用于喷墨印刷的油墨组合物的制作方法

用于喷墨印刷的油墨组合物
1.相关申请
2.本案要求于2020年3月6日(06/03/2020)提交的gb 2003258.7的优先权和权益，将其内容通过引用以其整体特此并入。
技术领域
3.本发明涉及一种油墨组合物，特别是一种用于喷墨印刷(如按需供墨喷墨印刷)的油墨组合物。


背景技术：

4.在工业编码和标记代码的领域中，日期和可追溯性信息被直接应用到产品和/或包装上。这种标记通常使用印刷机(如喷墨印刷机)来进行。
5.用喷墨印刷在无孔基底(如通常用于食品包装的那些基底)上形成代码、图像或字符需要在冲击后不久使从印刷机喷出的墨滴“冻结”在基底上。迅速冻结液滴允许代码、图像或字符由受控的一系列聚结或未聚结的明确界定的液滴形成。因此，需要冻结以提供准确的图像。
6.因此，希望提供一种油墨组合物，当被印刷时，其表现出快速干燥以在基底上冻结图像。
7.有几种已知的在无孔基底上冻结点的方法，所述方法包括uv固化(其触发墨滴或墨点内部的聚合)、提供特定的喷墨基底或加热基底。
[0008]“uv固化”方法需要存在可固化的单体和待采用的特定条件。这种方法需要另外的设备和特定的部件。
[0009]“喷墨基底”方法需要特定的基底，典型地是具有高度吸收层的基底，所述高度吸收层以物理方式吸收墨滴；或具有化学活性层的基底，所述化学活性层特定地选择为与油墨中存在的组分反应(例如参见us 6,652,085和us 7,066,590)。这些方法需要将特定的额外层(多孔的或反应性的)应用于基底和特定的油墨组分。
[0010]“加热基底”方法要求待印刷的基底在印刷过程期间典型地被加热至在40℃至70℃范围内的温度。一旦液滴碰到基底，粘度就会降低并且挥发性组分会蒸发，导致油墨中的固体浓度变高和油墨粘度快速增加。这种方法需要另外的设备来加热基底，并且特别是在高印刷速率下，这种加热可能不利地影响印刷头。
[0011]
快速干燥油墨典型地不需要为了提供高质量印刷(特别是在无孔包装上的高质量印刷)而提供另外的设备或步骤。然而，存在由快速干燥的油墨产生的许多问题。例如，增加油墨在基底上的干燥速率增加了油墨在墨盒或印刷机喷嘴中的孔处的蒸发速率。
[0012]
开盖(decap)是指喷嘴在不再印刷之前可以被打开和空闲的时间。开盖时间是印刷机空闲时间，在此之后将需要维修以恢复印刷质量。开盖时间也可以被称为“开放时间”。
[0013]
等待时间(latency)是指在印刷会话期间在印刷活动时初始性能显著降低之前喷嘴可以保持不活动的时间。例如，等待时间是指在印刷会话期间在印刷之间的时间，在此之
后，前几滴不规则或者不被印刷。通常，等待时间问题在图像中产生参差不齐的边缘，并且可以被称为第一滴问题。等待时间也可以被称为“停留时间”。
[0014]
希望用于编码和标记的油墨具有短干燥时间与长开盖时间和良好等待时间的组合。
[0015]
本发明的一个目的是提供一种具有上面所希望的特征中的至少一些的油墨组合物。特定地，本发明的一个目的是提供一种表现出快速干燥与长开盖时间和良好等待时间的组合的油墨。
[0016]
本发明的一个替代和/或另外的目的是克服或解决现有技术喷墨油墨组合物的问题或至少为其提供一种商业上可用的替代物。


技术实现要素：

[0017]
本发明寻求提供一种油墨组合物，特别是一种用于喷墨印刷(如按需供墨喷墨印刷)的油墨组合物，其适合在无孔基底上产生代码并且具有短干燥时间与长开盖时间和/或良好等待时间的组合。本发明的油墨还可以提供良好的最终用户特性(如粘附性)和/或良好的印刷质量。
[0018]
因此，在一方面，本发明提供了一种油墨组合物，其包含c
1-6
醇溶剂、c
3-12
酯溶剂、硅氧烷表面活性剂以及选自松香树脂和萜酚树脂的封盖树脂。
[0019]
在另一方面，本发明提供了一种由本发明的油墨组合物形成的印刷沉积物。所述印刷沉积物包含所述封盖树脂和所述硅氧烷表面活性剂。所述印刷沉积物可以含有痕量的溶剂。
[0020]
以此方式，本发明的油墨配制品提供了快速干燥的基于溶剂的油墨配制品，其具有良好的开盖和/或等待时间特性以及良好的最终用户特性(如粘附性或图像准确性(例如高等级条形码图像))和/或良好的印刷质量(如高图像准确性)。
[0021]
不希望受理论的束缚，提出了在油墨中的封盖树脂、硅氧烷表面活性剂和酯溶剂的组合通过在喷嘴或墨盒孔处形成临时盖而起作用。当将油墨装载到印刷机中时，临时盖防止或显著减少醇溶剂的蒸发。临时盖还可以防止在印刷期间(如在连续喷墨印刷期间)当墨滴移动通过空气或被墨槽(gutter)回收时不期望的溶剂蒸发。当印刷时，所述油墨仍具有足够的醇溶剂以提供快速干燥，以在基底上冻结图像。因此，由所述油墨的组分提供的临时盖可以提供延长的等待时间和/或良好的开盖特性，同时保持在基底上的快速干燥时间。
[0022]
所述油墨组合物与喷墨印刷机(如按需供墨喷墨印刷机或连续喷墨印刷机(cij))的部件兼容。优选地，所述油墨适用于按需供墨(dod)喷墨印刷机，如热喷墨(tij)印刷机。所述油墨组合物适合直接应用到产品和/或产品包装上以获得高质量图像。
[0023]
下面进一步详细描述本发明的这些和其他方面和实施方案。
附图说明
[0024]
图1示出了在实施例2中用11号配制品在sheen卡基底(由tqc sheen供应的涂布的hidingpower chart,301-a)上在150x600 dpi(上)和200x300 dpi(下)下的干燥时间测试的例子。
[0025]
图2示出了在实施例2中用11号配制品进行的等待时间测试的例子。
[0026]
图3示出了对于粘附测试使用实施例2的11号配制品以200x300 dpi印刷的测试信息。
具体实施方式
[0027]
本发明提供了一种油墨组合物，其具有c
1-6
醇溶剂、c
3-12
酯溶剂、硅氧烷表面活性剂以及选自松香树脂和萜酚树脂的封盖树脂。
[0028]
提出了在油墨中的封盖树脂、硅氧烷表面活性剂和酯溶剂的组合通过在喷嘴或墨盒孔处形成临时盖而起作用。此外，不受理论的束缚，提出了封盖树脂通过硅氧烷表面活性剂被输送到喷嘴或墨盒孔处的空气-油墨界面。提出了硅氧烷表面活性剂的疏水基团与封盖树脂的疏水官能团相互作用，在油墨-空气界面上积累。硅氧烷表面活性剂的亲水基团与本体溶剂相互作用，所述本体溶剂是c
1-6
醇。还提出了所述树脂在被输送到空气-油墨界面期间被酯溶剂溶解。封盖树脂、硅氧烷表面活性剂和酯溶剂在空气-油墨界面处形成屏障。
[0029]
不希望受理论的束缚，硅氧烷表面活性剂可以通过与封盖树脂中的氧基团相互作用而固定所述树脂。在一些情况下，硅氧烷表面活性剂可以具有提供与封盖树脂的多重相互作用的支化结构。酯溶剂溶解封盖树脂。当封盖树脂移动到油墨-空气界面时，酯溶剂通过表面活性剂输送。酯溶剂典型地可以具有比醇溶剂低的蒸发速率，并且因此在界面处没有蒸发或具有有限的蒸发，并且有助于提供减少或防止醇溶剂蒸发的临时盖。以此方式，提出了要求保护的封盖树脂和基于硅氧烷的表面活性剂提供了延长的等待时间。
[0030]
