复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法及分子筛的应用的制作方法
【专利摘要】一种复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法是将碱性硅溶胶，模板剂搅拌均匀，缓慢加入氢氧化钾后，再加入氢氧化钠，继续搅拌均匀，之后缓慢加入硫酸铝水溶液，蒸馏除去多余的水，密封保温搅拌，高速剪切得到均一凝胶；再经过晶化，焙烧，铵交换得到产品。本发明具有高硅铝比、高比表面积、高MTO双烯烃选择性、且制备过程无污染的的优点。
【专利说明】复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法及分子筛的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于一种制备沸石型分子筛的方法，具体涉及一种高硅铝比菱沸石型分子筛的合成方法及高硅铝比菱沸石型分子筛作为甲醇制烯烃(MTO)催化剂的应用。
【背景技术】
[0002]由于甲醇制烯烃(MTO )具有替代蒸汽裂化技术的潜力，具有很好的经济价值和社会价值。目前，市场上较普遍的MTO催化剂活性组分是SAP0-34分子筛。与此同时，人们对和SAP0-34分子筛具有相同CHA结构的硅铝型沸石分子筛的MTO性质的研究也从未间断过。
[0003]由美国雪佛龙(Chevron)石油公司发明的SSZ-13分子筛具有CHA晶体结构，公开于专利US4544538。然而该专利合成方法水用量高，硅铝比(摩尔比)低，模板剂用量高，成本闻。
[0004]人们对于SSZ-13分子筛作为MTO催化剂的研究做了大量的工作，然而由于SSZ-13分子筛的硅铝比不高(典型的SSZ-13分子筛硅铝比是8-50)，酸性中心密度大，SSZ-13分子筛作为MTO催化剂的催化性能并不理想，SSZ-13型分子筛作为MTO催化剂的典型特点是双烯烃选择性低。
[0005]为了提高硅铝型菱沸石分子筛的MTO双烯烃选择性，人们开始尝试合成高硅铝比菱沸石型分子筛，降低硅铝型菱沸石分子筛的酸性中心密度，提高MTO双烯烃选择性。由于菱沸石晶体结构的特殊性，且水用量对沸石分子筛的结晶过程和产物硅铝比影响很大，高硅铝比菱沸石分子筛的合成要求在高固含条件下进行。然而，水用量降低至一定程度后，体系粘度增大，出现凝固现象，导致合成体系无法搅拌，凝胶制备的难度加大，无法将凝胶体系中含水量降低至需要的水用量，且难以实现规模放大。目前，解决高硅铝比菱沸石合成体系凝固问题的方法主要有两类:一类是加氢氟酸等氟化物改变凝胶体系电学流变性能，降低粘度，避免凝胶凝固，如专利CN100418881C、CN1016007716A等，但这种方法会引入对环境不友好的氟化物，增加了污水处理成本；另一类是适当增加水用量，降低凝胶体系粘度，如专利CN10106565321B等，但这种方法会影响菱沸石产物硅铝比、比表面积等物化性能。
[0006]专利CN100418881C公开了硅铝比超过100的菱沸石分子筛的合成方法，该专利通过引入氢氟酸改变了合成体系的酸碱性和电学流变性能，成功合成出高硅铝比菱沸石型分子筛。然而该专利中菱沸石分子筛的合成引入了对环境不友好的氢氟酸；且价格昂贵的模板剂用量大，模板剂R/Si02 = 0.2-2 ;该专利合成的高硅铝比菱沸石分子筛催化剂寿命短，甲醇转化率降低至10%计算的催化剂寿命3.68-12.32g-CH30H/g-sieve ；该专利合成的高硅铝比菱沸石分子筛MTO双烯烃选择性低，MTO平均双烯烃选择性只有69.87% -73.65%。
[0007]专利CN101607716A通过引入AEI骨架类型材料作为晶种合成小晶粒高硅铝比菱沸石分子筛，然而该方法同样引入了对环境不友好的氢氟酸等氟化物，该方法中高硅铝比菱沸石分子筛的合成并未加入无机碱。该专利合成的高硅铝比菱沸石分子筛MTO双烯烃选择性低，MTO平均双烯烃选择性只有73.5%
[0008]专利CN10106565321B公开了通过增加水用量在无氟条件下合成CHA沸石的方法，该专利引入了无机碱源和晶种。然而该方法水用量大，不属于高固含合成体系，H20/Si02 =10-50，导致合成的产物硅铝比和合成物料硅铝比差异很大；该方法采用的是单一无机碱源，晶种用量大，模板剂用量大，模板剂R/Si02 = 0.15-0.25。且该专利公开的CHA沸石并未有高比表面积的报道，也并未有高MTO双烯烃选择性的报道。
【发明内容】
[0009]本发明的目的是提供一种高硅铝比、高比表面积、高MTO双烯烃选择性、且制备过程无污染的复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法及其高硅铝比菱沸石型分子筛作为甲醇制烯烃(MTO)催化剂的应用。
