一种检测装置的制作方法

本发明涉及检测领域，尤其涉及可以进行检测和收集的装置。

背景技术：

以下的背景技术介绍仅仅是一些背景常识的介绍，不会对本发明构成任何限制。

目前，用于检测样本中是否含有被分析物质的检测装置，被大量用于医院或者家中，这些应用于快速诊断的检测装置包含一种或多种检测试剂条，比如早孕检测，毒品滥用检测等等。这种快速诊断的检测装置非常便利，可以在一分钟，或者至多十分钟左右在检测试剂条上得到检测结果。

毒品检测应用广泛，常用于禁毒部门、公安局、戒毒所、体检中心、国家征兵体检处等机构。毒品检测种类多样，次数频繁，能自动分离剩余样本与被检测样本的毒品检测尿杯具有巨大的市场需求，目前市场上的毒品检测尿杯在检测完成之后，尿杯中的样本就会受到检测试剂的污染而不能继续用于第二次确认检测，例如美国专利7300633描述的那样。

现有技术中存在大量集合了采集和检测于一体的一次性检测装置，例如中国专利2008103055231描述的，包括杯体(相当于收集腔)，杯体的侧面设有含测试纸的测试板(相当于检测腔)，杯体和测试板所在的区域可以连通，如该文件的说明书第0005段描述的，受检测人员将尿液置于尿杯内，此时的定位部件控制测试板上的出液口与杯体上的连通孔不联通，待检测人员需要进行检测时，检测人员调整定位部件，将出液口与连通孔联通，同时将杯体倒置，尿液流入测试条腔体内，自主的启动反应。当反应结束后，判读并记录结果，将尿杯正置过来，实现了检测区域中的尿液与尿杯中的尿液的分离。虽然该检测装置能实现检测区域中的尿液与尿杯中的尿液的分离，但是这种分离的形式并不是彻底的，检测区域中的尿液与尿杯中的尿液的分离实质上还是处于同一个检测装置内，这是很不方便的。例如：操作员需要对尿杯中的尿液进行留样，用于后面的二次检测，此时，他要么连同检测区域一起保存下来(检测区域的测试剂是否会产生和/或挥发出物质影响到尿杯中的尿液，这是我们不可知的)；要么将尿杯中的尿液抽出一部分，存放于另外一个收集容器中(这种方式虽然能保证样本不受到污染，但是操作相对繁琐)。

针对上述这些技术问题，故需要对其进行改进，提供另外的途径解决现有传统技术的不足。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是提供一种检测装置，用于解决上述的技术问题。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一种检测装置，包括位于杯身内的，用于收集液体样本的第一腔；位于样本瓶内的第二腔；用于连通第二腔和第一腔的第一孔；和能够旋转的密封元件；通过密封元件的旋转实现第一腔与第二腔之间处于连通状态与非连通状态。

进一步地，密封元件上设有第二孔，在密封元件旋转时，第一孔与第二孔处于连通状态与非连通状态的切换；当第一孔与第二孔连通时，第一腔与第二腔连通；当第一孔与第二孔非连通时，第一腔与第二腔非连通。