us9957401 b2披露了具有有机溶剂、树脂、表面活性剂和着色剂的油墨。所述专利的目的在于改进开盖时间，并且提出了表面活性剂的使用通过在空气-油墨界面处组织以防止溶剂蒸发来实现这一点。解释了树脂为油墨提供了所需要的粘度和粘附性。us9957401b2没有披露本发明中需要的溶剂、表面活性剂和树脂的特定组合。此外，使用下面讨论的并用于测试本发明的油墨的干燥测试方法，即150x600 dpi油墨沉积，us9957401 b2中配制品的干燥时间》2s。
[0031]
优选地，本文所述的油墨组合物在25℃下具有约0.5至25mpa.s、更优选1至22mpa.s的粘度。优选地，本文所述的油墨组合物在25℃下具有小于25mpa.s、更优选小于22mpa.s的粘度。优选地，本文所述的油墨组合物在25℃下具有大于0.5mpa.s、更优选大于1mpa.s、甚至更优选大于2mpa.s的粘度。油墨组合物的粘度可以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内。组合物的粘度可以使用粘度计(如brookfield dv-ii+粘度计)来测量。
[0032]
优选地，如本文所述的油墨组合物在24℃下具有20至50mn/m、更优选21至25mn/m的表面张力。组合物的表面张力可以使用设备(如sita气泡压力张力计)来测量。气泡寿命可以是大约20秒。
[0033]
油墨组合物还可以含有水。例如，如果存在，则水可以以基于油墨组合物的总重量小于10wt％存在，优选地，水以小于5wt％或小于1wt％存在。
[0034]
油墨组合物可以是非水性组合物。
[0035]c1-6
醇溶剂
[0036]
本发明的油墨组合物包含c
1-6
醇溶剂。所述c
1-6
醇溶剂可以是单一的c
1-6
醇溶剂或两种或更多种c
1-6
醇溶剂的混合物。优选c
1-6
醇溶剂是两种或更多种c
1-6
醇的混合物，更优选c1-6
醇溶剂是确切地两种c
1-6
醇的混合物。
[0037]
提出了c
1-6
醇溶剂由于快速蒸发而提供短的干燥时间。
[0038]
油墨的干燥时间根据环境温度、压力和湿度以及所沉积的油墨量(即分辨率)而变化。优选地，当以200x300 dpi印刷时，油墨在22℃、1.013kpa和40％湿度下在0.1至3秒内干燥。
[0039]
干燥时间可以通过在sheen卡或melinex基底上同时印刷多个单独的字符并且在印刷后立即开始以固定间隔(如1秒间隔)摩擦一个字符来测量。干燥时间是当摩擦时油墨停止涂染(smearing)所花费的时间。
[0040]c1-6
醇溶剂可以选自乙醇、异丙醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、环己醇、环戊醇、乙二醇、丙二醇、1-甲氧基-2-丙醇或其混合物。
[0041]
优选c
1-6
醇溶剂选自乙醇、1-甲氧基-2-丙醇或其混合物。更优选c
1-6
醇溶剂是乙醇和1-甲氧基-2-丙醇的混合物。
[0042]c1-6
醇溶剂可以以基于油墨组合物的总重量小于95wt％、优选小于90wt％并且更优选小于87wt％存在。
[0043]c1-6
醇溶剂可以以基于油墨组合物的总重量大于10wt％、优选大于40wt％并且更优选大于70wt％存在。例如，c
1-6
醇溶剂可以以大于45wt％、大于50wt％、大于55wt％、大于60wt％或大于65wt％的c
1-6
醇溶剂存在。
[0044]c1-6
醇溶剂可以以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的量存在。例如，c
1-6
醇溶剂可以以基于油墨组合物的总重量按重量计在10wt％至95wt％之间、优选40wt％至90wt％并且最优选70wt％至90wt％存在于所述组合物中。
[0045]
在印刷沉积物中，c
1-6
醇溶剂已至少部分蒸发。在这种情况下，可能的是，在印刷沉积物中不存在c
1-6
醇溶剂或仅存在痕量的c
1-6
醇溶剂。
[0046]c1-6
醇溶剂可以具有比c
3-12
酯溶剂更高的蒸发速率。
[0047]c1-6
醇溶剂具有小于4、优选小于2的蒸发速率。相对于乙酸n-丁酯测量蒸发速率。可以通过astm方法d3539-87(2004),standard test methods for evaporation rates of volatile liquids by shell thin-film evaporometer,astm international,宾夕法尼亚州西康舍霍肯市,2004来测量蒸发方法。
[0048]c1-6
醇溶剂可以具有比c
3-12
酯溶剂低的沸点。
[0049]c1-6
醇溶剂在1.0巴压力下可以具有200℃或更低、优选150℃或更低、更优选120℃或更低并且甚至更优选100℃或更低的沸点。
[0050]c1-6
醇溶剂在1.0巴压力下可以具有45℃或更高、优选50℃或更高并且更优选60℃或更高的沸点。
[0051]c1-6
醇溶剂可以具有在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的沸点。例如，c
1-6
醇溶剂在1.0巴压力下可以具有在60℃与120℃之间的沸点。
[0052]
当c
1-6
醇溶剂是混合物时，沸点是指混合物中的至少一种c
1-6
醇的单独沸点，优选地，沸点是指混合物中所有c
1-6
醇的单独沸点。在此使用的术语单独沸点是指当溶剂不在混合物中时测量的溶剂的沸点。
[0053]
当c
1-6
醇溶剂是两种溶剂的混合物时，在混合物中的一种c
1-6
醇溶剂将具有比另一种c
1-6
醇溶剂低的沸点。具有较高沸点的c
1-6
醇溶剂与具有较低沸点的c
1-6
醇溶剂的按重量
计比率可以是1:1.1至1:2.5，优选1:1.2至1:2.1。
[0054]c1-6
醇溶剂与c
3-12
酯溶剂的比率可以是90:1至70:10，优选90:1至70:5。
[0055]c3-12
酯溶剂
[0056]
本发明的油墨组合物包含c
3-12
酯溶剂。所述c
3-12
酯溶剂可以是单一的c
3-12
酯溶剂或两种或更多种c
3-12
酯溶剂的混合物。
[0057]
提出了在将树脂输送到空气-油墨界面期间c
3-12
酯溶剂溶解树脂。
[0058]c3-12
酯溶剂可以选自乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯、丁酸乙酯、丁酸丙酯、丁酸丁酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、γ-内酯或δ-内酯或其混合物。优选的c
3-12
酯溶剂是丙酸丁酯。
[0059]c3-12
酯溶剂可以以基于油墨组合物的总重量20wt％或更少、优选10wt％或更少、更优选8wt％或更少并且甚至更优选6wt％或更少存在。
[0060]c3-12
酯溶剂可以以基于油墨组合物的总重量0.5wt％或更多、优选1wt％或更多或3wt％或更多存在。
[0061]c3-12
酯溶剂可以以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的量存在。例如，c
3-12