[0010]本发明以用氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵或者氢氧化-N、N- 二甲基N-乙基环己烷铵为模板剂，通过引入一定量的氢氧化钾，改变合成体系电学流变性能，降低了高硅铝比菱沸石分子筛高固含合成体系的粘度，成功实现了用高固含的方法合成高硅铝比菱沸石型分子筛。通过引入一定量的氢氧化钠，克服了单一氢氧化钾无机碱合成体系产物比表面积低、结晶度低等问题，改善了高硅铝比菱沸石分子筛的比表面积、结晶度等性能。通过改变氢氧化钾和氢氧化钠的比例显著提高了高硅铝比菱沸石分子筛MTO双烯烃选择性，氢氧化钠和氢氧化钾的比例(摩尔比)>0.4时合成出的高硅铝比菱沸石分子筛MTO平均双烯烃选择性超过80%。本发明不加任何对环境不友好的氢氟酸等氟化物，实现了高固含条件下高硅铝比菱沸石分子筛的无氟合成。本发明模板剂用量少，生产成本低。本发明采用复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石分子筛，既克服了不加无机碱或加单一氢氧化钠无机碱高固含合成体系凝胶凝固的难题，也解决了加单一氢氧化钾无机碱合成体系产物比表面积低的问题。本发明制备的菱沸石分子筛硅铝比高、比表面积大、酸性中心密度较低，本发明制备的菱沸石分子筛MTO双烯烃选择性高，本发明合成的高硅铝比菱沸石分子筛具有优越的MTO反应性能。
[0011]本发明的合成方法包括如下步骤:
[0012](I)凝胶制备:将二氧化硅质量浓度为30% — 60%的碱性硅溶胶加入到反应器中，20-60°C水浴搅拌，然后加入质量浓度是20-40%的模板剂，搅拌均匀，缓慢加入氢氧化钾后(避免凝胶出现凝固现象，应先加氢氧化钾)，再加入氢氧化钠，继续搅拌均匀，之后缓慢加入质量浓度为2% -25%的铝源的水溶液，20-60°C蒸馏0-3小时除去多余的水，当体系中的水量在S12:水=I: (3-8)之间时，停止蒸馏，20-60°C密封保温搅拌2_6小时得到凝胶，然后将凝胶于均质器上在5000-20000转/分钟剪切10-60分钟，制备均一凝胶；
[0013]其中铝源以Al2O3计，硅源(碱性硅溶胶)以S12计，氢氧化钾以K2O计，氢氧化钠以Na2O计，模板剂以R计，则反应物料的摩尔比为:Si02 = Al2O3:K2O =Na2O:R: = I:(0.001-0.008): (0.02-0.15): (0.02-0.30): (0.01 - 0.1)；
[0014](2)晶化:将均一凝胶转移至水热反应釜，130_180°C静态或者动态，搅拌速度为
0-300转/分钟，晶化1-8天，晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至pH = 6.5 —
7.5，于 50°C -150。。烘干；
[0015](3)焙烧:烘干的样品在氮气保护作用下以5-20°C /min升温至500_650°C保温3-8小时进行焙烧；降温至20-120°C后，改成空气氛围下5-20°C /min升温至480_550°C保温3-10小时焙烧；
[0016](4)铵交换:按样品与铵交换试剂质量比为1: (1-10)，将焙烧后的样品加入浓度
l-5mol/L的铵交换试剂水溶液中，加热至65-90°C保温搅拌2_8hr进行离子交换，实现铵离子对碱金属离子的交换；将该混合体系进行抽滤，洗涤，然后于50-150°C烘干，完成一次铵交换，再重复上述铵交换过程，完成第二次铵交换，再于氮气保护作用下以5-20°C /min升温至450-550°C保温2-8小时进行焙烧。
[0017]如上所述的碱性硅溶胶的组成为二氧化硅(S12)质量含量30-60%，氧化钠(Na2O)质量含量0.2 — 0.4%，其余为水。
[0018]如上所述的模板剂R是氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵或氢氧化-N、N- 二甲基N-乙基环己烷铵。
[0019]如上所述铝源是硫酸铝或者硝酸铝。
[0020]如上所述铵交换试剂是硝酸铵或者氯化铵。
[0021]本发明制备的高硅铝比菱沸石分子筛的应用包括如下步骤:用纯甲醇和蒸馏水配制甲醇质量浓度是80 % -99 %的甲醇溶液，质量空速2-20(?-1，反应温度400-550 V，反应压力为常压，在固定床反应器上进行甲醇制备烯烃反应。
[0022]本发明与现有技术相比具有的优点如下:
[0023]1.高固含合成体系:本发明采用复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛，解决了高固含体系容易凝固的难题，降低了合成体系水用量，H2CVS12 = 3-8，固含量较高，属高固含合成；
[0024]2.无氟合成:本发明采用复合无机碱法，避免了氢氟酸、氟化钠等对环境不友好的氟化物的加入，
[0025]3.硅铝比高:本发明采用高固含合成，合成的菱沸石产物硅铝比高，合成的菱沸石硅铝比(摩尔比)超过100 ；
[0026]4.低模板剂用量合成:本发明用无机碱部分取代价格昂贵的模板剂，降低了模板剂用量，模板剂R/Si02 ( 0.1，模板剂用量最低至R/Si02 = 0.01 ；
[0027]5.比表面积高:本发明采用复合无机碱解决了采用单一氢氧化钾无机碱合成高硅沸石比表面积低的问题，本发明合成的高硅铝比菱沸石型分子筛比表面积较高，比表面积超过700m2/g。
[0028]6.本发明合成的菱沸石产物酸性中心密度较低:本发明采用复合无机碱法，水用量较少，产物硅铝比高，酸性中心密度低，NH3-TPD强酸中心〈0.2mmol/g。
[0029]7.复合碱源合成:本发明采用复合碱源，模板剂、氢氧化钠、氢氧化钾三种碱源复合，尤其是氢氧化钠和氢氧化钾的复合无机碱源，既克服了不加无机碱或加单一氢氧化钠无机碱高固含合成体系凝胶凝固的难题，也解决了加单一氢氧化钾无机碱合成体系产物比表面积低的问题。
