专利名称：一种水溶性压敏胶制备方法
技术领域：
本发明涉及一种胶粘剂的制备方法，更具体地说涉及一种水溶性压敏胶的制备方法。
压敏胶是指对压力敏感只需接触压力就可把两种不同材料接在一起的胶粘剂。同时，它易被揭掉，不污染被指表面，不需加热或溶剂的配合，只需手指轻轻一压，即可粘合，且长期不干涸，由于压敏胶使用方便，性能特殊，因而在工业、农业、生活领域有广泛应用。
目前，已确立的类型有溶剂型、乳液型两大类，溶剂型常用脂类、芳烃类和酮类作溶剂，单体混于其中聚合成。乳液型则是将单体在水中用乳化剂乳化后聚合而成。但现有的方法制造出这类压敏胶产品性能和质量不理想，耐水性差，附着力不高，耐热性能差及污染环境等缺陷。
本发明提供的制备水溶性压敏胶的方法包括以重量计(a)将0.1-2％缓冲剂、0.1-0.8％共聚催化剂、0.1-0.8％乳液稳定剂、0.1-2.0％聚合引发剂、45％-55％自来水、适量的阴离子或非离子表面活性剂、消泡剂搅匀后制成乳化混合液；(b)将下列三种单体组份混合，取其中1/6-1/2在不断搅拌下加入上述已制好的乳化混合液配成反应液，(1)35％-40％聚合单体，是甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯、正丁基丙烯酸或2-乙基己基丙烯酯或它们的衍生物，(2)5％-16％的共聚单体，是丙烯酸，甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙酸酰胺、乙酸乙烯、丙烯腈或它们的衍生物，(3)4％-13％的改性单体，是丙烯酸-β-羟丙酯、甲基甲基丙烯酸酯、乙基甲基丙烯酸酯、缩水甘油甲基丙烯酸酯或它们的衍生物；(c)将上述反应液继续不断搅拌，使之逐渐升温到70-90℃；(d)向反应液中滴加余下的单体混合液；(e)在不超过90℃的温度下反应1小时后降温至60℃以下，用一定量的PH调节剂为6-9后即可出料。
本发明(a)步中所述的缓冲剂可以是Na2CO3或NaHCO3；聚合引发剂可以是过硫酸钾、过硫酸铵或过氧化氢；消泡剂可以是正辛醇或硅油；共聚催化剂可以是自配的白色粉末或晶体；乳液稳定剂为白色单斜晶体；阴离子或非离子表面活性剂可以是烷基苯磺酸盐或烷基磺酸酯盐和多元醇型或聚乙二醇型。
在(b)步中，可将制好的乳化混合液转入搅拌及回流、冷凝器的反应器中使反应更完全，余下的单体混合液装入计量罐中。
在(c)步将升温到70-90℃的反应液保持5-50分钟。
在(d)步中滴加余下的三种单体混合液在2-6小时内加完。
在(e)步中PH调节剂可以是氨水、NaOH溶液。
本发明克服了传统胶种的耐水、耐湿性能差、附着力不高的缺点，加快反应速度，大大缩短了反应时间和生产周期，从而节约了能源与成本；在生产中和使用过程中无液、汽、固排放，真正达到零排放。
以下所述实施例详细说明了本发明。
实施例1在一容器中，加入5克Na2CO3，2.5克自配白色粉末，2.5克白色单斜晶体，5克过硫酸钾，225克自来水，适量正辛醇、烷基苯磺酸钠搅匀后制成乳化混合液，再转入到带搅拌及回流冷凝器的反应器中，同时，将180克甲基丙烯酯，40克丙烯酸，35克甲基丙烯酸混合，取1/3上述三种单体混合液在不断搅拌下加入到装有乳化混合液的反应器中，余下的单体混合液装入计量罐中，反应器在不断搅拌下逐渐升温到80℃，并保持20分种，以上计量罐中逐渐向反应器中滴加余下的单体混合液在3小时内加完，然后在不超过90℃温度下反应1小时，再降温至60℃以下，用氨水将PH值调整为7后出料。料液经过滤机后，装桶，包装。