进一步地，密封元件是可拆式的。

进一步地，样本瓶为可拆式的，当样本瓶拆下时，第一腔与第二腔分离。

进一步地，样本瓶与密封元件为可拆式连接，使第二腔与密封元件为可拆式连接。

进一步地，密封元件与杯身为可拆式连接，使密封元件与第一腔为可拆式连接。

进一步地，样本瓶能相对杯身旋转，样本瓶的旋转带动密封元件的旋转；或者，密封元件位于样本瓶上，样本瓶的的运动带动密封元件的运动。

进一步地，样本瓶包括瓶口，瓶口上设有凹槽，密封元件上设有第一柱，第一柱能够卡入凹槽内；或者样本瓶包括瓶口，密封元件与样本瓶以卡接的方式连接。

进一步地，样本瓶瓶口位置设有螺旋，凹槽位于螺旋位置。

进一步地，样本瓶瓶口位置至少设有两个凹槽，相应的，第一柱至少设有两个。

进一步地，杯身上设有缺口，密封元件上设有第二柱，通过旋转密封元件，第二柱能够卡入缺口内。

进一步地，密封元件具有两个旋转方向，密封元件绕一个方向进行旋转时，第二柱能够卡入缺口内；密封元件绕另一个方向进行旋转时，第二柱无法卡入缺口内。

进一步地，第二柱绕一个方向旋转卡入缺口后，第二柱与缺口抵接，密封元件无法再继续沿这个方向旋转。

进一步地，第一柱垂直于第二柱。

进一步地，密封元件位于杯身与样本瓶交界位置，密封元件一部分与杯身接触，密封元件一部分与样本瓶接触，密封元件与杯身接触一侧为软材质，密封元件与样本瓶接触一侧为硬材质。

进一步地，还包括底托，底托与杯身可拆式连接。

进一步地，当底托安装于杯身后，底托能够进行旋转，从而带动样本瓶的旋转。

进一步地，底托上设有卡点，杯身上设有固定槽，卡点能够沿着固定槽移动。

进一步地，固定槽分为竖直段和水平段，一条固定槽至少包括一条水平段和两条竖直段。

进一步地，竖直段连接水平段的两端，两条竖直段在杯身上所呈的弧形角为九十度。

进一步地，杯身上中心对称设有两条固定槽。

进一步地，底托与样本瓶可拆式连接，样本瓶能够随着底托的旋转而转动，密封元件能够随着底托的旋转而转动。

本发明的有益效果是：本发明的检测装置在收集、检测样本的基础功能上，还具有收集样本到样本瓶中用于二次检测的功能，样本瓶是可以单独地从检测装置内部拆卸出来的，因此样本瓶中的样本一定不会受到检测装置内测试元件的影响，确保留样的纯净；通过对样本瓶容积的定量，能够精确的控制收集样本的体积，方便后续的二次定量检测，得到的检测结果真实可靠，准确度较高；此外，本发明检测装置设计精巧，使用方法简单、操作容易。

附图说明

图1是一种检测装置的整体结构示意图；

图2是图1的爆炸图；

图3是杯盖开启状态下往检测装置内加入样本时示意图；

图4是底托、样本瓶、密封元件三者的连接示意图；

图5是杯身的结构示意图；

图6是底托、样本瓶、密封元件安装到杯身上时的连接示意图；

图7是样本瓶剖开下的密封元件的一个工作状态图；

图8是图7的俯视图；

图9是样本瓶剖开下的密封元件的另一个工作状态图；

图10是图9的俯视图；

图11是样本瓶剖开下的密封元件的另一个工作状态图；

图12是图11的俯视图；

图13是样本瓶留样后取出的示意图；

图14是样本瓶独立于检测装置外后的示意图。

详细描述

下面对本发明涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明，如果没有特备指明，按照本领域的通用的一般术语进行理解和解释。

检测

检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。

样本

本发明的检测装置或者收集的样品包括生物液体(例如病例液体或者临床样品)。液体样品或者液体样本，或者流体样本或者流体样品，可以来源于固态或者半固态的样品，包括排泄物，生物组织和食品样品。利用任何适当的方法可以将固态或半固态的样品转化成液体样品，例如混合、捣碎、浸软、孵育、溶解或在合适的溶液中(例如水，磷酸盐溶液或其他缓冲溶液)利用酶解作用消化固体样品。“生物样品”包括来源于动物，植物和食品样品，例如包括来源于人或动物的尿液，唾液，血及其成分，脊髓液、阴道分泌物，精子，粪便，汗液，分泌物，组织，器官，瘤，组织和器官的培养物，细胞培养物和介质。优选生物样品是尿，优选的，生物样品是唾液。食品样品包括食品加工的物质，最终产品，肉，干酪，酒，牛奶和引用水。植物样品包括源于任何植物，植物组织，植物细胞培养物和介质。“环境样品”来源于环境(例如，来自于湖或者其他水体的液体样品，污水样品，土质样品，地下水，海水和废液样品)。环境样品还可包括污水或者其他废水。

