1.本发明涉及量子点技术领域，尤其涉及一种关于量子点的智能制备处理方法。
背景技术：
2.量子点，又称荧光半导体纳米晶，是粒径通常为1
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20纳米、并具有晶体结构的材料，量子点可在适当的光源或电压激发下发出荧光，在显示、生物标记、照明以及太阳能领域都具有非常大的应用潜力，因其独特优异的光学性质，被广泛应用于生物医学检测与成像、太阳能电池和光电器件等领域的研究。
3.量子点具有量子尺寸效应、量子限域效应以及表面效应等特殊效应；量子尺寸效应是指半导体量子点的带隙相对于体材料发生蓝移，并且随着量子点尺寸的减小，蓝移量增大，在光学性质方面引起吸收和发射光谱的蓝移现象:而且，相对于体材料，量子点还具有吸收和发光效率高的优点；量子点的这些有益光学特性使其在生物荧光标记、太阳能电池、发光二极管、激光器、探测器、量子计算机等新型光电子器件方面都具有非常重要的应用前景，成为各国科研人员研究的热点，并在多个学科中引起很大的反响。
4.因此我们设计了一种关于量子点的智能制备处理方法来解决以上问题。
技术实现要素：
5.本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种关于量子点的智能制备处理方法。
6.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
7.一种关于量子点的智能制备处理方法，包括以下步骤：
8.s1，取吗啡啉和油酸并放入蒸馏瓶中，将蒸馏瓶放在烘干箱中加热并不停的搅拌，除去油酸中的水分；
9.s2，将s1中的蒸馏瓶进行冷却，然后进行减压蒸馏，可以得到n
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油酰基吗啡啉；
10.s3，取硫粉放在烧杯中，然后添加s2中得到的n
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油酰基吗啡啉，将烧杯放在常温水浴中并不停的搅拌溶解，获得s前驱体溶液；
11.s4，将s3中盛有s前驱体溶液的烧杯放在低温水浴中进行降温处理，获得冷却s前驱体溶液；
12.s5，去油酸和十八烯放在细颈瓶中并进行搅拌，然后向细颈瓶中添加cdo，将细颈瓶放在油浴中并不停的搅拌，油浴的温度为180
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260摄氏度，获得cd前驱体溶液；
13.s6，将s4中获得的冷却s前驱体溶液取适量加入到细颈瓶中并搅拌，s前驱体溶液与cd前驱体溶液混合获得反应溶液；
14.s7，取不同时间段，如t1、t2、t3、t4、t5时间点取出反应溶液，可获得不同时间点的cds量子点。
15.优选地，所述s2中的蒸馏瓶冷却方式为：将蒸馏瓶放在温度为20
‑
24摄氏度的水浴中进行冷却，所述水浴为流动水浴。
16.优选地，所述s3中的常温水浴的温度为18
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22摄氏度，且所述常温水浴为流动水浴。
17.优选地，所述s4中低温水浴的温度8
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16摄氏度，所述低温水浴为流动水浴。
18.优选地，所述s1中烘烤箱的温度为100
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120摄氏度。
19.优选地，所述s7中t1、t2、t3、t4、t5时间点的时间间隔相同。
20.优选地，所述s1和s5中的油酸质量分数均为80％。
21.优选地，所述s1中的蒸馏瓶也可以为精馏柱。
22.本发明的益效果为：
