述方法中，步骤（3)中所述含测水体为测含量为10~35化pm的水溶液；优选 地，所述含测水体为测含量为20~2(K)ppm的因水或海水。
[0025] 上述方法中，步骤（3)中，W含测水体的加料量为1. 00重量份计，混合物的加料量 为0. 002~0. 15重量份；优选地，混合物的加料量为0. 005~0. 10重量份。
[0026] 根据本发明的某些实施方案，W含测水体的加料量为1.00重量份计，所述混合物 的加料量0. 002~0. 15重量份，例如为0. 002重量份、0.0 l重量份、0. 02重量份、0. 03重 量份、0. 04重量份、0. 05重量份、0. 06重量份、0. 07重量份、0. 08重量份、0. 09重量份、0. 10 重量份、0.15重量份。
[0027] 上述方法中，步骤（3)中加热揽拌条件为50~15(TC揽拌0. 1~4.化；优选地，加 热揽拌条件为65~9(TC揽拌0. 5~3.化。
[0028] 根据本发明的某些实施方案，所述揽拌温度50~150。例如为5(TC、6(rC、7(rC、 8〇〇c、9(rc、i〇(rc、ii(rc、i2(rc、i3(rc、i4(rc、i5(rc。
[0029] 根据本发明的某些实施方案，所述揽拌时间0.1 ~4.化例如为0. lh、0. 6h、I.比、 1. 6h、2.比、2. 6h、3.比、3. 6h、4.比、4. 5h。
[0030] 上述方法中，步骤（3)中反应得到的氨气进行回收。
[0031] 对于本发明中所采用原料（如因水、海水、菱镇矿、氯化倭等）没有具体限制。因 水可W为盐湖因水、地下因水或工业生产排放因水，对因水的化学成分无具体限制；菱镇矿 可W为天然矿山的原矿或普通商购产品，对菱镇矿的品味和粒径均没有具体限制。
[0032] 本发明中，术语"校正因子"是指在本发明利用菱镇矿水体除测的过程中，为了调 整氧化镇、氧化巧、氧化铁与氯化倭的反应速率和反应限度而引入的修正系数。
[0033] 本发明所述的一种利用菱镇矿进行水体除测的方法，所述方法具体包括如下步 骤：
[0034] (1)将菱镇矿在650~85(TC下0. 2~4.化得到般烧产物；所述菱镇矿中氧化镇 的含量为20~48%，H氧化二铁的含量为0. 1~9. 0%;
[0035] 似将步骤（1)所得般烧产物与氯化倭混合，得到般烧产物与氯化倭的 混合物；W般烧产物的加料量为1.00重量份计，W重量份计的氯化倭的加料量为 ::X(2.68X"!h悼，+1.9k/中;,。+ 2.0k其中，Z 为 0. 90 ~10. 50,HiMgO 为 1. 00 重量份的般 烧产物中氧化镇的重量份，m。。。为1.00重量份的般烧产物中氧化巧的重量份，嗎。A为1.00 重量份的般烧产物中H氧化二铁的重量份。
[0036] (3)将步骤（2)所得混合物加入含测水体中，在50~150°C下加热揽拌0. 1~4.化 W去除水体的测，并将反应得到的氨气进行回收；W含测水体的加料量为1. 00重量份计， 混合物的加料量为0. 002~0. 15重量份。
[0037] 与已有技术方案相比，本发明具有W下有益效果：
[003引 （1) W菱镇矿和氯化倭为原料，原料易得、成本低；
[003引 似W水溶液作为反应介质，避开了有机溶剂和强酸性环境，在常压、低温下即可 实现水体除测处理；
[0040] 做菱镇矿中的镇在低温、常压下在水溶液中转化为电解镇原料氯化镇，增加了水 体中氯化镇的含量，氯化镇为电解制备金属镇的主要原料；
[0041] (4)利用菱镇矿中对电解金属镇有害的杂质氧化铁除去水体中的杂质测，实现了 两种杂质的同时脱除；
[0042] (5)将菱镇矿中少量氧化巧转化为对电解镇过程有益的氯化巧，节省了后续电解 过程中氯化巧添加剂的加入环节；
[0043] (6)除测率大于95%，除完测后水体中测含量小于5ppm，可W满足电解镇工业对 原料的要求。
【附图说明】
[0044] 图1为根据本发明方法利用菱镇矿水体除测的工艺流程图。
