本发明属于分散染料
技术领域：
，具体涉及一种高水洗牢度的橙色分散染料混合物。
背景技术：
：目前使用的染料中，大多存在染色牢度差的问题，尤其是水洗牢度多达不到4级。导致水洗牢度低的原因主要包括两方面，一方面是在染料的染色过程中，总有部分染料未能进入到织物的内部而只能吸附在表面，表面上的染料被称为浮色，而这些浮色处理不干净，在后续洗涤过程中易导致其它织物沾色，另一方面是少量染料即使进入到了染料内部，在洗涤剂和温度作用下，染料也会被拉出而吸附在织物表面。染料的牢度可用溶解度参数σ来判断，以涤纶织物来说，染料的溶解度参数越接近涤纶的溶解度参数，牢度越好。市场上橙色的染料由br-19和y-246混拼而成，br-19和y-246分别为下式(ⅲ)和(ⅳ)所示化合物。虽然br-19结构中有酯基，y-246结构中有羟基，在染色后碱洗处理过程中，酯基容易形成-ch2ch2coona，羟基易形成酚钠而易洗去，但固着牢度不好，因为涤纶的溶解度参数σ＝10.8，当染料的溶解度参数σ＝10.8±0.5之内时具有较好牢度，而br-19、y-246的溶解度参数分别为10.09和12.78，与涤纶的溶解度参数σ＝10.8差距较大，在洗涤过程中，容易被洗涤剂萃取出而使水洗牢度下降。因此急需一种能够解决现有问题的高水洗牢度的橙色分散染料混合物。技术实现要素：本发明的目的是针对现有技术中染料染色牢度差的问题，提供一种制备工艺简单、高水洗牢度的橙色分散染料混合物。本发明提供了如下的技术方案：一种高水洗牢度的橙色分散染料混合物，由染料a、染料b和助剂组成；所述染料a为下式(ⅰ)所示化合物：其中，r1为ch2cooc2h5、ch2cooch2coch3、ch(ch3)cooch3或ch(ch3)cooc2h5；所述染料b为下式(ⅱ)所示化合物：优选的，由以下重量组分组成:染料a:5-30％,染料b:10-30％,其余为助剂。优选的，式(ⅰ)中，r1为ch2cooc2h5。优选的，式(ⅰ)中，r1为ch2cooch2coch3。优选的，式(ⅰ)中，r1为ch(ch3)cooch3。优选的，所述助剂为mf或者木质素磺酸钠中的一种或两种。一种高水洗牢度的橙色分散染料混合物的制备方法是将式(ⅰ)，(ⅱ)和助剂按比例混合，加水砂磨，喷雾干燥，从而获得橙色分散染料混合物。本发明制得的橙色分散染料混合物应用于涤纶或混纺物的染色和印花。本发明的有益效果是：本发明的橙色分散染料混合物具有高水洗牢度，因为本发明中的染料a和染料b的溶解度参数比br-19和y-246更接近涤纶的溶解度参数，因而跟织物结合力大更大，在水洗中不易被洗涤剂从织物中萃取出来，此外，染料a和染料b的结构中含有酯基且苯环上含有-cl，染色后浮色碱处理时，容易形成-ch2ch2coona和酚钠而导致织物上的浮色易洗去，从而均有助于提高染料的水洗牢度。具体实施方式实施例1按照重量比称取染料a10g，染料b20g以及助剂70g(mf30g，木质素磺酸钠40g)，并与100g水一起砂磨，喷雾干燥制成橙色分散染料混合物。其中，式(ⅰ)中为r1为ch2cooc2h5，该化合物的溶解度参数σ＝10.57。实施例2-5分别制作实施例2-5，制作方法与实施例1相同，仅仅配比和式(ⅰ)中为r1基团发生变化，具体如表1所示：表1实施例2-5的结构与具体配比对比例制作方法与实施例1相同，其中y-246为20g，br-19为10g，助剂为70g(mf30g，木质素磺酸钠40g)，水为100g。实验结果将实施例1-5和对比例所制得的橙色分散染料混合物各取1g，分散于500ml水中，混匀后各取20ml分散液与80ml水，用醋酸调ph至4-5，然后加入2g涤纶超细纤维，按国标gb/t2394-2006法进行染色处理，水洗牢度按gb/t3921-2008测试，具体结果如表2所示。表2实施例1-5以及对比例的水洗牢度的测试结果(单位：级)水洗牢度(60℃)实施例15实施例25实施例35实施例45实施例55对比例3-4从表2中可以看出，相对于对比例，本发明制备的橙色分散染料混合物的水洗牢度有较大提高。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12