本发明涉及一种胶粘剂，具体地说是一种海泡石脲醛树脂胶及其制备方法。
背景技术：
脲醛胶具有胶合强度高、固化快、固化胶层无色、制作简单、原料来源丰富、廉价易得、操作性能好等诸多优点，因而已成为我国装饰板材生产的主要胶种，但是脲醛胶还存在着耐水性能差，固化后胶层脆性大、耐老化性能不佳和游离甲醛含量超标，生产过程中对人体的危害性等缺点，长期制约企业产品质量，固而其使用范围受到限制。
技术实现要素：
本发明针对脲醛胶粘剂的缺点，如耐水性差、游离甲醛含量超标等，提供一种海泡石脲醛树脂胶及其制备方法，通过加入改性海泡石添加剂，抑制脲醛树脂胶粘剂分解，减少释放游离甲醛，同时显著提高脲醛树脂胶粘剂的初始粘度，减缓流动性，提高挂胶量。
本发明提供的海泡石脲醛树脂胶，由脲醛树脂和改性海泡石添加剂制备而成，所述改性海泡石添加剂的加入量占成品海泡石脲醛树脂胶总重量的10%～35%，改性海泡石添加剂通过以下方法制备：（1）在反应釜中加水100份，搅拌同时加入玉米淀粉5～7份，海泡石粉18～35份；（2）搅拌升温40～60分钟，在85°停止升温，自升温到87～90°时，保温15分钟；（3）降温到45～50°以下，即成改性海泡石添加剂。
优选地，所述海泡石粉的颗粒度大于200目。
本发明还提供了所述海泡石脲醛树脂胶的制备方法，包括以下步骤：（1）投入甲醛后，加入改性海泡石添加剂，用碱液调节ph值8.5～9.0，升温至40°，投入第一批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059；（2）待温度升到85°时，用酸液调节ph为6.5，待温度达到90～92°时，保温20分钟；（3）加入甲酸液，调节ph为5.0～4.8，反应温度在90～94°，时间60～70分钟；（4）在粘度达到18.5秒左右/25°后,观察反应终点，用碱液调节ph为6.5～6.7，投入第二批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493，温度控制83～85°，时间25分钟，观察放映终点的缩聚，再次用碱液调节ph为7.0～7.3；（5）在反应终点达到后加入第三批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22，调节ph值在7.2～7.5之间，开始降温到45°时放料。
所述海泡石脲醛树脂胶还可通过以下方法制备，包括以下步骤：（1）投入甲醛后，用碱液调节ph值8.5～9.0，升温至40°，投入第一批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059；
（2）待温度升到85°时，用酸液调节ph为6.5，待温度达到90～92°时，保温20分钟；（3）加入改性海泡石添加剂，再加入甲酸液，调节ph为5.0～4.8，反应温度在90～94°，时间60～70分钟；（4）在粘度达到18.5秒左右/25°后,观察反应终点，用碱液调节ph为6.5～6.7，投入第二批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493，温度控制83～85°，时间25分钟，观察放映终点的缩聚，再次用碱液调节ph为7.0～7.3；（5）在反应终点达到后加入第三批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22，调节ph值在7.2～7.5之间，开始降温到45°时放料。
本发明通过对海泡石改性，将无机填充物的饱和键改成不饱和分子键，能与有机树脂的不饱和键亲密结合，使脲醛树脂胶粘剂的固化拉力增强，由于海泡石的ph呈碱性，具有仰制脲醛树脂胶粘剂分解，减少释放游离甲醛的功能，同时海泡石比表面积大，孔径结构特殊，对甲醛、氨气等有害气体具有优异的吸附性能；海泡石是一种良好的无机惰性载体，不具有活性，化学稳定性好，不降低脲醛树脂胶有效成分的生物活性，环境相容性好。
具体实施方式
实施例1