酯溶剂可以以基于油墨组合物的总重量按重量计在0.5wt％至8wt％之间、优选1wt％至8wt％并且最优选3wt％至6wt％存在于所述组合物中。
[0062]
当封盖树脂是萜酚树脂时，优选c
3-12
酯溶剂以基于油墨组合物的总重量0.5wt％至6wt％、优选0.5wt％至2.5wt％存在于所述组合物中。
[0063]
当封盖树脂是松香树脂时，优选c
3-12
酯溶剂以基于油墨组合物的总重量1wt％至8wt％、优选3wt％至6wt％存在于所述组合物中。
[0064]
在印刷沉积物中，c
3-12
酯溶剂已至少部分蒸发。在这种情况下，可能的是，在印刷沉积物中不存在c
3-12
酯溶剂或仅存在痕量的c
3-12
酯溶剂。
[0065]c3-12
酯溶剂可以具有比c
1-6
醇溶剂低的蒸发速率。
[0066]c3-12
酯溶剂具有小于1、优选小于0.7的蒸发速率。相对于乙酸n-丁酯测量蒸发速率。可以通过astm方法d3539-87(2004),standard test methods for evaporation rates of volatile liquids by shell thin-film evaporometer,astm international,宾夕法尼亚州西康舍霍肯市,2004来测量蒸发方法。
[0067]c3-12
酯溶剂可以具有比c
1-6
醇溶剂高的沸点。
[0068]c3-12
酯溶剂在1.0巴压力下可以具有500℃或更低、优选400℃或更低、更优选300℃或更低并且甚至更优选200℃或更低的沸点。
[0069]c3-12
酯溶剂在1.0巴压力下可以具有50℃或更高、优选100℃或更高并且更优选140℃或更高的沸点。
[0070]c3-12
酯溶剂可以具有在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的沸点。例如，c
3-12
酯溶剂在1.0巴压力下可以具有在100℃与200℃之间的沸点。
[0071]
当c
3-12
酯溶剂是混合物时，沸点是指混合物中的至少一种c
3-12
酯的单独沸点，优选地，沸点是指混合物中所有c
3-12
酯的单独沸点。在此使用的术语单独沸点是指当溶剂不在混合物中时测量的溶剂的沸点。
[0072]
封盖树脂
[0073]
本发明的油墨组合物包含选自松香树脂和萜酚树脂的封盖树脂。优选地，所述封
盖树脂是疏水的。
[0074]
本技术中使用的术语疏水是指树脂与油或其他疏水溶剂的相互作用比其与水和其他极性物质的相互作用在热力学上更有利。例如，疏水树脂可以是电中性的或非极性的。
[0075]
合适的松香树脂包括氢化松香的酯，如季戊四醇松香树脂(例如foralyn 110、pentalyn h-e、foral 105-e、permalyn 6110、permalyn 5110、pinecrystal ke-359(arakawa)、hydrogral p(drt)、sylvalite re 100l(kraton)、sylvalite re 110l(kraton)、sylvatac re 100(kraton))和甘油酯氢化松香树脂(例如staybelite ester 10-e、foralyn 90或foralyn 85-e)。优选地，松香树脂是氢化松香的酯，如氢化松香的季戊四醇酯。
[0076]
合适的萜酚树脂包括氢化萜酚树脂，和通过萜烯(例如，α-蒎烯、β-蒎烯和d-柠檬烯)与苯酚或双酚的共聚反应产生的萜酚树脂。通过控制萜烯和苯酚的化学计量，可以工程化多种多样的树脂。合适的萜酚树脂的例子是dertopene t、polyster u115和polyster uh115。萜酚树脂中脂族氢与芳族氢的比率优选是14:1或更大。脂族氢与芳族氢的比率可以通过1h-nmr确定。
[0077]
优选地，封盖树脂在25℃和1.0巴压力下是固体。在一些情况下，封盖树脂在1.0巴压力下具有200℃或更低、更优选175℃或更低并且甚至更优选150℃或更低的软化点。
[0078]
封盖树脂在1.0巴压力下可以具有50℃或更高、优选80℃或更高并且更优选100℃或更高的软化点。
[0079]
封盖树脂可以具有在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的软化点。例如，封盖树脂在1.0巴压力下可以具有在100℃与150℃之间的软化点。可以使用标准方法如astm e28-18,standard test methods for softening point of resins derived from pine chemicals and hydrocarbons，通过环球仪(ring-and-ball apparatus),astm international,宾夕法尼亚州西康舍霍肯市,2018确定软化点。
[0080]
优选地，封盖树脂具有分子量，如在400与10,000之间、更优选在500与5,000之间并且甚至更优选在600与2,000之间的重均分子量(mw)。优选地，封盖树脂具有分子量，如至少400、更优选至少500并且甚至更优选至少600的重均分子量(mw)。优选地，封盖树脂具有分子量，如小于2,000的重均分子量(mw)。封盖树脂具有分子量，如在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的重均分子量(mw)。
[0081]
优选地，封盖树脂在c
3-12
酯溶剂中具有良好的溶解度。例如，封盖树脂在c
3-12
酯溶剂中的溶解度是在25℃下20至100克/100克、优选在25℃下20至80克/100克。
[0082]
优选地，封盖树脂在c
1-6
醇溶剂中具有差的溶解度。例如，封盖树脂在c
1-6
醇溶剂中的溶解度在25℃下小于10克/100克、优选在25℃下小于5克/100克并且甚至更优选在25℃下小于1克/100克。
[0083]
以此方式，当树脂聚集在墨盒或印刷机喷嘴的孔处时，低沸点醇溶剂不被树脂携带到空气油墨界面，因此不会蒸发。
[0084]
优选地，封盖树脂以基于油墨组合物的总重量0.5wt％至10wt％、更优选1.0wt％至5.0wt％并且甚至更优选1.5wt％至3wt％存在。
[0085]
优选地，封盖树脂以基于油墨组合物的总重量小于10wt％、更优选小于5.0wt％并且甚至更优选小于3wt％存在。优选地，封盖树脂以基于油墨组合物的总重量大于0.5wt％、
yellow 157、keyfast spirit yellow 2gn)、溶剂红160(orasol red 365)、溶剂红125(orasol red 363)、溶剂橙11(orasol orange 247)、溶剂蓝136(neptun blue 755)、溶剂红122(keyfast spirit red kl、keyfast spirit red bl)、溶剂红8(keyfast sprit red 2bk)、溶剂黄62(keyfast spirit yellow 2rls)、溶剂黄83:1(savinyl yellow rls)、溶剂蓝44(savinyl blue gls)、溶剂黄79(savinyl yellow 2gls)、溶剂橙62(valifast orange 3209)、溶剂橙62和溶剂黄21的混合物(valifast 3210)、溶剂红8和溶剂橙92的混合物(valifast red 3306)、溶剂蓝44(valifast blue 2620)。
