一种装饰大板用可撕UV涂料的制作方法

一种装饰大板用可撕uv涂料
技术领域
1.本发明涉及涂料技术领域，具体涉及一种装饰大板用可撕uv涂料。


背景技术：

2.装饰大板是一种用于橱柜、电视背景墙之类的装饰板，常规尺寸为1.5m
×
2m，甚至具有更大的尺寸，装饰板材质多为复合木板和复合石材。常规的装饰大板表面做好装饰涂层后，需要在其表面贴覆一层塑料薄膜对装饰涂层进行临时保护。
3.装饰大板售卖时需要根据客户的需求裁切加工为定制尺寸，裁切加工后，运输至到客户手里后，才会将装饰大板表面的pp、pe或pet塑料薄膜去除。普通的塑料薄膜，需要通过覆膜机对装饰大板进行覆膜，效率低，成本高，膜材浪费严重。更令人头痛的是，不太容易将装饰涂层表面的塑料薄膜去除，撕膜过程中，膜容易撕裂成多个部分，薄膜除去的过程十分耗时。
4.针对上述问题，本发明提供一种装饰大板用可撕uv涂料，其配方中含有自制的改性聚氨酯树脂，所述改性聚氨酯树脂分子结构中含有大量的氨基甲酸酯片段、聚丁二烯片段以及聚碳酸酯片段，所述氨基甲酸酯片段赋予涂层优异的拉伸强度和成膜性，所述聚丁二烯片段赋予涂层优异的成膜强度和弹性，可显著提高涂层的抗撕裂性，所述聚碳酸酯片段赋予涂层优异的韧性和抗剪切强度，三种片段相互作用，相互协同，使得所获uv固化涂层容易从装饰板表面撕除，撕除过程中涂层具有较大的张力和抗撕裂强度，不易撕裂，从基材表面剥离后，仍可保持一整张膜的状态，省时省力，操作方便。


