油墨、喷墨记录方法、喷墨记录装置和记录物与流程

本公开内容涉及油墨、喷墨记录方法、喷墨记录装置和记录物。
背景技术：
：不可渗透基础材料比如塑料膜被用于工业目的，比如广告和标牌，以便改善耐久性，比如耐光性、耐水性和耐磨性。已经开发了期望用在不可渗透基础材料上的各种油墨。在这类油墨中广泛使用的是使用有机溶剂作为媒介物的溶剂型油墨和主要由可聚合单体制成的紫外可固化油墨。然而，存在溶剂型油墨可能通过溶剂蒸发对环境造成危害的担忧。就安全性而言，紫外可固化油墨在待使用的可聚合单体的选择上可能受到限制。因此，已经提出了低环境危害的并且可以直接记录在不可渗透基础材料上的水基油墨(参见例如ptl1和2)。引用列表专利文献ptl1：日本未审查专利申请公开号2005-220352ptl2：日本未审查专利申请公开号2011-094082技术实现要素：技术问题本发明的目的是提供具有在不可渗透基础材料上的优异的定影性、良好的高速印刷适性、良好的排出可靠性、良好的耐划伤性和优异的储存稳定性的油墨。解决方案作为上述问题的解决方案的本发明的油墨是包含水、多种有机溶剂、着色材料和树脂颗粒的油墨。多种有机溶剂包含具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物，和包含3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物。本发明的有利效果本发明可提供具有在不可渗透基础材料上的优异的定影性、良好的高速印刷适性、良好的排出可靠性、良好的耐划伤性和优异的储存稳定性的油墨。附图说明[图1]图1是图解本发明的串行类型喷墨记录装置的实例的示意图。[图2]图2是图解图1的喷墨记录装置的主体的配置的示意图。[图3]图3是图解本发明的喷墨记录装置的加热单元的实例的示意图。具体实施方式(油墨)本发明的油墨包含水、多种有机溶剂、着色材料和树脂颗粒，并且根据需要进一步包含其他组分。多种有机溶剂包含具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物，和包含3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物。本发明的油墨基于以下发现：迄今为止，没有在不可渗透基础材料上的定影性、高速印刷适性、排出可靠性、耐划伤性和储存稳定性的所有特性上均令人满意的水基油墨。在包含于油墨中的组分中有机溶剂的选择确定在不可渗透基础材料——在其上记录油墨——上油墨的定影性。因此，有机溶剂是高度可靠的。本发明人已经发现，在油墨中添加化合物——其氢键项δh(其为汉森溶解度参数)在预定的范围中——和包含3个或4个碳原子的二醇化合物显著地改善油墨的定影性。定影性明显改善的原因尚不确定，但是推断4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh改善与不可渗透基础材料的亲和性。在不可渗透基础材料上油墨的改善的定影性使得即使在高速打印操作中抑制相邻的油墨液滴在落下之后彼此聚结成收缩状态的现象(成珠)成为可能，以实现具有高质量的图像。本发明人还发现，改进的定影速度导致改进的二次可干燥性(driability)，导致当记录后基础材料被卷取时抑制向基础材料的背面转印。进一步，本发明人已经发现，具有相对高沸点的有机溶剂可以抑制在喷墨记录装置的喷嘴前端周围网眼阻塞，并且提供高排出可靠性。此外，本发明人发现，令人惊奇地，添加预定量的有机溶剂显著地改善记录后形成的涂覆膜的坚固性。<有机溶剂>对于包含具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物和包含3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物的多种有机溶剂存在需要。-具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh(汉森溶解度参数)和170℃或更高的沸点的化合物-汉森溶解度参数(hsp)是通过将溶解度参数划分为包括分散项δd、极性项δp和氢键项δh的三个分量在三维空间由hildebrand引入的溶解度参数的表示。分散项δd表示由分散力获得的效果。极性项δp表示由偶极-偶极力获得的效果。氢键项δh表示由氢键强度获得的效果。汉森溶解度参数(hsp)的定义和计算在以下确认的文档中被描述。hansen，charlesm.hansensolubilityparameters:ausershandbook.crcpress,inc.,2007。使用例如计算机软件hansensolubilityparametersinpractice(hspip)，可以从溶剂的化学结构容易地估算溶剂的溶解度参数(hsp)[δd、δp和δh]。在本发明中，登记在hspip版本3.0.38的数据库中的用于任何溶剂的汉森溶解度参数是登记在数据库中的值，并且没有登记在数据库中的用于任何溶剂的汉森溶解度参数是使用hspip版本3.0.38估算的值。根据以下数学式1和以下数学式2，通过计算三个溶解度参数分量(分散项δd、极性项δp和氢键项δh)与总的溶解度参数的比(百分数)作为fd、fp和fh，可能知道有机溶剂的特征。[数学1]<数学式1>fd(％)＝δd/(δd+δp+δh)×100fp(％)＝δp/(δd+δp+δh)×100fh(％)＝δh/(δd+δp+δh)×100[数学2]<数学式2>fd+fp+fh＝100％在本发明中，在油墨定影步骤中，利用包含具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的化合物的油墨记录图像将发现有机溶剂瞬时地渗透不可渗透基础材料，尤其是氯乙烯基础材料。这可以提高油墨定影速度。有机溶剂的fh优选地为16％或更高但是25％或更低。16％或更高但是25％或更低的fh提供与氯乙烯更优异的亲和性，导致进一步提高油墨定影速度的优势。具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的化合物不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。化合物的实例包括3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺(δh：4.1mpa1/2，fh：16％，沸点：216℃)、3-丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺(δh：7.0mpa1/2，fh：17％，沸点：252℃)、二甘醇二乙醚(δh：9.5mpa1/2，fh：25％，沸点：180℃)、二苄醚(δh：7.4mpa1/2，fh：26％，沸点：298℃)、四甲基脲(δh：8.1mpa1/2，fh：22％，沸点：177℃)、2-吡咯烷酮(δh：5.2mpa1/2，fh：20％，沸点：245℃)、1-正-辛基-2-吡咯烷酮(δh：8.4mpa1/2，fh：21％，沸点：170℃)和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(δh：6.7mpa1/2，fh：21％，沸点：224℃)。这些化合物中的一种可以单独使用或这些化合物中的两种或更多种可以组合使用。在这些化合物中，就定影性、非转印性和排出可靠性而言，3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、二甘醇二乙醚、四甲基脲、2-吡咯烷酮、1-正-辛基-2-吡咯烷酮和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮是优选的。添加具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的有机溶剂可以改善油墨或有机溶剂与氯乙烯基础材料的亲和性并且确保高定影性。进一步，具有相对高沸点的有机溶剂可以抑制树脂涂覆膜在喷墨记录装置的喷嘴前端周围形成并且确保高排出可靠性。具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的化合物的含量优选地为按油墨中有机溶剂的总含量计，大于或等于按质量计5％但是小于或等于按质量计60％，更优选地大于或等于按质量计10％但是小于或等于按质量计50％，和又更优选地大于或等于按质量计20％但是小于或等于按质量计40％。当油墨被用于喷墨记录方法时，大于或等于按质量计5％的含量改善油墨和氯乙烯基础材料之间的亲和性并且提供良好的定影性。小于或等于按质量计60％的含量可以提供高油墨储存稳定性。具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的化合物的含量可以通过气相色谱-质谱(gcms)确认。具体而言，油墨作为整体经历gcms以定性地分析包含的任何溶剂。当成功地指定溶剂的种类时，产生每种溶剂浓度的标准曲线。这使得能够量化油墨中包含的每种有机溶剂。-包含3个或4个碳原子的二醇化合物-在有机溶剂中添加包含3个或4个碳原子的二醇化合物改善耐划伤性、定影性和非转印性。包含3个或4个碳原子的二醇化合物的实例包括1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇和2,3-丁二醇。这些二醇化合物中的一种可以单独使用或这些二醇化合物中的两种或更多种可以组合使用。包含3个或4个碳原子的二醇化合物的含量优选地为按油墨中有机溶剂的总含量计，大于或等于按质量计5％但是小于或等于按质量计40％和更优选地大于或等于按质量计10％但是小于或等于按质量计27％。-含有烷氧基的化合物-优选地，多种有机溶剂进一步包含含有烷氧基的化合物。在有机溶剂中添加含有烷氧基的化合物提供关于树脂或颜料的高相容性，使分散在油墨中的树脂或颜料能够没有聚集地存在，并且改善油墨的储存稳定性。含有烷氧基的化合物的实例包括3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇。含有烷氧基的化合物的含量优选地为按油墨中有机溶剂的总含量计，大于或等于按质量计1％但是小于或等于按质量计10％和更优选地大于或等于按质量计2％但是小于或等于按质量计6％。