本发明涉及材料
技术领域：
，尤其是涉及一种聚醚醚酮粘结剂组合物、其制备方法和应用。
背景技术：
：新型材料聚醚醚酮(peek)具有耐高温、耐化学腐蚀、耐辐射、良好的生物相容性、核磁共振不会产生尾影的优点，因而近年来被广泛用于骨科和脊柱外科等领域。与此同时它在口腔医学领域的应用也引起了国内外学者的广泛重视，开始将其用作种植体的临时基台、正畸用咬合棒和局部义齿的固位卡环等。优良的机械性能、理想的弹性模量、可靠的生物安全性、潜在的抑菌性。聚醚醚酮(peek)材料是新型材料，其表面活性低，常规粘接剂很难实现良好粘接。技术实现要素：有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种聚醚醚酮粘结剂组合物，本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物对于聚醚醚酮材料粘结强度高。本发明提供了一种聚醚醚酮粘结剂组合物，包括：优选的，所述聚醚醚酮粘结剂组合物包括：优选的，所述聚醚醚酮粘结剂组合物包括：优选的，所述丙烯酸酯低聚物选自bis-gma、乙氧化双酚a二丙烯酸酯、乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯、udma和氨基树脂中的一种或几种。优选的，所述丙烯酸酯交联剂选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯磷酸酯中的一种或几种。优选的，所述稀释剂选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯中的一种或几种；所述光引发剂选自樟脑醌、tpo和edab中的一种或几种。优选的，所述稳定剂为二叔丁基对甲酚；所述的增韧剂选自聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丙酯和聚甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种。本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的聚醚醚酮粘结剂组合物的制备方法，包括将丙烯酸酯低聚物、丙烯酸酯交联剂、稀释剂、光引发剂、稳定剂和增韧剂混合，得到。优选的，所述混合温度为20～35℃；所述混合时间为3～8h。本发明提供了上述技术方案任意一项所述的聚醚醚酮粘结剂组合物在牙科聚醚醚酮材料粘结中的应用。与现有技术相比，本发明提供了一种聚醚醚酮粘结剂组合物，包括：丙烯酸酯低聚物15～45重量份；丙烯酸酯交联剂1～10重量份；稀释剂40～70重量份；光引发剂0.5～4重量份；稳定剂0.01～0.1重量份；增韧剂0.1～5重量份。本发明采用由上述特定质量配比的丙烯酸酯低聚物、丙烯酸酯交联剂、稀释剂、光引发剂、稳定剂、增韧剂混合得到的粘结剂对于聚醚醚酮材料粘结强度高，填补了行业的空白，能够在种植体的临时基台、正畸用咬合棒和局部义齿的固位卡环等领域得到良好的应用。具体实施方式本发明提供了一种聚醚醚酮粘结剂组合物、其制备方法和应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都属于本发明保护的范围。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。本发明提供了一种聚醚醚酮粘结剂组合物，包括：聚醚醚酮(英文poly-ether-ether-ketone，简称peek)是在主链结构中含有一个酮键和两个醚键的重复单元所构成的高聚物，属特种高分子材料。具有耐高温、耐化学药品腐蚀等物理化学性能，是一类半结晶高分子材料，熔点334℃，软化点168℃，拉伸强度132～148mpa，可用作耐高温结构材料和电绝缘材料，可与玻璃纤维或碳纤维复合制备增强材料。一般采用与芳香族二元酚缩合而得的一类聚芳醚类高聚物。本发明所述重量份，在总量为100份的情况下，为质量百分比。本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物，包括15～45重量份的丙烯酸酯低聚物；优选包括18～45重量份的丙烯酸酯低聚物；更优选包括25～45重量份丙烯酸酯低聚物；最优选包括30～45重量份丙烯酸酯低聚物；最最优选包括35～44.8重量份丙烯酸酯低聚物。本发明所述述丙烯酸酯低聚物优选选自bis-gma、乙氧化双酚a二丙烯酸酯、乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯、udma和氨基树脂中的一种或几种；更优选选自bis-gma、乙氧化双酚a二丙烯酸酯、乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯和udma中的一种或几种。本发明对其来源和规格不进行限定，市售即可。本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物包括1～10重量份的丙烯酸酯交联剂；优选包括1～9重量份的丙烯酸酯交联剂；更优选包括2～8重量份的丙烯酸酯交联剂；最优选包括2～6重量份的丙烯酸酯交联剂；最最优选包括2～5重量份的丙烯酸酯交联剂。本发明提供的丙烯酸酯交联剂优选选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯磷酸酯中的一种或几种；本发明对其来源和规格不进行限定，市售即可。本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物包括40～70重量份的稀释剂；优选包括45～65重量份的稀释剂；更优选包括50～60重量份的稀释剂；最优选包括50～58重量份的稀释剂。本发明所述稀释剂优选选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯中的一种或几种；更优选选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯中的两种或两种以上；最优选选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯和甲基丙烯酸丁酯中的一种与苯乙烯的混合。