技术实现要素：

5.现有技术中存在的问题是：采用普通的塑料薄膜对装饰大板进行覆膜，效率低，成本高，膜材浪费严重，且不容易将装饰涂层表面的塑料薄膜去除，撕膜过程中，膜容易撕裂成多个部分，去除塑料薄膜的过程十分耗时。针对上述问题，本发明提供一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，包括以下成分：
[0006][0007][0008]
具体地，所述丙烯酸树脂包括环氧丙烯酸树脂、聚氨酯丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸树
脂中的至少一种。
[0009]
具体地，所述改性聚氨酯树脂的制备方法包括以下步骤：
[0010]
(1)在三孔圆底烧瓶中加入46.4g udma(二甲基丙烯酸氨基甲酸酯)、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物a；
[0011]
(2)在三孔圆底烧瓶中加入300g聚丁二烯丙烯酸酯(沙多玛cn301)、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物b；
[0012]
(3)将44.2g tdi、0.04g催化剂dbtdl、70ml thf加入到三孔圆底烧瓶中，然后将反应体系的温度升至70℃，在氮气保护下，将24.4g产物a和40.4g产物b、21.1g分子量为2000的聚碳酸酯二醇滴加到烧瓶中，滴加完成后，搅拌反应，通过ftir监测反应，待反应体系中的羟基吸收峰消失，将0.005g对苯二酚加入反应体系，持续滴加peta，反应在70℃下继续搅拌反应，直至反应体系中的异氰酸根吸收峰在ftir光谱上消失，反应结束，最后，通过旋转蒸发除去溶剂，即得到改性聚氨酯树脂。
[0013]
具体地，所述活性单体包括1,6-乙二醇二丙烯酸酯、二缩丙二醇双丙烯酸酯、三缩丙二醇双丙烯酸酯中的至少一种。
[0014]
具体地，所述光引发剂为自由基型光引发剂。
[0015]
具体地，所述自由基型光引发剂包括光引发剂tpo、819、itx、bp、1173、184中的至少一种。
[0016]
具体地，所述气相二氧化硅的平均粒径为7nm。
[0017]
具体地，所述流平剂为有机硅类流平剂。
[0018]
具体地，所述有机硅类流平剂包括德谦431、德谦810、迪高440、迪高435、byk378、爱夫卡3883中的至少一种。
[0019]
具体地，，所述分散剂为高分子类分散剂。
[0020]
具体地，所述分散剂包括德谦dp983、byk168、迪高710中的至少一种。
[0021]
具体地，所述消泡剂为有机硅类消泡剂。
[0022]
具体地，所述消泡剂包括德谦5300、德谦3100、byk1798中的至少一种。
[0023]
具体地，所述的一种装饰大板用可撕uv涂料，制备方法包括以下步骤：
[0024]
避光条件下，按照配方量将原料混合搅拌均匀，即得。
[0025]
有益效果
[0026]
(1)本发明所获装饰大板用可撕uv涂料配方中含有自制的改性聚氨酯树脂，所述改性聚氨酯树脂分子结构中含有大量的氨基甲酸酯片段、聚丁二烯片段以及聚碳酸酯片段，所述氨基甲酸酯片段赋予涂层优异的拉伸强度和成膜性，所述聚丁二烯片段赋予涂层优异的成膜强度和弹性，可显著提高涂层的抗撕裂性，所述聚碳酸酯片段赋予涂层优异的韧性，三种片段相互作用，相互协同，使得所获uv固化涂层容易从装饰板表面撕除，撕除过程中涂层具有较大的张力和抗撕裂强度，不易撕裂，从基材表面剥离后，仍可保持一整张膜的状态，省时省力，操作方便；
[0027]
(2)本发明所获装饰大板用可撕uv涂料可以根据装饰大板的尺寸进行涂覆，不需要采用覆膜机，适应性更强，效率高。
具体实施方式
[0028]
本发明以下实施例所采用环氧丙烯酸树脂的牌号为hm-300，购自江西坤隆新材料有限公司。
[0029]
本发明以下实施例所采用聚氨酯丙烯酸树脂的牌号为hm-319，购自江西坤隆新材料有限公司。
[0030]
本发明以下实施例所采用聚酯丙烯酸树脂的牌号为hm-327，购自江西坤隆新材料有限公司。
[0031]
本发明以下实施例所采用气相二氧化硅的牌号是德固赛a380。
[0032]
本发明以下实施例所采用的改性聚氨酯树脂，均按照以下步骤制备：
[0033]
(1)在三孔圆底烧瓶中加入46.4g udma、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物a；
[0034]
(2)在三孔圆底烧瓶中加入300g聚丁二烯丙烯酸酯(沙多玛cn301)、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物b；
[0035]
(3)将44.2g tdi、0.04g催化剂dbtdl、70ml thf加入到三孔圆底烧瓶中，然后将反应体系的温度升至70℃，在氮气保护下，将24.4g产物a和40.4g产物b、21.1g分子量2000的聚碳酸酯二醇滴加到烧瓶中，滴加完成后，搅拌反应，通过ftir监测反应，待反应体系中的羟基吸收峰消失，将0.005g对苯二酚加入反应体系，持续滴加peta，反应在70℃下继续搅拌反应，直至反应体系中的异氰酸根吸收峰在ftir光谱上消失，反应结束，最后，通过旋转蒸发除去溶剂，即得到改性聚氨酯树脂。
[0036]
实施例1
[0037]
一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，组成如下：
[0038][0039]
实施例2
[0040]
一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，组成如下：
[0041][0042][0043]
实施例3
[0044]
一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，组成如下：
[0045][0046]
实施例4
[0047]
一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，组成如下：
[0048][0049]
实施例5
[0050]
一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，组成如下：
[0051][0052][0053]
实施例6
[0054]
一种装饰大板用可撕uv涂料，以重量份数计，组成如下：
[0055][0056]
对比例1同实施例1，不同之处在于，对比例1所采用的改性聚氨酯树脂按照以下步骤制备：
[0057]
(1)在三孔圆底烧瓶中加入46.4g udma、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物a；
[0058]
(2)将44.2g tdi、0.04g催化剂dbtdl、70ml thf加入到三孔圆底烧瓶中，然后将反应体系的温度升至70℃，在氮气保护下，将24.4g产物a和21.1g分子量为2000的聚碳酸酯二醇滴加到烧瓶中，滴加完成后，搅拌反应，通过ftir监测反应，待反应体系中的羟基吸收峰消失，将0.005g对苯二酚加入反应体系，持续滴加peta，反应在70℃下继续搅拌反应，直至反应体系中的异氰酸根吸收峰在ftir光谱上消失，反应结束，最后，通过旋转蒸发除去溶剂，即得到改性聚氨酯树脂。
[0059]
对比例2同实施例1，不同之处在于，对比例2所采用的改性聚氨酯树脂按照以下步骤制备：
[0060]
(1)在三孔圆底烧瓶中加入46.4g udma、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长
365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物a；
[0061]
(2)在三孔圆底烧瓶中加入300g聚丁二烯丙烯酸酯(沙多玛cn301)、0.05g光引发剂1173、70ml甲苯，然后将圆底烧瓶的温度升至50℃，在氮气保护下，将18.4g巯基乙醇滴加到烧瓶中，边搅拌边用波长365nm的led灯照射，通过ftir监测反应，当反应体系中的双键吸收峰消失，反应结束，旋蒸除去溶剂，得到产物b；
[0062]
(3)将44.2g tdi、0.04g催化剂dbtdl、70ml thf加入到三孔圆底烧瓶中，然后将反应体系的温度升至70℃，在氮气保护下，将45.5g产物a和40.4g产物b滴加到烧瓶中，滴加完成后，搅拌反应，通过ftir监测反应，待反应体系中的羟基吸收峰消失，将0.005g对苯二酚加入反应体系，持续滴加peta，反应在70℃下继续搅拌反应，直至反应体系中的异氰酸根吸收峰在ftir光谱上消失，反应结束，最后，通过旋转蒸发除去溶剂，即得到改性聚氨酯树脂。
[0063]
性能测试
[0064]
将本发明实施例1-6以及对比例1-2所获uv涂料分别涂覆在相同的平整、洁净的木质装饰大板表面，所述装饰大板的尺寸为宽
×
长＝1.5m
×
2m，并置于uv高压汞灯下进行光固化，光固化厚度为200μm。对实施例1-6以及对比例1-2所获uv固化涂层进行相关性能测试，具体测试结果如表1所示。
[0065]
涂层耐磨性：按照gb/t1768-2006进行测试，循环测试100r。
[0066]
涂层可撕性：沿装饰大板的边角缘挑起涂层并用细线拴住，细线的另一端拴住条形盒弹簧测力计上面的挂钩，沿装饰大板的水平方向，向外轻轻拉动弹簧测力计，拉力为5n，记录力的大小并观察装饰大板表面的涂层是否能被整张撕除。
[0067]
表1
[0068]
测试项耐磨性(g)可撕性实施例10.033整张撕除实施例20.031整张撕除实施例30.028整张撕除实施例40.029整张撕除实施例50.032整张撕除实施例60.030整张撕除对比例10.035有破损对比例20.026有破损
[0069]
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限定本发明，任何本领域技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简介修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。