[0030]8.MTO双烯烃选择性高:本发明通过对复合无机碱比例的优化，显著提高了菱沸石产物MTO双烯烃选择性，氢氧化钠和氢氧化钾的比例(摩尔比)> 0.5时合成出的高硅铝比菱沸石分子筛MTO平均双烯烃选择性超过80%。
【专利附图】
【附图说明】
[0031]图1中1-1是分子筛样品HSZ-a、HSZ-b, HSZ-c, HSZ-d的XRD图，1-2是分子筛样品 HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h 的 XRD 图。
[0032]图 2 中 2a_2h 是依次分别对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b、HSZ-c、HSZ-d、HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h的8种高硅铝比菱沸石分子筛的扫描电镜照片。
[0033]图 3 是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ_b、HSZ_c、HSZ_d、HSZ-e, HSZ-f, HSZ-g, HSZ-h 的8种高硅铝比菱沸石分子筛红外谱图。
[0034]图 4 是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b、HSZ-c、HSZ-d、HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h 的 8种高硅铝比菱沸石分子筛样品经焙烧和铵交换后所得样品采用微型固定床反应器进行MTO反应实验测试的MTO反应活性变化图。
[0035]图 5 是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b、HSZ-c、HSZ-d、HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h 的 8种高硅铝比菱沸石分子筛样品经焙烧和铵交换后所得样品采用微型固定床反应器进行MTO反应实验测试的MTO双烯烃选择性变化图。
[0036]表一是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b、HSZ-c、HSZ-d、HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h 的8种高硅铝比菱沸石分子筛经焙烧后测试的比表面积结果。
[0037]表二是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b、HSZ-c、HSZ-d、HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h 的8种高硅铝比菱沸石分子筛样品经焙烧和铵交换后所得样品的NH3-TH)酸性结果。
[0038]表三是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b、HSZ-c、HSZ-d、HSZ-e、HSZ-f、HSZ-g、HSZ-h 的8种高硅铝比菱沸石分子筛样品经焙烧和铵交换后所得样品的用XRF测试的硅铝比结果对比。
[0039]表四是对应于图1 中 HSZ-a、HSZ-b, HSZ-c, HSZ-d, HSZ-e, HSZ-f, HSZ-g, HSZ-h的8种高硅铝比菱沸石分子筛样品经焙烧和铵交换后所得样品采用微型固定床反应器进行MTO反应实验测试的MTO反应性能结果对比(催化剂寿命是反应活性降低至20%计算的反应寿命)。
[0040]以下结合附图和实施例对本发明作进一步说明，但本实施例并不用于限制本发明，凡是采用本发明的相似结构及其相似变化，均应列入本发明保护范围。对比例1:不加无机碱合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.005A1203::0.1R:8H20(停止蒸馏后体系中的水))
[0041]凝胶制备:在50°C搅拌状态下，将25.32g氢氧化_N、N、N_三甲基金刚烷铵(模板剂质量浓度是25 % )水溶液加入至60g碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是30 %，Na2O质量含量0.2% )中，50°C搅拌0.5小时。缓慢加入0.9996g十八水合硫酸铝和5.8g去离子水配成的水溶液，50°C搅拌蒸馏，120分钟后挥发13.3g水，体系粘度变大，凝胶出现凝固，无法搅拌，停止搅拌，50°C继续蒸馏，2小时后挥发10.66克水，停止蒸馏，凝胶呈块状，得到凝胶。
[0042]晶化:将制备的凝胶转移至10ml水热反应釜，165°C静态晶化4天。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH = 7，于烘箱中10(TC下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-a。送样测XRD(见图1)和SEM(见图2a)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0043]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下在550°C焙烧4hr，样品呈黑色，再于空气氛围下520°C焙烧6hr,样品呈白色粉末状。测试比表面积达到600.16m2/g。