除了具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的化合物、包含3个或4个碳原子的二醇化合物、和含有烷氧基的化合物以外，本发明的油墨根据需要还可以包含任何其他有机溶剂。任何其他有机溶剂的实例包括：多元醇类比如乙二醇、二甘醇、3-甲基-1,3-丁二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、甘油、1,2,6-己三醇、2-乙基-1,3-己二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,3-丁三醇和3-甲基-1,3,5-戊三醇；多元醇烷基醚类比如乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、四甘醇单甲醚、二丙二醇单甲醚和丙二醇单乙醚；多元醇芳基醚类比如乙二醇单苯基醚和乙二醇单苄基醚；含氮杂环化合物比如2-吡咯烷酮、n-甲基-2-吡咯烷酮、n-羟乙基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基咪唑啉酮、ε-己内酰胺、和γ-丁内酯；酰胺比如甲酰胺、n-甲基甲酰胺和n,n-二甲基甲酰胺；胺比如单乙醇胺、二乙醇胺和三甲胺；含硫化合物比如二甲亚砜、环丁砜和硫二乙醇；碳酸丙烯酯；和碳酸乙烯酯。这些有机溶剂中的一种可以单独使用或这些有机溶剂中的两种或更多种可以组合使用。包含在油墨中的所有有机溶剂的沸点优选地为150℃或更高但是270℃或更低和更优选地170℃或更高但是250℃或更低。170℃或更高但是250℃或更低的沸点提供高排出可靠性并且使得形成的图像有利地可干燥。有机溶剂的总含量不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。然而，有机溶剂的总含量优选地为按油墨的总量计，大于或等于按质量计20％但是小于或等按质量计于70％和更优选地大于或等于按质量计30％但是小于或等于按质量计60％。大于或等于按质量计20％但是小于或等于按质量计70％的含量提供优异的可干燥性和良好的排出稳定性。<树脂颗粒>树脂颗粒不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。树脂颗粒的实例包括：缩聚的合成树脂颗粒比如聚酯树脂颗粒、聚氨酯树脂颗粒、环氧树脂颗粒、聚酰胺树脂颗粒、聚醚树脂颗粒、丙烯酸树脂颗粒、丙烯酸-硅氧烷树脂颗粒和氟基树脂；添加剂合成树脂颗粒比如聚烯烃树脂颗粒、聚苯乙烯基树脂颗粒、聚乙烯醇树脂颗粒、聚乙烯酯树脂颗粒、聚丙烯酸树脂颗粒和不饱和羧酸基树脂；和天然聚合物比如纤维素、松香和天然橡胶。这些树脂颗粒中的一种可以单独使用或这些树脂颗粒中的两种或更多种可以组合使用。就定影性和油墨储存稳定性而言，在这些树脂颗粒中优选的是丙烯酸树脂颗粒、丙烯酸-硅氧烷树脂颗粒和聚氨酯树脂颗粒，和更优选的是聚氨酯树脂颗粒。就图像的耐划伤性而言，优选的是聚酯树脂颗粒、聚氯乙烯树脂颗粒和聚氨酯树脂颗粒。就与不可渗透基础材料的紧密粘性而言，优选的是聚酯树脂颗粒。树脂颗粒不被具体地限制并且可以是合适地合成的产品或商业上可获得的产品。-聚氨酯树脂颗粒-聚氨酯树脂颗粒不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。聚氨酯树脂颗粒的实例包括通过使多元醇与聚异氰酸酯反应获得的聚氨酯树脂颗粒。多元醇的实例包括聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇和聚酯多元醇。这些多元醇中的一种可以单独使用或这些多元醇中的两种或更多种可以组合使用。--聚醚多元醇--聚醚多元醇的实例包括通过加成环氧烷烃，通过聚合起始材料——其为包含2个或更多个活性氢原子的至少一种化合物——获得的聚醚多元醇。起始材料的实例包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、亚丙基二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甘油、三羟甲基乙烷和三羟甲基丙烷。这些起始材料中的一种可以单独使用或这些起始材料中的两种或更多种可以组合使用。环氧烷烃的实例包括环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、氧化苯乙烯、表氯醇和四氢呋喃。这些环氧烷烃中的一种可以单独使用或这些环氧烷烃中的两种或更多种可以组合使用。用于获得能够赋予非常优异的耐划伤性的油墨的粘合剂的聚醚多元醇的实例包括聚氧四亚甲基二醇和聚氧丙二醇。这些聚醚多元醇中的一种可以单独使用或这些聚醚多元醇中的两种或更多种可以组合使用。-聚碳酸酯多元醇--可用于产生聚氨酯树脂颗粒的聚碳酸酯多元醇的实例包括通过碳酸酯和多元醇之间的反应获得的聚碳酸酯多元醇和通过光气和双酚a之间的反应获得的聚碳酸酯多元醇等等。这些聚碳酸酯多元醇中的一种可以单独使用或这些聚碳酸酯多元醇中的两种或更多种可以组合使用。碳酸酯的实例包括碳酸甲酯、碳酸二甲酯、碳酸乙酯、碳酸二乙酯、环碳酸酯和碳酸二苯酯。这些碳酸酯中的一种可以单独使用或这些碳酸酯中的两种或更多种可以组合使用。多元醇的实例包括：具有相对低分子量的二羟基化合物，比如乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、2,5-己二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、1,4-环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、氢醌、间苯二酚、双酚-a、双酚-f和4,4'-联苯酚；聚醚多元醇，比如聚乙二醇、聚丙二醇和聚氧四亚甲基二醇；和聚酯多元醇，比如聚己二酸己二醇酯、聚琥珀酸六亚甲酯和聚己内酯。这些多元醇中的一种可以单独使用或这些多元醇中的两种或更多种可以组合使用。--聚酯多元醇--聚酯多元醇的实例包括通过使低分子量多元醇和多元羧酸经历酯化反应获得的聚酯多元醇，通过使环酯化合物比如ε-己内酯经历开环聚合反应获得的聚酯，和这些聚酯的共聚聚酯。这些聚酯多元醇中的一种可以单独使用或这些聚酯多元醇中的两种或更多种可以组合使用。低分子量多元醇的实例包括乙二醇和丙二醇。这些低分子量多元醇中的一种可以单独使用或这些低分子量多元醇中的两种或更多种可以组合使用。多元羧酸的实例包括琥珀酸、己二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸和这些酸的形成酸酐或酯的衍生物。这些多元羧酸中的一种可以单独使用或这些多元羧酸中的两种或更多种可以组合使用。--聚异氰酸酯--聚异氰酸酯的实例包括：芳族二异氰酸酯，比如苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和萘二异氰酸酯；和脂肪族或脂环族二异氰酸酯、比如六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、四甲基苯二甲基二异氰酸酯和2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯。这些聚异氰酸酯中的一种可以单独使用，或者这些聚异氰酸酯中的两种或更多种可以组合使用。这些聚异氰酸酯中，就在长时间段内的耐候性而言，优选的是脂肪族或脂环族二异氰酸酯，因为本发明的油墨也将被用于室外用途，比如海报或标牌，使得油墨需要形成在长时间段内具有非常高的耐候性的涂覆膜。此外，另外使用至少一种脂环族二异氰酸酯使得更容易获得期望的涂覆膜强度和期望的耐划伤性。脂环族二异氰酸酯的实例包括异佛尔酮二异氰酸酯和二环己基甲烷二异氰酸酯。脂环族二异氰酸酯的含量优选为按异氰酸酯化合物的总量计大于或等于按质量计60％。<用于产生聚氨酯树脂颗粒的方法>用于本发明油墨中的聚氨酯树脂颗粒可以根据迄今为止通常使用的生产方法获得。迄今为止通常使用的生产方法的一个实例包括以下方法。首先，在不存在溶剂或存在有机溶剂的情况下，使多元醇与聚异氰酸酯以当量比反应以使异氰酸酯基团过量存在，从而制备异氰酸酯封端的氨基甲酸乙酯预聚物。接下来，异氰酸酯封端的氨基甲酸乙酯预聚合物中的阴离子基团任选地用中和剂中和，并使其与增链剂反应，并且最后光学除去体系中的有机溶剂。结果，得到聚氨酯树脂颗粒。可用于产生聚氨酯树脂颗粒的有机溶剂的实例包括：酮类，比如丙酮和甲基乙基酮；醚类，比如四氢呋喃和二烷；乙酸酯类，比如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类，比如乙腈；和酰胺类，比如二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮和n-乙基吡咯烷酮。有机溶剂中的一种可以单独使用或这些有机溶剂中的两种或更多种可以组合使用。增链剂的实例包括聚胺和其他含活性氢基团的化合物。聚胺的实例包括：二胺类比如乙二胺、1,2-丙二胺、1,6-六亚甲基二胺、哌嗪、2,5-二甲基哌嗪、异佛尔酮二胺、4,4'-二环己基甲烷二胺和1,4-环己烷二胺；聚胺类，如二亚乙基三胺、二亚丙基三胺和三亚乙基四胺；肼类，如肼、n,n'-二甲基肼和1,6-六亚甲基二肼；和二酰肼类，比如琥珀酸二酰肼、己二酸二酰肼、戊二酸二酰肼、癸二酸二酰肼和间苯二甲酰肼等。这些聚胺中的一种可以单独使用或者这些聚胺中的两种或更多种可以组合使用。其他含活性氢基团的化合物的实例包括二醇，比如乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、己二醇、蔗糖、亚甲基二醇、甘油和山梨糖醇；酚类，比如双酚a、4,4'-二羟基联苯、4,4'-二羟基二苯基醚、4,4'-二羟基二苯基砜、氢化双酚a和氢醌；和水。这些含活性氢基团的化合物中的一种可以单独使用，或这些含活性氢基团的化合物中的两种或更多种可以组合使用，只要油墨的储存稳定性不会劣化。就耐水性、耐热性、耐磨性、耐候性和基于碳酸酯基团的高内聚力的图像耐划伤性而言，作为聚氨酯树脂颗粒优选的是聚碳酸酯氨基甲酸乙酯树脂颗粒。聚碳酸酯氨基甲酸乙酯树脂颗粒的使得可能获得适用于在恶劣环境下比如室外使用的记录物的油墨。聚氨酯树脂颗粒可以是商业上可获得的产品。商业上可获得的产品的实例包括yukotoux-485(聚碳酸酯氨基甲酸乙酯树脂颗粒)、yukotouws-145(聚酯氨基甲酸乙酯树脂颗粒)、pamarinua-368t(聚碳酸酯氨基甲酸乙酯树脂颗粒)和pamarinua-200(聚醚氨基甲酸乙酯树脂颗粒(全部可获得自sanyochemicalindustries,ltd.)