[0098]
颜料可以呈在组合物中分散体的形式。颜料可以是无机颜料、金属颜料或有机颜料。
[0099]
优选地，颜料具有小于1μm的平均粒度。在此提及的平均粒度是使用动态光散射计算的z平均粒度。这是颗粒集合的强度加权平均流体动力学尺寸。
[0100]
例如，无机颜料可以选自通过已知方法(如接触法、炉法和热法)生产的钛氧化物如二氧化钛和铁氧化物。
[0101]
例如，有机颜料可以选自炭黑、偶氮颜料(包括偶氮色淀、不溶性偶氮颜料、缩合偶氮颜料和螯合偶氮颜料)、多环颜料(例如，酞菁、苝、芘酮(perinone)、蒽醌、喹吖啶酮、二噁嗪、硫靛、异吲哚啉酮和喹啉酞酮(quinophthalone)颜料)、染料型螯合颜料(例如，碱性染料型螯合颜料和酸性染料型螯合颜料)和苯胺黑。炭黑可以通过已知方法如接触法、炉法和热法生产。
[0102]
优选地，有机颜料是炭黑。可用于黑色油墨的炭黑包括由mitsubishi chemical corporation制造的炭黑，例如编号2300、编号900、mcf 88、编号33、编号40、编号45、编号52、ma 7、ma 8、ma 100和编号2200b；由columbian carbon co.,ltd.制造的炭黑，例如raven 5750、raven 5250、raven 5000、raven 3500、raven 1255和raven 700；由cabot corporation制造的炭黑，例如regal 400r、regal 330r、regal 660r、mogul e、mogul l、monarch 700、monarch 800、monarch 880、monarch 900、monarch 1000、monarch 1100、monarch 1300和monarch 1400；和由degussa制造的炭黑，例如color black fw 1、color black fw 2、color black fw 2v、color black fw 18、color black fw 200、color black s 150、color black s 160、color black s 170、printex 35、printex u、printex v、printex 140u、special black 6、special black 5、special black 4a和special black 4。
[0103]
用于黄色油墨的颜料包括c.i.颜料黄1、c.i.颜料黄2、c.i.颜料黄3、c.i.颜料黄12、c.i.颜料黄13、c.i.颜料黄14、c.i.颜料黄16、c.i.颜料黄17、c.i.颜料黄73、c.i.颜料黄74、c.i.颜料黄75、c.i.颜料黄83、c.i.颜料黄93、c.i.颜料黄95、c.i.颜料黄97、c.i.颜料黄98、c.i.颜料黄109、c.i.颜料黄110、c.i.颜料黄114、c.i.颜料黄128、c.i.颜料黄129、c.i.颜料黄138、c.i.颜料黄150、c.i.颜料黄151、c.i.颜料黄154、c.i.颜料黄155、c.i.颜料黄180、c.i.颜料黄185、和c.i.颜料黄139。
[0104]
用于品红色油墨的颜料包括c.i.颜料红5、c.i.颜料红7、c.i.颜料红12、c.i.颜料红48(ca)、c.i.颜料红48 8(mn)、c.i.颜料红57(ca)、c.i.颜料红57:1、c.i.颜料红112、c.i.颜料红122、c.i.颜料红123、c.i.颜料红168、c.i.颜料红184、c.i.颜料红202、c.i.颜料红176、c.i.颜料红254、c.i.颜料红255、c.i.颜料红272、c.i.颜料红254、c.i.颜料橙64
和c.i.颜料橙73。
[0105]
用于青色油墨的颜料包括c.i.颜料蓝1、c.i.颜料蓝2、c.i.颜料蓝3、c.i.颜料蓝15:3、c.i.颜料蓝15:34、c.i.颜料蓝16、c.i.颜料蓝22、c.i.颜料蓝60、c.i.还原蓝4、c.i.还原蓝60、c.i.颜料蓝15:2、c.i.颜料蓝15:4、c.i.颜料绿3、c.i.颜料紫23和c.i.颜料紫37。
[0106]
优选地，有机颜料选自c.i.颜料红176、c.i.颜料红254、c.i.颜料红255、c.i.颜料红272、c.i.颜料红254、c.i.颜料橙64、c.i.颜料橙73、c.i.颜料黄83、c.i.颜料黄138、c.i.颜料黄139、c.i.颜料黄151、c.i.颜料黄154、c.i.颜料蓝15:2、c.i.颜料蓝15:3、c.i.颜料蓝15:4、c.i.颜料绿3、c.i.颜料紫23和c.i.颜料紫37。
[0107]
优选地，着色剂以基于油墨组合物的总重量在1wt％至25wt％之间、更优选1.5wt％至15wt％并且基于油墨组合物的总重量最优选2wt％至6wt％存在。
[0108]
优选地，着色剂以基于油墨组合物的总重量小于25wt％、更优选小于15wt％并且甚至更优选小于4wt％存在。优选地，着色剂以基于油墨组合物的总重量大于1wt％、优选大于1.5wt％并且甚至更优选大于2wt％存在。着色剂可以以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的量存在。
[0109]
聚山梨醇酯表面活性剂
[0110]
所述油墨组合物还可以包含聚山梨醇酯表面活性剂。聚山梨醇酯表面活性剂是衍生自用脂肪酸酯化的乙氧基化脱水山梨糖醇的表面活性剂。优选地，聚山梨醇酯表面活性剂是聚乙二醇脱水山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇三硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单棕榈酸酯或聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。
[0111]
不希望受理论的束缚，提出了聚山梨醇酯表面活性剂可以快速聚集在油墨空气界面处并且可以在硅氧烷表面活性剂、封盖树脂和酯溶剂聚集形成临时盖的同时形成第一屏障。
[0112]
优选地，聚山梨醇酯表面活性剂以基于油墨组合物的总重量4.0wt％或更少、更优选3.0wt％或更少并且甚至更优选1.5wt％或更少存在。聚山梨醇酯表面活性剂以基于油墨组合物的总重量0.1wt％或更多、优选0.2wt％或更多、优选0.3wt％或更多、优选0.5wt％或更多、优选0.7wt％或更多并且甚至更优选0.9wt％或更多存在。优选地，聚山梨醇酯表面活性剂以基于油墨组合物的总重量约1.0wt％存在。聚山梨醇酯表面活性剂可以以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的量存在。例如，聚山梨醇酯表面活性剂可以以0.5wt％至1.5wt％存在。
