一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法
【专利摘要】本发明为一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法，其特征在于：利用二级多步骤工艺对煤制气废水进行酸化、催化、氧化、微波处理、絮凝、沉淀等处理。特点是先用氧化剂进行预先氧化处理，将有机物先开环断链后，再进行微波催化氧化处理，将双氧水氧化与微波催化氧化的充分结合，发挥氧化反应的最大优势，将不宜一次处理到位的有机物分成两级处理，将大分子有机物进行逐级降解，最终将难降解的有机物充分分解，满足煤制气废水的回用要求。
【专利说明】一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法【技术领域】
[0001]本发明属于废水处理领域，涉及一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法，处理出水达到零排放的标准。
【背景技术】
[0002]煤制气行业是高耗水产业，每年全国煤制气废水的排放量约为2.85亿吨。煤制气废水是煤在高温干馏过程中以及煤气净化、化学产品精制过程中形成的废水，水质随原煤组成和炼焦工艺而变化，是一种典型的难降解有机废水。其成分复杂，毒性大，它的超标排放对人类、水产、农作物都可构成很大的危害。
[0003]目前煤制气废水一般先进行预处理，然后按常规方法再进行A/0、生物脱酚等二次处理。但往往经上述处理后，外排废水中C0D、氰化物及氨氮等指标仍然很难达标。最终出水C0D450mg/L左右，远远达不到排放或回用的要求，需进行深度处理，但煤制气废水水量大、水质波动大、处理效果不稳定，而生物法相比其它深度处理技术具有废水处理量大、处理范围广、运行费用相对较低等优点，但由于传统工艺煤制气废水处理出水B/C小于0.1 (通常大于0.3为可生化)，继续采用生化处理难度极大。因此，本发明利用微波特性进行催化氧化技术对煤制气废水进行深度处理，探索了最佳运行方式，解决煤制气废水深度处理与回用中的瓶颈问题。
【发明内容】
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[0004]本发明涉及了利用微波催化氧化深度处理`煤制气废水并回用的方法，处理出水达到回用的标准，处理工艺采用前置氧化联合微波催化的处理工艺方法。
[0005]本发明为一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法，其特征在于:包括以下操作步骤:``
[0006]I) 一级酸化反应处理:利用硫酸对煤制气废水进行酸化，硫酸的加入量以调整废水PH值为准:控制废水的PH值在pH2~4，酸化时间为5~30分钟。
[0007]2) 一级催化反应处理:经过一级酸化反应处理的出水利用硫酸亚铁进行催化氧化，硫酸亚铁的投加量为:20mg/L~80mg/L，反应时间为5~15分钟。
[0008]3)—级氧化处理:经过一级催化反应处理的出水利用双氧水对煤制气废水进行氧化处理，氧化剂的加入量为双氧水与煤制气废水的COD比为0.5:1~3:1，氧化处理时间为60~120分钟。
[0009]4) 一级絮凝反应处理:微波反应处理出水进入絮凝反应池，进行加药絮凝反应处理，投加氢氧化钠，调整废水的PH8~9，反应处理时间为10~30分钟。
[0010]5)—级沉淀反应处理:经过一级氧化反应处理后的煤制气废水进入竖流反应沉淀池中进行沉淀处理，沉淀反应时间为60~180分钟。
[0011]6)中间贮水池处理:经过竖流沉淀池后的废水进入中间贮水池，废水在中间贮水池内停留时间为20~60分钟。[0012]7) 二级酸化反应处理:经过一级沉淀反应处理后的煤制气废水利用硫酸对煤制气废水进行酸化，硫酸的加入量以调整废水PH值为准:控制废水的PH值在pH2~4，酸化时间为5~30分钟。
[0013]8)二级催化反应处理:经过二级酸化反应处理后的煤制气废水利用铁系列化合物进行煤制气废水的催化氧化，硫酸亚铁的投加量为:500mg/L~1000mg/L，反应时间为5~15分钟。
[0014]9 ) 二级氧化处理:经过二级催化反应处理后的煤制气废水利用双氧水对煤制气废水进行氧化处理，氧化剂的加入量为双氧水与煤制气废水的COD比为0.05:1~1:1，氧化处理时间为10~30分钟。
[0015]10)微波反应处理:经过二级催化反应处理后的煤制气废水进入微波处理器，反应时间20s~120s。
