一种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于絮凝剂，具体是涉及一种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂。
【背景技术】
[0002]世界卫生组织统计，世界上许多国家正面临水污染和资源危机:每年有300万?400万人死于和水污染有关的疾病。在发展中国家，各类疾病有80%是因为饮用了不卫生的水而传播的。初步调查表明，我国农村有3亿多人饮水不安全，其中约有6300多万人饮用高氟水,200万人饮用高砷水,3800多万人饮用苦咸水，1.9亿人饮用水有害物质含量超标，血吸虫病地区约1100多万人饮水不安全。
[0003]饮用水安全问题已经引起了人们的广泛性关注，现在，由于水资源严重污染和水资源严重缺少，所以对饮用水进行净化、处理是非常必要的。
[0004]聚丙烯酰胺絮凝剂为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。聚丙烯酰胺絮凝剂广泛应用于增稠、稳定胶体、减阻、粘结、成膜、生物医学材料等方面。水处理中作助凝剂、絮凝剂、污泥脱水剂。石油钻采中作降水剂，驱油剂。在造纸过程中作助留剂，补强剂。
【发明内容】
[0005]本发明涉及一种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，具有很好的絮凝效果，投加到废水中，可以使水中的悬浮物很快的形成矾花，达到良好的净水效果。
[0006]本发明的阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂是由以下的配方组成和质量组份配合而成:二烯丙基二甲基氯化铵35?45份，二甲胺0.5?0.8份，甲醛0.3?0.5份，硫酸亚铁0.03?0.06份，过氧化氢0.02?0.05份，EDTA 二钠0.03?0.07份，余量为水。
[0007]—种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的配制方式为:将上述原料按照上述重量比例在适宜的条件下使之发生聚合反应，调节到适当的Ph值即可。
【具体实施方式】
[0008]实施例1:
[0009]以制备阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂10g为例:
[0010]二烯丙基二甲基氯化铵43g，二甲胺0.6g，甲醛0.3g，硫酸亚铁0.04g,过氧化氢0.05g，EDTA 二钠 0.06g,余量为水。
[0011]一种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的配制方式为:将上述原料按照上述重量比例在适宜的条件下使之发生聚合反应，调节到适当的Ph值即可。
[0012]上述实施例中，应用了合理的配比，和适宜的方法，得到的该产品具有很好的絮凝效果，使废水中的悬浮颗粒可以很快的絮凝。
[0013]实施例2:
[0014]以制备阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂10g为例:
[0015]二烯丙基二甲基氯化铵40g, 二甲胺0.5g,甲醒0.4g,硫酸亚铁0.03g,过氧化氢0.02g，EDTA 二钠 0.03g,余量为水。
[0016]阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的配制方式与实施实例I相同。
[0017]上述实施例中，更改了各物质的质量份数，使得到的产品可以使悬浮物很快形成矾花，达到良好的净水效果。
[0018]综上所述，本发明的特点是具有很好的絮凝效果，投加到废水中，可以使水中的悬浮物很快的形成矾花，达到良好的净水效果。
[0019]尽管做了详细的说明，但是保护范围不限于此。
【主权项】
1.一种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，其特征在于，各组份物质及其质量份数为:二烯丙基二甲基氯化铵35?45份，二甲胺0.5?0.8份，甲醛0.3?0.5份，硫酸亚铁0.03?0.06份，过氧化氢0.02?0.05份，EDTA 二钠0.03?0.07份，余量为水。
2.根据权利要求1所述的阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，其特征在于各组分物质及其质量份数为:二烯丙基二甲基氯化铵43份，二甲胺0.6份，甲醛0.3份，硫酸亚铁0.04份，过氧化氢0.05份，EDTA 二钠0.06份，余量为水。
3.根据权利要求1所述的阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，其特征在于各组分物质及其质量份数为:二烯丙基二甲基氯化铵40份，二甲胺0.5份，甲醛0.4份，硫酸亚铁0.03份，过氧化氢0.02份，EDTA 二钠0.03份，余量为水。
4.根据权利要求1所述的阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，其特征在于配制方式为:将上述原料按照上述重量比例在适宜的条件下使之发生聚合反应，调节到适当的Ph值即可。
【专利摘要】本发明公开了一种阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，由以下的配方组成和质量组份配合而成：二烯丙基二甲基氯化铵35～45份，二甲胺0.5～0.8份，甲醛0.3～0.5份，硫酸亚铁0.03～0.06份，过氧化氢0.02～0.05份，EDTA二钠0.03～0.07份，余量为水。其特点是具有很好的絮凝效果，投加到废水中，可以使水中的悬浮物很快的形成矾花，达到良好的净水效果。
【IPC分类】C02F1-56
【公开号】CN104649396
【申请号】CN201310586589
【发明人】朱洪学, 陈婷
【申请人】青岛水世界环保科技有限公司
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月20日