测试元件

这里所谓的“测试元件”是指可以检测样本或者样品是否含有感兴趣的被分析物质的元件都可以称之为测试元件，这种检测无论是基于何种技术原理，免疫学、化学、电学、光学，分子学，核酸、物理学等都可以。测试元件可以选用横向流动的检测试纸条，它可检测多种被分析物。当然，其他合适的测试元件也可以运用在本发明。

各种测试元件可以被组合在一起运用到本发明中。一种形式是检测试纸。用于分析样本中的被分析物(如毒品或表明身体状况的代谢物)的检测试纸可以是各种形式，如免疫测定或化学分析的形式。检测试纸可以采用非竞争法或竞争法的分析模式。检测试纸一般包含一具有样本加样区的吸水材料，试剂区和测试区。加样本至样本加样区，通过毛细管作用流到试剂区。在试剂区，如果存在被分析物，样本与试剂结合。然后样本继续流动到检测区。另一些试剂，如与被分析物特异性结合的分子被固定在检测区。这些试剂与样本中的被分析物(如果存在)反应并将被分析物结合在该区，或者与试剂区的某一个试剂结合。用于显示检测信号的标记物存在与试剂区或分离的标记区。

典型的非竞争法分析模式是如果样本中含有被分析物，信号就会产生，如果不包含被分析物，就不产生信号。在竞争法中，如果被分析物不存在于样本中，信号产生，如果存在被分析物，则不产生信号。

测试元件可以是检测试纸，可以选用吸水或不吸水的材料。检测试纸可包括多种材料用于液体样本传递。其中一种检测试纸的材料可覆盖在另一种材料上，如滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上。检测试纸的一个区可以选用一种或多种材料，而另一区选用其他不同的一种或多种材料。检测试纸可以被黏附在某种支持物或者硬质表面用于提高拿捏检测试纸的强度。

被分析物通过信号发生系统而被检测到，如利用与本分析物发生特异性反应的一种或多种酶，利用如前述将特异结合物质固定在检测试纸上的方法，将一种或多种信号发生系统的组合物固定在检测试纸的被分析物检测区。产生信号的物质可在加样区，试剂区，或检测区，或整个检测试纸上，该物质可以充满检测试纸的一种或多种材料上。将含有信号物的溶液加到试纸的表面或将试纸的一种或多种材料浸没在含信号物的溶液中。使加入含信号物溶液的试纸干燥。

检测试纸的各个区可以按以下方式排列：加样区，试剂区，检测区，控制区，确定样本是否掺假区，液体样本吸收区。控制区位于检测区之后。所有的区可以被安排在只用一种材料的一条试纸上。也可是不同区采用不同的材料。各个区可以直接和液体样本接触，或不同的区依据液体样本流动的方向排列，将各区的末端与另一区的前端相连并交叠。所用的材料可以是吸水性较好的材料如滤纸，玻纤或者硝酸纤维素膜等。检测试纸也可以采用其他形式。

一般常用的试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置：us4857453；us5073484；us5119831；us5185127；us5275785；us5416000；us5504013；us5602040；us5622871；us5654162；us5656503；us5686315；us5766961；us5770460；us5916815；us5976895；us6248598；us6140136；us6187269；us6187598；us6228660；us6235241；us6306642；us6352862；us6372515；us6379620；和us6403383。以上专利文献所公开的测试条以及带有测试条的类似装置都可以被运用到本发明的测试元件或者检测装置中进行被分析物质的检测，例如样本中被分析物质的检测。