[0113]
优选地，聚山梨醇酯表面活性剂具有分子量，如在500与5,000之间、更优选在1,000与3,000之间并且甚至更优选在1,200与2,000之间的重均分子量(mw)。优选地，聚山梨醇酯表面活性剂具有分子量，如至少500、更优选至少1,000并且甚至更优选至少1,200的重均分子量(mw)。优选地，聚山梨醇酯表面活性剂具有分子量，如小于2,000的重均分子量(mw)。聚山梨醇酯表面活性剂具有分子量，如在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的重均分子量(mw)。
[0114]
优选地，聚山梨醇酯表面活性剂在25℃下具有约100至3000mpa.s、更优选200至2000mpa.s并且甚至更优选300至1000mpa.s的粘度。优选地，聚山梨醇酯表面活性剂在25℃下具有小于3000mpa.s、更优选小于2000mpa.s并且甚至更优选小于1000mpa.s的粘度。优选
聚山梨醇酯表面活性剂在25℃下具有100mpa.s或更高、更优选200mpa.s或更高并且甚至更优选300mpa.s或更高的粘度。聚山梨醇酯表面活性剂的粘度可以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内。聚山梨醇酯表面活性剂的粘度可以使用粘度计(如brookfield dv-ii+粘度计)测量。
[0115]
在一些情况下，获得在溶剂中预稀释的聚山梨醇酯表面活性剂。聚山梨醇酯表面活性剂的粘度可以指预稀释溶液的粘度或指稀释前的聚山梨醇酯表面活性剂。优选地，粘度是指稀释前的聚山梨醇酯表面活性剂，即粘度是聚山梨醇酯表面活性剂本身的粘度。
[0116]
粘合剂
[0117]
所述喷墨油墨组合物和/或所述印刷沉积物还可以包含粘合剂。所述粘合剂可以称为粘合剂树脂。在这种情况下，粘合剂与封盖树脂不同。
[0118]
粘合剂可以选自任何合适的粘合剂，例如合适的粘合剂包括聚酰胺树脂、聚氨酯、丙烯酸树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚酯、酚醛树脂、乙烯基树脂、聚苯乙烯/聚丙烯酸酯共聚物、纤维素醚、纤维素硝酸树脂、聚马来酸酐、乙缩醛聚合物、聚苯乙烯/聚丁二烯共聚物、聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸酯共聚物、磺化聚酯、醛树脂、聚羟基苯乙烯树脂和聚酮树脂以及其中两种或更多种的混合物。
[0119]
优选地，主要粘合剂树脂选自纤维素树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂、聚酰胺、聚酯和聚氨酯。更优选地，主要粘合剂树脂是纤维素树脂。甚至更优选地，纤维素树脂是乙酸丁酸纤维素。
[0120]
优选地，粘合剂具有分子量，如在1,500与50,000之间、更优选在10,000与50,000之间并且甚至更优选在15,000与50,000之间的重均分子量(mw)。优选地，粘合剂具有分子量，如至少1,500、更优选至少10,000并且甚至更优选至少15,000的重均分子量(mw)。优选地，粘合剂具有分子量，如小于50,000的重均分子量(mw)。粘合剂可以具有分子量，如在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的重均分子量(mw)。
[0121]
优选地，粘合剂在基于溶剂的油墨中通常使用的有机溶剂中具有良好的溶解性。例如，在25℃下，粘合剂在溶剂中的溶解度为20至100克/100克。
[0122]
优选地，粘合剂以基于油墨组合物的总重量1.0wt％至25wt％、更优选1.5wt％至10wt％并且甚至更优选4wt％至6wt％存在。
[0123]
优选地，粘合剂以基于油墨组合物的总重量小于25wt％、更优选小于10wt％、更优选小于8wt％并且甚至更优选小于6wt％存在。优选地，粘合剂以基于油墨组合物的总重量大于1.0wt％、优选大于1.5wt％并且甚至更优选大于4wt％存在。粘合剂可以以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的量存在。
[0124]
优选地，粘合剂在基于溶剂的油墨中通常使用的有机溶剂中具有良好的溶解性。
[0125]
例如，在25℃下，粘合剂在溶剂中的溶解度为20至100克/100克。
[0126]
粘合剂包含一种或多种聚合物。主要粘合剂树脂的一种或多种聚合物可以是可通过存在的金属交联剂交联的。交联经由主要粘合剂树脂的聚合物上的一个或多个合适的配位基团发生。例如，主要粘合剂树脂的聚合物可以具有能够结合金属交联剂的以下配位基团中的一个或多个：羟基、羧基和氨基。
[0127]
配位基团含量为基于主要粘合剂树脂的总重量1.0wt％至28wt％，更优选配位基团含量为2wt％至22wt％并且甚至更优选为3wt％至17wt％。优选地，配位基团含量为基于
主要粘合剂树脂的总重量小于28wt％、更优选小于22wt％并且甚至更优选小于17wt％。优选地，配位基团含量为基于主要粘合剂树脂的总重量大于1.7wt％、优选大于2wt％并且甚至更优选大于3wt％。主要粘合剂树脂的配位基团含量可以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内。
[0128]
另外，主要粘合剂树脂可以赋予油墨希望的粘度和粘附特性。
[0129]
在一个实施方案中，主要粘合剂树脂的聚合物具有用于与金属交联剂配位的羟基。
[0130]
优选地，羟值为40至330mg koh/g，更优选50至265mg koh/g，并且最优选100至200mg koh/g。优选地，羟值小于330mg koh/g，更优选小于265mg koh/g，并且最优选小于200mg koh/g。优选地，羟值大于40mg koh/g，更优选大于50mg koh/g，并且优选大于100mg koh/g。主要粘合剂树脂的羟值可以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内。
[0131]
羟值是中和一克含游离羟基的化学物质乙酰化时吸收的乙酸所需要的氢氧化钾的毫克数。
[0132]
优选地，羟基含量为基于主要粘合剂树脂的总重量1.0wt％至10wt％、更优选羟基含量为1.3wt％至8wt％并且甚至更优选为2wt％至6wt％。优选地，羟基含量为基于主要粘合剂树脂的总重量小于10wt％、更优选小于8wt％并且甚至更优选小于6wt％。优选地，羟基含量为基于主要粘合剂树脂的总重量大于1.0wt％、优选大于1.3wt％并且甚至更优选大于2wt％。主要粘合剂树脂的羟值可以在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内。粘合剂树脂的羟基含量可以是在其中上限和下限选自上面描述的量的范围内的量。
[0133]
