一种复合医用压敏胶及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及压敏胶领域，具体涉及一种复合医用压敏胶及其制备方法。
[0002]
【背景技术】
[0003] 压敏胶是一类只需施加轻度压力，即可与被粘物粘合牢固的胶粘剂。由于压敏胶 具有一定的初粘性和持粘性，并且在无污染的情况下可反复使用，剥离后对被粘表面无污 染等特点，使其已广泛应用于电子绝缘、电子元件加工、彩色扩印、军用侦毒制品、汽车内饰 及医疗等诸多领域。其中，医用压敏胶对性能的要求特别高，需要满足：（1)对各种皮肤类 型(干燥、湿润）能很好粘接；（2)可脱除而不留任何残余物或不引起皮肤损伤；不刺激皮 肤。
[0004] 由于其能够反复揭帖性的医用压敏胶，因此在医疗领域应用广泛。但是压敏胶也 存在着透气性差，长期使用造成皮肤上会有积水产生，使皮肤泛白等问题。此外，常用的压 敏胶对皮肤会产生刺激或毒副作用，降低了其生物相容性。
[0005]
【发明内容】
[0006] 发明目的：本发明的目的在于提供一种机械性能好、生物相容性好且能促进伤口 愈合复合医用压敏胶及其制备方法。
[0007] 本发明的技术方案： 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯50~70份，邻苯 二甲酸二丁酯1〇~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，亚乎奴提取物15~30份， 楓香树脂1~1〇份。
[0008] 优选地，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯58~64份，邻苯二甲酸二 丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻酸盐8~12份，亚乎奴提取物23~25份，楓香树脂 4~7份。
[0009] 更优选地，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二甲酸二 丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸盐10份，亚乎奴提取物24份，楓香树脂6份。
[0010] 所述亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至 乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5% 所述海藻酸盐为海藻酸钾。
[0011] 所述楓香树脂为楓香脂水蒸气蒸馏提取物。
[0012] 一种复合医用压敏胶的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25~40分 钟，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼25~30分钟，使其均匀分散， 然后用平板硫化机在硫化温度为40~50°C，硫化时间为2~4s，硫化压强为4~6MPa的条件下 热压成所需厚度的复合压敏胶。
[0013] 有益效果： 本发明以α-氰基丙烯酸乙酯为主体，加入邻苯二甲酸二丁酯、甲基丙烯酸和海藻酸 盐对其机械性能进行改性，并添加有助于伤口愈合的中药成分来提高其医用价值。与现有 技术相比，具有机械性能好、生物相容性好且能促进伤口愈合等优点。
[0014]
【具体实施方式】
[0015] 以下对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。
[0016] 实施例1 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯50份，邻苯二 甲酸二丁酯10份，甲基丙烯酸10份，海藻酸钾5份，亚乎奴提取物15份，楓香树脂1份；其 中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体 积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。
[0017] 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼25分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为50°C，硫化时间为4s，硫化压强为6MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。
[0018] 实施例2 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯58份，邻苯二 甲酸二丁酯15份，甲基丙烯酸18份，海藻酸钾8份，亚乎奴提取物23份，楓香树脂4份；其 中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体 积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。
[0019] 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼28分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼26分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为47°C，硫化时间为4s，硫化压强为6MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。
[0020] 实施例3 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二 甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸钾10份，亚乎奴提取物24份，楓香树脂6份； 其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的 体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。
[0021] 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1)按重量份称取各组分； (2)将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼32分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼28分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为45°C，硫化时间为3s，硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。
[0022] 实施例4 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯64份，邻苯二 甲酸二丁酯18份，甲基丙烯酸22份，海藻酸钾12份，亚乎奴提取物25份，楓香树脂7份； 其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的 体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。
[0023] 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼36分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼28分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为42°C，硫化时间为2s，硫化压强为4MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。
[0024] 实施例5 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯70份，邻苯二 甲酸二丁酯25份，甲基丙烯酸25份，海藻酸钾15份，亚乎奴提取物30份，楓香树脂10份； 其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的 体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。
[0025] 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼40分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼30分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为40°C，硫化时间为2s，硫化压强为4MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。
[0026] 性能测试1: 将实施例1~5制得的压敏胶熔融涂布，制成压敏胶胶带，进行性能测试，包括初粘性、 持粘性及180°剥离强度，结果见表1。
[0027] 初粘性测试：按GB4852-84标准，采用CZY-G初粘性测试仪测量； 持粘性测试：按GB4851-84标准，采用CZY- S持粘性测试仪测量； 180°剥离强度测试：按GB2792-81标准，采用LANGUANG电子剥离试验机测量； 表1
【主权项】
1. 一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：a -氰基丙烯酸乙 酯50~70份，邻苯二甲酸二丁酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，亚乎奴 提取物15~30份，楓香树脂1~10份。
2. 根据权利要求1所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组 分：a -氰基丙烯酸乙酯58~64份，邻苯二甲酸二丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻 酸盐8~12份，亚乎奴提取物23~25份，楓香树脂4~7份。
3. 根据权利要求1所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组 分：a -氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸盐10份， 亚乎奴提取物24份，楓香树脂6份。
4. 根据权利要求1~3任一项所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，所述亚乎奴提 取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为 40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。
5. 根据权利要求1~3任一项所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，所述海藻酸盐 为海藻酸钾。
6. 根据权利要求1~3任一项所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，所述楓香树脂 为楓香脂水蒸气蒸馏提取物。
7. 权利要求1所述的一种复合医用压敏胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将a -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25~40分 钟，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼25~30分钟，使其均匀分散， 然后用平板硫化机在硫化温度为40~50°C，硫化时间为2~4s，硫化压强为4~6MPa的条件下 热压成所需厚度的复合压敏胶。
【专利摘要】本发明提供一种复合医用压敏胶及其制备方法，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸，海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂；其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。制备方法：将α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂添加进去继续混炼，使其均匀分散，然后用平板硫化机硫化成所需厚度的复合压敏胶。与现有技术相比，具有机械性能好、生物相容性好且能促进伤口愈合等优点。
【IPC分类】C09J4-02, C09J4-04, C09J11-06
【公开号】CN104877578
【申请号】CN201510254532
【发明人】李苏杨, 徐勤霞, 李文遐
【申请人】苏州市贝克生物科技有限公司
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2015年5月19日