。这些产品中的一种可以单独使用或这些产品中的两种或更多种可以组合使用。-氯乙烯树脂颗粒-就确保与颜料和包含在油墨中的任何其他树脂颗粒的混溶性而言，作为氯乙烯树脂颗粒优选的是氯乙烯-乙烯共聚物和氯乙烯-丙烯酸共聚物。更优选的是氯乙烯-乙烯共聚物，这是因为与非极性基础材料尤其优异的紧密粘性。氯乙烯树脂颗粒不被具体地限制并且可以是商业上可获得的产品。氯乙烯树脂颗粒的实例包括商业上可获得的聚氯乙烯树脂乳液、商业上可获得的氯乙烯-丙烯酸共聚物乳液、和商业上可获得的氯乙烯-乙烯共聚物乳液。这些氯乙烯树脂颗粒中的一种可以单独使用或这些氯乙烯树脂颗粒中的两种或更多种可以组合使用。商业上可获得的聚氯乙烯树脂乳液的实例包括可获得自nissinchemicalco.，ltd的vinyblan(注册商标)系列中的产品号985(固体含量：按质量计40％，阴离子)。这些商业上可获得的聚氯乙烯树脂乳液中的一种可以单独使用或这些商业上可获得的聚氯乙烯树脂乳液中的两种或更多种可以组合使用。商业上可获得的氯乙烯-丙烯酸共聚物乳液的实例包括可获得自nissinchemicalco.，ltd的vinyblan(注册商标)系列中的产品号278(固体含量：按质量计43％，阴离子)、700(固体含量：按质量计30％，阴离子)、701(固体含量：按质量计30％，阴离子)、711(固体含量：按质量计50％，阴离子)、721(固体含量：按质量计30％，阴离子)、700fs(固体含量：按质量计30％，阴离子)、701rl35(固体含量：按质量计30％，阴离子)、701rl(固体含量：按质量计30％，阴离子)和701rl65(固体含量：按质量计30％，阴离子)。这些商业上可获得的氯乙烯-丙烯酸共聚物乳液中的一种可以单独使用或这些商业上可获得的氯乙烯-丙烯酸共聚物乳液中的两种或更多种可以组合使用。商业上可获得的氯乙烯-乙烯共聚物乳液的实例包括可获得自sumikachemtexco.,ltd的sumielite(注册商标)系列中的产品号1010(固体含量：按质量计50±1％，阴离子)、1210(固体含量：按质量计50±1％，阴离子)和1320(固体含量：按质量计50±1％，阴离子)。这些商业上可获得的氯乙烯-乙烯共聚物乳液中的一种可以单独使用或这些商业上可获得的氯乙烯-乙烯共聚物乳液中的两种或更多种可以组合使用。其他商业上可获得的产品的实例包括可获得自wackerchemieag和通过将羟基组分并入氯乙烯树脂中获得的vinnol系列中的产品号e15/48a(固体含量：按质量计50％，阴离子)和e22/48a(固体含量：按质量计30％，阴离子)。这些商业上可获得的产品中的一种可以单独使用或这些商业上可获得的产品中的两种或更多种可以组合使用。-聚酯树脂颗粒-作为聚酯树脂颗粒优选的是不含在干燥之后可以保留在涂覆膜中的亲水性组分比如乳化剂和磺酸盐的聚酯树脂颗粒，以便获得图像的耐水性。聚酯树脂颗粒不被具体地限制并且可以是商业上可获得的产品。商业上可获得的聚酯树脂乳液的实例包括：可获得自unitikaltd.的emulsionelietel(注册商标)系列中的产品号kza-1449(固体含量：按质量计30％，阴离子)、kza-3556(固体含量：按质量计30％，阴离子)和kza-0134(固体含量：按质量计30％，阴离子)；以及可获得自takamatsuoil&fatco.，ltd的pesresina系列中的产品号a-124gp(固体含量：按质量计30％)、a-125s(固体含量：按质量计30％)和a-160p(固体含量：按质量计25％)。这些商业上可获得的聚酯树脂乳液中的一种可以单独使用或这些商业上可获得的聚酯树脂乳液中的两种或更多种可以组合使用。树脂颗粒不被具体地限制并且优选地为以水基乳液状态供应的树脂颗粒。考虑到将树脂颗粒与溶剂、着色剂和水掺混以制备水基油墨的操作的容易性，树脂颗粒在油墨中均匀分散至可能的最大程度等，优选以树脂乳液状态将树脂颗粒添加在油墨中，树脂乳液状态为其中将树脂颗粒稳定分散在水中的状态，水是分散介质。在实际使用中，树脂颗粒通过在油墨产生过程中添加的水溶性有机溶剂被促进形成膜，并在溶剂和水蒸发时被促进形成膜。因此，在使用本发明的油墨中加热步骤不是必不可少的。在将树脂颗粒分散到水性介质中时，可以使用利用分散剂的强制乳化。然而，在强制乳化的情况下，分散剂可能保留在涂覆膜上以降低涂覆膜的强度。为了防止该结果，在分子结构中具有阴离子基团的所谓的自乳化树脂颗粒是优选的。从在水中的分散性、耐划伤性和耐化学性的观点看，自乳化树脂颗粒的阴离子基团的酸值优选地为5mgkoh/g或更高但是100mgkoh/g或更低和更优选地5mgkoh/mg或更高但是50mgkoh/mg或更低。阴离子基团的实例包括羧基、羧酸酯基团、磺基和磺酸酯基。从保持良好的水分散稳定性的观点看，在这些阴离子基团中，利用例如碱性化合物部分或全部中和的羧酸酯基团和磺酸酯基团是优选的。可能使用包含阴离子基团的单体以便将阴离子基团并入树脂中。用于产生包含阴离子基团的树脂颗粒的水分散体的方法的实例包括添加碱性化合物的方法，所述碱性化合物可用于中和水分散体中的阴离子基团。碱性化合物的实例包括：有机胺比如氨、三甲胺、吡啶和吗啉；烷醇胺比如单乙醇胺；和含有例如na、k、li或ca的金属基化合物。这些碱性化合物中的一种可以单独使用或这些碱性化合物中的两种或更多种可以组合使用。用于产生强制乳化树脂颗粒的水分散体的方法可以使用表面活性剂。表面活性剂的实例包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂。这些表面活性剂中的一种可以单独使用或这些表面活性剂中的两种或更多种可以组合使用。从耐水性的观点看，在这些表面活性剂中，非离子表面活性剂是优选的。非离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯亚烷基烷基醚、聚氧乙烯衍生物、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、聚氧乙烯丙烯多元醇、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧化烯多环苯基醚、聚氧乙烯烷基胺、烷基烷醇酰胺和聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯。在这些非离子表面活性剂中，优选的是聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯和聚氧乙烯烷基胺。这些非离子表面活性剂中的一种可以单独使用或这些非离子表面活性剂中的两种或更多种可以组合使用。阴离子表面活性剂的实例包括烷基硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、甲基牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、醚磺酸盐、醚碳酸盐、脂肪酸盐、萘磺酸福尔马林缩合物、烷基胺盐、季铵盐、烷基甜菜碱和烷基胺氧化物。在这些阴离子表面活性剂中，优选的是聚氧乙烯烷基醚硫酸盐和磺基琥珀酸盐。表面活性剂的含量不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。然而，含量优选地为按树脂颗粒的总量计，大于或等于按质量计0.1％但是小于或等于按质量计30％和更优选地大于或等于按质量计5％但是小于或等于按质量计20％。当含量大于或等于按质量计0.1％但是小于或等于按质量计30％时，树脂颗粒有利地形成膜，获得粘附性和耐水性优异的油墨，并且有利地没有堵塞地使用记录物。树脂颗粒的体积平均粒径不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。然而，考虑在喷墨记录装置中使用，体积平均粒径优选地为10nm或更大但是1,000nm或更小，更优选地10nm或更大但是200nm或更小，和尤其优选地10nm或更大但是100nm或更小。具有10nm或更大但是1,000nm或更小的体积平均粒径的树脂颗粒具有更多位点以在表面上接触水溶性有机溶剂并且具有更高的成膜性能以形成树脂的坚韧的连续涂覆膜。这使得可能获得高图像硬度。体积平均粒径可以使用例如粒度分析仪(可获得自nikkisoco.,ltd.的microtracmodelupa9340)测量。就定影性和油墨储存稳定性而言，树脂颗粒的含量优选地为按油墨的总量计大于或等于按质量计1％但是小于或等于按质量计15％，和更优选地按油墨的总量计，大于或等于按质量计5％但是小于或等于按质量计12％，这是因为将获得油墨涂覆膜的改善的平滑度、高光泽水平和在不可渗透基础材料上的改进的定影性。树脂颗粒的定性和定量特性可以根据yasuda，takeo中详述的程序来确定。“testmethodsandevaluationresultsofdynamiccharacteristicsofplasticmaterials(22)”,plastics:journalofthejapanplasticsindustryfederation,“plastics”编辑委员会。具体而言，可以通过根据红外光谱(ir)、热分析(dsc，tg/dta)、热解气相色谱(pygc)、核磁共振(nmr)等分析确认定性和定量特性。如果在记录之后加热油墨，本发明的油墨的粘附性可以被改善，这是因为加热减少了任何残留的溶剂。具体地，当树脂颗粒的最低成膜温度(下文也可以称为“mft”)高于80℃时，就消除树脂的成膜故障和改善图像坚固性而言优选进行加热。用于获得本发明的油墨的树脂乳液的最低成膜温度的调节可以通过控制树脂的玻璃化转变温度(下文也可以称为“tg”)来实现。当树脂颗粒由共聚物制成时，可以通过改变形成共聚物的单体的比率来实现调节。在本发明中，最低成膜温度指在金属板比如铝上薄薄地流延的树脂乳液由于温度升高而形成透明的连续膜的最低可能温度，并且指低于乳液处于白色粉末状态的温度区域中的点。具体而言，最低成膜温度指使用市售的最低成膜温度测量仪器例如“成膜温度测试仪”(可获得自imotomachineryco.,ltd.)、“tp-801mfttester”(可获得自testersangyoco.,ltd.)测量的值。最低成膜温度也通过控制树脂的粒径而变化。