运用到本发明的检测试剂条可以是通常所说的横向侧流试剂条(lateralflowteststrip)，这些检测试剂条的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的检测试剂条，包括样本收集区域或者是加样区，标记区域，检测区域和吸水区域，样本收集区域包括样本接受垫，标记区域包括标记垫，吸水区域可以包括吸水垫，其中检测区域上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质，例如免疫试剂或者酶化学试剂。一般常用的检测试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等，当然，在检测区域的下游还可以包括检测结果控制区域，通常，控制区域和检测区域上以横线的形式出现，为检测线或者控制线。这样的检测试剂条是传统的试剂条，当然，也可是其它利用毛细作用进行检测的其它类型的试剂条。另外，一般检测试剂条上带有干化学试剂成分，例如固定的抗体或者其他试剂，当遇到液体后，液体随着毛细作用沿着试剂条流动，随着流动，让干的试剂成分溶解于液体，从而到下一个区域处理在该区的干试剂发生反应，从而进行必要的检测。液体流动主要通过毛细作用进行的。在这里都可以被运用到本发明的检测装置中，或者被设置在检测腔中与液体样本接触，或者用来检测进入检测腔中的液体样本中被分析物质是否存在或者存在的数量。

被分析物质

能够用本发明中涉及的被分析物的例子包括一些小分子物质，这些小分子包括毒品(如滥用药物)。“滥用药物”(doa)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因；安非他明amp(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、beans)；甲基苯丙胺met(crank、甲安菲他明、crystal，speed)；巴比妥酸盐bar(如valium，rochepharmaceuticals，nutley，newjersey)；镇静剂(即睡觉辅助药品)；麦角酸酰二乙胺(lsd)；抑制剂(downers，goofballs，barbs，bluedevils，yellowjackets，安眠酮)；三环类抗抗抑郁剂(tca，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺mdma；苯环己哌啶(pcp)；四氢大麻醇(thc、pot，dope，hash，weed，等。)；鸦片制剂(即吗啡mop或者、鸦片、可卡因coc；、海洛因，羟二氢可待因酮)；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类bzo(benzodiazepines)、非典型bz类、融合二氮nb23c类、苯氮卓类、bz受体的配体类、开环bz类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮oxy，美沙酮mtd)、丙二醇衍生物—氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本发明的检测盒也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会代谢成小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。

例如，用本发明检测的被分析物包括但不限于，肌氨酸酐、胆红素、亚硝酸盐、蛋白(非特异性)，激素(例如，人绒毛促进性激素、黄体酮激素、卵泡刺激素等)，血液，白血球，糖，重金属或毒素，细菌物质(如针对特异性细菌的蛋白或糖类物质，如比如大肠杆菌0157：h7、葡萄球菌、沙门氏菌、梭菌属、弯曲菌属、l.monocytogenes、弧菌属、或仙人掌杆菌)和尿样中与生理特征相关的物质，如ph和比重。其他任何临床尿化学分析都可利用侧向横流检测形式配合本发明装置进行检测。

杯身与杯盖

参照附图1-3，一种检测装置包括杯身10和杯盖20，杯盖20用于盖合杯身10，杯身10内设有第一腔11，第一腔11包括第一开口，第一腔11也可以称为检测腔，用于检测样本中的被分析物质，当杯盖20盖合杯身10时，第一腔11被密封，能够避免样本漏出。具体的，杯身10与杯盖20采用螺纹式的配合连接，不同的是，杯盖20上设有第一挡扣21，杯身10上设有第二挡扣22，当杯身10与杯盖20恰好被拧紧时，此时第一腔11已经完成密封，同时第一挡扣21与第二挡扣22抵接，杯身10与杯盖20无法再继续拧紧，这样的设计是为了避免继续拧合导致的杯身10与杯盖20过紧，给后续打开杯盖20进行检测带来不必要的麻烦。

