处理高浓度含氰废水的装置的制作方法

本实用新型涉及一种高浓度含氰废水的处理装置。

背景技术：

氰化电镀是常用的镀种之一，主要用于镀锌、镀铅、镀铜、镀银、镀金。在这类含氰废水中处理含有剧毒的游离氰化物外，还有铜氰、铬氰、银氰等络合离子存在，所含氰浓度较高。另外，氰化物属于剧毒物质，氰会与生物体内高铁细胞色素相结合，生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的功能，在动物体内引起组织缺氧，所以含氰废水的排放问题会直接威胁周围水体环境安全。

电化学氧化法具有无二次污染、可控性较强、能耗低、反应设备及其操作简单等优点，被誉为环境友好的绿色技术，正越来越受到重视。其可利用阳极反应或利用电极表面产生的强氧化剂如羟基自由基等达到破氰的目的。

三维电解技术是基于传统的平板二维电极，增加粒子电极，使电解槽的面体比增加，另外填充的粒子电极间距小使得物质的传质速度增大，可提高电流效率和处理能力。三维粒子电极的性能决定了三维电解的处理效率，目前在应用上存在着出现短流现象(由于粒子电极之间过于紧密，整个电极又处于静止状态，所以填充在阳极与阴极之间的粒子电极整体电阻过小，导致这些粒子电极形成的众多微电场非常弱小，起不到对废水的氧化作用)及电流效率低等问题影响处理效果。

近年来，用臭氧处理氰化物方法的研究，开展得相当普遍。臭氧在水溶液中可释放出原子氧参加反应，表现出很强的氧化性，能彻底氧化游离状态的氰化物。该方法在整个过程中不增加其他污染物质，无二次污染，污泥量少，但其存在电力费用高昂的缺点，另外，单独使用臭氧不能使氰化物彻底氧化。

技术实现要素：

本实用新型要解决的技术问题是提供一种适用于处理高浓度含氰废水的处理高浓度含氰废水的装置。

为了解决上述技术问题，本实用新型采用的技术方案为：

本实用新型的除氰粒子电极，其特征在于：由作为基体的泡沫金属、作为催化剂的金属盐和粘合剂组成，粘合剂将金属盐均匀粘结在所述泡沫金属的表面和三维网络孔洞中，所述泡沫金属为泡沫镍、泡沫铜或泡沫钛；所述金属盐为铜的氧化物、铁的氧化物、锰的氧化物、锌的氧化物、锆的氧化物、钴的氧化物、锡的氧化物和铈的氧化物中的多种组合；所述粘合剂为聚丙烯酰胺或木质素磺酸钙。

所述泡沫金属、金属盐和粘合剂组分的重量百分比分别为：50％-70％、25％-40％和5％-10％。

所述泡沫金属的三维网络孔洞的孔隙率达95％-98％，该除氰粒子电极的粒径为5mm-10mm。

本实用新型的制备所述除氰粒子电极的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

步骤1、泡沫金属预处理

1)将泡沫金属用0.5-1mol/l的氢氧化钠溶液浸泡1-2h，过滤后用去离子水洗至中性；

2)将洗净后的泡沫金属超声清洗5-10min，过滤后于105-110℃条件下干燥12-24h；

步骤2、金属盐的制备

取cu(no3)2、fe(no3)3、mn(no3)2、zn(no3)2·6h2o、zr(no3)4·5h2o、co(no3)2·6h2o、sn(no3)4、ce(no3)3·6h2o加入水中，在磁力搅拌器作用下使其充分溶解、混合后得到混合溶液；

其中cu(no3)2、fe(no3)3、mn(no3)2、zn(no3)2·6h2o、zr(no3)4·5h2o、co(no3)2·6h2o、sn(no3)4、ce(no3)3·6h2o的总质量为所述泡沫金属质量的25％-40％；