以重量百分比表示的羟基含量是指单位为以克计的氢氧化物官能团的质量/100克物质的羟基重量百分比(wt％)。
[0134]
金属交联剂
[0135]
所述喷墨油墨组合物和/或所述印刷沉积物还可以包含金属交联剂。
[0136]
所述金属交联剂含有可以在粘合剂的聚合物之间形成交联的金属物质。金属交联剂的金属物质可以在粘合剂树脂的聚合物(在其中存在的此类聚合物)之间形成交联。任何合适的金属物质都可以用于此目的。
[0137]
优选地，金属交联剂是含钛或锆的物质，优选含ti(iv)或zr(iv)的物质。可以使用金属交联剂，其在溶液中反应以使用金属交联剂中的金属在两种或更多种聚合物之间形成交联。
[0138]
金属交联剂可以是金属配体络合物，例如具有有机配体的金属阳离子。优选地，金属配体络合物的配体是有机配体，如磷酸烷基酯。优选地，金属配体络合物的金属是金属阳离子，如ti(iv)或zr(iv)。例如，金属交联剂可以选自乙酰丙酮钛、丁基磷酸钛、三乙醇胺钛、乳酸钛、二乙基柠檬酸锆、乙酸锆和丙酸锆。优选地，金属交联剂是丁基磷酸钛，如tytan ap100。
[0139]
优选地，金属交联剂以基于油墨组合物的总重量0.1wt％至5wt％、更优选0.5wt％至4wt％并且最优选1.0wt％至3.5wt％添加。
[0140]
优选地，金属交联剂以基于油墨组合物的总重量小于5wt％、更优选小于4wt％并且甚至更优选小于3.5wt％添加。优选地，金属交联剂以基于油墨组合物的总重量大于0.1wt％、优选大于0.5wt％并且甚至更优选大于1.0wt％添加。金属交联剂可以以在其中上
限和下限选自上面描述的量的范围内的量存在。
[0141]
不希望受理论的束缚，认为金属物质通过聚合物上的配位基团与聚合物相互作用而交联粘合剂的一些聚合物。配位基团的例子是羟基、羧基和氨基。
[0142]
至少一些交联可能在液体油墨中发生，然而，优选的是，仅当溶剂蒸发时才发生完全交联。溶剂蒸发增加了组分的浓度，并且将增加交联速率。提出用于本发明的临时盖防止溶剂蒸发，并且因此防止印刷前油墨组分浓度的增加，这可以减少液体油墨中可能发生的交联。
[0143]
添加剂
[0144]
所述油墨组合物和所述印刷沉积物可以含有另外的组分，如本领域中常用的组分。
[0145]
优选地，所述油墨组合物和所述印刷沉积物还可以包含一种或多种防腐剂、保湿剂、表面活性剂、增塑剂、导电盐、润湿剂、促粘添加剂、杀生物剂及其中两种或更多种的混合物。
[0146]
导电添加剂
[0147]
所述油墨组合物和所述印刷沉积物还可以包含导电添加剂。所述导电添加剂可以是本领域已知的任何有机盐。
[0148]
用于油墨组合物的导电添加剂是在本领域中熟知的，特别是用于喷墨油墨的油墨组合物的导电添加剂是熟知的。
[0149]
优选地，有机盐选自季铵盐或鏻盐。例如，有机盐可以选自四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基乙酸铵、四丁基硝酸铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四丁基氯化鏻和四丁基溴化鏻。优选的盐是四丁基溴化铵。
[0150]
优选地，导电添加剂以基于油墨组合物的总重量0.1wt％至5wt％存在。
[0151]
保湿剂
[0152]
所述油墨组合物和所述印刷沉积物还可以包含保湿剂。
[0153]
合适的保湿剂包括乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、甘油、1,2,6-己三醇、山梨糖醇、2-吡咯烷酮、2-丙二醇、丁内酯、四氢糠醇和1,2,4-丁三醇以及其中两种或更多种的混合物。优选地，保湿剂选自甘油、四氢糠醇、聚丙二醇以及其中两种或更多种的混合物。
[0154]
所述油墨组合物可以包含基于组合物的总重量按重量计最多30％的保湿剂。更优选地，所述油墨组合物包含基于组合物的总重量最多20％的保湿剂。
[0155]
防腐剂
[0156]
所述油墨组合物和/或所述印刷沉积物还可以包含防腐剂。
[0157]
合适的防腐剂包括苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、苯甲酸钙、对羟基苯甲酸甲酯以及其中两种或更多种的混合物。优选的防腐剂是苯甲酸钠。
[0158]
所述油墨组合物可以包含基于组合物的总重量按重量计最多2％的防腐剂。更优选地，所述油墨组合物包含基于组合物的总重量最多1％的防腐剂。
[0159]
包装类型
[0160]
本公开文本进一步提供了一种用于在基底上印刷图像的方法，所述方法包括将本
发明的油墨组合物的任何实施方案的液滴流引导到基底上，并且允许墨滴干燥，从而在基底上印刷图像。在所述方法中可以使用喷墨印刷机，如按需供墨喷墨印刷机或连续喷墨印刷机。优选地，可以使用按需供墨喷墨印刷机，如热喷墨印刷机。
[0161]
根据本发明可以印刷任何合适的基底。
[0162]
本发明的油墨组合物特别适合在无孔材料(例如，用于食品包装的无孔材料)上的印刷。
[0163]
合适基底的例子包括泡罩包装(例如用于医疗产品如片剂等)、电子部件(例如电池)、金属化罐、塑料罐、蒸馏袋和柔性塑料膜。这些基底可以由例如铝、钢、玻璃、聚苯乙烯、pvc、ldpe、hdpe、聚丙烯、pet、尼龙或pvdc制成。
[0164]
方法和用途
[0165]
所述油墨组合物通过使用本领域已知的方法组合组分来配制。
[0166]
所述油墨组合物的组分可以通过将组分一起添加并且使用机械搅动进行搅拌来组合。在一些情况下，可以按以下顺序添加组分：酯溶剂、封盖树脂、硅氧烷表面活性剂、另外的添加剂和着色剂(例如颜料分散体)，随后是醇溶剂。
[0167]
本公开文本进一步提供了一种用于在基底上印刷图像的方法，所述方法包括将任何实施方案的油墨组合物的液滴流引导到基底上，并且允许墨滴干燥，从而在基底上印刷图像。在所述方法中可以使用喷墨印刷机，如按需供墨喷墨印刷机或连续喷墨印刷机。优选地，可以使用按需供墨喷墨印刷机，如热喷墨印刷机。
[0168]
本发明的油墨组合物适合在无孔基底上印刷。
[0169]
根据本发明可以印刷任何合适的基底。可以使用本发明的油墨组合物印刷的基底的例子包括多孔基底，如未涂布的纸；半多孔基底，如水性涂布纸、粘土涂布纸、二氧化硅涂布纸、uv涂布纸、聚合物涂布纸和清漆涂布纸；以及无孔基底，如硬塑料、聚合物膜、聚合物层压物、金属、金属箔层压物、玻璃和陶瓷。纸基底可以是薄片纸、纸卷或纸板。塑料、层压物、金属、玻璃和陶瓷基底可以呈任何合适的形式，如呈瓶或容器、板、棒、圆柱体等的形式。
[0170]
有利地，使用本文描述的组合物和方法克服和/或减轻了上面描述的问题中的至少一些，从而提供了改进品质的印刷物。
[0171]
定义
[0172]
如本文所用，术语印刷沉积物是指已经将其印刷到合适的基底上之后的油墨组合物。这是本发明的油墨组合物，其中至少一些溶剂已经蒸发。
[0173]
如本文所用，术语油墨组合物包括适用于喷墨印刷的喷墨油墨组合物。油墨组合物典型地呈液体并且典型地溶液的形式。
[0174]
如本文所用，术语c
1-6