优选的，杯盖20上设有标识23，标识23有助于操作员区分杯盖20的拧合方向。

杯身与样本瓶

参照附图2、附图4-6，检测装置还包括样本瓶30，样本瓶30内设有第二腔31，第二腔31也可以称为储液腔，第二腔31能够与第一腔11连通，用于留存一些进入检测腔内的样本，以备二次检测使用。具体的，杯身10内位于第一腔11下侧位置设有第三腔12，第三腔12包括第三开口，第一开口与第三开口的开口方向相反，样本瓶30位于第三腔12内，第一腔11与第三腔12之间设有第一孔13，第一孔13正对第二腔31，样本能够通过第一孔13进入到第三腔12内的样本瓶30中，进行留样。

为了避免样本瓶30暴露于外界，同时为了实现样本瓶30的固定，检测装置还包括底托40，底托内设有固定扣41，固定扣41用于固定住样本瓶30。具体的，样本瓶30的瓶身轮廓呈方形，其上设有一圈环形凹陷32，固定扣41也设有四个，呈方形分布，固定扣41上设有凸起条42，样本瓶30通过固定扣41、凸起条42可拆式连接于底托40。

底托40呈盖子状，与杯身10可拆式连接，能够对第三腔12进行盖合，底托与杯身10组装形成的空间(第三腔12)能够将样本瓶包裹在内。由于杯身10上已经固定有杯盖20了，杯身10的上侧没有充足的空间，最简单的方式就是将底托40设于杯身10的下侧部分，这也是第三腔12位于第一腔11下侧位置的原因。底托40上设有卡点43，杯身10上设有固定槽14，卡点43能够沿着固定槽14移动，固定槽14分为竖直段16和水平段15，底托40上的卡点43先沿着竖直段16移动，移动到底后再通过旋转进入到水平段15内，此时底托40在重力的作用下不会从杯身10上脱落，实现底托40与第三腔12的盖合。

由于底托40要在杯身10上进行旋转，优选杯身10、底托40均呈圆形，由于样本瓶30可拆式连接于底托40，因此在上述过程中，样本瓶30会随着底托40的旋转而转动。为了保证底托40在杯身10上固定的稳定性，杯身10上中心对称设有两条固定槽14，与之对应的，底托40上的卡点43也设有两个，间隔一百八十度。

样本瓶30为可拆卸的，当样本瓶30内的第二腔31收集好样本后，可以通过拆下底托40，再从底托40上拆下样本瓶30，需要注意的是，如果第一腔11与第二腔31之间不设置隔断，即第一腔11内的样本始终与第二腔31内的样本连通，那么在拆卸样本瓶30、底托40前，需要先将杯身10的第一腔11内的样本清空，清空方式可以是倾倒、抽离等，在第一腔11内没有样本后才能进行样本瓶30的拆卸，这时，就不会有样本从第一腔11漏出污染外界。

样本瓶30包括瓶口33，样本瓶30的瓶口33位置设有螺旋34，杯盖20上上有空位槽27，空位槽27内设有一个安装槽24，安装槽24内设有空心的连接柱25，连接柱25上套设有瓶盖26，瓶盖26在连接柱25上不易脱落，而操作员可以通过手指伸入空位槽27内将安装槽24内的瓶盖26取出，瓶盖26与瓶口33的螺旋34螺旋配合连接，当样本瓶30拆下时，能对样本瓶30进行密封，避免第二腔31内预留的样本受到污染，此时第二腔31独立于装置外，可以单独保存。

杯身与样本瓶之间的密封元件

上述的杯身10与样本瓶30的连接方式，使杯身10内的第一腔11始终与样本30内的第二腔31连通，即第一腔11内的样本始终与第二腔31内的样本连通，如果操作员在第一腔11内放置测试元件或是加入一些检测试剂，那么势必会影响到第二腔31内的样本，污染第二腔31内保留的样本，使样本瓶30的留样作用失去意义。因此，需要设置一个密封元件于杯身10与样本瓶30之间，用于控制第一腔11与第二腔31之间的连通关系，在留样时，让第一腔11与第二腔31连通，在检测时，让第一腔11与第二腔31隔断。