[0044]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至500ml圆底烧瓶，加入50g氯化铵和185g去离子水配成的溶液，升温至85°C保温搅拌6小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，100°C烘干样品，用马弗炉500°C焙烧2小时得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.192mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是135.99。
[0045]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度95%，水分5%。采用微型固定床反应器在WHSV =lOOtr1，500°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性72.9%，测试结果见图4、图5和表四。
[0046]对比例2:采用单一无机碱氢氧化钠合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.005A1203:0.05Na20:0.05模板剂:8H20 (停止蒸馏后体系中的水))
[0047]凝胶制备:在40°C搅拌状态下，将12.66g氢氧化-N、N、N_三甲基金刚烷铵(模板剂质量浓度是20 % )水溶液加入至60g碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是30 %，Na2O质量含量0.2% )，加入1.20克氢氧化钠，40°C搅拌0.5小时。缓慢加入0.9996g硫酸铝和5.8g去离子水配成的水溶液，升温至50°C搅拌蒸馏，20分钟后挥发4.294g水，体系粘度变大，凝胶出现凝固，无法搅拌，停止搅拌，50°C继续蒸馏，2小时后挥发10.8克水，停止蒸馏，凝胶呈块状，得到凝胶。
[0048]晶化:将制备的凝胶转移至10ml水热反应釜，165°C静态晶化4天。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH = 7，于烘箱中100°C下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-b。送样测XRD (见图1)和SEM(见图2b)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0049]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下在550°C焙烧4hr，样品呈黑色，再于空气氛围下520°C焙烧6hr，样品呈白色粉末状。测试比表面积达到597.47m2/g。
[0050]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至500ml圆底烧瓶，加入50g氯化铵和185g去离子水配成的溶液，升温至85°C保温搅拌6小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，100°C烘干样品，用马弗炉500°C焙烧2小时得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.168mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是138.28。
[0051]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度95%，水分5%。采采用微型固定床反应器在WHSV=lOOh'SOOt:下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性71.2%，测试结果见图4、图5和表四。
[0052]对比例3:采用单一无机碱氢氧化钾合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.005A1203:0.05K20:0.05模板剂:5H20 (停止蒸馏后体系中的水))
[0053]凝胶制备:在40°C搅拌状态下将12.66g氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵(含量25% )加入36g碱性硅溶胶(二氧化硅质量含量50%，Na2O质量含量0.4% )，加入1.68g氢氧化钾，40°C搅拌0.5小时。缓慢加入0.9996g硫酸铝和5.8g去离子水配成的水溶液，升温至50°C搅拌蒸馏，1.5小时后挥发6.637g水，停止蒸馏，50°C密闭搅拌2.5小时。然后将均凝胶于均质器上10000转/分钟搅拌30分钟，得到凝胶。
