本发明属于化工领域，尤其涉及一种环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法。
背景技术：
环氧丙烯酸酯树脂具有环氧树脂的优良特性，但是固化性和成型性方面更为出色，不象环氧树脂那样烦琐，是一种热固化性树脂。它具有优异的耐水性、耐热水性、耐药物性、粘结性、韧性。
环氧丙烯酸酯由于粘接性高，固化速度快，对基材润湿性好，与其它树脂混溶性好，固化涂层光泽度高，耐化学药品性能优异，而且原料易得，价格较便宜，被广泛用在制备胶黏剂、涂料和油漆等行业。
然而，现有的环氧丙烯酸酯具有脆性大和耐候性差的缺点，且传统的固化剂或固化体系普遍存在颜色深、气味大且粘接低表面能材料强度小的问题，故对其改性成为了研究的热点。因此，寻找一种高效、低成本，适合工业化生产的一种环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法，对于市场需求十分必要。
技术实现要素：
针对上述问题，本发明提供一种环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法，该方法实用性较好，成本低，适合工业化生产。且该胶黏剂附着力强，粘结效果明显提高。
为了实现上述问题，本发明提供的环氧丙烯酸胶黏剂，其原料按重量份数配比如下：环氧树脂sm-61820-30份、丙烯酸15-20份、苯乙烯5-10份、甲基丙烯酸甲酯（mma）10-15份、镁粉1-2份、碘粒0.5-1份、三氟化硼乙醚3-6份、催化剂1-3份、阻隔剂2-5份、乳化剂5-10份、三乙胺5-8份、硅烷偶联剂3-5份、封闭剂3-5份、增粘剂3-5份、水性硅油3-5份、去离子水300-500份。
所述催化剂为n，n-二甲基乙醇胺或三乙胺。
所述阻隔剂为对苯二酚。
所述乳化剂为op-10或十二烷基硫酸钠。
所述封闭剂为乙基硫醇或氢氰酸。
所述增粘剂为水性增粘松香树脂或多碳增粘树脂。
为了实现上述目的，本发明提供的一种环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法，包括以下步骤。
步骤1环氧丙烯酸酯预聚物的合成：环氧树脂sm-618和丙烯酸在镁粉、碘粒、三氟化硼乙醚、催化剂和阻隔剂(保护双键)存在的条件下，合成环氧丙烯酸酯预聚物。其中控制环氧基团和羧基的物质的量比为1：1.05。
步骤2聚甲基丙烯酸甲酯预聚体的制备：在三乙胺、硅烷偶联剂、封闭剂、增粘剂和水性硅油存在的条件下，甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯预聚体，当格氏管法测定黏度达到30s后终止反应。
步骤3将环氧丙烯酸酯和苯乙烯制备a组分；甲基丙烯酸甲酯和硼胺络合物制成b组分。将a组分与b组分按照1:1-1.4混合，加入乳化剂，乳化处理后，得到环氧丙烯酸胶黏剂。
本发明的有益效果。
本文利用柔韧性好的聚甲基丙烯酸甲酯对环氧丙烯酸酯进行改性，弥补了环氧丙烯酸酯脆性大与耐候性差的缺点，同时用硼胺络合物作为引发剂，制备了一种无污染，且可粘接低表面能材料的无色、双组份改性环氧丙烯酸胶黏剂。本发明工艺简单，易于控制，聚合体系稳定,适合工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1。
原料按重量份数配比如下：环氧树脂sm-61820份、丙烯酸15份、苯乙烯5份、甲基丙烯酸甲酯（mma）10份、镁粉2份、碘粒1份、三氟化硼乙醚3份、n，n-二甲基乙醇胺2份、对苯二酚3份、十二烷基硫酸钠6份、三乙胺7份、硅烷偶联剂4份、乙基硫醇5份、水性增粘松香树脂3份、水性硅油5份、去离子水350份。
上述环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法，包括以下步骤。
步骤1环氧丙烯酸酯预聚物的合成：环氧树脂sm-618和丙烯酸在镁粉、碘粒、三氟化硼乙醚、n，n-二甲基乙醇胺和对苯二酚(保护双键)存在的条件下，合成环氧丙烯酸酯预聚物。其中控制环氧基团和羧基的物质的量比为1：1.05。
步骤2聚甲基丙烯酸甲酯预聚体的制备：在三乙胺、硅烷偶联剂、乙基硫醇、水性增粘松香树脂和水性硅油存在的条件下，甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯预聚体，当格氏管法测定黏度达到30s后终止反应。
步骤3将环氧丙烯酸酯和苯乙烯制备a组分；甲基丙烯酸甲酯和硼胺络合物制成b组分。将a组分与b组分按照1:1-1.4混合，加入十二烷基硫酸钠，得到环氧丙烯酸胶黏剂。
实施例2。
原料按重量份数配比如下：环氧树脂sm-61830份、丙烯酸20份、苯乙烯10份、甲基丙烯酸甲酯（mma）15份、镁粉2份、碘粒0.5份、三氟化硼乙醚6份、n，n-二甲基乙醇胺1份、对苯二酚4份、十二烷基硫酸钠10份、三乙胺8份、硅烷偶联剂5份、乙基硫醇3份、水性增粘松香树脂5份、水性硅油5份、去离子水500份。
上述环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法，包括以下步骤。
步骤1环氧丙烯酸酯预聚物的合成：环氧树脂sm-618和丙烯酸在镁粉、碘粒、三氟化硼乙醚、n，n-二甲基乙醇胺和对苯二酚(保护双键)存在的条件下，合成环氧丙烯酸酯预聚物。其中控制环氧基团和羧基的物质的量比为1：1.05。
步骤2聚甲基丙烯酸甲酯预聚体的制备：在三乙胺、硅烷偶联剂、乙基硫醇、水性增粘松香树脂和水性硅油存在的条件下，甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯预聚体，当格氏管法测定黏度达到30s后终止反应。
步骤3将环氧丙烯酸酯和苯乙烯制备a组分；甲基丙烯酸甲酯和硼胺络合物制成b组分。将a组分与b组分按照1:1-1.3混合，加入十二烷基硫酸钠，得到环氧丙烯酸胶黏剂。
实施例3。
原料按重量份数配比如下：环氧树脂sm-61825份、丙烯酸18份、苯乙烯8份、甲基丙烯酸甲酯（mma）12份、镁粉2份、碘粒1份、三氟化硼乙醚6份、n，n-二甲基乙醇胺1份、对苯二酚2份、十二烷基硫酸钠9份、三乙胺5份、硅烷偶联剂4份、乙基硫醇5份、水性增粘松香树脂3份、水性硅油5份、去离子水400份。
上述环氧丙烯酸胶黏剂及其制备方法，包括以下步骤。
步骤1环氧丙烯酸酯预聚物的合成：环氧树脂sm-618和丙烯酸在镁粉、碘粒、三氟化硼乙醚、n，n-二甲基乙醇胺和对苯二酚(保护双键)存在的条件下，合成环氧丙烯酸酯预聚物。其中控制环氧基团和羧基的物质的量比为1：1.05。
步骤2聚甲基丙烯酸甲酯预聚体的制备：在三乙胺、硅烷偶联剂、乙基硫醇、水性增粘松香树脂和水性硅油存在的条件下，甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯预聚体，当格氏管法测定黏度达到30s后终止反应。
步骤3将环氧丙烯酸酯和苯乙烯制备a组分；甲基丙烯酸甲酯和硼胺络合物制成b组分。将a组分与b组分按照1:1-1.2混合，加入十二烷基硫酸钠，得到环氧丙烯酸胶黏剂。