（1）按重量份计，在反应釜中加水100份，搅拌同时加入玉米淀粉5.5份，海泡石粉10份；（2）搅拌升温40～60分钟，在85℃停止升温，自升温到87～90℃时，保温15分钟，乳液呈乳白色；（3）投入甲醛后，加入占成品海泡石脲醛树脂胶总重量10%的改性海泡石添加剂，用碱液调节ph值8.5～9.0，升温40℃，投入第一批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：2.059；（4）待温度升至85℃时，用酸液调节ph值为6.5，待温度达到90～92℃时，保温20分钟；（5）加入甲酸液，调节ph值为5.0～4.8，反应温度在90～94℃，时间60～70分钟；（6）在粘度达到18.5秒左右/25℃后，观察反应终点，用碱液调节ph值为6.5～6.7，投入第二次尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：1.493，温度控制在83~85℃，时间25分钟，观察反映终点的缩聚，再次用碱液调节ph值为7.0～7.3；（7）在反应终点达到后加入第三批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：1.22，调节ph值在7.2～7.5之间，开始降温到45℃放料。检测制备的海泡石脲醛树脂胶，在冷、热压过程中，初始粘度不足。
实施例2
（1）按重量份计，在反应釜中加水100份，搅拌同时加入玉米淀粉6.5份，海泡石粉25份；（2）搅拌升温40～60分钟，在85℃停止升温，自升温到87～90℃时，保温15分钟，乳液呈青灰色半透明状；（3）投入甲醛后，加入占成品海泡石脲醛树脂胶总重量10%的改性海泡石添加剂，用碱液调节ph值8.5～9.0，升温40℃，投入第一批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：2.059；（4）待温度升至85℃时，用酸液调节ph值为6.5，待温度达到90～92℃时，保温20分钟；（5）加入甲酸液，调节ph值为5.0～4.8，反应温度在90～94℃，时间60～70分钟；（6）在粘度达到18.5秒左右/25℃后，观察反应终点，用碱液调节ph值为6.5～6.7，投入第二次尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：1.493，温度控制在83～85℃，时间25分钟，观察反映终点的缩聚，再次用碱液调节ph值为7.0～7.3；（7）在反应终点达到后加入第三批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：1.22，调节ph值在7.2～7.5之间，开始降温到45℃放料。检测制备的海泡石脲醛树脂胶，在冷、热压过程中，悬浮性和分散性好，不会产生分层沉淀现象，使用方便。
实施例3
（1）按重量份计，在反应釜中加水100份，搅拌同时加入玉米淀粉7.5份，海泡石粉40份；（2）搅拌升温40～60分钟，在85℃停止升温，自升温到87～90℃时，保温15分钟，乳液呈青灰色有沉淀物；（3）投入甲醛后，加入占成品海泡石脲醛树脂胶总重量10%的改性海泡石添加剂，用碱液调节ph值8.5～9.0，升温40℃，投入第一批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：2.059；（4）待温度升至85℃时，用酸液调节ph值为6.5，待温度达到90～92℃时，保温20分钟；（5）加入甲酸液，调节ph值为5.0～4.8，反应温度在90～94℃，时间60～70分钟；（6）在粘度达到18.5秒左右/25℃后，观察反应终点，用碱液调节ph值为6.5～6.7，投入第二次尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：1.493，温度控制在83～85℃，时间25分钟，观察反映终点的缩聚，再次用碱液调节ph值为7.0～7.3；（7）在反应终点达到后加入第三批尿素，尿素与甲醛的反应摩尔比为1：1.22，调节ph值在7.2～7.5之间，开始降温到45℃放料。检测制备的海泡石脲醛树脂胶，在冷、热压过程中，固化收缩出现了翘曲，变形，鼓泡等缺陷。
在制作海泡石脲醛树脂胶的过程中，改性海泡石添加剂有两种加入方式：（1）在投料初期与制作脲醛树脂胶的各种原料同时加入，既在加完甲醛后就加入；（2）在脲醛树脂胶反应中期加入，即在调酸以前加入（此方法适用于冬季）。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。