[0045] 下面对本发明进一步详细说明。但下述的实例仅仅是本发明的简易例子，并不代 表或限制本发明的权利保护范围，本发明的保护范围W权利要求书为准。
【具体实施方式】
[0046] 下面结合附图并通过【具体实施方式】来进一步说明本发明的技术方案。
[0047]为更好地说明本发明，便于理解本发明的技术方案，本发明的典型但非限制性的 实施例如下：
[0048] 本发明实施例是根据下列方法对菱镇矿水体除测过程进行测试的：
[0049] 1.测含量的测定。测定方法详见国标；GB/T5750. 5-2006《生活饮用水检验方法 无机非金属指标》。
[0050] 2.铁含量的测定。测试方法见标准；HG/T3539-2003《工业循环冷却水中铁含量 的测定-邻菲喫晰分光光度法》。
[0051] 3.氧化镇转化率的测定。滴定法测定样品水溶液沉淀物W确定氧化镇的转化率， 具体操作如下：将反应一段时间的浸出液用六张。90mm的定量滤纸（杭州特种纸业有限公 司）反复过滤至少H次直至滤液特别澄清为止。将滤纸用去离子水反复冲洗W洗去上面附 着的镇离子，将洗完后含有氧化镇颗粒的滤纸放入烧杯中，加入过量的配制的1:100的硫 酸（分析纯，纯度95. 98% ;厂家；北京北化精细化学品有限责任公司），在电炉上将烧杯加 热煮沸并静置五分钟使氧化镇反应完全。将烧杯中溶液进行邸TA滴定W确定镇离子的含 量，进而通过计算转化为该段时间内般烧氧化镇的转化率。
[0052] 4.除测温度测定及控制。用带加热装置的电磁揽拌器（厂家；金坛市医疗仪器厂， 型号JJ-1)对水溶液进行加热和温度控制，温度的浮动在± TC范围。
[0053] 实施例1
[0054]将菱镇矿（含氧化镇43%，氧化巧0. 5%，氧化铁0. 7% )在65(TC下般烧3.化，得 到般烧产物。取般烧产物11. 60g与12. 28g氯化倭混匀后加入477. 6g因水（含测15化pm, 含铁7ppm)中，并在50°C下揽拌4.化。在该实施例中，W般烧产物的加料量为1. 00重量份 计，氯化倭的加料量为1. 06重量份；W含测因水的加料量为1. 00重量份计，般烧产物和氯 化倭混合物的加料量为0. 05重量份。
[00巧]根据上述测量方法对菱镇矿水体除测过程进行表征，其结果如下；经过除测处理 后因水中测含量为5ppm，除测率为96. 7% ;经过除测处理后因水中铁含量为化pm ;般烧菱 镇矿中氧化镇的转化率为98. 3%。
[005引 实施例2
[0057]将菱镇矿（含氧化镇47%，氧化巧0. 2%，氧化铁0. 5% )在750°C下般烧1.化，得 到般烧产物。取般烧产物11. 60g与81. 24g氯化倭混匀后加入618. 9g因水（含测15化pm, 含铁7卵m)中，并在8(TC下揽拌2.化。在该实施例中，W般烧产物的加料量为1. 00重量份 计，氯化倭的加料量为7. 00重量份；W含测因水的加料量为1. 00重量份计，般烧产物和氯 化倭混合物的加料量为0. 15重量份。
[0058] 根据上述测量方法对菱镇矿水体除测过程进行表征，其结果如下；经过除测处理 后因水中测含量为3. 8ppm，除测率为97. 5% ;经过除测处理后因水中铁含量为化pm ;般烧 菱镇矿中氧化镇的转化率为97. 6%。
[00则 实施例3
[0060] 将菱镇矿（含氧化镇37%，氧化巧0. 9%，氧化铁6. 8% )在80(TC下般烧0.化，得 到般烧产物。取般烧产物11. 60g与139. 5g氯化倭混匀后加入1515. Og因水（含测15化pm, 含铁7ppm)中，并在125C下揽拌1.化。在该实施例中，W般烧产物的加料量为1.00重量 份计，氯化倭的加料量为12. 03重量份；W含测因水的加料量为1. 00重量份计，般烧产物和 氯化倭混合物的加料量为0. 10重量份。
[0061] 根据上述测量方法对菱镇矿水体除测过程进行表征，其结果如下；经过除测处理 后因水中测含量为4. 2ppm，除测率为97. 2% ;经过