因此，可能的是，基于这些可控因素获得期望的最低成膜温度值。<着色材料>着色材料不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。着色材料的实例包括颜料和染料。在这些着色材料中，颜料是优选的。颜料的实例包括无机颜料和有机颜料。无机颜料的实例包括氧化钛和氧化铁、碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、钡黄、镉红和铬黄，以及另外，通过已知方法比如接触法、熔炉法和热方法产生的炭黑。这些无机颜料中的一种可以单独使用或这些无机颜料中的两种或更多种可以组合使用。有机颜料的实例包括：偶氮-颜料(例如，偶氮色淀、不溶的偶氮-颜料、缩聚的偶氮-颜料和螯合物偶氮-颜料)；多环颜料(例如，酞菁颜料、苝颜料、芘酮(perionone)颜料、蒽醌颜料、喹吖啶酮颜料、二嗪颜料、靛蓝颜料、硫靛蓝颜料、异吲哚啉酮颜料和喹酞酮颜料)；染料螯合物(例如，碱性染料螯合物和酸性染料螯合物)；硝基颜料；亚硝基颜料；和苯胺黑。这些有机颜料中的一种可以单独使用或这些有机颜料中的两种或更多种可以组合使用。颜料的其他可用实例包括树脂中空颗粒和无机中空颗粒。在上述颜料中，优选地使用与溶剂具有良好亲和性的颜料。颜料的含量优选地为按油墨的总量计，大于或等于按质量计0.1％但是小于或等于按质量计10％和优选地大于或等于按质量计1％但是小于或等于按质量计10％。当含量大于或等于按质量计0.1％但是小于或等于按质量计10％时，图像浓度、定影性和排出稳定性可以被改善。用于黑色的颜料的具体实例包括：炭黑(c.i.颜料黑7)比如炉黑、灯黑、乙炔黑和槽黑；金属比如铜、铁(c.i.颜料黑11)和氧化钛；和有机颜料比如苯胺黑(c.i.颜料黑1)。这些颜料中的一种可以单独使用或这些颜料中的两种或更多种可以组合使用。用于颜色的颜料的具体实例包括：c.i.颜料黄1、3、12、13、14、17、24、34、35、37、42(黄色氧化铁)、53、55、74、81、83、95、97、98、100、101、104、108、109、110、117、120、138、150、153和155；c.i.颜料橙5、13、16、17、36、43和51；c.i.颜料红1、2、3、5、17、22、23、31、38、48:2(永久红2b(ca))、48:3、48:4、49:1、52:2、53:1、57:1(亮胭脂红6b)、60:1、63:1、63:2、64:1、81、83、88、101(铁丹)、104、105、106、108(镉红)、112、114、122(喹吖啶酮品红)、123、146、149、166、168、170、172、177、178、179、185、190、193、209和219；c.i.颜料紫1(罗丹明色淀)、3、5:1、16、19、23和38；c.i.颜料蓝1、2、15(酞菁蓝)、15:1、15:2、15:3(酞菁蓝)、16、17:1、56、60和63；和c.i.颜料绿1、4、7、8、10、17、18和36。这些颜料中的一种可以单独使用或这些颜料中的两种或更多种可以组合使用。可能使用通过在颜料(例如炭黑)的表面上添加官能团如砜基和羧基制成可分散于水中的自分散性颜料。还可能使用包封在制成可分散于水中的微胶囊中的颜料，即包含颜料颗粒的树脂颗粒。在该情况下，不需要油墨中包含的所有颜料颗粒都被包封或吸附到树脂颗粒上，但是颜料可以在本发明的效果不被破坏的范围内分散在油墨中。颜料的数均粒径不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。然而，基于最大颗粒数量的最常见粒径优选地为20nm或更大但是150nm或更小。20nm或更大的数均粒径有利于分散操作和分类操作。150nm或更小的数均粒径是优选的，因为不仅将获得油墨的改进的颜料分散稳定性，而且还将获得优异的排出稳定性和改善的图像质量比如图像浓度。数均粒径可以使用例如粒度分析仪(可获得自nikkisoco.,ltd.的microtracmodelupa9340)测量。当分散剂用于分散颜料时，分散剂不被具体地限制并且可以是任何已知的分散剂。分散剂的实例包括聚合物分散剂和水溶性表面活性剂。这些分散剂中的一种可以单独使用或这些分散剂中的两种或更多种可以组合使用。<水>水不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。水的实例包括纯水和超纯水，比如离子交换水、超滤水、反渗透水和蒸馏水。这些种类的水中的一种可以单独使用或这些种类的水中的两种或更多种可以组合使用。水的含量优选地为按油墨的总量计，大于或等于按质量计15％但是小于或等于按质量计60％和更优选地大于或等于按质量计20％但是小于或等于按质量计40％。大于或等于按质量计15％的含量防止粘度增稠并且改善排出稳定性。小于或等于按质量计60％的含量提供不可渗透基础材料内的良好湿润性并且改善图像质量。<其他组分>其他组分的实例包括表面活性剂、抗菌剂-抗真菌剂、防锈剂、ph调节剂和无色抗老化剂比如期望用于橡胶和塑料的受阻酚和受阻酚胺。-表面活性剂-可以包含表面活性剂以便确保记录介质内的湿润性。表面活性剂不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。表面活性剂的实例包括两性表面活性剂、非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂。这些表面活性剂中的一种可以单独使用或这些表面活性剂中的两种或更多种可以组合使用。在这些表面活性剂中，就分散稳定性和图像质量而言，非离子表面活性剂是优选的。取决于组成，含氟表面活性剂和硅氧烷基表面活性剂也可以组合或单独使用。非离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺、聚氧乙烯丙烯嵌段聚合物、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯和乙炔醇/环氧乙烷加合物。这些非离子表面活性剂中的一种可以单独使用或这些非离子表面活性剂中的两种或更多种可以组合使用。表面活性剂的含量优选地为大于或等于按质量计0.1％但是小于或等于按质量计5％。大于或等于按质量计0.1％的含量可确保不可渗透基础材料内的湿润性并且改善图像质量。小于或等于按质量计5％的含量使油墨难以发泡并且确保优异的排出稳定性。-抗菌剂-抗真菌剂-抗菌剂-抗真菌剂的实例包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、苯甲酸钠、脱氢乙酸钠、山梨酸钠、五氯苯酚钠和2-吡啶硫醇-1-氧化钠。这些抗菌剂-抗真菌剂中的一种可以单独使用或这些抗菌剂-抗真菌剂中的两种或更多种可以组合使用。-防锈剂-防锈剂的实例包括酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、硫代二甘醇酸铵、亚硝酸二异丙基铵、四硝酸季戊四醇酯和亚硝酸二环己基铵等。这些防锈剂中的一种可以单独使用或这些防锈剂中的两种或更多种可以组合使用。-ph调节剂-ph调节剂不被具体地限制并且可以是任何物质，只要该物质不会不利地影响油墨，并且可以调节油墨的ph至期望的值。ph调节剂的实例包括：碱金属元素的氢氧化物(例如氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾)；碱金属的碳酸盐(例如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾)；氢氧化季铵和胺(例如二乙醇胺和三乙醇胺)；氢氧化铵；和氢氧化季这些ph调节剂中的一种可以单独使用或这些ph调节剂中的两种或更多种可以组合使用。<用于产生油墨的方法>作为用于产生油墨的方法，油墨可以通过搅拌和混合水、有机溶剂、树脂颗粒和着色材料，以及根据需要的其他组分产生。搅拌和混合可以使用例如砂磨机、匀化器、球磨机、涂料振动器、超声分散机、使用典型搅拌叶片的搅拌器、磁力搅拌器和高速分散机。就图像质量比如记录在基础材料上的字母的质量水平而言，油墨的粘度优选地为在25℃下2mpa·s或更高和更优选地3mpa·s或更高但是20mpa·s或更低。2mpa·s或更高的粘度可以改善排出可靠性。<油墨盒>用于本发明的油墨盒包括本发明的油墨和储存油墨的容器。油墨盒包括油墨和储存油墨的容器，并且进一步包括根据需要适当选择的其他部件等。容器不被具体地限制并且可以是取决于期望的目的可以被合适地选择的任何形状、任何结构、任何尺寸、任何材料等。容器的实例包括如此容器，其至少包括由例如铝层压膜和树脂膜制成的油墨袋。(喷墨记录方法和喷墨记录装置)。本发明的喷墨记录装置至少包括油墨飞行单元和加热单元，并且进一步包括根据需要适当选择的其他单元。本发明的喷墨记录方法包括至少油墨飞行步骤和加热步骤，并且进一步包括根据需要适当选择的其他步骤。本发明的喷墨记录方法可以通过本发明的喷墨记录装置有利地进行。油墨飞行步骤可以通过油墨飞行单元有利地进行。加热步骤可以通过加热单元有利地进行。其他步骤可以通过其他单元有利地进行。<油墨飞行步骤和油墨飞行单元>油墨飞行步骤是施加刺激至本发明的喷墨油墨以使油墨飞行并在基础材料上形成图像的步骤，并且可以通过油墨飞行单元执行。油墨飞行单元不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。油墨飞行单元的实例包括喷墨头。喷墨头的实例包括压电喷墨头(见日本审查专利公开号02-51734)、热喷墨头(见日本审查专利公开号61-59911)和静电喷墨头(见日本未审查专利申请公开号06-71882)，压电喷墨头使用压电元件作为压力产生单元以对油墨流动路径中的油墨施加压力以使构成油墨流动路径的壁表面的振动板变形并改变油墨流动路径的内部立方容积以排出墨滴，热喷墨头使用加热电阻器来加热油墨流动路径中的油墨并且产生气泡，静电喷墨头使用构成油墨流动路径的壁表面的振动板和与振动板相对设置的电极通过在振动板和电极之间产生的静电力的作用来使振动板变形，并改变油墨流动路径的内部立方容积以排出墨滴。刺激可以通过例如刺激产生单元产生。刺激不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。刺激的实例包括热(温度)、压力、振动和光。这些刺激中的一种可以单独使用或这些刺激中的两种或更多种可以组合使用。