23.将冷却s前驱体溶液加入到cd前驱体溶液中，生成量子点，则在不同时间点，相比于实施例4，即在t1、t2、t3、t4、t5时间点的量子点的量子点尺寸、形貌均一性，单分散性，荧光量子产率、在光照和长期存储等条件下的稳定性逐渐变好。
具体实施方式
24.下面将结合本发明中的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
25.实施例1
26.一种关于量子点的智能制备处理方法，包括以下步骤：
27.s1，取吗啡啉和油酸并放入蒸馏瓶中，将蒸馏瓶放在烘干箱中加热并不停的搅拌，除去油酸中的水分；所述s1中烘烤箱的温度为100
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120摄氏度；所述s1中的蒸馏瓶也可以为精馏柱；
28.s2，将s1中的蒸馏瓶进行冷却，然后进行减压蒸馏，可以得到n
‑
油酰基吗啡啉；所述s2中的蒸馏瓶冷却方式为：将蒸馏瓶放在温度为20
‑
24摄氏度的水浴中进行冷却，所述水浴为流动水浴；
29.s3，取硫粉放在烧杯中，然后添加s2中得到的n
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油酰基吗啡啉，将烧杯放在常温水浴中并不停的搅拌溶解，获得s前驱体溶液；所述s3中的常温水浴的温度为18
‑
22摄氏度，且所述常温水浴为流动水浴；
30.s4，将s3中盛有s前驱体溶液的烧杯放在低温水浴中进行降温处理，获得冷却s前驱体溶液；所述s4中低温水浴的温度8摄氏度，所述低温水浴为流动水浴；
31.s5，去油酸和十八烯放在细颈瓶中并进行搅拌，然后向细颈瓶中添加cdo，将细颈瓶放在油浴中并不停的搅拌，油浴的温度为180摄氏度，获得cd前驱体溶液；所述s1和s5中的油酸质量分数均为80％；
32.s6，将s4中获得的冷却s前驱体溶液取适量加入到细颈瓶中并搅拌，s前驱体溶液与cd前驱体溶液混合获得反应溶液；
33.s7，取不同时间段，如t1、t2、t3、t4、t5时间点取出反应溶液，可获得不同时间点的cds量子点；所述s7中t1、t2、t3、t4、t5时间点的时间间隔相同。
34.本实施例中，将温度为8摄氏度的冷却s前驱体溶液加入到180摄氏度的cd前驱体溶液中，导致cd前驱体溶液温度变化较大，则在不同时间点，即在t1、t2、t3、t4、t5时间点的量子点的量子点尺寸、形貌均一性差，单分散性不佳，荧光量子产率低，在光照和长期存储等条件下的稳定性也不佳(随着时间点逐渐变好)。
35.实施例2
36.一种关于量子点的智能制备处理方法，包括以下步骤：
37.s1，取吗啡啉和油酸并放入蒸馏瓶中，将蒸馏瓶放在烘干箱中加热并不停的搅拌，除去油酸中的水分；所述s1中烘烤箱的温度为100
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120摄氏度；所述s1中的蒸馏瓶也可以为精馏柱；
38.s2，将s1中的蒸馏瓶进行冷却，然后进行减压蒸馏，可以得到n
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油酰基吗啡啉；所述s2中的蒸馏瓶冷却方式为：将蒸馏瓶放在温度为20
‑
24摄氏度的水浴中进行冷却，所述水浴为流动水浴；
39.s3，取硫粉放在烧杯中，然后添加s2中得到的n
‑
油酰基吗啡啉，将烧杯放在常温水浴中并不停的搅拌溶解，获得s前驱体溶液；所述s3中的常温水浴的温度为18
‑
22摄氏度，且所述常温水浴为流动水浴；
40.s4，将s3中盛有s前驱体溶液的烧杯放在低温水浴中进行降温处理，获得冷却s前驱体溶液；所述s4中低温水浴的温度10摄氏度，所述低温水浴为流动水浴；
41.s5，去油酸和十八烯放在细颈瓶中并进行搅拌，然后向细颈瓶中添加cdo，将细颈瓶放在油浴中并不停的搅拌，油浴的温度为200摄氏度，获得cd前驱体溶液；所述s1和s5中的油酸质量分数均为80％；