[0054]晶化:将制备的凝胶转移至10ml水热反应釜，165°C静态晶化4天。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH = 7，于烘箱中10(TC下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-c。送样测XRD (见图1)和SEM(见图2c)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0055]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下在550°C焙烧4hr，样品呈黑色，再空气氛围下520°C焙烧6hr，样品呈白色粉末状。测试比表面积只有425.45m2/g，比表面积明显偏低。
[0056]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至500ml圆底烧瓶，加入50g氯化铵和185g去离子水配成的溶液，升温至85°C保温搅拌6小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，100°C烘干样品，用马弗炉500°C焙烧2小时得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.150mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是155.70。
[0057]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度95%，水分5 %。采用微型固定床反应器在WHSV=10tT1，500°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性69.3 %，催化剂寿命只有4.0g-CH30H/g-sieve测试结果见图4、图5和表四。
[0058]实施例1:采用复合无机碱合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.005A1203:
0.05K20:0.02Na20:0.1模板剂:5H20 (停止蒸馏后体系中的水))
[0059]凝胶制备:将36g 二氧化硅质量浓度为50 %的碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是50% ,Na2O质量含量0.4% )加入到聚四氟乙烯反应器中，50°C水浴搅拌，然后加入15.825g质量浓度为40%的模板剂氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵的水溶液，搅拌均匀，缓慢加入
1.68g氢氧化钾，再加入0.48g氢氧化钠，搅拌均匀，之后缓慢加入0.9996g十八水合硫酸铝和5.8g去离子水配成的水溶液，50°C搅拌蒸馏，I小时后挥发约6.637g水，停止蒸馏，50°C密封保温搅拌4小时。然后将凝胶于均质器上10000转/分钟搅拌30分钟，得到均一凝胶。
[0060]晶化:将制备的凝胶转移至10ml水热反应釜，165°C静态晶化8天。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH = 6.5，于烘箱中150°C下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-d。送样测XRD(见图1)和SEM(见图2d)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0061]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下以5°C /min升温至600°C焙烧8hr，样品呈黑色，降温至120°C。于空气氛围下以20°C/min升温至550°C焙烧10hr，样品呈白色。测试比表面积达到747.69m2/g,相比于单一氢氧化钾无机碱合成体系合成的菱沸石产物,复合无机碱合成法合成的产物比表面积有很大的提高。
[0062]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至500ml圆底烧瓶，加入50g氯化铵和185g去离子水配成的溶液，升温至85°C保温搅拌8小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，100°C烘干样品，用马弗炉在氮气保护下以5°C /min升温至450°C焙烧8hr得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TTO酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.143mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是139.82。
[0063]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度95%，水分5%。采用微型固定床反应器在WHSV =10tT1，500°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性80.3%，对比不加无机碱源和单一无机碱源合成的高硅铝比菱沸石型分子筛，MTO平均双烯烃选择性有很大的改善，复合无机碱法合成的高硅铝比菱沸石型分子筛具有优越的MTO反应性能，测试结果见图4、图5和表四。