具体的，参照附图4、附图6，本发明所采用的技术方案为：瓶口33上设有凹槽35，凹槽35位于螺旋34位置，密封元件50上设有第一柱51，密封元件50能够通过第一柱51卡入凹槽35内，实现密封元件50与样本瓶30的可拆式连接，即第二腔31与密封元件50为可拆式连接。为了确保密封元件50固定在样本瓶30上的稳定性，样本瓶30的瓶口33位置至少设有两个凹槽35，与之对应的，第一柱51也至少设有两个，一般情况下凹槽35数量与第一柱51数量相同，两个第一柱51在密封元件50上中心对称布置。当密封元件50固定在样本瓶30后，密封元件50会随着样本瓶30的旋转而转动，如果样本瓶30固定在底托40上，样本瓶30会随着底托40的旋转而转动，此时样本瓶30与杯身10之间发生相对旋转，第二腔31与第一腔11之间发生相对旋转。

第一腔11通过第一孔13连通第二腔31，因此密封元件50的安装位置是位于第一孔13位置，密封元件50上设有第二孔52。在留样过程中，第二孔52与第一孔13连通，第一腔11与第二腔31连通；在检测时，如有必要，通过调整密封元件50，让第二孔52与第一孔13非连通，相应的，第一腔11与第二腔31非连通(隔断)。这里调整密封元件50最简单的方式是通过旋转密封元件50来进行状态的切换，因为上述的结构(底托40、样本瓶30)已经能够实现密封元件50的旋转，选用旋转切换的模式，不需要再额外引入新的零部件，有助于降低检测装置整体的生产成本。

由于采用旋转切换状态的模式，第一孔13不能位于第三腔12上侧内壁的中心位置，第二孔52不能位于密封元件50上端面的中心位置，因为如果这两者位于中心位置，在密封元件50旋转时，做不到第一孔13与第二孔52的连通、非连通的切换，因此第一孔13、第二孔52均应该偏心设置，参照附图6-12，在密封元件50旋转时，第一孔13与第二孔52处于连通状态与非连通状态的切换，当第一孔13与第二孔52连通时，第一腔11与第二腔31连通；当第一孔13与第二孔52非连通时，第一腔11与第二腔31非连通。为了增大第一腔11与第二腔31连通时两者之间的连通量，杯身10上设有两个第一孔13，密封元件50上也设有两个第二孔52，这样的设计使第一腔11与第二腔31连通时，样本更容易从第一腔11到第二腔31中。

由于密封元件50位于杯身10与样本瓶30的交界位置，密封元件50一部分与杯身10接触，密封元件50一部分与样本瓶30接触，密封元件50起到连通第一腔11和第二腔31、输送样本的作用。为了使留样部分的样本尽可能完全的从第一腔11进入到第二腔31中，设计时需要解决杯身10、密封元件50、样本瓶30之间接触缝隙的样本泄露的问题。优选的，密封元件50上的与样本瓶30接触部分延伸进入到瓶口33内，密封元件50的下侧为弧面，能避免样本从瓶口33泄露。同时，密封元件50与杯身10的接触部位为第三腔12的上壁，而在检测装置的批量生产中，为了杯身10的加工方便，杯身的第三腔12的上壁一般是平面，相应的密封元件50上侧也是平面，两个平整的面之间容易泄露，优选密封元件50与杯身10接触一侧为软材质，例如硅胶，能够避免密封元件50与第三腔12的上壁接触位置的样本泄露。而密封元件50的下部分与样本瓶30接触一侧为硬材质，一般不会选用软材质，这是由于密封元件50上设有第一柱51，第一柱51与密封元件50相连，相连部分的材质一般是一样的，而第一柱51必须是硬材质的(刚性的)，这样在样本瓶30旋转的过程中，密封元件50才不会从凹槽35内脱落，如果第一柱51是软材质的，那么由于密封元件50与第三腔12上壁之间的摩擦力，很可能会出现样本瓶30在旋转的时候，第一柱51从凹槽35滑落，出现样本瓶30旋转，密封元件50不旋转的情况。由于第一柱51为硬材质，而密封元件50的上部分为软材质，那么第一柱51只能与密封元件50的下部分相连，又因为相连部分的材质一般是一样的，所以密封元件50与样本瓶30接触一侧为硬材质。当然，如果不考虑密封元件50的制造成本，在确保第一柱51为硬材质的前提下，也可以选用密封元件50与杯身10、样本瓶30接触部分均为软材质，在生产中先制造出第一柱51的形状，再将第一柱51放入模具中，加工出剩余的软材质部分，这样的方式制造成本高且十分繁琐，并不优选。而采用本发明提供的密封元件50，可以在硬质部分加工完成后，直接在其上表面贴上软材质部分即完成，加工速度快、制造成本也低。