42.s6，将s4中获得的冷却s前驱体溶液取适量加入到细颈瓶中并搅拌，s前驱体溶液与cd前驱体溶液混合获得反应溶液；
43.s7，取不同时间段，如t1、t2、t3、t4、t5时间点取出反应溶液，可获得不同时间点的cds量子点；所述s7中t1、t2、t3、t4、t5时间点的时间间隔相同。
44.本实施例中，将温度为10摄氏度的冷却s前驱体溶液加入到190摄氏度的cd前驱体溶液中，导致cd前驱体溶液温度变化稍小，则在不同时间点，相比于实施例1，即在t1、t2、t3、t4、t5时间点的量子点的量子点尺寸、形貌均一性稍好，单分散性稍好，荧光量子产率稍高，在光照和长期存储等条件下的稳定性也增加(随着时间点逐渐变好)。
45.实施例3
46.一种关于量子点的智能制备处理方法，包括以下步骤：
47.s1，取吗啡啉和油酸并放入蒸馏瓶中，将蒸馏瓶放在烘干箱中加热并不停的搅拌，除去油酸中的水分；所述s1中烘烤箱的温度为100
‑
120摄氏度；所述s1中的蒸馏瓶也可以为精馏柱；
48.s2，将s1中的蒸馏瓶进行冷却，然后进行减压蒸馏，可以得到n
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油酰基吗啡啉；所述s2中的蒸馏瓶冷却方式为：将蒸馏瓶放在温度为20
‑
24摄氏度的水浴中进行冷却，所述水浴为流动水浴；
49.s3，取硫粉放在烧杯中，然后添加s2中得到的n
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油酰基吗啡啉，将烧杯放在常温水浴中并不停的搅拌溶解，获得s前驱体溶液；所述s3中的常温水浴的温度为18
‑
22摄氏度，且所述常温水浴为流动水浴；
50.s4，将s3中盛有s前驱体溶液的烧杯放在低温水浴中进行降温处理，获得冷却s前驱体溶液；所述s4中低温水浴的温度12摄氏度，所述低温水浴为流动水浴；
51.s5，去油酸和十八烯放在细颈瓶中并进行搅拌，然后向细颈瓶中添加cdo，将细颈瓶放在油浴中并不停的搅拌，油浴的温度为220摄氏度，获得cd前驱体溶液；所述s1和s5中
的油酸质量分数均为80％；
52.s6，将s4中获得的冷却s前驱体溶液取适量加入到细颈瓶中并搅拌，s前驱体溶液与cd前驱体溶液混合获得反应溶液；
53.s7，取不同时间段，如t1、t2、t3、t4、t5时间点取出反应溶液，可获得不同时间点的cds量子点；所述s7中t1、t2、t3、t4、t5时间点的时间间隔相同。
54.本实施例中，将温度为12摄氏度的冷却s前驱体溶液加入到190摄氏度的cd前驱体溶液中，导致cd前驱体溶液温度变化稍小，则在不同时间点，相比于实施例2，即在t1、t2、t3、t4、t5时间点的量子点的量子点尺寸、形貌均一性稍好，单分散性稍好，荧光量子产率稍高，在光照和长期存储等条件下的稳定性也增加(随着时间点逐渐变好)。
55.实施例4
56.一种关于量子点的智能制备处理方法，包括以下步骤：
57.s1，取吗啡啉和油酸并放入蒸馏瓶中，将蒸馏瓶放在烘干箱中加热并不停的搅拌，除去油酸中的水分；所述s1中烘烤箱的温度为100
‑
120摄氏度；所述s1中的蒸馏瓶也可以为精馏柱；
58.s2，将s1中的蒸馏瓶进行冷却，然后进行减压蒸馏，可以得到n
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油酰基吗啡啉；所述s2中的蒸馏瓶冷却方式为：将蒸馏瓶放在温度为20
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24摄氏度的水浴中进行冷却，所述水浴为流动水浴；
59.s3，取硫粉放在烧杯中，然后添加s2中得到的n
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油酰基吗啡啉，将烧杯放在常温水浴中并不停的搅拌溶解，获得s前驱体溶液；所述s3中的常温水浴的温度为18
