水性LED光扩散涂料及其制备方法和LED灯具与流程

文档序号:32391141发布日期:2022-11-30 08:17阅读:157来源:国知局
水性LED光扩散涂料及其制备方法和LED灯具与流程
水性led光扩散涂料及其制备方法和led灯具
技术领域
1.本发明涉及光学涂料材料技术领域,尤其涉及一种水性led光扩散涂料及其制备方法。


背景技术:

2.led照明灯具已经广泛应用于各行各业,而led灯具外壳材料需要具有高光扩散性、高透光率和能够很好地遮挡光源等特征。水性led光扩散涂料是近年新兴的环保型材料,它主要是通过在水性树脂基体中加入光扩散剂及其他助剂配伍而成,通过光扩散剂将点光源转换成面光源,使光线形成漫反射而达到匀光效果,有效解决led灯眩光问题。目前市场上最常见的水性led光扩散涂料是在丙烯酸树脂体系中加入无机光扩散剂或纳米粒子。
3.透光率与雾度是衡量led灯透明性的重要指标,但是,雾度和透过率是一对相互制约的因素,透光率和雾化效果很难同时提高。另外,目前水性光扩散涂料多使用乙醇或其它易挥发的有机物作为稀释剂,会挥发voc,存在环保的问题,并带来安全隐患。进一步,现有的水性led光扩散涂料施工性能不太理想,难以同时具备良好的成膜、流平、附着、耐水煮和耐黄变性能,并且,现有的水性led光扩散涂料较难做出高固含配方,耗浆量偏高。施工过程中,水性涂料通过淋涂在单只管内部,低固体含量的涂料,难以保证涂层的外观、老化性能和雾度,存在较大的质量隐患。


技术实现要素:

4.本发明所要解决的技术问题在于,提供一种水性led光扩散涂料,可以同时获得优异的透光率和雾化效果,具有良好的成膜、流平、附着、耐水煮和耐黄变性能,无卤无硫无氟且低voc,环保安全。
5.本发明所要解决的技术问题还在于,提供一种水性led光扩散涂料及其制备方法,该制备方法简单,可实施性强。
6.为达到上述技术效果,本发明提供了一种水性led光扩散涂料,包括下述以重量份计的原料:
[0007][0008]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0009][0010]
作为上述方案的改进,所述特殊单体选用杂环甲基丙烯酸酯、磷酸酯单体、聚脲单体、乙烯基三甲氧基硅烷中的一种或多种。
[0011]
所述普通单体选用丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯中的一种或多种。
[0012]
作为上述方案的改进,所述普通单体按重量份包括:
[0013][0014]
作为上述方案的改进,所述特殊单体按重量份包括:
[0015][0016][0017]
作为上述方案的改进,所述水性led光扩散涂料的玻璃化温度tg=5~20℃。
[0018]
作为上述方案的改进,所述乳化剂选用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、反应性乳化剂中的一种或多种;
[0019]
所述引发剂为过硫酸铵;
[0020]
所述光扩散剂选用有机硅粉末、有机硅微球、硅微粉、荧光粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
[0021]
作为上述方案的改进,所述第一助剂选用分散剂、增稠剂、杀菌剂、消泡剂、增白剂中的一种或多种;
[0022]
所述第二助剂选用杀菌剂、中和剂中的一种或多种;
[0023]
所述增稠剂为聚氨酯增稠剂、碱溶胀性丙烯酸增稠剂和水溶性增稠剂中的一种或多种;
[0024]
所述消泡剂为矿物油消泡剂、有机硅消泡剂中的一种或多种。
[0025]
相应的,本发明提供一种水性led光扩散涂料的制备方法,包括:
[0026]
制备丙烯酸乳液;
[0027]
先取部分第一助剂、60~70%的水、光扩散剂,高速搅拌1~2小时,得到第一混合物;
[0028]
在第一混合物中加入丙烯酸乳液和余下部分第一助剂,余下30~40%的水,搅拌10~20分钟,得到成品。
[0029]
作为上述方案的改进,制备丙烯酸乳液,包括:
[0030]
把40~60%乳化剂和水投入反应釜中,搅拌混合,加入普通单体,常温状态下进行乳化,得到乳化液;
[0031]
将15~25%乳化液留下备用,在剩余的75~85%乳化液中加入特殊单体,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0032]
将15~25%乳化液与余下40~60%乳化剂、40~60%引发剂和水作种子聚合,反应温度为75~85℃,反应时间为10~25分钟,得到聚合溶液;