上述的样本瓶30能够拆卸，独立于装置外，为了实现样本瓶30拆卸后，杯身10内的第一腔11仍能起到储存样本的作用，不会因为样本瓶30的拆下后密封元件50的脱离而泄露样本。为了实现这一目的，密封元件50与杯身10为可拆式连接，即密封元件50与第一腔11为可拆式连接，在检测装置组装时，密封元件50与杯身10脱离；在样本瓶30留样、取出后，密封元件30与杯身10组装在一起用于密封第一孔13。本发明所采用的技术方案是：杯身10的第三腔12顶部上设有缺口17，密封元件50上设有第二柱53，第二柱53垂直于第一柱51，通过旋转底托40带动密封元件50旋转，第二柱53能够卡入缺口17内。具体的，与第一柱51对应的，第二柱53也设有两根，两根第二柱53共线。同时，缺口17也设有两个，两个缺口17以第一孔13为中心呈中心对称的形式布置，这样密封元件50通过第二柱53卡入到缺口17内更稳定，缺口17包括限位部18和支撑部19，限位部18用于限制密封元件50的旋转，当第二柱53碰撞限位部18后，密封元件50无法继续旋转，这时支撑部19起支撑作用，能将密封元件50留在缺口17内，即密封元件50留在第三腔12内。优选的，限位部18为了起到较好的限位作用，并起到较好的连接支撑部19与杯身10的作用，限位部18呈“l”形，第三腔12顶部上的两个缺口17呈中心对称的形式布置。在这种情况下，密封元件50虽然具有两个旋转方向，但是只有一个方向是可以卡入缺口17的，具体的，参照附图7：密封元件50绕一个方向进行旋转时，第二柱53能够卡入缺口17内，此时第二柱53与缺口17抵接，密封元件50无法再继续沿这个方向旋转；密封元件50绕另一个方向进行旋转时，第二柱53无法卡入缺口17内。

优选的，当第二柱53经过旋转卡入缺口17内时，所述底托40上的卡点43位于水平段15内，这时密封元件50已经固定到杯身10上了，为了此时能够取出样本瓶30，固定至少还包括一条竖直段16，底托40上的卡点43能沿着这条竖直段16从杯身10上取下，同时密封元件50的第一柱51沿着样本瓶30瓶口33上的凹槽35滑出，操作员再将样本瓶30从底托40的固定扣41上取下，再将底托40装回杯身10上，即完成了在第一腔11密封的前提下，将样本瓶30取出的操作，综上，一条固定槽14至少包括一条水平段15和两条竖直段16，为了便于控制底托40以及密封元件50的旋转，竖直段16连接水平段15的两端，这样的设计能够避免底托40运动过度导致密封元件50上的第二杆53与缺口17碰撞导致发生断裂，当密封元件50从初始位置转入到缺口17内，卡点43也恰好从水平段15的一端运动到另外一端，此外，当底托40从一条竖直段16进入到水平段15后，底托40只具有一个可旋转的方向，方便了操作员的操作，不用再区分密封元件50的密封方向(旋转方向)。