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22摄氏度，且所述常温水浴为流动水浴；
60.s4，将s3中盛有s前驱体溶液的烧杯放在低温水浴中进行降温处理，获得冷却s前驱体溶液；所述s4中低温水浴的温度14摄氏度，所述低温水浴为流动水浴；
61.s5，去油酸和十八烯放在细颈瓶中并进行搅拌，然后向细颈瓶中添加cdo，将细颈瓶放在油浴中并不停的搅拌，油浴的温度为240摄氏度，获得cd前驱体溶液；所述s1和s5中的油酸质量分数均为80％；
62.s6，将s4中获得的冷却s前驱体溶液取适量加入到细颈瓶中并搅拌，s前驱体溶液与cd前驱体溶液混合获得反应溶液；
63.s7，取不同时间段，如t1、t2、t3、t4、t5时间点取出反应溶液，可获得不同时间点的cds量子点；所述s7中t1、t2、t3、t4、t5时间点的时间间隔相同。
64.本实施例中，将温度为14摄氏度的冷却s前驱体溶液加入到190摄氏度的cd前驱体溶液中，导致cd前驱体溶液温度变化小，则在不同时间点，相比于实施例3，即在t1、t2、t3、t4、t5时间点的量子点的量子点尺寸、形貌均一性好，单分散性好，荧光量子产率高，在光照和长期存储等条件下的稳定性好(随着时间点逐渐变好)。
65.实施例5
66.一种关于量子点的智能制备处理方法，包括以下步骤：
67.s1，取吗啡啉和油酸并放入蒸馏瓶中，将蒸馏瓶放在烘干箱中加热并不停的搅拌，除去油酸中的水分；所述s1中烘烤箱的温度为100
‑
120摄氏度；所述s1中的蒸馏瓶也可以为精馏柱；
68.s2，将s1中的蒸馏瓶进行冷却，然后进行减压蒸馏，可以得到n
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油酰基吗啡啉；所
述s2中的蒸馏瓶冷却方式为：将蒸馏瓶放在温度为20
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24摄氏度的水浴中进行冷却，所述水浴为流动水浴；
69.s3，取硫粉放在烧杯中，然后添加s2中得到的n
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油酰基吗啡啉，将烧杯放在常温水浴中并不停的搅拌溶解，获得s前驱体溶液；所述s3中的常温水浴的温度为18
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22摄氏度，且所述常温水浴为流动水浴；
70.s4，将s3中盛有s前驱体溶液的烧杯放在低温水浴中进行降温处理，获得冷却s前驱体溶液；所述s4中低温水浴的温度16摄氏度，所述低温水浴为流动水浴；
71.s5，去油酸和十八烯放在细颈瓶中并进行搅拌，然后向细颈瓶中添加cdo，将细颈瓶放在油浴中并不停的搅拌，油浴的温度为260摄氏度，获得cd前驱体溶液；所述s1和s5中的油酸质量分数均为80％；
72.s6，将s4中获得的冷却s前驱体溶液取适量加入到细颈瓶中并搅拌，s前驱体溶液与cd前驱体溶液混合获得反应溶液；
73.s7，取不同时间段，如t1、t2、t3、t4、t5时间点取出反应溶液，可获得不同时间点的cds量子点；所述s7中t1、t2、t3、t4、t5时间点的时间间隔相同。
74.本实施例中，将温度为16摄氏度的冷却s前驱体溶液加入到260摄氏度的cd前驱体溶液中，导致cd前驱体溶液温度变化最小，则在不同时间点，相比于实施例4，即在t1、t2、t3、t4、t5时间点的量子点的量子点尺寸、形貌均一性较好，单分散性好，荧光量子产率高，在光照和长期存储等条件下的稳定性好(随着时间点逐渐变好)。
75.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。