[0016]11) 二级絮凝反应处理:微波反应处理出水进入絮凝反应池，进行加药絮凝反应处理，投加氢氧化钠，调整废水的PH8~9，反应处理时间为10~30分钟。
[0017]12) 二级沉淀反应处理:经过絮凝反应处理后的煤制气废水进入二级竖流反应沉淀池中进行沉淀处理，沉淀反应时间为60~180分钟。
[0018]13)贮水池处理:经过竖流沉淀池后的废水进入中间贮水池，废水在中间贮水池内停留时间为20~60分钟，处理出水回用。
[0019]根据本发明所述的方法，其特征在于:步骤I)所述待处理煤制气废水的C0D400~600mg/L, pH8~9。步骤I)所述经一级酸化处理后的煤制气废水的C0D300~450mg/L，pH2 ~4。
`[0020]步骤4)所述经一级絮凝处理后的煤制气废水的C0D170~350mg/L，pH2~4。
[0021]步骤5)所述经一级沉淀处理后的煤制气废水的C0D150~200mg/L，pH8~9.5。
[0022]步骤7)所述经二级酸化处理后的煤制气废水的C0D120~180mg/L，pH2~4。
[0023]步骤11)所述经二级絮凝反应处理后的煤制气废水的C0D50~70mg/L，PH7.5~9.0。
[0024]步骤12)所述经二级沉淀处理后的煤制气废水的C0D45~60mg/L，pH7.5~9.0。
[0025]本发明的原理:煤制气废水成分复杂污染物浓度高、溶解或悬浮有粗煤气中的多种成份，不仅酚类物质的污染物浓度高，同时还含有大量的氨、氰化物和硫氰酸盐等污染物以及众多的杂环化合物和多环芳烃等。经过预处理后按常规方法再进行A/0、生物脱酚等二次处理后，外排废水中C0D、氰化物及氨氮等指标仍然很难达标。没有一个经济有效的方法能将所有的问题都解决。
[0026]氧化反应是在酸性溶液中使Fe2+与H2O2混合，常温下，H2O2分解产生羟基自由基具有极强的氧化性，将难降解的有机污染物进行分解，改变其电子云密度和结构，有利于凝聚和吸附过程的进行。
[0027]微波催化氧化技术具有快速、高效、工作环境友好等特点。利用强烈吸收微波的催化剂把微波能传给这些催化剂进而加速诱发化学反应，并通过金属点位与微波能的强烈相互作用，微波能将被转化为热能，从而使某些表面点位选择性地被很快加热至很高温度，有利于实现对有机物的加速去除。
[0028]本方法将氧化反应与微波反应进行组合来深度处理煤制气废水，微波辐照可显著促进双氧水的氧化作用，由于微波的电磁场效应，双氧水产生较多活性更高的羟基自由基，同时由于催化剂铁系列化合物的存在，又加快了双氧水的分解，增大水中羟基自由基的浓度，加快有机物氧化降解速度，提高了污染物的降解效果。
[0029]本发明相对于现有技术具有如下的优点:
[0030](I)双氧水在氧化反应中产生的羟基自由基比其他常用的强氧化剂如MnO-，ClO等具有更闻的电极电势，且电子未和力较闻。
[0031](2)利用含铁的化合物对微波有很强的吸收能力，作为诱导微波反应的催化剂。利用微波非热效应的特点，即在微波场中，由于极性分子在微波能的作用下，剧烈的极性分子震荡能使化学键断裂，体系温度升高，羟基自由基的活性增加，氧化能力也增强，污染物的降解，COD去除率增加。
[0032](3)微波反应结合双氧水氧化，由于微波的电磁场效应，双氧水产生较多活性更高的羟基自由基，同时由于催化剂铁系列化合物的存在，加快了双氧水的分解，增大水中羟基自由基的浓度，加快了有机物氧化降解速度。
[0033](4)本方法在微波反应前增加一级氧化步骤，可以强化微波催化处理的氧化效果。由于煤制气废水的有机物浓度高，经过生化处理后，排放的废水仍含有较高的多元酚、萘等大分子不易降解的有机物。因此，将不宜一次处理到位的有机物分成两级处理，将大分子有机物进行逐级降解，可以最终使有毒性变成无害性。先用氧化剂进行预先氧化处理，将有机物先开环断链后，再进行微波催化氧化处理，将双氧水氧化与微波催化氧化的充分结合，发挥氧化反应的最大优势，最终将难降解的有机物充分分解，满足回用的要求。
【专利附图】
【附图说明】:
[0034]图1、为本发明方法的工艺流程示意图；结合流程说明如下:`[0035]1、一级酸化反应池:利用硫酸对煤制气废水进行一级酸化，硫酸的加入量以调整废水PH值为准:控制废水的pH值在pH2~4，酸化时间为5~30分钟。
[0036]2、一级催化反应池:经过一级酸化反应处理的出水利用硫酸亚铁进行一级催化，硫酸亚铁的投加量为:20mg/L~80mg/L，反应时间为5~15分钟。
[0037]3、一级氧化反应池:经过一级催化反应处理的出水利用双氧水对煤制气废水进行一级氧化处理，氧化剂的加入量为双氧水与煤制气废水的COD比为0.5:1~3:1，一级氧化处理时间为60~120分钟