[0064]实施例2:采用复合无机碱合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.0OlAl2O3:0.12K20:0.30Na20:0.08模板剂:8H20 (加入硫酸铝后体系中的水))
[0065]凝胶制备:将36g 二氧化硅质量浓度为40 %的碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是40%, Na2O质量含量0.3% )加入到聚四氟乙烯反应器中，20°C水浴搅拌，然后加入16.88g质量浓度为30%的模板剂氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵的水溶液，搅拌均匀，缓慢加入4.032g氢氧化钾，再加入7.2g氢氧化钠，搅拌均匀，之后缓慢加入0.2g十八水合硫酸铝和
9.794g去离子水配成的水溶液，20°C密封保温搅拌6小时。然后将凝胶于均质器上20000转/分钟搅拌10分钟，得到均一凝胶。
[0066]晶化:将制备的凝胶转移至10ml水热反应釜，130°C静态晶化5天。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH= 7.5，于烘箱中100°C下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-e。送样测XRD (见图1)和SEM(见图2e)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0067]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下以20°C /min升温至550°C焙烧6hr，样品呈黑色，降温至20°C 。于空气氛围下以5°C/min升温至500°C焙烧8hr，样品呈白色。测试比表面积达到726.98m2/g。
[0068]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至250ml圆底烧瓶，加入5g氯化铵和93.5g去离子水配成的溶液，升温至90°C保温搅拌2小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，150°C烘干样品，用马弗炉在氮气保护下以10°C /min升温至550°C焙烧2hr得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.118mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是222.76。
[0069]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度80%，水分20 %。采用微型固定床反应器在WHSV =20(?-1, 550°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性80.4%，测试结果见图4、图5和表四。
[0070]实施例3:采用复合无机碱合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.008A1203:
0.15K20:0.15Na20:0.06模板剂:6H20 (停止蒸馏后体系中的水))
[0071 ] 凝胶制备:将60g 二氧化硅质量浓度为30 %的碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是30%, Na2O质量含量0.2% )加入到聚四氟乙烯反应器中，60°C水浴搅拌，然后加入10.38g质量浓度为30%的模板剂氢氧化-N、N- 二甲基-N-乙基环己烷铵的水溶液，搅拌均匀，缓慢加入5.04g氢氧化钾，再加入3.6g氢氧化钠，搅拌均匀，之后缓慢加入1.8g九水合硝酸铝和5.4g去离子水配成的水溶液，60°C蒸馏2.5小时后挥发22.924g水，停止蒸馏，60°C密闭搅拌2小时。然后将凝胶于均质器上5000转/分钟搅拌60分钟，得到均一凝胶。
[0072]晶化:将制备的凝胶转移至10ml动态水热反应釜，搅拌速度300转/分钟，180°C动态晶化I天。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH = 7.0，于烘箱中50°C下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-f。送样测XRD(见图1)和SEM (见图2d)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0073]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下以10°C /min升温至650°C焙烧3hr，样品呈黑色，降温至80°C。于空气氛围下以10°C/min升温至550°C焙烧3hr，样品呈白色。测试比表面积为703.2m2/g。
