专利名称：一种提取收集装置的制作方法
技术领域：
本实用新型公开了一种提取收集装置，具体涉及一种挥发性成分提取收集装置。
背景技术：
挥发性成分提取方法有煎煮法、水蒸汽蒸馏法，CO2超临界流体萃取法、有机溶剂提取法等，其中水蒸汽蒸馏法的提取效果最佳。水蒸汽提取挥发性成分时，因蒸汽携带能量高，如冷凝器不能及时冷凝蒸馏出的挥发性成分，部分挥发性成分随尾气排出，导致提取得
率不高。
实用新型内容本实用新型克服了现有挥发性成分提取分离技术不足，精简装置，将传统挥发性成分提取装置、冷凝设备、收集设备优化组合，一方面改变热交换方式，由由蒸馏气体直接与冷凝面接触的气-固热交换，变为蒸馏气体先与贮液罐中的水及后续冷凝液热交换后，贮液罐中的水及后续冷凝液再与冷凝面接触，热交换方式为气-液-固热交换，有利于蒸馏气体冷凝和收集，提高热交换效率，减少冷凝水用量。另一方面解决了挥发性成分因末及时冷凝而随尾气排出造成的损失，提高挥发性成分提取得率。为解决上述技术问题，本实用新型采用以下技术方案一种提取收集装置，包括提取装置、冷凝收集装置。提取装置包括提取罐1、安全阀
3、第一管道4，冷凝收集装置包括贮液罐6、夹层11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾气出口
7、排液装置9。提取罐I与贮液罐6通过第一管道4连接，随蒸汽蒸馏出的挥发性成分在贮液罐6中冷凝和收集。在提取罐I顶部装有安全阀3，当提取完全时，打开安全阀3，气体由安全阀排出，防止贮液罐6中收集的蒸馏液倒吸至提取罐I中。第一管道4的入口与提取罐出口 2连接，第一管道4的出口 10通入贮液罐6的底部。第一管道4的出口 10朝下，与水平线呈(T90度夹角，优选45 90度。在提取前，贮液罐6中加入一定量水，水位为高出管道出口 10水平高度5-lOcm，贮液罐6的外壁带有可通冷凝水的夹层11，冷凝水从冷凝水入口 8进入，从冷凝水出口 5。为更好的实现本实用新型，2-10贮液罐6可经与第二管道15串联连接2-10个，第二管道15的入口与前一个忙液罐出口连接，第二管道15的出口通入下一个的忙液罐的底部，依次串联连接。第二管道15的每个出口朝下，与水平线呈(T90度夹角，优选45 90度夹角。提取前每个贮液罐中罐入适量水，高出管道出口的水平高度5-lOcm，可进一步减少挥发性成分的损失，提高提取得率。本实用新型的有益效果是结构简单，操作方便，贮液罐具备冷凝和收集功能，显著减少冷凝水用量，提高挥发性成分收集率。
图1为本实用新型实施例一的结构示意图；图2为本实用新型实施例二的结构示意图；图3为传统工艺的提取、冷凝、收集装置示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型作进一步阐述实施例一如图1所示，图1所示为本实用新型提供的一种提取收集装置，包括提取装置、冷凝收集装置。提取装置包括提取罐1、安全阀3、第一管道4，冷凝收集装置包括贮液罐6、夹层11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾气出口 7、排液装置9。提取罐I与贮液罐6通过第一管道4连接，在提取过程中，随蒸汽蒸馏出的挥发性成分通过第一管道4进入到贮液罐6中冷凝和收集。在提取罐I顶部装有安全阀3，当提取完全时，打开安全阀3，气体由安全阀排出，以防止贮液罐6中收集的蒸馏液倒吸至提取罐I中。第一管道4的入口与提取罐出口 2连接，第一管道4的出口 10通入贮液罐6的底部。第一管道4的出口 10朝下，与水平线呈75度夹角。在提取前，贮液罐6中加入一定量水，水位为高出管道出口 10水平高度5-lOcm，贮液罐6的外壁带有可通冷凝水的夹层11，冷凝水从冷凝水入口 8进入，从冷凝水出口 5排出。实施例二 如图2所示，图2所示为本实用新型提供的一种提取收集装置，包括提取装置、冷凝收集装置。提取装置包括提取罐1、安全阀3、第一管道4、第二管道15，冷凝收集装置包括贮液罐6、贮液罐16、贮液罐17、夹层11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾气出口 7、排液装置9、排液装置91、排液装置92。