[0038]4、一级絮凝反应池:经过一级氧化反应处理后的煤制气废水进入一级絮凝反应池，进行加药絮凝反应处理，投加氢氧化钠，调整废水的PH8~9，反应处理时间为10~30分钟。
[0039]5、一级沉淀反应池:经过一级絮凝反应处理后的煤制气废水进入竖流一级沉淀反应池中进行沉淀处理，沉淀反应时间为60~180分钟。
[0040]6、中间贮水池:经过一级沉淀反应处理后的煤制气废水进入中间贮水池，停留时间为20~60分钟。
[0041]7、二级酸化反应池:经过一级沉淀反应处理后的煤制气废水利用硫酸对煤制气废水进行二级酸化，硫酸的加入量以调整废水PH值为准:控制废水的PH值在pH2~4，酸化时间为5~30分钟。[0042]8、二级催化反应池:经过二级酸化反应处理后的煤制气废水利用铁系列化合物进行煤制气废水的二级催化，硫酸亚铁的投加量为:500mg/L~1000mg/L，反应时间为5~15分钟。
[0043]9、二级氧化反应池:经过二级催化反应处理后的煤制气废水利用双氧水对煤制气废水进行二级氧化处理，氧化剂的加入量为双氧水与煤制气废水的COD比为0.05:1~1: 1，二级氧化处理时间为10~30分钟。
[0044]10、微波反应处理器:经过二级催化反应处理后的煤制气废水进入微波反应处理器，反应处理时间20s~120s。
[0045]11、二级絮凝反应池:微波反应处理出水进入二级絮凝反应池,进行加药絮凝反应处理，投加氢氧化钠，调整废水的PH8~9，反应处理时间为10~30分钟。
[0046]12、二级沉淀反应池:经过二级絮凝反应处理后的煤制气废水进入二级沉淀反应池中进行沉淀处理，沉淀反应时间为60~180分钟。
[0047]13、贮水池:经过竖流沉淀池后的废水进入贮水池，废水在贮水池内停留时间为20~60分钟，处理出水可回用。
【具体实施方式】
[0048]实施例1
[0049]将某生化后的煤制气废水，采用本发明的一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法来处理。生化后的煤制气废水的C0D500mg/L，pH:8.01。首先进行一级酸化反应处理，加入硫酸调整pH:3.0，反应15分钟，此时，经过酸化后的煤制气废水的C0D350mg/L ;经过一级`酸化后的出水加入硫酸亚铁50mg/L进行催化反应，反应5分钟，pH:2.9 ;经过一级催化后的废水按双氧水与废水的比例1:1加入双氧水350mg/L，反应80分钟，pH:2.9 ;经过一级氧化后的废水进行絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应15分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D210mg/L ;经过一级絮凝加药后的煤制气废水进入一级沉淀池进行沉淀，沉淀时间60分钟，经过一级沉淀后的煤制气废水的pH:9,C0D180mg/L ;经过一级沉淀后的煤制气废水进入中间贮水池停留时间30分钟；经过中间贮水池出水进行二次酸化反应,加硫酸调整废水的pH:3.0，反应25分钟，此时，经过酸化后的废水的C0D150mg/L ;经过二级酸化后的出水加入硫酸亚铁900mg/L进行催化反应，反应6分钟，pH:2.9 ;经过二级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.1:1加入双氧水15mg/L，反应20分钟，pH:2.9 ;经过二级氧化后的废水进行微波反应处理，反应时间60秒；微波反应出水进行二次絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D65mg/L ;经过二级絮凝加药后的煤制气废水进入二级沉淀池进行沉淀，沉淀时间70分钟，经过二级沉淀后的煤制气废水的pH:9, C0D60mg/L满足回用的要求。
[0050]实施例2
[0051]将某生化后的煤制气废水，采用本发明一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法来处理。生化后的煤制气废水的C0D450mg/L，pH:8.50。首先进行一级酸化反应处理，加入硫酸调整pH:3.3，反应15分钟，此时，经过酸化后的煤制气废水的C0D320mg/L ;经过一级酸化后的出水加入硫酸亚铁45mg/L进行催化反应，反应5分钟，pH:
