(c)的结构单元：10～90摩尔％。进一步，作为第二阶段，在与树脂[K4]的制造方法相同的条件下，通过使(b)与(c)的共聚物所具有的来自(b)的环状醚部位与(a)的羧酸或羧酸酐反应，可制得树脂[K5]。第二阶段中，相对于(b)100摩尔，与上述(b)和(c)的共聚物反应的(a)的使用量优选为5～80摩尔。从环状醚部位的反应性高、未反应的(b)难以残留方面来看，树脂[K5]中所使用的(b)优选为(b1)，更优选(b1-1)。树脂[K6]是使树脂[K5]进一步与羧酸酐反应而得的树脂，具体来说，可通过以下方法制造：使来自(b)的环状醚部位与(a)的羧酸或羧酸酐反应而产生的羟基与羧酸酐反应。作为羧酸酐，可举出马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基邻苯二甲酸酐、4-乙烯基邻苯二甲酸酐、3，4，5，6-四氢邻苯二甲酸酐、1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸酐、二甲基四氢邻苯二甲酸酐和双环[2.2.1]庚-2-烯-5，6-二羧酸酐。相对于(a)的使用量1摩尔，羧酸酐的使用量优选为0.5～1摩尔。作为树脂(B)，可举出(甲基)丙烯酸-3，4-环氧环己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸-3，4-环氧三环[5.2.1.02，6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等树脂[K1]；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸-3，4-环氧三环[5.2.1.02，6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-环己基马来酰亚胺共聚物、(甲基)丙烯酸-3，4-环氧三环[5.2.1.02，6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等树脂[K2]；(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸三环癸基酯/(甲基)丙烯酸共聚物等树脂[K3]；使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物而成的树脂、使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸三环癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物而成的树脂、使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物而成的树脂等树脂[K4]；使(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物与(甲基)丙烯酸反应而成的树脂、(甲基)丙烯酸三环癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物与(甲基)丙烯酸反应而成的树脂等树脂[K5]；使(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物与(甲基)丙烯酸反应而成的树脂进一步与四氢邻苯二甲酸酐反应而成的树脂等树脂[K6]。树脂(B)优选选自由树脂[K1]、树脂[K2]和树脂[K3]构成的群中的一种，更优选选自由树脂[K1]和树脂[K2]构成的群中的一种。若是这些树脂，则着色树脂组合物的显影性优良。从着色图案与基板的附着性的观点考虑，进一步优选树脂[K1]。树脂(B)的聚苯乙烯换算的重均分子量通常为3000～100000，优选5000～50000，更优选5000～35000，进一步优选5000～30000，特别优选6000～30000。当分子量在上述范围时，具有涂膜硬度提高、残膜率也高、未曝光部分对于显影液的溶解性良好、着色图案的析像度提高的倾向。树脂(B)的分子量分布[重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)]优选为1.1～6，更优选为1.2～4，进一步优选为1.3～3。树脂(B)的酸值优选为20～170mg-KOH/g，更优选为30～170mg-KOH/g，其中优选40～170mg-KOH/g，其中优选50～170mg-KOH/g，更优选150mg-KOH/g以下，进一步优选135mg-KOH/g以下。此处，酸值是作为中和1g树脂(B)所需的氢氧化钾的量(mg)而测定的值，例如，可通过使用氢氧化钾水溶液滴定而求出。相对于固体成分的总量，树脂(B)的含量优选为7～65质量％，其中优选为10～60质量％，其中更优选为13～60质量％，其中进一步优选为17～55质量％。当树脂(B)的含量在上述范围时，具有容易形成着色图案、着色图案的析像度和残膜率提高的倾向。＜聚合性化合物(C)＞聚合性化合物(C)是通过由聚合引发剂产生的活性自由基和/或酸而聚合的化合物，例如，可举出具有乙烯性不饱和键的聚合性化合物，优选具有(甲基)丙烯酸酯结构的化合物。聚合性化合物(C)优选为具有3个以上乙烯性不饱和键的聚合性化合物，更优选为具有5个～6个乙烯性不饱和键的聚合性化合物。作为具有1个乙烯性不饱和键的聚合性化合物，可举出丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸-2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸-2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、上述(a)、(b)和(c)。作为具有2个乙烯性不饱和键的聚合性化合物，可举出二(甲基)丙烯酸-1，6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚和二(甲基)丙烯酸-3-甲基戊二醇酯。作为具有3个以上乙烯性不饱和键的聚合性化合物，可举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、异氰脲酸三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。这些之中，优选二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(C)的重均分子量优选为150以上、2900以下，更优选为250以上、1500以下。相对于固体成分的总量，本发明的着色树脂组合物中的聚合性化合物(C)的含量通常为5～65质量％，优选为7～65质量％，更优选为10～60质量％，进一步优选为13～60质量％，特别优选为17～55质量％。以质量基准计，树脂(B)与聚合性化合物(C)的含量比(树脂(B)∶聚合性化合物(C))通常为20∶80～80∶20，优选为35∶65～80∶20。聚合性化合物(C)的含量在上述范围内时，具有着色图案形成时的残膜率和滤色器的耐药品性提高的倾向。＜聚合引发剂(D)＞对于聚合引发剂(D)，只要其是通过光或热的作用而产生活性自由基、酸等并引发聚合的化合物，就没有特别限定，可使用公知的聚合引发剂。作为聚合引发剂(D)，可举出O-酰基肟化合物、烷基苯酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物和联二咪唑化合物。O-酰基肟化合物为具有式(d1)所示结构的化合物。以下，*表示键合位置。【化35】作为0-酰基肟化合物，可举出N-苯甲酰氧基-1-(4-苯硫基苯基)丁烷-1-酮-2-亚胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3，3-二甲基-2，4-二氧杂环戊基甲基氧基)苯甲酰基