实施例2在一容器中，加入12克Na2CO3，3克自配白色晶体，2克白色单斜晶体，8克过硫酸钾，465克自来水，适量正辛醇、聚乙二醇硫酸钠，搅匀后制成乳化混合液，再转入到带搅拌及回流冷凝器的反应器中，同时，将370克正丁基丙烯酯，90克丙烯酰胺，50克丙烯酸-β-羟丙酯，取1/2上述三种单体混合液在不断搅拌下加入到装有乳化混合液的反应器中，余下的单体混合液装入计量罐中，反应器在不断搅拌下逐渐升温到90℃，并保持15分种，以上计量罐中逐渐向反应器中滴加余下的单体混合液在2小时内加完，然后在不超过90℃温度下反应1小时，再降温至60℃以下，用氨水将PH值调整为8后出料。料液经过滤机后，装桶，包装。
权利要求
1.一种水溶性压敏胶的制备方法，该方法包括以重量计，(a)将0.1-2％缓冲剂、0.4-0.8％共聚催化剂、0.1-0.8％乳液稳定、0.1-2.0％聚合引发剂、45％-55％自来水、一定量的阴离子或非离子表面活性剂、消泡剂搅匀后制成乳化混合液；(b)将下列三种单体组份混合，取其中1/6-1/2在不断搅拌下加入上述已制好的乳化混合液制成反应液或它们的衍生物，(1)35％-40％聚合单体，是甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯、正丁基丙烯酸或2-乙基己基丙烯酯或它们的衍生物，(2)5％-16％的共聚单体，是丙烯酸，甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯、丙烯腈，它们的衍生物，(3)4％-13％的改性单体，是丙烯酸-β-羟丙酯、甲基甲基丙烯酸酯、乙基甲基丙烯酸酯、缩水甘油甲基丙烯酸酯或它们的衍生物；(c)将上述反应液继续不断搅拌，使之逐渐升温到70-90℃；(d)向反应液中滴加余下的单体混合液；(e)在不超过90℃的温度下反应1小时后降温至60℃以下，用一定量的PH调节剂为6-9后即可出料。
2.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(a)步中的缓冲剂可以是Na2CO3或NaHCO3。
3.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(a)步中的聚合引发剂可以是过硫酸钾、过硫酸铵或过氧化氢。
4.根据权利要求1所述的水溶性压敏腔的制备方法，其特征在于(a)步中的消泡剂可以是正辛醇或硅油。
5.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(a)步中的共聚催化剂可以是自配的白色粉末或晶体。
6.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(a)步中的乳液稳定剂为白色单斜晶体。
7.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(a)步中的阴离子或非离子表面活性剂可以烷基苯磺酸盐或烷基磺酸酯盐和多元醇型或聚乙二醇型。
8.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(c)步中的将升温后反应液保持5-50分钟。
9.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(d)步中的滴加余下三种单体混合液在2-6小时内加完。
10.根据权利要求1所述的水溶性压敏胶的制备方法，其特征在于(e)步中的PH调节剂可以是氨水或NaOH溶液。
全文摘要
本发明公开了一种制备水溶性压敏胶的方法。通过将聚合单体、共聚单体、改性单体混合液缓慢地分两次加入到乳化混合液中,在不超过90℃温度下反应后降至60℃以下,并将pH值调到6—9后出料。本发明是在乳液型压敏胶基础上,尽可能不用或少用乳化剂制成,具有节约成本减少环境污染,所得压敏胶耐热性、耐水性、附着性良好。
文档编号C09J133/04GK1176986SQ9611834
公开日1998年3月25日 申请日期1996年9月19日 优先权日1996年9月19日
发明者杨昌柱, 刘其城, 吴道新, 张芳 申请人:长沙电力学院