3.1 ;经过一级催化后的废水按双氧水与废水的比例1:1加入双氧水320mg/L，反应80分钟，pH:3.1 ;经过一级氧化后的废水进行絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:8.5，反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D180mg/L ;经过一级絮凝加药后的煤制气废水进入一级沉淀池进行沉淀，沉淀时间60分钟，经过一级沉淀后的煤制气废水的pH:9,C0D160mg/L ;经过一级沉淀后的煤制气废水进入中间贮水池停留时间30分钟；经过中间贮水池出水进行二次酸化反应,加硫酸调整废水的pH:3.0，反应20分钟，此时，经过酸化后的废水的C0D140mg/L ;经过二级酸化后的出水加入硫酸亚铁700mg/L进行催化反应，反应6分钟，pH:2.9 ;经过二级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.1:1加入双氧水14mg/L，反应20分钟，pH:2.9 ;经过二级氧化后的废水进行微波反应处理，反应时间60秒；微波反应出水进行二次絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的COD55mg/L ;经过二级絮凝加药后的煤制气废水进入二级沉淀池进行沉淀，沉淀时间70分钟，经过二级沉淀后的煤制气废水的pH:9, C0D48mg/L满足回用的要求。
[0052]实施例3
[0053]将某生化后的煤制气废水，采用本发明一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法来处理。生化后的煤制气废水的C0D550mg/L，pH:8.20。首先进行一级酸化反应处理，加入硫酸调整pH:2.5，反应15分钟，此时，经过酸化后的煤制气废水的C0D400mg/L ;经过一级酸化后的出水加入硫酸亚铁50mg/L进行催化反应，反应10分钟，pH:
2.4 ;经过一级催化后的废水按双氧水与废水的比例1.5:1加入双氧水600mg/L，反应100分钟，pH:2.4 ;经过一级氧化后的废水进行絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9，反应15分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D190mg/L ;经过一级絮凝加药后的煤制气废水进入一级沉淀池进行沉淀，沉淀时间70分钟，经过一级沉淀后的煤制气废水的pH:9,C0D170mg/L ;经过一级沉淀后的煤制气废水进入中间贮水池停留时间30分钟；经过中间贮水池出水进行二次酸化反应,加硫酸调整废水的pH:3.0，反应25分钟，此时，经过酸化后的废水的C0D155mg/L ;经过二级酸化后的出水加入硫酸亚铁650mg/L进行催化反应，反应8分钟，pH:2.9 ;经过二级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.1:1加入双氧水16mg/L，反应20分钟，pH:2.9 ;经过二级氧化`后的废水进行微波反应处理，反应时间80秒；微波反应出水进行二次絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应12分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D70mg/L ;经过二级絮凝加药后的煤制气废水进入二级沉淀池进行沉淀，沉淀时间70分钟，经过二级沉淀后的煤制气废水的pH:9, C0D60mg/L满足回用的要求。
[0054]实施例4
[0055]将某生化后的煤制气废水，采用本发明采用本发明一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法来处理。生化后的煤制气废水的C0D410mg/L，pH:8.32。