在这些刺激中，热和压力是优选的。用于使油墨飞行的方法不被具体地限制并且取决于刺激的种类等而不同。例如，当刺激为“热”时，存在这样的方法，该方法使用例如用于施加与记录信号对应的热能至记录头中的油墨的热敏头，以通过热能在油墨中产生气泡，并且通过气泡的压力从记录头的喷嘴孔以液滴的形式排出和喷出油墨。当刺激是“压力”时，存在这样的方法，该方法例如将电压施加到压电元件——该压电元件粘合到存在于记录头中的油墨流动路径中的称为压力室的位置，以使压电元件弯曲并使压力室的立方容积收缩，从而以液滴的形式从记录头的喷嘴孔排出和喷出油墨。待飞行的液体墨滴的大小优选地为3pl或更大但是40pl或更小。液体墨滴的排出/喷出速度优选地为5m/s或更高但是20m/s或更低。用于使液体墨滴飞行的驱动频率优选地为1khz或更高。液体墨滴的分辨率优选地为300dpi或更高。<基础材料>基础材料不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择。基础材料的实例包括可渗透基础材料和不可渗透基础材料。在这些基础材料中，不可渗透基础材料是优选的。可渗透基础材料的实例包括普通纸、合成纸和布。不可渗透基础材料是指具有水渗透性、吸收性和吸附性中的至少一个低的表面的基础材料。不可渗透基础材料还包括内部包括许多空隙但未露在外面的材料。更量化地，不可渗透基础材料是指当从接触开始经过30msec1/2时，产生吸水量——通过布里斯托(bristow)方法测量的——为10ml/m2或更少的基础材料。不可渗透基础材料的实例包括聚氯乙烯(pvc)膜、聚对苯二甲酸乙二酯(pet)膜、聚碳酸酯膜和聚乙烯膜。在这些不可渗透基础材料中，pvc膜和pet膜是优选的。因为可以使用一种油墨处理各种基础材料上的记录，因此在不可渗透基础材料中优选的是具有树脂涂覆层的不可渗透基础材料。就定影性、与溶剂的亲和性和坚固性而言，树脂涂覆层优选地为丙烯酸树脂涂覆层。<加热步骤和加热单元>加热步骤是加热具有记录图像的基础材料的步骤并且可以由加热单元执行。喷墨记录方法能够在为基础材料的不可渗透基础材料上施加高质量图像记录。然而，为了能够形成具有较高图像质量、较高耐划伤性和较高紧密粘性的图像并且适应高速记录条件，优选的是喷墨记录方法在记录之后加热不可渗透基础材料。如果在记录之后提供加热步骤，则加热步骤促进油墨中包含的树脂形成膜。这可以改善记录物的图像硬度。加热单元可以是许多已知设备中的任一种。加热单元的实例包括用于例如强制空气加热、辐射加热、传导加热、高频干燥和微波干燥的设备。这些加热单元中的一种可以单独使用或这些加热单元中的两种或更多种可以组合使用。加热温度可以取决于油墨中包含的水溶性溶剂的种类和量以及添加的树脂乳液的最低成膜温度而变化，并且也可以取决于待打印的基础材料的种类而变化。就可干燥性和成膜温度而言，加热温度优选地是高的，更优选地40℃或更高但是120℃或更低，和特别优选地50℃或更高但是90℃或更低。当加热温度为40℃或更高但是120℃或更低时，可能防止不可渗透基础材料受热损坏，并且抑制油墨头变热而引起的空白排出。<其他步骤和其他单元>其他步骤的实例包括刺激产生步骤和控制步骤。其他单元的实例包括刺激产生单元和控制单元。刺激产生单元的实例包括加热设备、压力设备、压电元件、振动产生设备、超声振荡器和灯。刺激产生单元的具体实例包括：压电致动器比如压电元件；热致动器，其使用热电变换器比如热元件并且利用由液体的膜沸腾引起的相变；形状记忆合金致动器，其利用由温度变化引起的金属相变；和静电致动器，其利用静电力。控制单元不被具体地限制并且取决于期望的目的可以被合适地选择，只要控制单元能够控制每个单元的操作。控制单元的实例包括设备比如定序器和计算机。本发明的喷墨记录方法的实例可以是记录方法，其包括在基础材料上施加不含颜料的透明油墨或含有作为着色剂的白色(白)颜料的油墨(白色油墨)的步骤和使用含有颜料的油墨执行记录的记录步骤。透明油墨或白色油墨可以被施加在记录介质的整个表面上，或者可以被施加在记录介质的一部分上。在记录介质的一部分上的施加中，例如可以将透明油墨或白色油墨施加在将被施加记录的相同部分上，或可以被施加在与将被施加记录的部分部分地重叠的部分上。在使用白色油墨中，以下描述的记录方法可能是有效的。将白色油墨施加在基础材料上，并在白色油墨上记录具有除白色以外的任何其他颜色的油墨。由于本发明的白色油墨附着在记录介质的表面上，所以该方法即使在透明膜上也能确保记录的可视性。本发明的油墨即使在不可渗透基础材料上也具有良好的可干燥性、高光泽、耐划伤性等。这允许将白色油墨施加在不可渗透基底材料比如透明膜上以改善可视性。在透明膜上执行记录之后施加白色油墨也使得可能获得可视性同样优异的图像。代替白色油墨施加的透明油墨可以起到保护层的作用。本发明的油墨不限于喷墨记录方法，而是可用于广泛范围的方法。除喷墨记录方法以外的记录方法的实例包括刮刀涂布法、凹版涂布法、凹版胶印涂布法、棒涂布法、辊涂布法、刀涂布法、气刀涂布法、逗号涂布法、u-逗号涂布法、akku涂布法、平滑涂布法、微凹版涂布法、逆转辊涂布法、4-或5-辊涂布法、浸涂布法、帘式涂布法、滑动涂布法、模涂布法和喷雾涂布法。当在记录介质的整个表面上施加白色油墨时可以通过使用除喷墨记录方法以外的施加方法，和当用具有除白色之外的任何其他颜色的油墨进行记录时使用喷墨记录方法，可以执行实例模式。可以通过使用喷墨记录方法执行用白色油墨记录和用具有除白色以外的任何其他颜色的油墨记录二者，执行另一种可能的模式。这同样适用于使用透明油墨代替白色油墨的情况。将参考附图描述使用上述油墨执行记录的喷墨记录装置。注意，将描述使用不可渗透基础材料的情况，但是也可以使用可渗透基础材料比如纸进行记录。喷墨记录装置包括其中滑架用于扫描的串行类型(往复式)喷墨记录装置和包含线型头的线型喷墨记录装置。图1是图解串行类型喷墨记录装置的一个实例的示意图。图2是图解图1的装置的主体中的配置的示意图。如图1中所图解的，该喷墨记录装置包括装置主体101、设置在装置主体101中的进纸盘102、排纸盘103和油墨盒装载部104。在油墨盒装载部104的上表面设置控制部105，比如操作键和显示器。油墨盒装载部104具有可以打开和关闭的前盖115，用于安装或拆卸油墨盒201。附图标记111表示顶盖，112表示前盖的前表面。在装置主体101中，如图2所图解的，滑架133通过导向杆131——其为在左侧板和右侧板(未图解)之间横向桥连的导向部件——和支柱(stay)132可滑动地保持在主扫描方向上，并且通过主扫描马达(未图解)移动进行扫描。将包括四个喷墨记录头——其配置为排出黄色(y)、青色(c)、品红色(m)和黑色(bk)的墨滴——的记录头134安装在滑架133中，使得多个油墨排出口在与主扫描方向交叉的方向上对齐并且墨滴排出方向朝下。对于构成记录头134的每个喷墨记录头，可能使用例如设置有被配置为产生用于排出油墨的能量的以下单元中的任一个的头：压电致动器比如压电元件；热致动器，其使用热电变换器比如热元件并且利用由液体的膜沸腾引起的相变；形状记忆合金致动器，其利用由温度变化引起的金属相变；和静电致动器，其利用静电力。而且，滑架133被设置有用于每种颜色的子箱135，其配置为将每种彩色油墨供应至记录头134。每个子箱135经由油墨供应管(未图解)从装载到油墨盒装载部104内的本发明的油墨盒201供应和补充油墨。同时，作为用于进给装载在进纸盘102的基础材料装载部(压力板)141上的基础材料142的进纸部，设置有半月辊(进纸辊143)和分离垫144，该半月辊配置为从基础材料装载部141逐一地进给基础材料142，分离垫144面向进纸辊143并且由具有大摩擦系数的材料制成。该分离垫144朝向供纸辊143侧偏置。作为用于传送基础材料142的传送部——基础材料142在记录头134的下方已经从该进纸部进给，设置有用于通过静电吸附传送基础材料142的传送带151；用于传送基础材料142的反向辊152，当基础材料被夹在反向辊和传送带151之间时其经由导向器145从进纸部发送；用于使基础材料142——其沿大致垂直方向向上发送——改变方向大约90°并且因此沿着传送带151行进的传送导向器153；和由压按部件154朝向传送带151侧偏置的端部加压辊155。而且，设置有充电辊156，该充电辊156用作配置为对传送带151的表面充电的充电单元。传送带151是环形带；并且能够通过加热器型传送辊157和张力辊158之间的拉伸围绕带传送方向旋转。传送带151具有例如表层，其充当用于吸附基础材料的表面并且由未对其进行电阻控制并且具有大约40μm厚度的树脂材料比如乙烯-四氟乙烯共聚物(etfe)制成；和背层(中间电阻层、接地层)，其由与表层相同的材料制成并且已经使用碳对其进行了电阻控制。在传送带151的背面上，加热器型导向部件161与由记录头134执行打印的区域相应地布置。另外地，作为用于排出其上由记录头134记录了图像的基础材料142的纸张排出部，设置有用于将基础材料142与传送带151分离的分离爪171、排纸辊172和排纸辊173。基础材料142通过暖风机(未图解)经历热风干燥，随后被输出到位于排纸辊172下方的排纸盘103。双面进纸单元181被可拆卸地安装在装置主体101的后表面部分上。双面进纸单元181接收在相反方向通过传送带151的旋转返回的基础材料142，并且使基础材料反向，然后在反向辊152和传送带151之间重新进给基础材料。另外，手动进纸部182被设置在双面进纸单元181的上表面上。在喷墨记录装置中，从进纸部逐一地进给基础材料142，并且在大致垂直方向向上进给的基础材料142被导向器145引导，并且被夹在传送带151与反向辊152之间传送。进一步，基础材料的一端被传送导向器153引导，并通过端部加压辊155压按在传送带151上，使得基础材料的传送方向变化大约90°。在该情况下，传送带151被充电辊156充电，并且基础材料142被静电吸附到传送带151上并且因此被传送。这里，当移动滑架133时通过根据图像信号驱动记录头134，将墨滴排出到停止的基础材料142上，以便执行一行记录。然后，将基础材料142传送预定的距离，并且然后执行下一行的记录。在接收到记录完成信号或者指示基础材料142的后端已经到达记录区域的信号时，记录操作结束，基础材料142被排出到排纸盘103上。图3是图解图1和图2中图解的喷墨记录装置的加热单元的实例的示意图。图3中的加热单元配置为通过利用加热风扇201——其为热风产生单元——以热风202吹扫图像，能够干燥在传送带151上传送的基础材料142上形成的图像。