优选的，参照附图5、附图6，两条竖直段16在杯身10上所呈的弧形角为九十度，即水平段15的弧度角为九十度，也意味着密封元件50可以旋转九十度，九十度恰好能满足第一孔13和第二孔52之间的连通、非连通的切换，同时九十度下，密封元件50所能旋转的范围较大，相应的，留下了较大的空间给第一孔13、第二孔52开孔，有利于提高第一腔11中的样本进入第二腔31的效率。

下面结合本发明提供的检测装置给出配套的使用方法，首先进行检测装置的组装，参照附图4、附图5，通过固定扣41将样本瓶30装到底托40上，随后将密封元件50的第一柱51沿着样本瓶30上的凹槽35塞到样本瓶30上，参照附图6，将底托40上的卡点43对准杯身10上的一对竖直段16，将底托40装到杯身10上并沿着竖直段16运动到底，需要注意的是，虽然杯身10上设有两对竖直段16，但是并不是底托40沿着两对都能进行安装，其中卡点43沿着一对竖直段16安装时，会出现密封元件50上的第二柱53碰撞缺口19支撑部17的情况，导致底托40无法沿着竖直段16运动到底，因此操作员需要对竖直段16进行区分，当底托40沿着竖直段16运动到底后，参照附图6-8，此时第一孔13与第二孔52连通，这个状态也是上述内容中的密封元件50的初始状态。参照附图9、附图10，操作员旋转底托40(规定此时为正向旋转)，卡点43沿着水平段15移动，同时底托40通过样本瓶30带动密封元件50旋转，第一孔13与第二孔52连通的大小逐渐在减少。参照11、附图12，当卡点43运动到水平段15的末端时，密封元件50上的第二柱53完全卡入到缺口19中，此时第一孔13与第二孔52非连通，密封元件50实现第一腔11与第二腔31从连通到非连通的切换。操作员再拧上杯盖20，直到第一挡扣21与第二挡扣22抵接，即检测装置组装完成。

参照附图1、附图3，旋开杯盖20，往第一腔11内加入样本，盖合杯盖20，即实现了取样操作。反向旋转底托40，(即逆向执行上述的正向旋转底托40操作)第一孔13与第二孔52从非连通状态转变为连通状态，第一腔11内的样本在重力的作用下通过第一孔13与第二孔52之间的连通区域进入到样本瓶30的第二腔31中，需要注意的是，此时不要将卡点43转至水平段15的末端，因为水平段15的末端连接了竖直段16，如果此时卡点43运动到了水平段15的末端，那么它很有可能在操作员手没有握持住底托40的情况下，底托40带着样本瓶30、密封元件50下落，导致样本洒落。因此优选在反向旋转时，旋转到水平段15的中间段位置就不再继续旋转，如附图9、附图10的状态，此时水平段15能够对卡点43进行支撑，底托40、样本瓶30、密封元件50均不会脱离杯身10。静止一段时间，一般三十秒就足够了，此时已经有足够的样本通过第一孔13与第二孔52之间的连通区域进入到第二腔31中，操作员拧动底托40继续正向旋转，此时第一孔13与第二孔52再次从连通状态转变为非连通状态，直到卡点43运动到了水平段15的末端，密封元件50上的第二柱53再次卡入到缺口19中，此时第一孔13被密封元件50密封完毕。参照附图13，将底托40沿着竖直段16拔下，这一过程中，密封元件50由于第二柱53仍卡入缺口17内，密封原价50仍固定在杯身10上，而底托40上的固定扣41仍处于固定样本瓶30的状态，样本瓶30与底托40一起离开杯身10，同时密封元件50的第一柱51与样本瓶30的凹槽35脱离。操作员通过手指伸入空位槽27内将安装槽24内的瓶盖26取出，再将瓶盖26与瓶口33的螺旋34螺旋配合连接，对样本瓶30完成密封，并将样本瓶30从底托40内取出，独立于装置外，再将底托40固定回杯身10上，即完成了样本的预留以及取出。