[0074]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至250ml圆底烧瓶，加入25g硝酸铵和104.2g去离子水配成的溶液，升温至65°C保温搅拌6小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，50°C烘干样品，用马弗炉在氮气保护下以20°C/min升温至500°C焙烧4hr得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.182mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是121.03。
[0075]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度99%，水分I %。采用微型固定床反应器在WHSV =2H-1，400°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性80.6%，测试结果见图4、图5和表四。
[0076]实施例4:采用复合无机碱合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.003A1203:
0.02K20:0.05Na20:0.01模板剂:3H20 (停止蒸馏后体系中的水))凝胶制备:将30g碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是60% ,Na2O质量含量0.4% )加入到聚四乙烯反应器中，30°C水浴搅拌，然后加入3.165g质量浓度为20%的模板剂氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵的水溶液，搅拌均匀，缓慢加入0.672g氢氧化钾，再加入1.2g氢氧化钠，搅拌均匀，之后缓慢加入0.5998g十八水合硫酸铝和7.Sg去离子水配成的水溶液，30°C搅拌蒸馏，2小时后挥发
6.3g水，停止蒸馏，30°C密闭搅拌3小时。然后将凝胶于均质器上15000转/分钟搅拌20分钟，得到均一凝胶。
[0077]晶化:将制备的凝胶转移至100动态水热反应釜，1500C晶化3天，搅拌速度60转/分钟。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至PH = 7.0，于烘箱中80°C下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-g。送样测XRD (见图1)和SEM(见图2d)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0078]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下以15°C /min升温至500°C焙烧7hr，样品呈黑色，降温至50°C。于空气氛围下以15°C/min升温至520°C焙烧7hr，样品呈白色。测试比表面积为718.88m2/g。
[0079]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至500ml圆底烧瓶，加入40g氯化铵和187g去离子水配成的溶液，升温至80°C保温搅拌4小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，80°C烘干样品，用马弗炉在氮气保护下以15°C /min升温至480°C焙烧6hr得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.152mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是136.58。
[0080]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度90%，水分10%。采用微型固定床反应器在WHSV =δΟ 1，450°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性80.7%。测试结果见图4、图5和表四。
[0081]实施例5:采用复合无机碱合成高硅铝比菱沸石(料比是S12:0.006A1203:
0.1OK2O:0.20Na20:0.04模板剂:4H20 (停止蒸馏后体系中的水))
[0082]凝胶制备:将36g碱性硅溶胶(二氧化硅质量浓度是50% ,Na2O质量含量0.4% )加入到聚四氟乙烯反应器中，40°C水浴搅拌，然后加入10.128g质量浓度为25%的模板剂氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵的水溶液，搅拌均匀，缓慢加入3.36g氢氧化钾，再加入
4.8g氢氧化钠，搅拌均匀，之后缓慢加入1.1995g十八水合硫酸铝和7.8g去离子水配成的水溶液，40°C搅拌蒸馏，3小时后挥发12.24g水，停止蒸馏，40°C密闭搅拌5小时。然后将凝胶于均质器上8000转/分钟搅拌50分钟，得到均一凝胶。