步骤3、浸渍

将步骤1和步骤2得到的泡沫金属和金属盐加入盛放有聚丙烯酰胺或木质素磺酸钙溶液的器皿中进行混合3-6h，经过滤，得到粘结有金属盐的泡沫金属；

步骤4、干燥

将上步所得的泡沫金属置于干燥箱中，在85-105℃下干燥12-24h；

步骤5、焙烧活化

将上步所得干燥后的泡沫金属放入马弗炉，在550-600℃的温度下烧制2-4h，冷却至室温，得到焙烧活化后的除氰粒子电极。

所述的制备所述除氰粒子电极的方法中，在所述混合溶液中，

cu元素与fe元素的摩尔比为0.2-0.5：1；

cu元素与mn元素的摩尔比为0.5-1:1；

cu元素与zn元素的摩尔比为1-4：1；

cu元素与zr元素的摩尔比为2-5:1；

cu元素与co元素的摩尔比为1-5:1；

cu元素与sn元素的摩尔比为15-20:1；

cu元素与ce元素的摩尔比为15-25:1。

本实用新型的处理高浓度含氰废水的方法，步骤如下：

步骤1、调节含氰废水原液的ph值

将氰根离子浓度为2000-3000mg/l的含氰废水注入ph调节池中，调节其ph值至8-10；

步骤2、破氰

将调节ph值后的含氰废水泵入臭氧－三维电解装置中进行催化电解破氰反应，在该臭氧－三维电解装置内的阳极与阴极之间填充有权利要求1－3中任一项所述的除氰粒子电极；

步骤3、絮凝沉淀

待含氰废水原液中的氰根离子浓度降至0.1-0.5mg/l后，将氰根离子分解后的废水通入絮凝池，加入适量絮凝剂絮凝沉淀；

步骤4、排放

对经步骤3处理后的废水进行过滤，将达标滤液直接排放。

所述的处理高浓度含氰废水的方法中，在所述阳极与阴极之间施加的直流电压为20-50v，电流密度40-60ma/cm²。

所述的处理高浓度含氰废水的方法中，在臭氧－三维电解装置中，填充的所述除氰粒子电极与含氰废水原液的质量比为1:1-1:1.5；所述催化电解破氰反应时间为60-120min。

本实用新型的处理高浓度含氰废水的装置，包括壳体，其特征在于：所述壳体分上下两个腔体，上腔体为催化电解反应系统，下腔体为臭氧曝气系统，在上腔体与下腔体之间设有通气隔板；其中，

催化电解反应系统由阳极、阴极和填充在阳极与阴极之间且为所述的除氰粒子电极组成；

所述臭氧曝气系统由曝气管，曝气管的一端穿过壳体侧壁与外设的臭氧发生器相接；

在上腔体对应的壳体一侧的底部设有含氰废水原液的进水口，在上腔体对应的壳体另一侧的顶部设有将破氰后的废水排出该装置的溢流口。

所述的处理高浓度含氰废水的装置中，所述阳极为石墨阳极，所述阴极为石墨阴极，所述臭氧通气量控制在5-10g/h。

本实用新型的臭氧－三维电解装置可以在较短时间内使高浓度含氰废水经处理达标。本实用新型的除氰粒子电极电化学性能优异，制备方法简单可大规模生产，空间利用率高，将其填充在传统的二维电解的阴阳极板之间形成第三个电极，构建了一个质量轻、占地面积少、效率高和能耗低的除氰根离子装置。

附图说明

图1为本实用新型的装置中的臭氧-三维电解主反应器1的示意图。

附图标记如下：

臭氧-三维电解主反应器1、上腔体2、下腔体3、通气隔板4、除氰粒子电极5、进水口6、溢流口7、电源8、阳极81、阴极82、壳体9、曝气管91、臭氧发生器92。

具体实施方式

一、除氰粒子电极

本实用新型提供一种新的能有效去除氰根离子浓度为2000-3000mg/l(行业内属于高浓度的含氰废水)的工业废水中的氰根离子的除氰粒子电极。

该除氰粒子电极由泡沫金属、金属盐和粘合剂构成。

泡沫金属作为该除氰粒子电极的基体，在其上均匀分布有众多个三维网络孔洞。金属盐作为催化剂，粘合剂将金属盐均匀固结在泡沫金属的表面及所述的三维网络孔洞的内表面上。

所述泡沫金属可以为泡沫镍、泡沫铜或泡沫钛，这些泡沫金属不仅具有众多三维网络孔洞，而且在生产方制作时，针对三维网络孔洞的尺寸大小而言，其可根据客户所需生产符合尺寸要求的泡沫金属，即三维网络孔洞的尺寸大小可以根据需求来设计的。