[0033]
在75~85℃条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,20~40分钟后开始滴加余下40~60%引发剂,滴料时间为100~150分钟;
[0034]
滴料完毕在90-94℃保温40-80分钟,冷却降温,得到丙烯酸乳液。
[0035]
作为上述方案的改进,制备丙烯酸乳液,包括:
[0036]
(1)把1/2乳化剂和水投入反应釜中,开动搅拌机,转速65-75转/分,搅拌混合后加入普通单体,常温状态下进行乳化20-40分钟,得到乳化液;
[0037]
(2)将15~20%乳化液留下备用,在剩余的80~85%乳化液中加入特殊单体,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0038]
(3)将15~20%乳化液与余下1/2乳化剂、1/2引发剂和水作种子聚合,反应温度为80~85℃,反应时间为10~25分钟,得到聚合溶液;
[0039]
(4)反应完毕检验合格后,在80-85℃的条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,20~40分钟后开始滴加余下1/2引发剂,滴料时间为100~150分钟。
[0040]
(5)滴料完毕在90-94℃保温40-80分钟,抽样检验合格后冷却降温,降温至60℃以下,搅拌均匀,过滤出料,得到丙烯酸乳液。
[0041]
相应的,本发明还提供一种led灯具,包括灯管,所述灯管的内壁涂覆有上述水性led光扩散涂料。
[0042]
实施本发明,具有如下有益效果:
[0043]
本发明水性led光扩散涂料,是由特殊单体改性的丙烯酸酯类乳液,其中,特殊单体包括杂环甲基丙烯酸酯、磷酸酯单体、聚脲单体、乙烯基三甲氧基硅烷,通过特殊的工艺,制得的涂料具有软核硬壳的结构,具有以下优点:
[0044]
1、具有良好的成膜、流平、附着、耐水煮和耐黄变性能;
[0045]
2、高光通、雾度好,屏蔽光源且不影响光透过率,光透过率≥92%;
[0046]
3、环保气味小,无溶剂添加,voc接近于0;
[0047]
4、固含量高,不受稀释比影响可做出高固含配方,降低耗浆量;
[0048]
5、乳液分子量高,施工性能好,连续施工产品粘度稳定,无气泡,得到的涂层外观均一,光滑平整,良品率高;
[0049]
6、产品长时间存放,不硬沉积,安全性能好,无卤无硫无氟。
附图说明
[0050]
图1是本发明水性led光扩散涂料的制备方法的流程图。
[0051]
图2是本发明丙烯酸乳液的制备方法的流程图。
具体实施方式
[0052]
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。
[0053]
本发明提供了一种水性led光扩散涂料,包括下述以重量份计的原料:
[0054][0055]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0056][0057]
优选的,所述水性led光扩散涂料包括下述以重量份计的原料:
[0058][0059]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0060][0061][0062]
本发明水性led光扩散涂料以光扩散剂为主要成分,其加入量与丙烯酸乳液的加
入量之比为(30-35):(12-18),用量多于丙烯酸乳液,能起到良好的遮盖作用,保证雾度,有效屏蔽光源,同时也不影响光透过率,光透过率≥92%。所述光扩散剂优先选用有机硅粉末、有机硅微球、硅微粉、荧光粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。更佳的,所述光扩散剂选用有机硅粉末、有机硅微球、硅微粉中的一种或多种。
[0063]
其中,有机硅粉末是结合有机硅的润滑性、耐冲击性、光扩散性、耐热性等优异性能的高性能粉末;有机硅微球具有三维交联网状的分子结构,呈现出优秀的耐热性能、分散性能;硅微粉的内在分子链结构、晶体形状和晶格变化规律,使其具有耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及其独特的光学特性等特点。
[0064]
本发明水性led光扩散涂料还能加入颜料,所述颜料可以选用钛白粉,用来提高雾度,但不限于此。
[0065]