加热器组203在与传送带151存在基础材料142的一侧相反的一侧上设置，并且能够加热在其上形成图像的基础材料142。在图3中，附图标记157和158表示传送辊，其为传送单元。(记录物)本发明的记录物包括基础材料和用本发明的油墨在基础材料上记录的图像。基础材料可以是与喷墨记录方法和喷墨记录装置中所使用的相同的基础材料。然而，本发明的油墨即使当施加在不可渗透基础材料上，也可以提供良好显色性质的图像。此外，在具有颜色的基础材料(即着色的基础材料)上的颜色记录中，在彩色油墨之前施加白色油墨可以使基底材料以白色均匀着色，并且改善彩色油墨的显色性质。着色的基础材料的实例包括着色纸、上述着色的膜、着色的布、着色的衣服和着色的陶瓷。实施例下面将通过实施例描述本发明。然而，本发明不应该被解释为限于实施例。(用于制备树脂颗粒的制备实施例1)<聚碳酸酯聚氨酯树脂乳液的制备>在氮气流下向配备搅拌器、回流冷凝器和温度计的反应容器中加入1500g聚碳酸酯二醇(1,6-己二醇和碳酸二甲酯的反应产物(数均分子量(mn)：1,200))、220g的2,2-二羟甲基丙酸(下文也称为“dmpa”)和1,347gn-甲基吡咯烷酮(下文也称为“nmp”)，随后加热至60℃以溶解dmpa。接着，将1,445g的4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯和2.6g二月桂酸二丁基锡(催化剂)添加至生成物，随后加热至90℃以允许氨基甲酸乙酯化5小时，以获得异氰酸酯封端的氨基甲酸乙酯预聚物。然后，将所得反应混合物冷却至80℃。向生成物中添加149g的三乙胺并混合在一起，并且从所得混合物中取出4,340g，并添加到5,400g水和15g三乙胺的混合溶液中，伴随强力搅拌。然后，将1,500g冰和626g按质量计35％的2-甲基-1,5-戊二胺水溶液添加到生成物中以允许链延伸反应。溶剂被蒸馏除去，以便给出按质量计30％的固体含量，以获得聚碳酸酯聚氨酯树脂乳液1。使用“成膜温度测试仪”(可获得自imotomachineryco.,ltd.)测量获得的聚碳酸酯聚氨酯树脂乳液1。结果，最低成膜温度为55℃。(用于制备树脂颗粒的制备实施例2)<聚醚聚氨酯树脂乳液的制备>在配备有温度计、氮气导入管和搅拌器的容器中诱发反应并且用氮气吹扫，使用按质量计100.2份的聚醚多元醇(可获得自mitsubishichemicalcorporation的“ptmg1000”，体积平均分子量：1,000)、按质量计15.7份的2,2-二羟甲基丙酸、按质量计48.0份的异佛尔酮二异氰酸酯、按质量计77.1份的甲基乙基酮作为有机溶剂和按质量计0.06份的二月桂酸二丁基锡作为催化剂。反应持续4小时。然后，供给按质量计30.7份的甲基乙基酮作为稀释溶液以进一步继续该反应。当反应产物的重均分子量达到20,000或更高但是60,000或更低的范围时，供给按质量计1.4份的甲醇以终止该反应，以获得氨基甲酸乙酯树脂的有机溶剂溶液。将按质量计13.4份的按质量计48％的氢氧化钾水溶液添加至氨基甲酸乙酯树脂的有机溶剂溶液以中和氨基甲酸乙酯树脂的羧基。然后，添加按质量计715.3份的水，并且使生成物充分地搅拌、老化和脱溶剂，以获得具有按质量计30％的固体含量的聚醚聚氨酯树脂乳液2。以与用于聚碳酸酯聚氨酯树脂乳液的制备实施例1中相同的方式测量的所得聚醚聚氨酯树脂乳液2的最低成膜温度为43℃。(用于制备树脂颗粒的制备实施例3)<聚酯聚氨酯树脂乳液的制备>除了将用于制备树脂颗粒的制备实施例2中使用的聚醚多元醇(可获得自mitsubishichemicalcorporation的“ptmg1000”，体积平均分子量：1,000)改变为聚酯多元醇(可获得自diccorporation的“polyliteod-x-2251”，体积平均分子量：2,000)以外，以与用于制备树脂颗粒的制备实施例2相同的方式获得具有按质量计30％的固体含量的聚酯聚氨酯树脂乳液3。以与用于聚碳酸酯聚氨酯树脂乳液的制备实施例1中相同的方式测量的所得聚酯聚氨酯树脂乳液3的最低成膜温度为74℃。(用于制备颜料分散液的制备实施例1)<黑色颜料分散液的制备>将下述规定的混合物预混合，并且用盘式珠磨机(可获得自shinmaruenterprisescorporation的kdltype，使用的介质：直径0.3mm的氧化锆球)循环分散7小时，以获得黑色颜料分散液(具有按质量计15％的颜料固体含量)。-炭黑颜料(产品名称：可获得自cabotcorporation的monarch800)---按质量计15份-阴离子表面活性剂(可获得自takemotooil&fatco.,ltd.的pioninea-51-b)---按质量计2份-离子交换水---按质量计83份(用于制备颜料分散液的制备实施例2)<青色颜料分散液的制备>除了将用于制备颜料分散液的制备实施例1中使用的炭黑颜料改变为颜料蓝15:3(产品名称：可获得自toyoinkco.,ltd.的lionolbluefg-7351)以外，以与用于制备颜料分散液的制备实施例1中相同的方式获得青色颜料分散液(具有按质量计15％的颜料固体含量)。(用于制备颜料分散液的制备实施例3)<品红色颜料分散液的制备>除了将用于制备颜料分散液的制备实施例1中使用的炭黑颜料改变为颜料红122(产品名称：可获得自clariant(日本)k.k.的tonermagentaeo02)以外，以与用于制备颜料分散液的制备实施例1中相同的方式获得品红色颜料分散液(具有按质量计15％的颜料固体含量)。(用于制备颜料分散液的制备实施例4)<黄色颜料分散液的制备>除了将用于制备颜料分散液的制备实施例1中使用的炭黑颜料改变为颜料黄74(产品名称：可获得自dainichiseikacolor&chemicalsmfg.co.,ltd.的fastyellow531)以外，以与用于制备颜料分散液的制备实施例1中相同的方式获得黄色颜料分散液(具有按质量计15％的颜料固体含量)。(用于制备颜料分散液的制备实施例5)<树脂-分散的黑色颜料分散液的制备>-聚合物溶液a的制备-将配备机械搅拌器、温度计、氮气导入管、回流冷凝器和滴液漏斗的1l烧瓶用氮气充分地内部吹扫。然后，将11.2g苯乙烯、2.8g丙烯酸、12.0g甲基丙烯酸月桂酯、4.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、4.0g苯乙烯大分子单体(产品名称：可获得自toagoseico.,ltd.的as-6)和0.4g巯基乙醇在烧瓶中混合并加热至65℃。然后，将100.8g苯乙烯、25.2g的丙烯酸、108.0g甲基丙烯酸月桂酯、36.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、60.0g甲基丙烯酸羟乙酯、36.0g上述苯乙烯大分子单体、3.6g巯基乙醇、2.4g偶氮双甲基戊腈和18.0g甲基乙基酮的混合溶液在2.5小时内滴加到烧瓶中。滴加之后，将0.8g偶氮双甲基戊腈和18.0g甲基乙基酮的混合溶液在0.5小时内滴加到烧瓶中。在65℃下老化生成物1小时之后，添加0.8g偶氮双甲基戊腈，并且使生成物进一步老化1小时。在反应完成后，将364.0g甲基乙基酮添加至烧瓶内，以获得800g具有按质量计50％的固体含量的聚合物溶液a。-黑色颜料分散液的制备-将28克聚合物溶液a、42克炭黑(可获得自degussaag的fw100)、13.6克1摩尔/l的氢氧化钾水溶液、20克甲基乙基酮和13.6克水充分搅拌，并且然后用辊磨机捏合。将得到的糊状物放入200g纯水中，充分搅拌，并且通过用蒸发器蒸馏除去甲基乙基酮和水。然后，为了除去粗颗粒，通过具有5.0μm平均孔径的聚偏氟乙烯膜过滤器使得到的分散液经历压滤，以获得具有按质量计15％的颜料固体含量和按质量计20％的固体含量的含有炭黑颜料的聚合物颗粒分散液。(实施例1)<油墨的制备>将按质量计20％的制备实施例1的黑色颜料分散液(具有按质量计15％的颜料固体含量)、按质量计30％的制备实施例1的聚碳酸酯聚氨酯树脂乳液(具有按质量计30％的固体含量)、按质量计11％的3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺(产品名称：可获得自idemitsukosanco.,ltd.的equamidem-100)、按质量计21％的1,2-丙二醇、按质量计4％的3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、按质量计0.1％的产品名称为proxellv(可获得自archchemicalsjapan,inc.)的抗菌剂、按质量计0.01％的含氟表面活性剂(产品名称：可获得自daikinindustries,ltd.的unidynedsn-403n)和余量的高纯水(总计按质量计100％)混合并搅拌，并且然后通过具有0.2μm的平均孔径的聚丙烯过滤器经历过滤，以产生实施例1的油墨。(实施例2至9和比较实施例1至4)<油墨的制备>除了将实施例1中使用的组合物和含量改变为表1至表3中呈现的组合物和含量以外，以与实施例1中相同的方式产生实施例2至9和比较实施例1至4的油墨。[表1][表2][表3]-树脂颗粒-*聚酯树脂乳液(可获得自takamatsuoil&fatco.,ltd.的pesresina-124gp，具有按质量计30％的固体含量)*乙烯-氯乙烯共聚物乳液(可获得自sumikachemtexco.,ltd.的sumielite1210，具有按质量计50％的固体含量)-有机溶剂a和有机溶剂a的比较组分-*3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺(产品名称：可获得自idemitsukosanco.,ltd.的equamidem100，δh：4.1mpa1/2，fh：16％，沸点：216℃)*3-丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺(产品名称：可获得自idemitsukosanco.,ltd.