[0083]晶化:将制备的凝胶转移至10ml动态水热反应釜，170°C动态晶化6天，搅拌速度120转/分钟。晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至pH = 7.5，于烘箱中120°C下烘干得到分子筛原粉，记为HSZ-h。送样测XRD(见图1)和SEM(见图2d)，通过XRD结果可以看出，合成的样品XRD谱图与菱沸石XRD谱图相匹配，合成产物是菱沸石晶相产物。
[0084]焙烧:将上述分子筛原粉于氮气保护下以8°C /min升温至580°C焙烧4hr，样品呈黑色，降温至100°c。于空气氛围下以12°C/min升温至480°C焙烧5hr，样品呈白色。测试比表面积为705.32m2/g。
[0085]铵交换:取5g上述焙烧过的样品，加入至500ml圆底烧瓶，加入15g氯化铵和140.2g去离子水配成的溶液，升温至70°C保温搅拌5小时，抽滤，去离子水洗涤，完成一次铵交换。再重复上述铵交换过程，进行第二次铵交换。两次铵交换完成后，120°C烘干样品，用马弗炉在氮气保护下以8°C /min升温至520°C焙烧6hr得到沸石分子筛样品。将样品进行NH3-TH)酸性测试，测得样品的NH3-TH)强酸中心密度为0.187mmol/g(见表2和图3)。采用英国Oxford ED2000XRF仪进行元素分析，测得硅铝比(摩尔比)是119.78。
[0086]配制甲醇溶液:甲醇质量浓度85%，水分15%。采用微型固定床反应器在WHSV =150h-1，520°C下进行MTO活性测试，MTO平均双烯烃选择性80.5%。测试结果见图4、图5和表四。
[0087]表一高硅铝比菱沸石分子筛样品比表面积结果
[0088]
【权利要求】
1.一种复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法，其特征在于包括如下步骤: (1)凝胶制备:将二氧化硅质量浓度为30%— 60%的碱性硅溶胶加入到反应器中，20-60°C水浴搅拌，然后加入质量浓度是20-40%的模板剂，搅拌均匀，缓慢加入氢氧化钾后，再加入氢氧化钠，继续搅拌均匀，之后缓慢加入质量浓度为2% -25%的铝源的水溶液，20-60°C蒸馏0-3小时除去多余的水，当体系中的水量在S12:水=1:3-8之间时，停止蒸馏，20-60°C密封保温搅拌2-6小时得到凝胶，然后将凝胶于均质器上在5000-20000转/分钟剪切10-60分钟，制备均一凝胶； 其中铝源以Al2O3计，碱性硅溶胶以S12计，氢氧化钾以K2O计，氢氧化钠以Na2O计，模板剂以R计，则反应物料的摩尔比为:Si02:Al203:K20:Na20:R: = I: (0.001-0.008):(0.02-0.15): (0.02-0.30): (0.01 - 0.1)； (2)晶化:将均一凝胶转移至水热反应釜，130-180°C静态或者动态，搅拌速度为0-300转/分钟，晶化1-8天，晶化完成后进行抽滤，加去离子水洗涤，洗涤至pH = 6.5 — 7.5，于500C _150°C烘干； (3)焙烧:烘干的样品在氮气保护作用下以5-20°C/min升温至500_650°C保温3_8小时进行焙烧；降温至20-120°C后，改成空气氛围下5-20°C /min升温至480_550°C保温3_10小时焙烧； (4)铵交换:按样品与铵交换试剂质量比为1:(1-10)，将焙烧后的样品加入浓度l-5mol/L的铵交换试剂 水溶液中，加热至65-90°C保温搅拌2_8hr进行离子交换，实现铵离子对碱金属离子的交换；将该混合体系进行抽滤，洗涤，然后于50-150°C烘干，完成一次铵交换，再重复上述铵交换过程，完成第二次铵交换，再于氮气保护作用下以5-20°C /min升温至450-550°C保温2-8小时进行焙烧。
2.如权利要求1所述的一种复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法，其特征在于所述的碱性硅溶胶的组成为二氧化硅质量含量30-60%，氧化钠质量含量0.2 —0.4%，其余为水。
3.如权利要求1所述的一种复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法，其特征在于所述的模板剂是氢氧化-N、N、N-三甲基金刚烷铵或氢氧化-N、N- 二甲基N-乙基环己烷铵。
4.如权利要求1所述的一种复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法，其特征在于所述铝源是硫酸铝或者硝酸铝。
5.如权利要求1所述的一种复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法，其特征在于所述铵交换试剂是硝酸铵或者氯化铵。
6.一种高硅铝比菱沸石型分子筛，其特征在于是由权利要求1 一 5任一项所述复合无机碱法合成高硅铝比菱沸石型分子筛的方法所制备的高硅铝比菱沸石型分子筛。
7.如权利要求6所述的一种高硅铝比菱沸石型分子筛的应用，其特征在于用纯甲醇和蒸馏水配制甲醇质量浓度是80 % -99 %的甲醇溶液，质量空速2-20(?-1,反应温度400-550°C，反应压力为常压，在固定床反应器上进行甲醇制备烯烃反应。
【文档编号】B01J29/06GK104129801SQ201410344204
【公开日】2014年11月5日 申请日期:2014年7月18日 优先权日:2014年7月18日
【发明者】常云峰, 黄小东 申请人:天津众智科技有限公司