所述第一助剂选用分散剂、增稠剂、杀菌剂、消泡剂、增白剂中的一种或多种;其中,所述增稠剂优选为聚氨酯增稠剂、碱溶胀性丙烯酸增稠剂和水溶性增稠剂中的一种或多种;所述消泡剂优选为矿物油消泡剂、有机硅消泡剂中的一种或多种。制备过程中,先把分散剂、增稠剂、杀菌剂、水、光扩散剂混合,高速搅拌1-2小时,再加入丙烯酸乳液、消泡剂和增白剂。
[0066]
具体的,关于实施丙烯酸乳液,其普通单体选用丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯中的一种或多种。
[0067]
优选的,所述普通单体按重量份包括:
[0068][0069]
更佳的,所述普通单体按重量份包括:
[0070][0071][0072]
其中,丙烯酸丁酯具有耐水性性好,附着力好的优点,丙烯酸异辛酯提高了柔韧性和附着力,丙烯酸具有有分散和稳定作用,甲基丙烯酸甲酯具有具有耐候性好的优点,苯乙烯具有具有抗刮性好,耐水性好的优点。
[0073]
所述水性led光扩散涂料的玻璃化温度为tg=5~20℃,优选为5~15℃,进一步优选为10℃。
[0074]
本发明的玻璃化温度为关键因素之一,通过调节普通单体,将玻璃化温度设置为5~20℃,可以同时保证涂料具有良好的耐老化性能、耐黄变性能、耐水性、抗刮性能,提高涂
层的附着力。若玻璃化温度高于20℃,则耐老化性不好,容易发脆脱落;若玻璃化温度低于5℃,则附着力和抗刮性能差,耐水性也不好。
[0075]
具体的,所述特殊单体选用杂环甲基丙烯酸酯、磷酸酯单体、聚脲单体、乙烯基三甲氧基硅烷中的一种或多种。优选的,所述特殊单体选用杂环甲基丙烯酸酯、磷酸酯单体、聚脲单体、乙烯基三甲氧基硅烷中的至少两种。
[0076]
进一步优选的,所述特殊单体按重量份包括:
[0077][0078]
更佳的,所述特殊单体按重量份包括:
[0079][0080]
其中,特殊单体中的杂环甲基丙烯酸酯,优选为氮杂环甲基丙烯酸酯或含芳杂环甲基丙烯酸酯,进一步优选为氮杂环甲基丙烯酸酯,在丙烯酸酯结构上引入了杂环基,可以能够提供更高的分子间氢键和分子间作用力,降低界面张力,有效地浸润粘附基质表面,从而能显著提高涂层的湿附着力、防水性能和耐擦洗性能。
[0081]
特殊单体中的聚脲单体,在丙烯酸酯结构上引入了脲基,可以能够提供更高的分子间氢键和分子间作用力,降低界面张力,有效地浸润粘附基质表面,从而能显著提高涂层的湿附着力、防水性能和耐擦洗性能。
[0082]
特殊单体中的磷酸酯单体,可以与玻璃表面生成磷化键,提高附着力,此外磷酸酯形成的磷化膜对漆膜表面起到钝化和阻隔的作用,具有提升附着力、耐水和耐腐蚀的效果。
[0083]
特殊单体中的乙烯基三甲氧基硅烷,其作为共聚单体使用时,可以在高温、催化剂的作用下与含有不饱和双键的聚合单体(如丙烯酸、甲基丙烯酸、醋酸乙烯、苯乙烯等)进行共聚,从而赋予共聚物以湿气固化和良好的粘接性和耐水性等。
[0084]
因此,本发明通过加入特殊单体,能够显著提供更高的分子间氢键和分子间作用力,降低界面张力,有效地浸润粘附基质表面,从而能显著提高涂层的湿附着力、耐水性能、耐擦洗性能和耐腐蚀效果。
[0085]
所述乳化剂选用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、反应性乳化剂中的一种或多种,具体的,所述乳化剂可以选用十二烷基二苯醚二磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚流酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、艾迪科sr-10和日本第一制药的hs-10中的一种或多种,但不限于此。
[0086]
更佳的,所述乳化剂选用反应性乳化剂,其在聚合后不是吸附或嵌进乳粒表面,而是以共价键方式与乳粒聚合物相连接,使得涂料机械稳定性更好,涂料成膜后,膜层耐水汽
渗透、耐水性提高。具体的,所述反应性乳化剂为艾迪科sr-10或日本第一制药的hs-10。
[0087]
所述引发剂可以选用过硫酸铵,但不限于此。
[0088]
所述第二助剂选用杀菌剂、中和剂中的一种或多种;所述杀菌剂可以选用卡松杀菌剂等,但不限于此;所述中和剂为碱性溶液,例如氨水、二甲基乙醇胺,但不限于此。
[0089]
而其他的助剂,可以根据实际需求,在现有助剂中进行选择即可。
[0090]
将本发明水性led光扩散涂料与现有的光扩散涂料做技术对比,结果如下:
[0091]
[0092][0093]
相应的,如图1所示,本发明提供一种水性led光扩散涂料的制备方法,包括:
[0094]
s1、制备丙烯酸乳液;
[0095]
s2、先取部分第一助剂、60~70%的水、光扩散剂,高速搅拌1~2小时,得到第一混合物;
[0096]
步骤s2中,先加入的部分第一助剂,主要是指分散剂、增稠剂、杀菌剂等,但不限于此。本领域技术人员可以根据产品的性能要求,调整助剂的加入时机。
[0097]
高速搅拌的搅拌速度优选为360-1440转/分,其选用现有的高速搅拌分散机即可实现。
[0098]
s3、在第一混合物中加入丙烯酸乳液和余下部分第一助剂,余下30~40%的水,搅拌10~20分钟,得到成品。
[0099]
步骤s2中,后加入的部分第一助剂,主要是指消泡剂和增白剂等,但不限于此。本领域技术人员可以根据产品的性能要求,调整助剂的加入时机。
[0100]
本发明的发明点之一为制备丙烯酸乳液,如图2所示,包括以下步骤:
[0101]
s101、把40~60%乳化剂和水投入反应釜中,搅拌混合,加入普通单体,常温状态下进行乳化,得到乳化液;
[0102]
s102、将15~25%乳化液留下备用,在剩余的75~85%乳化液中加入特殊单体,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0103]
s103、将15~25%乳化液与余下40~60%乳化剂、40~60%引发剂和水作种子聚合,反应温度为75~85℃,反应时间为10~25分钟,得到聚合溶液;
[0104]
s104、在75~85℃条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,20~40分钟后开始滴加余下40~60%引发剂,滴料时间为100~150分钟;
[0105]
s105、滴料完毕在90-94℃保温40-80分钟,冷却降温,得到丙烯酸乳液。
[0106]
优选的,制备丙烯酸乳液,包括:
[0107]
s101、把1/2乳化剂和水投入反应釜中,开动搅拌机,转速65-75转/分,搅拌混合后加入普通单体,常温状态下进行乳化20-40分钟,得到乳化液;
[0108]
s102、将15~20%乳化液留下备用,在剩余的80~85%乳化液中加入特殊单体,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0109]
s103、将15~20%乳化液与余下1/2乳化剂、1/2引发剂和水作种子聚合,反应温度为80~85℃,反应时间为10~25分钟,得到聚合溶液;
[0110]
s104、反应完毕检验合格后,在80-85℃的条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,20~40分钟后开始滴加余下1/2引发剂,滴料时间为100~150分钟。
[0111]
s105、滴料完毕在90-94℃保温40-80分钟,抽样检验合格后冷却降温,降温至60℃以下,搅拌均匀,过滤出料,得到丙烯酸乳液。
[0112]
更佳的,制备丙烯酸乳液,包括:
[0113]
s101、把1/2乳化剂和水投入反应釜中,开动搅拌机,转速65-75转/分,搅拌混合后加入普通单体,常温状态下进行乳化20-40分钟,搅拌均匀,得到乳化液;
[0114]
s102、将15~20%乳化液留下备用,在剩余的80~85%乳化液中加入特殊单体,搅
拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0115]
s103、将15~20%乳化液与余下1/2乳化剂、1/2引发剂和水作种子聚合,反应温度为80~85℃,反应时间为10~25分钟,得到聚合溶液;
[0116]
s104、反应完毕检验合格后,在80-85℃的条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,20~40分钟后开始滴加余下1/2引发剂,滴料时间为100~150分钟。
[0117]
s105、滴料完毕在90-94℃保温40-80分钟,抽样检验合格后冷却降温,降温至60℃以下,加入消泡剂和中和剂,搅拌均匀,过滤出料,得到丙烯酸乳液。
[0118]
相应的,本发明还提供一种led灯具,包括灯管,所述灯管的内壁涂覆有上述水性led光扩散涂料。
[0119]
下面以具体实施例进一步阐述本发明
[0120]
实施例1
[0121]
(一)配方:
[0122][0123][0124]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0125][0126]