的equamideb100，δh：7.0mpa1/2，fh：17％，沸点：252℃)*二甘醇二乙醚(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：9.5mpa1/2，fh：25％，沸点：180℃)*二苄醚(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：7.4mpa1/2，fh：26％，沸点：298℃)*四甲基脲(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：8.1mpa1/2，fh：22％，沸点：177℃)*2-吡咯烷酮(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：5.2mpa1/2，fh：20％，沸点：245℃)*1-正-辛基-2-吡咯烷酮(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：8.4mpa1/2，fh：21％，沸点：170℃)*1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：6.7mpa1/2，fh：21％，沸点：224℃)*二甲基亚砜(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：10.2mpa1/2，fh：23％，沸点：189℃)*丙酮(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：7.0mpa1/2，fh：21％，沸点：56℃)*环己胺(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：6.6mpa1/2，fh：24％，沸点：135℃)-有机溶剂b-*1,2-丙二醇(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh:13.8mpa1/2，fh：35％，沸点：188℃)*1,3-丙二醇(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：14.0mpa1/2，fh：38％，沸点：211℃)*1,2-丁二醇(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：19.2mpa1/2，fh：43％，沸点：191℃)*2,3-丁二醇(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：18.3mpa1/2，fh：43％，沸点：178℃)-有机溶剂c-*3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：12.6mpa1/2，fh：39％，沸点：174℃)-有机溶剂d-*2-甲基-2,4-戊二醇(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：15.0mpa1/2，fh：39％，沸点：197℃)*二丙二醇单甲醚(可获得自tokyochemicalindustryco.,ltd.，δh：10.8mpa1/2，fh：31％，沸点：190℃)*含氟表面活性剂(可获得自daikinindustries,ltd.的unidynedsn-403n)*抗菌剂(可获得自archchemicalsjapan,inc.的proxellv)接下来，以下面描述的方式评估实施例1至9和比较实施例1至4中获得的油墨的“油墨储存稳定性”和“排出可靠性”。结果呈现在表4中。<油墨储存稳定性>将40毫升的每种油墨封装在具有50ml的容积的玻璃小瓶中并且在70℃的恒温浴中储存14天。在储存之后，测量油墨的粘度，并且基于储存14天之前和之后的粘度计算粘度变化率(％)。基于获得的粘度变化率根据以下描述的评估标准评估油墨储存稳定性。b或更高的评价对于实际应用是期望的。在25℃下使用锥板粘度计dv-ipcp(可获得自ekoinstruments)测量粘度。<评估标准>a：粘度变化率为5％或更低。b：粘度变化率为6％或更高但是10％或更低。c：粘度变化率为11％或更高但是20％或更低。<排出可靠性>使用喷墨打印机(可获得自ricohco.,ltd.的ipsiogxe5500的改造装置)评估排出可靠性。ipsiogxe5500的改造装置是通过改造ipsiogxe5500装置获得的，以便能够在a4尺寸的基础材料上以150cm的打印宽度复制对应于30m2/hr的打印速度的印刷品。喷墨打印机被装载有实施例1至9和比较例1至4中每一个的油墨。在确认没有“导致图像白点的喷嘴紊乱”之后，将喷墨打印机放置12小时。在放置12小时后，将喷嘴检查图案打印在基础材料上，该基础材料是包含丙烯酸树脂涂覆层(可获得自averydennisoncorporation的mpi3000，在下文中也可以称为“pvc膜”)的聚氯乙烯膜，无需清洁维护。计数发生的“由喷嘴紊乱引起的图像白点”的数目，以根据下面描述的评估标准评估“排出可靠性”。b或更高的评价对于实际应用是期望的。注意，“由喷嘴紊乱引起的图像白点”是指由于油墨排出故障导致的无法获得正确绘制的油墨图像。<评估标准>a：由喷嘴紊乱引起的图像白点数为1或更少。b：由喷嘴紊乱引起的图像白点数为2或更少。c：由喷嘴紊乱引起的图像白点数为4或更少。d：由喷嘴紊乱引起的图像白点数为5或更多。接下来，使用装载有实施例1至9和比较实施例1至4的每种获得的油墨的喷墨打印机(装置名称：可获得自ricohco.,ltd.的ipsiogxe5500的改造装置)，在基础材料——其为上面提及的“pvc膜”和包含丙烯酸树脂涂覆层的pet膜(透明pet，可获得自kimotoco.,ltd.的viewfultp-188，在下文中也可以被称为“pet膜”)——上记录实心图像。在记录实心图像之后，将实心图像在设定为80℃的热板(热板(可获得自asonecorporation的ninosnd-1))上干燥1小时。注意，ipsiogxe5500的改造装置是通过改造ipsiogxe5500装置获得的，以能够在a4尺寸的基础材料上以150cm的打印宽度复制对应于30m2/hr的打印速度的印刷品。改造装置也被改造为安装有热板，以能够在记录之后改变加热条件(加热温度和加热时间)。以下面描述的方式评估产生的每个实心图像的“定影性(成珠)”、“非转印性”和“耐划伤性”。结果呈现在表5中。考虑到用于室外目的，用于评估“定影性(成珠)”、“非转印性”和“耐划伤性”的评估标准比在普通纸上记录的标准要严格得多。<定影性(成珠)>肉眼观察在“pvc膜”和“pet膜”上形成的每个实心图像的任何打印不均匀。根据下面描述的评估标准评估“定影性(成珠)”。b或更高的评价对于实际应用是期望的。<评估标准>a：非常好(完全没有成珠)。b：良(观察到有轻微的成珠)。c：中(有成珠)。d：差(有明显的成珠)。<非转印性>将在“pvc膜”上和“pet膜”上形成的两个实心图像切成3cm×3cm的尺寸。将两个图像重叠以彼此接触，并且用压床从上面施加1.0mpa的压力至两个图像持续10秒。然后，将两个评估样品彼此剥离。在此，感觉剥离的容易性，并且肉眼观察剥离后的图像中存在或不存在任何损坏，以根据下面描述的评估标准评估“非转印性”。b或更高的评价对于实际应用是期望的。<评估标准>a：当剥离两个实心图像时，没有胶黏感，并且实心图像被自然地剥离，在实心图像的基础材料之间没有颜色转印。b：当剥离两个实心图像时，有轻微的胶黏感，但是图像没有损坏。c：当剥离两个实心图像时，有胶黏感，并且图像有轻微的损坏。d：当剥离两个实心图像时，有强烈的胶黏感，并且图像有明显损坏。<耐划伤性>在400g的负荷下用干棉(3号白布)刮擦在“pvc膜”和“pet膜”上形成的每个实心图像，以肉眼观察图像的状况并根据下面描述的评估标准评估“耐划伤性”。b或更高的评价对于实际应用是期望的。<评估标准>aa：甚至在50次或更多次刮擦之后，图像也没有变化。a：在50次刮擦之后，虽然有一些擦伤，但是没有影响图像浓度。b：在第31次或更多但是第50次或更少处给出的刮擦期间，图像浓度已经降低。c：在第30次或更少处给出的刮擦期间，图像浓度已经降低。[表4][表5]从表4和表5的结果揭示，实施例1在不可渗透基础材料(“pvc膜”和“pet”膜)上的定影性是非常优异的，甚至在高速打印中都不会引起成珠，提供耐划伤性和非转印性优异的图像，并且获得高排出可靠性和高油墨储存稳定性。实施例2导致比实施例1差的可干燥性，这是因为添加用于改善定影性的有机溶剂具有相对高的沸点。实施例3导致比实施例1差的稳定性，这是因为油墨没有含有烷氧基的化合物。实施例4导致比实施例1差的定影性，这是因为添加用于改善定影性的有机溶剂具有相对高的fh和不可渗透基础材料内的略微降低的渗透性。实施例5是这样的实施例，其中添加用于改善定影性的有机溶剂略微大于足量，并且导致比实施例1略差的非转印性和耐划伤性。实施例6是这样的实施例，其中添加用于改善定影性的有机溶剂略小于足量，并且导致比实施例1略差的定影性。实施例7是这样的实施例，其中使用聚酯树脂颗粒，并且导致比实施例1略差的耐划伤性和排出可靠性，在实施例1中使用聚氨酯树脂颗粒。实施例8是这样的实施例，其中使用聚氯乙烯树脂颗粒，并且产生比实施例1略差的排出可靠性和油墨储存稳定性，在实施例1中使用聚氨酯树脂颗粒。实施例9是这样的实施例，其中添加用于改善定影性的两种有机溶剂被组合使用，并且实现的结果一点也不比实施例1差。与之相比，比较实施例1至3为这样的实施例，其中油墨不含具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的化合物。比较实施例1导致比实施例1差的定影性和非转印性。比较实施例2导致比实施例1差的耐划伤性、排出可靠性和油墨储存稳定性。比较实施例3导致比实施例1差的耐划伤性和排出可靠性。比较实施例4导致较差的排出可靠性和较差的油墨储存稳定性，这是因为油墨不含包含3个或4个碳原子的二醇化合物。因为当用油墨中的有机溶剂使不可渗透基础材料膨胀时溶剂型油墨定影，所以迄今为止使用的溶剂型油墨在不可渗透基础材料上具有优异的定影性。同时，因为水基油墨仅作为最终记录物上的油墨涂覆膜附着在基础材料上，所以水基油墨具有的问题是在基础材料上的定影性是不充足的，并且高速印刷适性差。此外，就记录物的耐划伤性而言，当假设室外应用时，记录物需要具有远远强于室内应用所需要的特性，比如耐划伤性、耐溶剂性和图像硬度。然而，水基油墨具有的问题是不能获得与溶剂型油墨相当的足够的特性。而且，为了防止当图像重叠时图像之间的颜色转印和损坏，还需要改善水基油墨的非转印性。