首先进行一级酸化反应处理，加入硫酸调整pH:3.2，反应10分钟，此时，经过酸化后的煤制气废水的C0D280mg/L ;经过一级酸化后的出水加入硫酸亚铁40mg/L进行催化反应，反应5分钟，pH:3.1 ;经过一级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.8:1加入双氧水250mg/L，反应60分钟，pH:3.1 ;经过一级氧化后的废水进行絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:8.5，反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D135mg/L ;经过一级絮凝加药后的煤制气废水进入一级沉淀池进行沉淀，沉淀时间40分钟，经过一级沉淀后的煤制气废水的pH:9,C0D120mg/L ;经过一级沉淀后的煤制气废水进入中间贮水池停留时间30分钟；经过中间贮水池出水进行二次酸化反应，加硫酸调整废水的pH:3.5，反应15分钟，此时，经过酸化后的废水的COD110mg/L ；经过二级酸化后的出水加入硫酸亚铁500mg/L进行催化反应，反应5分钟，pH:3.4 ;经过二级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.05:1加入双氧水6mg/L，反应10分钟，pH:3.4 ;经过二级氧化后的废水进行微波反应处理，反应时间35秒；微波反应出水进行二次絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的PH:9，反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D45mg/L ;经过二级絮凝加药后的煤制气废水进入二级沉淀池进行沉淀，沉淀时间60分钟，经过二级沉淀后的煤制气废水的pH:9, C0D40mg/L满足回用的要求。
[0056]实施例5
[0057]将某生化后的煤制气废水，采用本发明采用本发明一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法来处理。生化后的煤制气废水的C0D405mg/L，pH:8.05。首先进行一级酸化反应处理，加入硫酸调整pH:3.5，反应10分钟，此时，经过酸化后的煤制气废水的C0D270mg/L ;经过一级酸化后的出水加入硫酸亚铁40mg/L进行催化反应，反应5分钟，pH:3.4 ;经过一级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.8:1加入双氧水215mg/L，反应50分钟，pH:3.4 ;经过一级氧化后的废水进行絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:8.5，反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D130mg/L ;经过一级絮凝加药后的煤制气废水进入一级沉淀池进行沉淀，沉淀时间40分钟，经过一级沉淀后的煤制气废水的pH:9,C0D115mg/L ;经过一级沉淀后的煤制气废水进入中间贮水池停留时间30分钟；经过中间贮水池出水进行二次酸化反应，加硫酸调整废水的pH:3.5，反应15分钟，此时，经过酸化后的废水的C0D105mg/L ;经过二级酸化后的出水加入硫酸亚铁500mg/L进行催化反应，反应5分钟，pH:3.4 ;经过二级催化后的废水按双氧水与废水的比例0.05:1加入双氧水5.5mg/L,反应10分钟，pH:3.4 ;经过二级氧化后的废水进行微波反应处理，反应时间35秒；微波反应出水进行二次絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应10分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D45mg/L ;经过二级絮凝加药后的煤制气废水进入二级沉淀池进行沉淀，沉淀时间60分钟，经过二级沉淀后的煤制气废水的pH:9, C0D40mg/L满足回用的要求。
[0058]实施例6`
[0059]将某生化后的煤制气废水，采用本发明采用本发明一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法来处理。生化后的煤制气废水的C0D585mg/L，pH:8.55。首先进行一级酸化反应处理，加入硫酸调整pH:2.5，反应25分钟，此时，经过酸化后的煤制气废水的C0D420mg/L ;经过一级酸化后的出水加入硫酸亚铁60mg/L进行催化反应，反应10分钟，pH:2.4 ;经过一级催化后的废水按双氧水与废水的比例2:1加入双氧水850mg/L，反应120分钟，pH:2.4 ;经过一级氧化后的废水进行絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应15分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D300mg/L ;经过一级絮凝加药后的煤制气废水进入一级沉淀池进行沉淀，沉淀时间60分钟，经过一级沉淀后的煤制气废水的pH:
9,C0D265mg/L ;经过一级沉淀后的煤制气废水进入中间贮水池停留时间30分钟；经过中间贮水池出水进行二次酸化反应，加硫酸调整废水的pH:2.5，反应25分钟，此时，经过酸化后的废水的C0D230mg/L ;经过二级酸化后的出水加入硫酸亚铁1000mg/L进行催化反应，反应10分钟，pH:2.4 ;经过二级催化后的废水按双氧水与废水的比例1:1加入双氧水230mg/L，反应30分钟，pH:2.9 ;经过二级氧化后的废水进行微波反应处理，反应时间120秒；微波反应出水进行二次絮凝反应，投加氢氧化钠调整废水的pH:9,反应20分钟，此时，经过絮凝后的煤制气废水的C0D65mg/L ;经过二级絮凝加药后的煤制气废水进入二级沉淀池进行沉淀，沉淀时间120分钟，经过二级沉淀后的煤制气废水的pH:8.5，COD58mg/L满足回用的要求。`
【权利要求】
1.一种前置氧化联合微波深度处理煤制气废水并回用的方法，其特征在于:包括以下操作步骤: .1)一级酸化反应处理:利用硫酸对煤制气废水进行酸化，硫酸的加入量以调整废水PH值为准:控制废水的PH值在pH2~4，酸化时间为5~30分钟； .2)一级催化反应处理:经过一级酸化反应处理的出水利用硫酸亚铁进行催化氧化，硫酸亚铁的投加量为:20mg/L~80mg/L，反应时间为5~15分钟； .3)—级氧化处理:经过一级催化反应处理的出水利用双氧水对煤制气废水进行氧化处理，氧化剂的加入量为双氧水与煤制气废水的COD比为0.5:1~3:1，氧化处理时间为60~120分钟； .4)一级絮凝反应处理:微波反应处理出水进入絮凝反应池，进行加药絮凝反应处理，投加氢氧化钠，调整废水的PH8~9，反应处理时间为10~30分钟； .5)—级沉淀反应处理:经过一级氧化反应处理后的煤制气废水进入竖流反应沉淀池中进行沉淀处理，沉淀反应时间为60~180分钟； .6)中间贮水池处理:经过竖流沉淀池后的废水进入中间贮水池，废水在中间贮水池内停留时间为20~60分钟； .7)二级酸化反应处理:经过一级沉淀反应处理后的煤制气废水利用硫酸对煤制气废水进行酸化，硫酸的加入量以调整废水PH值为准:控制废水的PH值在pH2~4，酸化时间为5~30分钟； .8)二级催化反应处理:经过二级酸化反应处理后的煤制气废水利用铁系列化合物进行煤制气废水的催化氧化，硫酸亚铁的投加量为:500mg/L~1000mg/L，反应时间为5~15分钟； .9)二级氧化处理:经过二级催化反应处理后的煤制气废水利用双氧水对煤制气废水进行氧化处理，氧化剂的加入量为双氧水与煤制气废水的COD比为0.05:1~1:1，氧化处理时间为10~30分钟； .10)微波反应处理:经过二级催化反应处理后的煤制气废水进入微波处理器，反应时间20s ~120s ； id 二级絮凝反应处理:微波反应处理出水进入絮凝反应池，进行加药絮凝反应处理，投加氢氧化钠，调整废水的PH8~9，反应处理时间为10~30分钟； .12)二级沉淀反应处理:经过絮凝反应处理后的煤制气废水进入二级竖流反应沉淀池中进行沉淀处理，沉淀反应时间为60~180分钟； .13)贮水池处理:经过竖流沉淀池后的废水进入中间贮水池，废水在中间贮水池内停留时间为20~60分钟，处理出水回用。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于: 步骤I)所述待处理煤制气废水的C0D400~600mg/L，pH8~9 ; 步骤I)所述经一级酸化处理后的煤制气废水的C0D300~450mg/L，pH2~4 ; 步骤4)所述经一级絮凝处理后的煤制气废水的C0D170~350mg/L，pH2~4 ; 步骤5)所述经一级沉淀处理后的煤制气废水的C0D150~200mg/L，pH8~9.5 ; 步骤7)所述经二级酸化处理后的煤制气废水的C0D120~180mg/L，pH2~4 ; 步骤11)所述经二级絮凝反应处理后的煤制气废水的C0D50~70mg/L，PH7.5~9.0 ;步骤12)所述经二级 沉淀处理后的煤制气废水的C0D45~60mg/L，pH7.5~9.0。
【文档编号】C02F9/08GK103496811SQ201310410968
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2013年9月11日 优先权日:2013年9月11日
【发明者】霍莹, 付连超, 张莹, 郑贝贝, 杨勇 申请人:中国海洋石油总公司, 中海油天津化工研究设计院, 中海油能源发展股份有限公司