所述普通单体按重量份包括:
[0127][0128]
所述特殊单体按重量份包括:
[0129]
杂环甲基丙烯酸酯
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2kg
[0130]
乙烯基三甲氧基硅烷
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2kg;
[0131]
第一助剂包括增稠剂30kg、杀菌剂1kg、消泡剂0.5kg;
[0132]
第二助剂选用杀菌剂1kg、中和剂3kg。
[0133]
(二)制备方法:
[0134]
(1)、制备丙烯酸乳液:
[0135]
把50%乳化剂和水投入反应釜中,搅拌混合,加入普通单体,常温状态下进行乳化30分钟后,得到乳化液;
[0136]
将15%乳化液留下备用,在剩余的85%乳化液中加入特殊单体,搅拌10分钟,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0137]
将15%乳化液与余下50%乳化剂、50%引发剂和水作种子聚合,反应温度为75℃,反应时间为10分钟,得到聚合溶液;
[0138]
在75℃条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,20分钟后开始滴加余下50%引发剂,滴料时间为100分钟;
[0139]
滴料完毕在90℃保温40分钟,加入消泡剂和中和剂,搅拌均匀,冷却降温,得到丙烯酸乳液;
[0140]
(2)按比例,先取增稠剂、杀菌剂、70%的水、光扩散剂,高速搅拌1~2小时,得到第一混合物;
[0141]
(3)按比例,在第一混合物中加入丙烯酸乳液和消泡剂,余下30%的水,搅拌10~20分钟,得到成品。
[0142]
实施例2
[0143]
(1)配方:
[0144]
(一)配方:
[0145][0146]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0147][0148]
其中,所述普通单体按重量份包括:
[0149][0150]
所述特殊单体按重量份包括:
[0151]
杂环甲基丙烯酸酯
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
5kg
[0152]
乙烯基三甲氧基硅烷
ꢀꢀꢀꢀ
5kg。
[0153]
第一助剂包括分散剂10kg、消泡剂1kg、增白剂0.5kg;
[0154]
第二助剂选用杀菌剂1.5kg、中和剂2kg。
[0155]
(二)制备方法:
[0156]
(1)、制备丙烯酸乳液:
[0157]
把50%乳化剂和水投入反应釜中,搅拌混合,加入普通单体,常温状态下进行乳化40分钟后,加入光扩散剂、增稠剂和杀菌剂,得到乳化液;
[0158]
将20%乳化液留下备用,在剩余的80%乳化液中加入特殊单体,搅拌15分钟,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0159]
将20%乳化液与余下50%乳化剂、50%引发剂和水作种子聚合,反应温度为80℃,反应时间为20分钟,得到聚合溶液;
[0160]
在80℃条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,30分钟后开始滴加余下50%引发剂,滴料时间120分钟;
[0161]
滴料完毕在92℃保温60分钟,冷却降温,加入消泡剂和中和剂,搅拌均匀,得到丙烯酸乳液;
[0162]
(2)按比例,先取分散剂、60%的水、光扩散剂,高速搅拌1~2小时,得到第一混合物;
[0163]
(3)按比例,在第一混合物中加入丙烯酸乳液和消泡剂、增白剂,余下40%的水,搅拌10~20分钟,得到成品。
[0164]
实施例3
[0165]
(一)配方:
[0166][0167]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0168]
[0169][0170]
其中,所述普通单体按重量份包括:
[0171][0172]
所述特殊单体按重量份包括:
[0173]
杂环甲基丙烯酸酯
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
6kg
[0174]
磷酸酯单体
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