所述金属盐为铜的氧化物、铁的氧化物、锰的氧化物、锌的氧化物、锆的氧化物、钴的氧化物、锡的氧化物和铈的氧化物中的多种组合。

所述粘合剂为聚丙烯酰胺或木质素磺酸钙(木质素磺酸钙是一种多组分高分子聚合物阴离子表面活性剂，具有很强的分散性、粘结性、螯合性)。

本实用新型的除氰粒子电极中的泡沫金属、金属盐和粘合剂各组分的重量百分比优选为：50％-70％、25％-40％和5％-10％。其中，泡沫金属的三维网络孔洞的孔隙率达95％-98％，该除氰粒子电极的粒径为5mm-10mm。

上述除氰粒子电极将具有催化功能的金属氧化物等活性组分负载于泡沫金属基体表面和基体内的三维网络孔洞中，大大提高了催化剂的比表面，同时也避免了活性组分的流失，延长了该除氰粒子电极的使用寿命。

二、上述除氰粒子电极的制作方法

步骤1、泡沫金属预处理

1)将泡沫金属用0.5-1mol/l的氢氧化钠溶液浸泡1-2h，去除泡沫金属表面和三维网络孔洞中的污垢(以利于后续金属氧化物的结合)，过滤后用去离子水洗至中性；

2)将洗净后的泡沫金属超声清洗5-10min，去除粘附在三维网络孔洞中的细小污垢，采用100-300目的pp滤布过滤，后于105-110℃条件下干燥12-24h；

步骤2、金属盐的制备

取cu(no3)2、fe(no3)3、mn(no3)2、zn(no3)2·6h2o、zr(no3)4·5h2o、co(no3)2·6h2o、sn(no3)4、ce(no3)3·6h2o加入水中，在磁力搅拌器作用下使其充分溶解、混合后得到混合溶液；

其中，cu(no3)2、fe(no3)3、mn(no3)2、zn(no3)2·6h2o、zr(no3)4·5h2o、co(no3)2·6h2o、sn(no3)4和ce(no3)3·6h2o的总质量为所述泡沫金属质量的25％-40％；

cu元素与fe元素的摩尔比为0.2-0.5：1；

cu元素与mn元素的摩尔比为0.5-1:1；

cu元素与zn元素的摩尔比为1-4：1；

cu元素与zr元素的摩尔比为2-5:1；

cu元素与co元素的摩尔比为1-5:1；

cu元素与sn元素的摩尔比为15-20:1；

cu元素与ce元素的摩尔比为15-25:1。

步骤3、浸渍

将步骤1和步骤2得到的泡沫金属和金属盐加入盛放有聚丙烯酰胺或木质素磺酸钙溶液的器皿中进行混合3-6h，经过滤收集粘结有金属盐的泡沫金属，去掉未反应完的金属盐溶液。

步骤4、干燥

将上步所得的泡沫金属置于干燥箱中，在85-105℃下干燥12-24h，将金属盐与泡沫金属紧密的结合在一起，

步骤5、焙烧活化

将上步所得干燥后的泡沫金属放入马弗炉，在550-600℃的温度下烧制2-4h，冷却至室温，得到焙烧活化后的除氰粒子电极。

三、本实用新型的处理高浓度含氰废水的方法

步骤如下：

步骤1、调节含氰废水原液的ph值

将氰根离子浓度为2000-3000mg/l的含氰废水注入ph调节池中，调节其ph值至8-10，避免酸性条件下含氰废水形成氰化氢有毒气体。

步骤2、破氰

将调节ph值后的含氰废水泵入臭氧－三维电解装置(以下也称电解装置)中进行催化电解破氰反应，在该臭氧－三维电解装置内的阳极与阴极之间填充有前述本实用新型的除氰粒子电极。

