1.一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于它是按以下步骤完成的：
一、制备缓冲溶液：制备浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液；
二、合成SBA@PDA：将SBA和PEG400溶于浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液中，然后进行超声处理30min，得到SBA混合液，再在搅拌条件下向SBA混合液中加入盐酸多巴胺，在温度为30℃下避光聚合反应24h，得到聚合混合液，对聚合混合液离心清洗6次，得到SBA@PDA；所述SBA的质量与浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液的体积比为1g:100mL；所述PEG400的质量与浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液的体积比为50mg:100mL；所述盐酸多巴胺的质量与SBA混合液的体积比为200mg:100mL；
三、合成聚合多巴胺：将SBA@PDA溶于浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液中，然后进行超声处理30min，得到SBA@PDA混合液，再在搅拌条件下向SBA@PDA混合液中加入PEG-NH2溶液，在水浴温度为60℃下搅拌反应2h，得到反应产物，对反应产物离心清洗6次，得到聚合多巴胺；所述SBA@PDA的质量与浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液的体积比为(0.8～1)g:45mL；所述的PEG-NH2溶液与SBA@PDA混合液的体积比为5:45，其中所述PEG-NH2溶液中PEG-NH2的浓度为100mg/L；
四、制备铸膜液：将聚合多巴胺加入分散溶剂中，在温度为60℃～80℃和搅拌速度为400r/min～600r/min的条件下搅拌24h，得到搅拌后聚合多巴胺混合液，对搅拌后聚合多巴胺混合液进行超声处理30min～60min，得到超声处理的聚合多巴胺混合液，将PVDF加入超声处理的聚合多巴胺混合液中，在温度为60℃～80℃和搅拌速度为400r/min～600r/min的条件下搅拌3h～4h，然后放入温度为60℃～80℃的真空干燥箱中静置脱泡3h～4h，得到铸膜液；所述聚合多巴胺的质量与分散溶剂的体积比为(1～4)g:1L；所述PVDF的质量与分散溶剂的体积比为9g:50mL；
五、浇铸、成膜：在温度为20℃～25℃、湿度70％～80％的条件下将铸膜液浇铸在玻璃基板上，浇铸过程中使用刮膜机在浇铸后的玻璃基板上进行刮膜，得到含有厚度为200μm～300μm的铸膜液的玻璃基板；在空气中挥发20s～30s后浸入到凝固浴中浸泡12h～24h，得到脱落后的超滤膜；
六、清洗：用蒸馏水清洗脱落后的超滤膜2～4次，清洗后的超滤膜保存在蒸馏水中，得到聚合多巴胺改性的PVDF超滤膜。
2.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤一中所述的浓度为6g/L～6.5g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲溶液以Tris-HCl为溶质，以去离子水为溶剂，利用浓度为0.1mol/L的HCl水溶液调节pH值。
3.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤二中在超声功率100W下超声处理30min。
4.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤二中所述的聚合混合液离心清洗6次具体过程如下：聚合混合液在离心转速为10000r/min下离心5min，得到聚合混合液固体，先用乙醇对聚合混合液固体离心清洗3次，乙醇清洗时离心转速为10000r/min，单次离心时间为5min，再用去离子水离心清洗3次，去离子水清洗时离心转速为10000r/min，单次离心时间为5min，得到SBA@PDA。
5.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤三中在超声功率100W下超声处理30min。
6.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤三中所述的反应产物离心清洗6次具体过程如下：反应产物在离心转速为10000r/min下离心5min，得到反应产物固体，先用乙醇对反应产物固体离心清洗3次，乙醇清洗时离心转速为10000r/min，单次离心时间为5min，再用去离子水离心清洗3次，去离子水清洗时离心转速为10000r/min，单次离心时间为5min，得到聚合多巴胺。
7.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤四中在超声功率100W～300W下对搅拌后聚合多巴胺混合液进行超声处理30min～60min。
8.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤四中所述的分散溶剂为N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
9.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤五中所述的凝固浴为蒸馏水或乙醇。
10.根据权利要求1所述的一种聚合多巴胺改性的PVDF膜的制备方法，其特征在于步骤五中在温度为20℃、湿度70％的条件下将铸膜液浇铸在玻璃基板上，浇铸过程中使用刮膜机在浇铸后的玻璃基板上进行刮膜，得到含有厚度为250μm的铸膜液的玻璃基板；在空气中挥发30s后浸入到凝固浴中浸泡12h，得到脱落后的超滤膜。