醇溶剂是指具有至少一个羟基官能团(-oh)并且具有1至6个碳原子的任何溶剂。所述溶剂可以具有直链、支链或环状结构。所述溶剂可以是饱和或不饱和的，优选所述醇溶剂是至少部分饱和的。
[0175]
如本文所用，术语c
3-12
酯溶剂是指具有至少一个酯官能团(-oc(＝o)-)并且具有3至12个碳原子的任何溶剂。所述酯溶剂可以具有直链、支链或环状结构(例如内酯)。所述酯溶剂可以是饱和或不饱和的，优选所述醇溶剂是至少部分饱和的。
[0176]
如本文所用，术语聚合物是指具有重复单元的任何物质，并且包括：糖及其衍生物，例如纤维素及其衍生物；加成聚合物，如丙烯酸树脂或聚乙烯树脂；缩合聚合物，例如聚
氨酯、聚酰胺和聚酯；以及由其中重复单元由两种或更多种不同的化合物(例如苯乙烯和马来酸酐)形成的共聚物。
[0177]
开盖(decap)是指喷嘴在不再印刷之前可以被打开和空闲的时间。开盖时间是印刷机空闲时间，在此之后将需要维修以恢复印刷质量。开盖时间也可以被称为“开放时间”。
[0178]
等待时间(latency)是指在印刷会话期间在印刷活动时初始性能显著降低之前喷嘴可以保持不活动的时间。例如，等待时间是指在印刷会话期间在印刷之间的时间，在此之后，前几滴不规则或者不被印刷。通常，等待时间问题在图像中产生参差不齐的边缘，并且可以被称为第一滴问题。等待时间也可以被称为“停留时间”。
[0179]
其他优选项
[0180]
本文明确地公开了上面描述的实施方案中的每一种相容组合，如同每一种组合被单独且明确地列举。
[0181]
鉴于本公开文本，本发明的各种其他方面和实施方案将对于本领域技术人员而言是显而易见的。
[0182]“和/或”在本文使用时，将被视为两个指定特征或组分中的每个与另一个或不与另一个一起的具体公开。例如，“a和/或b”将被视为(i)a、(ii)b和(iii)a和b中的每个的具体公开，如同每个在本文中单独阐述一样。
[0183]
除非上下文另有规定，否则以上阐述的特征的描述和定义不限于本发明的任何特定方面或实施方案并且同样适用于所描述的所有方面和实施方案。
[0184]
现在将通过举例方式并且参考上述附图来说明本发明的某些方面和实施方案。
[0185]
实施例
[0186]
以下非限制性实施例进一步说明了本发明。所有测试都是在20℃实验室环境中在1.013kpa下在范围从20％至50％的相对湿度下进行的。
[0187]
通用方法
[0188]
干燥时间
[0189]
为了测量干燥时间，对于待测试的油墨配制品，使用domino g系印刷机、hp 45si墨盒和样品载玻片在sheen卡基底上印刷信息。所述sheen卡基底是由tqc sheen或melinex供应的涂布的hiding power chart,301-a。示例消息以错误示出！没有找到参考源。1.
[0190]
melinex是指melinex 339片材(175微米)，其是由cadillac plastic limited提供的无孔白色聚酯基底
[0191]
可以在200x300 dpi或150x600 dpi下测试干燥时间。
[0192]
使用干净的戴手套的手，在印刷信息后立即以及然后以一秒间隔用手指轻轻摩擦连续的十字形。当印刷物停止涂染时停止测试。印刷物停止涂染所花费的时间是干燥时间。重复测试三次以得到平均干燥时间，所述平均干燥时间是下面在适用的情况下为每种配制品提供的干燥时间。
[0193]
等待时间
[0194]
等待时间被定义为墨盒可以保持不印刷且不加盖而当重新开始印刷时印刷质量不下降的时间。
[0195]
使用2d数据矩阵码测试等待时间，所述矩阵码如在对于待测试的油墨配制品使用domino g系印刷机、hp 45si墨盒和样品载玻片在单面120mg光面纸(splenorlux轻量级)上
印刷的3所示。
[0196]
将墨盒擦拭干净并且取3个印刷样品。这是起始点0小时。
[0197]
在几个预定的间隔-10分钟、30min、60min、90min、2小时和4小时-之后取另外的印刷样品。在印刷之间，墨盒保持未加盖。2d码的质量用axicon 2d条形码分级器对于标准pd iso/iec tr 29158:2011进行分级。指定特征的例子是单元对比度(cell contrast)、调制、反射容限、轴向和网格不均匀性、静区、过渡比和可解码性。
[0198]
良好的等待时间结果是长等待时间(即，指示墨盒可以长时间保持不加盖)。
[0199]
实施例1-用颜料筛选树脂
[0200]
表1用于筛选的树脂
[0201][0202]
所有使用树脂ys polyster u115和foralyn 110的实验均基于表2中给出的清漆。用高剪切转子-定子混合器将树脂溶解到1-甲氧基-2-丙醇和丙酸丁酯的共混物中。添加乙醇和cab粘合剂，然后添加剩余成分。
[0203]
实验中树脂及其量以及丙酸丁酯的量是变化的。
[0204]
表2用于树脂筛选的清漆
[0205]
成分含量(wt％)乙醇补足至1001-甲氧基-2-丙醇32.94丙酸丁酯0
–
7.5树脂1
–
2.2cab 551-0.014.35tytan ap 1003tego glide 4401颜料分散体7.5
[0206]
下面针对每种示例配制品说明丙酸丁酯和树脂的量。调整每种配制品中乙醇的量以补足总量100wt％。
[0207]
乙醇是从tennants distribution limited以商品名denatured alcohol获得的。
[0208]
1-甲氧基-2-丙醇是从sigma-aldrich获得的，纯度规格≥99.5％。
[0209]
丙酸丁酯是从sigma-aldrich获得的，纯度规格≥98％。
[0210]
树脂ys polyster u115是作为粒料从yasuhara chemicals获得的树脂foralyn 110是作为粒料从eastman获得的。
[0211]
cab 551-0.01是作为粉末从eastman获得的。
[0212]
tytan ap 100是作为液体从borica获得的。
[0213]
tego glide 440是从evonik获得的。
[0214]
颜料分散体含有成分乙醇(如上)、efka px 4320(在乙酸2-甲氧基-1-甲基乙酯中的具有50％活性成分的基于丙烯酸类嵌段共聚物的分散剂，从basf获得)和颜料mogul e
(作为粉末从cabot获得)。量在表中给出。
[0215]
表3颜料分散体的组成
[0216] 含量/wt％乙醇36efka px 432024mogul e40
[0217]
ys polyster u115
[0218]
对于ys polyster u115，进行一系列实验，其中改变树脂本身的含量以及丙酸丁酯的含量。
[0219]
表4配制品细节，ys polyster u115，基于表2中给出的清漆
[0220][0221]
实验显示，所述树脂在丙酸丁酯的存在下改进了等待时间。在将ys polyster u115的量从1.8％降低到1％并且保持丙酸丁酯的量为2.5％不变的情况下，等待时间从1小时降至1小时以下。在将ys polyster u115的量从1.8％增加到2％，保持丙酸丁酯的量恒定在1.5％的情况下，等待时间从1小时增加到2小时以上。