1kg
[0175]
乙烯基三甲氧基硅烷
ꢀꢀꢀꢀ
6kg。
[0176]
第一助剂包括分散剂10kg、增稠剂25kg、杀菌剂1kg、消泡剂1kg、增白剂1kg;
[0177]
第二助剂选用杀菌剂2kg、中和剂3kg。
[0178]
(二)制备方法:
[0179]
(1)、制备丙烯酸乳液:
[0180]
把40%乳化剂和水投入反应釜中,搅拌混合,加入普通单体,常温状态下进行乳化35分钟后,加入光扩散剂、增稠剂和杀菌剂,得到乳化液;
[0181]
将25%乳化液留下备用,在剩余的75%乳化液中加入特殊单体,搅拌15分钟,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0182]
将25%乳化液与余下60%乳化剂、40%引发剂和水作种子聚合,反应温度为85℃,反应时间为25分钟,得到聚合溶液;
[0183]
在85℃条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,40分钟后开始滴加余下60%引发剂,滴料时间为150分钟;
[0184]
滴料完毕在94℃保温80分钟,冷却降温,加入消泡剂和中和剂,搅拌均匀,得到丙烯酸乳液;
[0185]
(2)按比例,先取分散剂、增稠剂、杀菌剂、70%的水、光扩散剂,高速搅拌1~2小时,得到第一混合物;
[0186]
(3)按比例,在第一混合物中加入丙烯酸乳液和消泡剂、增白剂,余下30%的水,搅拌10~20分钟,得到成品。
[0187]
实施例4
[0188]
(一)配方:
[0189][0190]
其中,所述丙烯酸乳液由下述以重量份计的原料制成:
[0191][0192]
其中,所述普通单体按重量份包括:
[0193][0194]
所述特殊单体按重量份包括:
[0195]
杂环甲基丙烯酸酯
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
10kg
[0196]
聚脲单体
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2kg
[0197]
乙烯基三甲氧基硅烷
ꢀꢀꢀꢀ
10kg。
[0198]
第一助剂包括分散剂8kg、增稠剂24kg、杀菌剂1kg、消泡剂1kg、增白剂1kg;
[0199]
第二助剂选用杀菌剂4kg、中和剂3kg。
[0200]
(二)制备方法:
[0201]
(1)、制备丙烯酸乳液:
[0202]
把60%乳化剂和水投入反应釜中,搅拌混合,加入普通单体,常温状态下进行乳化40分钟后,加入光扩散剂、增稠剂和杀菌剂,得到乳化液;
[0203]
将20%乳化液留下备用,在剩余的80%乳化液中加入特殊单体,搅拌20分钟,搅拌均匀后放出待用,得到乳化混合物;
[0204]
将20%乳化液与余下40%乳化剂、60%引发剂和水作种子聚合,反应温度为78℃,反应时间为20分钟,得到聚合溶液;
[0205]
在78℃条件下,在聚合溶液中配合滴加所述乳化混合物,35分钟后开始滴加余下40%引发剂,滴料时间为130分钟;
[0206]
滴料完毕在93℃保温70分钟,冷却降温,加入消泡剂和中和剂,搅拌均匀,得到丙
烯酸乳液;
[0207]
(2)按比例,先取分散剂、增稠剂、杀菌剂、60%的水、光扩散剂,高速搅拌1~2小时,得到第一混合物;
[0208]
(3)按比例,在第一混合物中加入丙烯酸乳液和消泡剂、增白剂,余下40%的水,搅拌10~20分钟,得到成品。
[0209]
将实施例1-4所得的水性led光扩散涂料进行技术检测,结果如下:
[0210]
[0211][0212]
综上所述,本发明水性led光扩散涂料,具有以下优点:
[0213]
1、具有良好的成膜、流平、附着、耐水煮和耐黄变性能;
[0214]
2、高光通、雾度好,屏蔽光源且不影响光透过率,光透过率≥92%;
[0215]
3、环保气味小,无溶剂添加,voc接近于0;
[0216]
4、固含量高,不受稀释比影响可做出高固含配方,降低耗浆量;
[0217]
5、乳液分子量高,施工性能好,连续施工产品粘度稳定,无气泡,得到的涂层外观均一,光滑平整,良品率高;
[0218]
6、产品长时间存放,不硬沉积,安全性能好,无卤无硫无氟。
[0219]
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
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