本发明对其来源和规格不进行限定，市售即可。优选具体的，所述甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯和甲基丙烯酸丁酯中的一种与苯乙烯的质量比为3:1～10:1。本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物包括0.5～4重量份的光引发剂；优选包括1～3.5重量份的光引发剂；更优选包括2～3重量份的光引发剂；最优选包括2～2.8重量份的光引发剂。本发明所述光引发剂优选选自樟脑醌、tpo和edab中的一种或几种；更优选包括樟脑醌、tpo和edab三种。本发明对其来源不进行限定，市售即可。在本发明中，所述樟脑醌、tpo和edab的重量比优选为0.25:1:1。本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物包括0.01～0.1重量份的稳定剂；更优选包括0.01～0.09重量份的稳定剂；最优选包括0.02～0.08重量份的稳定剂；本发明所述稳定剂优选为二叔丁基对甲酚；本发明对其来源不进行限定，市售即可。本发明提供的聚醚醚酮粘结剂组合物包括0.1～5重量份的增韧剂；优选包括1～4重量份的增韧剂；更优选包括1～3重量份的增韧剂；最优选包括1～2重量份的增韧剂。本发明所述的增韧剂优选选自聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丙酯和聚甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种。本发明对其来源不进行限定，市售即可。本发明其中一部分实施例中，所述聚醚醚酮粘结剂组合物包括：本发明其中一部分实施例中，所述聚醚醚酮粘结剂组合物包括：本发明其中一部分实施例中，所述聚醚醚酮粘结剂组合物包括：本发明其中一部分实施例中，所述聚醚醚酮粘结剂组合物包括：本发明提供了一种聚醚醚酮粘结剂组合物，包括：丙烯酸酯低聚物15～45重量份；丙烯酸酯交联剂1～10重量份；稀释剂40～70重量份；光引发剂0.5～4重量份；稳定剂0.01～0.1重量份；增韧剂0.1～5重量份。本发明采用由上述特定质量配比的丙烯酸酯低聚物、丙烯酸酯交联剂、稀释剂、光引发剂、稳定剂、增韧剂混合得到的粘结剂对于聚醚醚酮材料粘结强度高，填补了行业的空白，能够在种植体的临时基台、正畸用咬合棒和局部义齿的固位卡环等领域得到良好的应用。本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的聚醚醚酮粘结剂组合物的制备方法，包括将丙烯酸酯低聚物、丙烯酸酯交联剂、稀释剂、光引发剂、稳定剂和增韧剂混合，得到。本发明对于上述丙烯酸酯低聚物、丙烯酸酯交联剂、稀释剂、光引发剂、稳定剂和增韧剂的具体组分和配比上述已经有清楚的描述，在此不再赘述。本发明所述混合优选在混合釜中进行；所述混合温度室温即可；为20～35℃；所述混合时间优选为3～8h。本发明提供了上述技术方案任意一项所述的聚醚醚酮粘结剂组合物在牙科聚醚醚酮材料粘结中的应用。本发明一种用于粘接聚醚醚酮材料的粘接剂组合物，其粘接强度高，填补了行业空白，解决了牙科医生对聚醚醚酮材料使用的迫切问题。本发明所述粘结强度的测定方式为本领域技术人员的常规方式如：yyt0518-2009。为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种聚醚醚酮粘结剂组合物、其制备方法和应用进行详细描述。实施例1将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。实施例2将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。实施例3将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例1将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例2将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例3将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例4将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：n，n间苯氧基二苯酮型双马来酰亚胺树脂401,4-对氨基苯氧基-2-苯基苯30热塑性聚酰亚胺树脂30比较例5将下列组分室温搅拌3h在一起形成糊(质量％)：将上述各组分混合，制成粘合剂。比较例6将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例7将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例8将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。比较例9将下列组分搅拌在一起形成液剂(质量％)：将上述各组分通过混合釜常温混合3～8小时即可。实施例4对本发明实施例和比较例制备的粘结剂进行粘结性能测定，结果如表1所示。表1粘接强度实施例125±2mpa实施例225±2mpa实施例325±2mpa比较例17±2mpa比较例25±2mpa比较例35±2mpa比较例45±2mpa比较例57±2mpa比较例67±2mpa比较例77±2mpa比较例87±2mpa比较例97±2mpa与对比例1～9相比，实施例1～3提供的组方在粘结聚醚醚酮效果方面皆表现出显著性提高(p<0.05)，说明各组分复配起到了显著的增效作用。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
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的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12