[0222]
foralyn 110
[0223]
使用foralyn 110作为树脂进行一系列实验。
[0224]
表5-基于表2中给出的清漆使用foralyn 110的配制品细节
[0225][0226]
8、9和10号配制品显示减少foralyn 110和丙酸丁酯两者都缩短了等待时间。测量8号配制品的干燥时间，显示在200x300 dpi下的快速干燥时间和长等待时间。
[0227]
实施例2-用染料筛选树脂
[0228]
表6-封盖树脂
[0229][0230]
表6给出了本节中使用的封盖树脂的概述。下面公开用于每个实验的配制品。用高
剪切转子-定子混合器将树脂溶解到1-甲氧基-2-丙醇和丙酸丁酯的共混物中。添加乙醇和cab粘合剂，然后添加剩余成分。
[0231]
表7-包含permalyn
tm 6110作为封盖树脂的配制品
[0232]
配制品编号1112131415丙酮 53.35
ꢀꢀꢀ
1-甲氧基-2-丙醇2828282828丙酸丁酯55555permalyn(tm)61101.81.81.8 1.8cab 551-0.14.354.354.354.354.35乙醇(deb)52.35 54.3555.1556.35tytan ap1003333 tego glide 44011 11tween 601
ꢀꢀꢀꢀ
valifast black 38303.53.53.53.53.5总计％(w/w)100100100100100
[0233]
这些配制品的组分如实施例1中那样获得，添加以下内容：
[0234]
丙酮是作为n级丙酮从tennants distribution limited获得的。
[0235]
permalyn
tm 6110是作为粒料从eastman获得的。
[0236]
valifast black 3830是作为粉末从orient获得的。
[0237]
表8-表7中给出的配制品的干燥时间和等待时间的结果
[0238][0239]
表8显示进行一系列实验的配制品以评估配制品的不同组分的功能性。“rh”是指相对湿度。除14号配制品外的所有配制品都包含permalyn
tm 6110作为封盖树脂，14号配制品中去除了permalyn
tm 6110以供比较。表8汇总了在不同分辨率下和在不同基底上的干燥时间(以秒计)的结果以及等待时间测试的结果。
[0240]
11号配制品包含封盖树脂、作为主要溶剂的乙醇和1-甲氧基-2-丙醇、丙酸丁酯和tego glide 440。这种配制品在所有基底上和在所有分辨率下都给出≤3秒的干燥时间以及经测试长达16小时的极好等待时间。
[0241]
将主要溶剂从乙醇变为丙酮(12号配制品)改进了干燥时间，然而，仅给出约10秒的等待时间。
[0242]
除去tego glide 440(13号配制品)没有给出高质量的初始印刷物，因此无法测试等待时间。当除去封盖树脂时观察到相同的结果(14号配制品)。除去交联剂tytan ap 100(15号配制品)对干燥时间或等待时间没有显著影响。
[0243]
表9-包含作为封盖树脂的polyster uh115和dertophene t的配制品
[0244][0245][0246]
表10-表9中给出的配制品的干燥时间和等待时间的结果
[0247][0248]
表9显示了具有不同封盖树脂以及不同粘合剂和不同聚山梨醇酯表面活性剂的两种配制品。表10汇总了在不同分辨率下和在不同基底上的干燥时间(以秒计)的结果以及等待时间测试的结果。
[0249]
两种配制品都显示出改进的等待时间和良好的干燥时间。
[0250]
实施例3-筛选另外的表面活性剂
[0251]
对于另外表面活性剂筛选，在如表12中所示的配制品中研究了一系列不同化学性质的表面活性剂(汇总于表11中)。
[0252]
表11筛选中使用的表面活性剂
[0253] 化学性质分子量/g/molcasspan 20脱水山梨糖醇单月桂酸酯346.471338-39-2tween 60聚乙二醇脱水山梨糖醇单硬脂酸酯1,311.79005-67-8tween 65聚氧乙烯脱水山梨糖醇三硬脂酸酯1,884.69005-71-4聚山梨醇酯80聚氧乙烯(80)脱水山梨糖醇单油酸酯13109005-65-6
[0254]
表12用于表面活性剂筛选的清漆
[0255]
成分含量/wt％乙醇补足至1001-甲氧基-2-丙醇27.94丙酸丁酯5乙酸丙酯5foralyn 1101.8cab 551-0.014.35
tytan ap 1003tego glide 4401表面活性剂1颜料分散体7.5
[0256]
评估表面活性剂span 20、tween 60、tween 65和聚山梨醇酯80对干燥时间的影响。将另外的表面活性剂以1％添加到表12中含有5％助溶剂乙酸丙酯的配制品中。配制品和干燥时间的结果(以秒计)汇总在表13中。
[0257]
表13表面活性剂对干燥时间的影响
[0258][0259][0260]
实施例4-粘附特性
[0261]
使用两种类型的胶带(3m scotch grade 810和elocometer iso 2409)使用在各种基底(ldpe、hdpe、pp和pet)上进行的胶带测试，测试来自实施例2的11号配制品的粘附特性。
[0262]
pp基底是作为1.5mm天然片材从engineering and design plastics获得的。
[0263]
ldpe基底是作为1.5mm天然片材从engineering and design plastics获得的。
[0264]
hdpe基底是作为1.5mm天然片材从engineering and design plastics获得的。
[0265]
pet基底是作为1.5mm片材，veralite 100,a-pet从engineering and design plastics获得的。
[0266]
3m scotch grade 810胶带是从lyreco获得的。
[0267]
elcometer iso 2409胶带是从elcometer胶带获得的。
[0268]
图3从左到右示出了以200x300 dpi印刷到pp、ldpe、hdpe和pet上的测试信息。
[0269]
在将配制品印刷在基底上之后24小时，使用domino g系印刷机、hp 45si墨盒和待测试基底的样品载玻片进行测试。
[0270]
将待测试胶带(3m scotch grade 810或elcometer iso 2409)的5cm段应用到单独的印刷的正方形上并且以快速运动移除。
[0271]
对于每种胶带和每种基底，在3个正方形上重复测试。使用表14中的分级系统肉眼评估胶带粘附特性。
[0272]
表14：印刷样品的胶带粘附性的分级系统
[0273] 极差(1)差(2)中等(3)好(4)极好(5)被去除的代码％80
–
10060
–
7940
–
5920
–
39《20
[0274]
表15显示了11号配制品在指定基底上的极好测试结果。
[0275]
表15：11号配制品的胶带粘附结果
[0276]