提取罐I与贮液罐6、贮液罐16和贮液罐17通过第一管道4和第二管道15连接，第一管道4的入口与提取罐出口 2连接，提取罐中蒸馏出的挥发性成分经提取罐出口 2，经第一管道4的出口 10进入贮液罐6完成第一次冷凝和收集，贮液罐6未完全收集的挥发性成分从贮液罐6的出口 13，经第二管道15的出口 101进入贮液罐16完成第二次冷凝和收集，贮液罐16未完全收集的挥发性成分从贮液罐16的出口 14，经第二管道15的出口 102进入贮罐17完成第三次冷凝和收集，尾气从出口 7排出，挥发性成分提取完时，打开安全阀
(3)。在提取前，贮液罐6、贮液罐16和贮液罐17中罐入一定量水12，高出第一管道4的出口 10、第二管道15的出口 101、第二管道15的出口 102的水平高度5-10cm，开启冷凝水，冷凝水由贮液罐17底部的冷凝水入口 8进入，经贮液罐夹层11，从冷凝水出口 5排出。第一管道4的出口 10、第二管道15的出口 101、第二管道15的出口 102朝下，与水平线呈80度夹角。实施例三用牡丹皮中丹皮酚的提取收集来说明本实用新型装置及其使用方法和效果将牡丹皮20. Okg,放在实施例2所述提取收集装置的提取罐I内，贮液罐6，16，17加入适量水，水位高出管道出口 10、101、102水平高度5cm，开通水蒸汽和冷凝水，蒸馏，提取，收集。蒸汽压力0. 10-0. 12Mpa，冷凝水流量为1. 0吨/小时。蒸馏结束后收集蒸馏液200kg。蒸馏液放置4°C冷藏室进行丹皮酚结晶，共得到丹皮酚晶体0. 42kg，计算丹皮酚得率，公式为丹皮酚得率=(丹皮酚晶体/牡丹皮重量)*100%，用实施例2中装置提取牡丹皮中丹皮酚，其得率为2. 10%采用传统的挥发性成分提取收集装置对牡丹皮进行水蒸汽蒸馏的对比实验。取牡丹皮20. Okg放入图3所示的提取罐1，开通水蒸汽，开启冷凝器5的冷凝水，蒸馏，提取，收集。蒸汽压力0. 1-0. 12Mpa，冷凝水流量为1. 5吨/小时。蒸馏结束后收集蒸馏液200kg蒸馏液放置4°C冷藏室进行丹皮酚结晶，共得到丹皮酚晶体0. 35kg，计算丹皮酚得率，公式为丹皮酚得率=(丹皮酚晶体/牡丹皮重量)*100%，用实施例2中装置提取牡丹皮中丹皮酚，其得率为1. 75%。
权利要求1.一种提取收集装置，包括提取装置、冷凝收集装置；其特征在于所述的提取装置包括提取罐(1)、安全阀(3)、第一管道(4)，所述的冷凝收集装置包括贮液罐(6)、夹层(11)、冷凝水入口( 8 )、冷凝水出口( 5 )、尾气出口( 7 )、排液装置(9 )，提取罐(1)与贮液罐(6 )通过第一管道(4)连接,第一管道(4)的入口与提取罐出口(2)连接,第一管道(4)的出口(10)通入贮液罐(6)的底部。
2.根据权利要求1所述的提取收集装置，其特征在于第一管道(4)的出口(10)朝下，与水平线呈0~90度夹角。
3.根据权利要求2所述的提取收集装置，其特征在于第一管道(4)的出口(10)朝下，与水平线呈45 90度夹角。
4.根据权利要求1-3任一所述的提取收集装置，其特征在于2-10个贮液罐(6)可经第二管道(15)串联连接。
5.根据权利要求4所述的提取收集装置，其特征在于第二管道(15)的出口朝下，与水平线呈0 ~90度夹角。
6.根据权利要求5所述的提取收集装置，其特征在于第二管道(15)的出口朝下，与水平线呈45 90度夹角。
专利摘要本实用新型公开了一种提取收集装置，具体涉及一种挥发性成分提取收集装置，包括提取罐(1)、提取罐出口(2)、安全阀(3)、第一管道(4)、贮液罐(6)、夹层(11)、尾气出口(7)、冷凝水入口(8)和冷凝水出口(5)、排液装置(9)。本实用新型的有益效果是结构简单，操作方便，贮液罐具备收集和冷凝功能，显著减少冷凝水用量，提高挥发性成分收集率。
文档编号B01D3/38GK202892957SQ201220504569
公开日2013年4月24日 申请日期2012年9月29日 优先权日2012年9月29日
发明者黄胜, 谷陟欣, 陈建军, 袁莉, 朱丽, 周芳, 崔燕滨, 戴向国 申请人:九芝堂股份有限公司