由评估结果揭示，实施例1至9的油墨适于室外应用。还揭示实施例1至9的油墨具有一点不比迄今为止使用的溶剂型油墨差的定影性、耐划伤性、非转印性、排出可靠性和油墨储存稳定性。(实验实施例)<加热条件的影响>除了将记录之后的加热条件(加热温度和加热时间)由实施例1改变为以下表6中所呈现的1号至8号以外，以与实施例1中相同的方式评估定影性、非转印性和耐划伤性。结果呈现在表6中。使用的基础材料为上面提及的“pvc膜”。注意在8号中，使用实施例1的油墨以与实施例1相同的方式记录实心图像，并且通过在25℃下放置24小时来干燥，而不用在记录之后加热。[表6]1号2号3号4号5号6号7号8号加热温度80℃70℃75℃85℃90℃80℃80℃无加热时间1小时1小时1小时1小时1小时10分钟30分钟无定影性aaaaaaaa非转印性aaaaaaab耐划伤性aaaaaaaaaaaaab本发明的方面如下，例如。<1>一种油墨，其包含：水；多种有机溶剂；着色材料；和树脂颗粒，其中多种有机溶剂包含：具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物；和包含3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物。<2>根据<1>的油墨，其中包含3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物为选自1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇和2,3-丁二醇的至少一种。<3>根据<1>或<2>的油墨，其中具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物的比fh为16％或更高但是25％或更低，其中比fh由以下数学式1表示，[数学3]<数学式1>fh(％)＝[δh/(δd+δp+δh)]×100其中在数学式1中，δh表示氢键项，其为汉森溶解度参数；δd表示分散项，其为汉森溶解度参数；和δp表示极性项，其为汉森溶解度参数。<4>根据<1>至<3>中任一项的油墨，其中具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物为选自下列的至少一种：3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、二甘醇二乙醚、四甲基脲、2-吡咯烷酮、1-正-辛基-2-吡咯烷酮和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮。<5>根据<1>至<4>中任一项的油墨，其中具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh——其为汉森溶解度参数——和170℃或更高的沸点的至少一种化合物的含量为按多种有机溶剂的总含量计大于或等于按质量计10％但是小于或等于按质量计50％。<6>根据<1>至<5>中任一项的油墨，其中多种有机溶剂进一步包含含有烷氧基的化合物。<7>根据<6>的油墨，其中含有烷氧基的化合物是3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇。<8>根据<1>至<7>中任一项的油墨，其中多种有机溶剂的沸点为170℃或更高但是250℃或更低。<9>根据<1>至<8>中任一项的油墨，其中多种有机溶剂的总含量为大于或等于按质量计20％但是小于或等于按质量计70％。<10>根据<1>至<9>中任一项的油墨，其中树脂颗粒包含聚氨酯树脂颗粒、聚酯树脂颗粒和氯乙烯-乙烯共聚物颗粒中的任一种。<11>根据<1>至<10>中任一项的油墨，其中树脂颗粒是聚氨酯树脂颗粒。<12>根据<1>至<11>中任一项的油墨，其中树脂颗粒的含量为大于或等于按质量计1％但是小于或等于按质量计15％。<13>根据<1>至<12>中任一项的油墨，其中树脂颗粒的体积平均粒径为10nm或更大但是1,000nm或更小。<14>根据<1>至<13>中任一项的油墨，其中着色材料是颜料。<15>一种喷墨记录方法，其包括施加刺激至根据<1>至<14>中任一项的油墨以使油墨飞行并且将图像记录在基础材料上的油墨飞行步骤。<16>根据<15>的喷墨记录方法，进一步包括加热在其上记录图像的基础材料的加热步骤。<17>根据<15>或<16>的喷墨记录方法，其中基础材料是包括丙烯酸树脂涂覆层的不可渗透基础材料。<18>根据<15>至<17>中任一项所述的喷墨记录方法，其中基础材料是聚氯乙烯膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜。<19>一种喷墨记录装置，其包括油墨飞行单元，其配置为施加刺激至根据<1>至<14>中任一项的油墨以使油墨飞行并且将图像记录在基础材料上。<20>根据<19>的喷墨记录装置，进一步包括加热单元，其配置为加热在其上记录图像的基础材料。<21>根据<20>的喷墨记录装置，其中通过加热单元进行的加热在40℃或更高但是120°或更低。<22>根据<19>至<21>中任一项所述的喷墨记录装置，其中基础材料是包括丙烯酸树脂涂覆层的不可渗透基础材料。<23>根据<19>至<22>中任一项所述的喷墨记录装置，其中基础材料是聚氯乙烯膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜。<24>一种记录物，其包括：基础材料；和利用根据<1>至<14>中任一项的油墨记录在基础材料上的图像。<25>根据<24>的记录物，其中基础材料是包括丙烯酸树脂涂覆层的不可渗透基础材料。<26>根据<24>或<25>的记录物，其中基础材料是聚氯乙烯膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜。<27>一种油墨盒，其包括：根据<1>至<14>中任一项的油墨；和储存油墨的容器。根据<1>至<14>中任一项的油墨，根据<15>至<18>中任一项的喷墨记录方法，根据<19>至<23>中任一项的喷墨记录装置，根据<24>至<26>中任一项的记录物，和根据<27>的油墨盒可以解决上述各种相关问题和实现本发明的目的。[参考符号列表]134记录头142基础材料权利要求书(按照条约第19条的修改)1.一种油墨，其包括：水；多种有机溶剂；着色材料；和树脂颗粒，其中所述多种有机溶剂包括：具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh和170℃或更高的沸点的至少一种化合物，所述氢键项δh为汉森溶解度参数；包括3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物；和包含烷氧基的化合物。2.根据权利要求1所述的油墨，其中所述包括3个或4个碳原子的至少一种二醇化合物包括选自1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇和2,3-丁二醇的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的油墨，其中所述具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh和170℃或更高的沸点的至少一种化合物的比fh是16％或更高但是25％或更低，所述氢键项δh为汉森溶解度参数，其中所述比fh由以下数学式1表示，[数学1]<数学式1>fh(％)＝[δh/(δd+δp+δh)]×100其中在所述数学式1中，δh表示氢键项，其为汉森溶解度参数；δd表示分散项，其为汉森溶解度参数；并且δp表示极性项，其为汉森溶解度参数。4.根据权利要求1至3中任一项所述的油墨，其中所述具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh和170℃或更高的沸点的至少一种化合物包括选自下列的至少一种：3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、二甘醇二乙醚、四甲基脲、2-吡咯烷酮、1-正-辛基-2-吡咯烷酮和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，所述氢键项δh为汉森溶解度参数。5.根据权利要求1至4中任一项所述的油墨，其中所述具有4.1mpa1/2或更高但是9.5mpa1/2或更低的氢键项δh和170℃或更高的沸点的至少一种化合物的含量为按所述多种有机溶剂的总含量计大于或等于按质量计10％但是小于或等于按质量计50％，所述氢键项δh为汉森溶解度参数。6.根据权利要求1至5中任一项所述的油墨，其中所述多种有机溶剂的沸点为170℃或更高但是250℃或更低。7.根据权利要求1至6中任一项所述的油墨，其中所述多种有机溶剂的总含量为大于或等于按质量计20％但是小于或等于按质量计70％。8.根据权利要求1至7中任一项所述的油墨，其中所述树脂颗粒包括聚氨酯树脂颗粒。9.一种喷墨记录方法，其包括施加刺激至根据权利要求1至8中任一项所述的油墨以使所述油墨飞行并且将图像记录在基础材料上。10.根据权利要求9所述的喷墨记录方法，进一步包括加热在其上记录所述图像的所述基础材料。11.根据权利要求9或10所述的喷墨记录方法，其中所述基础材料是包括丙烯酸树脂涂覆层的不可渗透基础材料。12.根据权利要求9至11中任一项所述的喷墨记录方法，其中所述基础材料是聚氯乙烯膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜。13.一种喷墨记录装置，其包括油墨飞行单元，其配置为施加刺激至根据权利要求1至8中任一项所述的油墨以使所述油墨飞行并且将图像记录在基础材料上。14.根据权利要求13所述的喷墨记录装置，进一步包括加热单元，其配置为加热在其上记录所述图像的所述基础材料。15.根据权利要求13或14所述的喷墨记录装置，其中所述基础材料是包括丙烯酸树脂涂覆层的不可渗透基础材料。16.根据权利要求13至15中任一项所述的喷墨记录装置，其中所述基础材料是聚氯乙烯膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜。17.一种记录物，其包括：基础材料；和利用根据权利要求1至8中任一项所述的油墨记录在所述基础材料上的图像。当前第1页12