专利名称：饮用水多环芳烃的固相萃取方法
技术领域：
本发明涉及水处理领域，具体地说是一种饮用水多环芳烃的固相萃取方法。
目前，国内外饮用水中多环芳烃的富集技术，主要是采用美国国家环保局推荐的液-液萃取方法。此种方法的运作原理是根据多环芳烃在水相和有机相中的不同溶解度，进行多次分配而达到富集的目的，其存在以下缺点一、需要大量超纯溶剂，不但成本较高，而且对环境污染程度较大；二、易于界面乳化，富集效果不理想；三、重现性不很稳定，测试误差较大；四、操作手段繁琐、劳动强度较大。因此如何替代现有技术对饮用水中多环芳烃的富集，是有待解决的一个难题。
本发明的目的是为解决上述技术不足部分，提供一种成本较低、界面不易乳化、测试误差较小、操作简便的饮用水多环芳烃的固相萃取方法。它能够使饮用水中的多环芳烃得到有效富集，为监测多环芳烃在饮用水中的含量提供科学依据。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的饮用水多环芳烃的固相萃取方法，用量筒精确量取500-1000ml的饮用水样，并在其中加入异丙醇(分析纯)进行基体改性，使异丙醇在饮用水样中的百分比含量为5-25％，充分混合均匀后即为改性后的水样，此时对改性后的水样通过C18键合相柱进行真空抽滤，使其改性后的水样在通过C18键合相柱的同时，将其中所含的多环芳烃吸附在C18键合相柱上，由此完成真空抽滤工作；真空抽滤工作完成之后，用30ml/s的氮气流对C18键合相柱进行干燥处理5-30分钟，最后用0.5-5ml的二氯甲烷对C18键合相柱进行洗脱，使其上吸附的多环芳烃解析下来，浓缩器具中收集定容待测。
本发明的优点是一、科学合理，它采用固相萃取方法对于饮用水多环芳烃的富集，只需用少量的有机溶剂，不仅大大降低了成本，而且减少了对环境的污染；二、它采用固相萃取方式，避免了界面乳化的现象，使富集效果比较理想；三、重现性较稳定，测试误差较小；四、操作手段简便，劳动强度较小。
实施例1用量筒精确量取500ml的饮用水样，加入异丙醇进行基体改性，使异丙醇在饮用水样中的百分比含量为5％，充分混合均匀后，经真空抽滤将改性后的水样通过C18键合相柱，然后再以30ml/s的氮气流将C18键合相柱干燥5分钟，最后用0.5ml的二氯甲烷对C18键合相柱进行洗脱，使其上吸附的多环芳烃解析下来，浓缩器具中收集定容待测。
实施例2用量筒精确量取1000ml的饮用水样，加入异丙醇进行基体改性，使异丙醇在饮用水样中的百分比含量为25％，充分混合均匀后，经真空抽滤将改性后的水样通过C18键合相柱，然后再以30ml/s的氮气流将C18键合相柱干燥30分钟，最后用5ml的二氯甲烷对C18键合相柱进行洗脱，使其上吸附的多环芳烃解析下来，浓缩器具中收集定容待测。
权利要求
1.饮用水多环芳烃的固相萃取方法，其特征在于用量筒精确量取500-1000ml的饮用水样，并在其中加入异丙醇(分析纯)进行基体改性，使异丙醇在饮用水样中的百分比含量为5-25％，充分混合均匀后即为改性后的水样，此时对改性后的水样通过C18键合相柱进行真空抽滤，使其改性后的水样在通过C18键合相柱的同时，将其中所含的多环芳烃吸附在C18键合相柱上，由此完成真空抽滤工作；真空抽滤工作完成之后，用30ml/s的氮气流对C18键合相柱进行干燥处理5-30分钟，最后用0.5-5ml的二氯甲烷对C18键合相柱进行洗脱，使其上吸附的多环芳烃解析下来，浓缩器具中收集定容待测。
全文摘要
本发明提供了一种饮用水多环芳烃的固相萃取方法,它是定量取饮用水样,并在其中加入异丙醇进行基体改性,并对改性后的水样进行真空抽滤,使其水样在通过C18键合相柱的同时,将其中所含的多环芳烃吸附在C18键合相柱上,氮气流干燥处理后用二氯甲烷洗脱,使多环芳烃解析下来,浓缩器具中收集定容待测。本发明解决了现有液－液萃取方法所存在的成本高、易浮化、测试误差较大、操作手段繁琐等缺点,是一项值得推广的技术。
文档编号C02F1/26GK1200352SQ97105868
公开日1998年12月2日 申请日期1997年5月27日 优先权日1997年5月27日
发明者贾瑞宝, 赵玉德, 李祥宗, 高中平, 刘德珍, 孙韶华 申请人:济南市自来水公司