电解时，在臭氧－三维电解装置中的阳极与阴极之间施加脉冲直流电压为20-50v，电流密度40-60ma/cm²。

在臭氧－三维电解装置中，填充的除氰粒子电极与含氰废水原液的质量比为1:1-1:1.5；催化电解破氰反应时间为60-120min。

除氰粒子电极填充在电解装置中时，可使电解装置中的废水在泡沫金属的三维网络孔洞之间自由流动，极大的加速了废水与除氰粒子电极之间的对流，大大提高了废水的传质效率，凸现“大比表面积+高效的传质效率”的协同效应，由于泡沫金属所负载的金属氧化物在电场的激发下产生的电子与氰根离子发生氧化作用。同时，通入的臭氧作为氧化剂，也可以对氰根离子进一步进行氧化。

上述过程在阳极上发生如下反应：

cn^-+20h^--2e→cno^-+h20

cno^-+40h^--6e→2c02↑+n2↑+2h20

上述破氰过程可使废水中的氰根离子直接被氧化为二氧化碳和氮气，从而可以有效去除氰根离子，极大地提高了氰根离子的去除率。

步骤3、絮凝沉淀

经上步处理后，对废水进行取样检测，当含氰废水中的氰根离子浓度降至0.1-0.5mg/l时，将其通入絮凝池，加入适量絮凝剂(絮凝剂可采用聚丙烯酰胺)絮凝沉淀，进一步将这部分废水中的氰根离子以二氧化碳和氮气的形式去除；

步骤4、排放

对经步骤3处理后的废水进行过滤，将达标滤液直接排放。

四、本实用新型的处理高浓度含氰废水的装置

如图1所示，该装置包括高浓度含氰废水收集池(图中未示出)、ph调节池(图中未示出)、臭氧-三维电解主反应器1、沉淀池(图中未示出)和袋式过滤器(图中未示出)。

臭氧-三维电解主反应器1(也称臭氧-三维电解装置)由壳体9，臭氧曝气系统构成。壳体9内分上下两个腔体，上腔体2为催化电解反应系统所在腔，下腔体3为臭氧曝气系统所在腔，在上腔体2与下腔体3之间设有通气隔板4。

1、含氰废水收集池用于收集浓度为2000-3000mg/l的含氰根离子的工业废水原液，该收集池的出水口与ph调节池的进水口6通过管路连接。

2、ph调节池出水口与臭氧-三维电解主反应器1的进水口6相连接，中间设有废水提升泵。

3、臭氧-三维电解主反应器1的进水口6设置在上腔体2对应的壳体9一侧的底部，所述含氰废水原液由该进水口6进入上腔体2并由该上腔体2的底部向上漫流升高，此时，含氰废水原液与由下腔体3送入的臭氧混合后，该废水原液中的部分氰根离子被氧化分解。在含氰废水原液向上流动的电解过程中，与填充于上腔体2内的除氰粒子电极5发生充分的氧化反应，进一步使废水中未分解的氰根离子被分解。

4、在上腔体2对应的壳体9另一侧的顶部设有将破氰后的废水排出该装置的溢流口7。

5、催化电解反应系统，由阳极81、阴极82和填充在阳极81与阴极82之间的本实用新型的除氰粒子电极5组成。

所述阳极81为石墨阳极81，所述阴极82为石墨阴极82，阳极81和阴极82分别与外置的电源8的正负极相接。

6、臭氧曝气系统，由曝气管91和臭氧发生器92构成，曝气管91的一端穿过壳体9侧壁与外设的臭氧发生器92相接。

所述臭氧通气量控制在5-10g/h。

7、臭氧—三维电解主反应器出水口与沉淀池相连接。

8、沉淀池出水口与袋式过滤器相接。