一种带有去脂材料的采血装置的制作方法

1.本发明属于过滤材料技术领域，具体涉及一种带有去脂材料的采血装置。


背景技术：

2.人体血液中运输胆固醇的低密度脂蛋白(ldl)过多会增加患动脉粥样硬化和心血管疾病的风险，而高密度脂蛋白(hdl)可以促进胆固醇的代谢，能阻止动脉粥样硬化的形成及恶化。
3.在输血医学领域，全国各血液中心主要采取街头无偿献血方式采集血液，每年都有部分血液由于血脂过高而报废，造成血液资源的浪费。近年来，去除ldl的血液净化疗法逐渐应用于临床，但是仍然存在一些不令人满意的地方，故还在不断探索中，而用于输血领域的献血者血液中血脂过高，特别是去除ldl的材料及器具几乎没有研究报导，宝贵的血液没有得到充分的利用。
4.因此，对于开发除去血液中的ldl而又不引起hdl损失的过滤材料具有重大意义。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种生物相容性好的、抗污染性能好的、对溶菌酶清除效果好的、具有去脂效果的过滤材料。
6.本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
7.一种过滤材料，包括：
8.肝素修饰物作为基底材料；以及，
9.基底材料上涂覆的膜层材料，膜层材料中含有交联材料；
10.膜层材料厚度为400
‑
800nm。对基底材料进行修饰，改变基底材料的疏水性，引入大量亲水性官能团，改善分离性能，通过在基底材料上涂覆一层具有净化作用的膜，扩展过滤材料的使用范围，并且涂覆的膜与肝素修饰物的基底材料相互补充，弥补基底材料上粗糙表面，形成相互嵌合的结构，提高过滤材料的分离性能。
11.优选地，肝素修饰物为pbtnf
‑
paa
‑
肝素。
12.优选地，交联材料为磺化pva和pva以ga相互交联而成。
13.优选地，膜层材料中含有添加剂。
14.更优选地，添加剂包含多壁碳纳米管。多壁碳纳米管的加入，提高过滤材料的机械强度，同时提高过滤材料的立体空间，增大了过滤材料的表面积，表面上暴露出更多亲水性基团，生物相容性增加，即抗污染能力提高，溶菌酶清除效果提高，对血液中ldl的清除率提高。
15.更优选地，添加剂为多壁碳纳米管、纤维素硫酸钠中至少一种。纤维素硫酸钠均匀分布于基底材料、膜层材料及多壁碳纳米管之间，改善了各材料之间的界面结合的紧密程度，从而提高过滤材料的生物相容性，提高过滤材料的抗污染能力，提高过滤材料的溶菌酶清除效果，提高过滤材料对血液中ldl的清除效果。
16.本发明公开了一种过滤材料在血液采集中的用途。
17.本发明的目的在于提供一种生物相容性好的、抗污染性能好的、对溶菌酶清除效果好的、具有去脂效果的过滤材料的制备方法。
18.本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
19.一种过滤材料的制备方法，其特征是：将含有磺化pva和pva以ga相互交联而成的交联材料的涂覆液涂覆到pbtnf
‑
paa
‑
肝素上，后处理干燥得到过滤材料。
20.优选地，过滤材料的制备：将磺化pva与pva加入蒸馏水中，在70
‑
90℃的温度下搅拌3
‑
6h，调ph至2
‑
3，加入ga交联10
‑
40min得到涂覆液，然后涂覆到pbtnf
‑
paa
‑
肝素上，密封处理12
‑
36h，然后用磷酸缓冲液在30
‑
40℃的温度下冲洗6
‑
12d得到过滤材料；磺化pva的添加量为蒸馏水的0.5
‑
1wt％；pva的添加量为磺化pva的添加量的100
‑
400wt％；ga的添加量为pva的20
‑
30wt％。
21.优选地，过滤材料的制备中加入添加剂。
22.更优选地，添加剂为多壁碳纳米管、纤维素硫酸钠中至少一种。
23.更进一步优选地，多壁碳纳米管的添加量为pva的2
‑
6wt％，纤维素硫酸钠的添加量为pva的1
‑
4wt％。
24.更优选地，制备得到pbtnf
‑
paa
‑
肝素后，将pbtnf
‑
paa
‑
肝素于含有壳聚糖、原花青素c2、辛烯基琥珀酸淀粉酯的溶液中浸渍10
‑
60min，浸渍溶液的溶剂为10
‑
30％的醇溶液，壳聚糖的添加量为溶剂的2
‑
4wt％，原花青素c2的添加量为溶剂的0.5
‑
2wt％，辛烯基琥珀酸淀粉酯的添加量为溶剂的0.1
‑
2wt％。壳聚糖的使用，为基底材料表面提供更多亲和官能团，有利于与膜层材料的结合，原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的使用，在干燥制备过滤材料时，使基底材料与膜层材料结合稳定，通过官能团间的相互作用，增强过滤材料之间各组分的结合强度，使过滤材料的性能更稳定，并增强过滤材料的性能，提高过滤材料的生物相容性，提高过滤材料的抗污染能力，提高过滤材料的溶菌酶清除效果，提高过滤材料对血液中ldl的清除效果。
25.优选地，制备方法中还包括pbtnf
‑
paa
‑
肝素的制备。
26.优选地，pbtnf
‑
paa
‑
肝素的制备：将pbtnf
‑
paa浸入edc溶液中，在0
‑
6℃的温度下反应20
‑
60min，然后浸入到肝素钠溶液中，在0
‑
6℃的温度下反应12
‑
36h，反应后triton溶液超声洗涤，得到pbtnf
‑
paa
‑
肝素；edc溶液中溶剂为ph为4.2
‑
5的mes缓冲液，edc溶液中edc的含量为0.0002
‑
0.002wt％；肝素钠溶液中溶剂为蒸馏水，肝素钠溶液中肝素钠的含量为0.0001
‑
0.001wt％；triton溶液的溶剂为ph7
‑
8的pbs缓冲液，triton溶液中triton的含量为0.2
‑
2wt％，超声洗涤5
‑
30min。
27.优选地，制备方法中还包括pbtnf
‑
paa的制备。
28.优选地，pbtnf
‑
paa的制备：将pbtnf经超声清洗，干燥后浸入光敏剂溶液中，在20
‑
40℃的温度下浸泡15
‑
60min，然后取出在20
‑
30℃的温度下晾置15
‑
60min，随后浸入丙烯酸溶液中，通入惰性气体10
‑
60min，然后进行辐照接枝，接枝过程中保持惰性气体的保护，接枝时间为10
‑
60min，接枝完成后超声洗涤，除去均聚物，在50
‑
60℃的温度下干燥得到pbtnf
‑
paa；pbtnf和接枝完成后的超声清洗中的清洗液均为丙酮以及蒸馏水，先用丙酮超声清洗，随便用蒸馏水冲洗，丙酮与蒸馏水的超声清洗至少1次，每次超声洗涤5
‑
30min；光敏剂为二苯甲酮，光敏剂溶液中的溶剂为无水乙醇，光敏剂溶液中光敏剂的含量为2
‑
6wt％；丙烯酸溶液中的溶剂为蒸馏水，丙烯酸溶液中丙烯酸单体的含量为2
‑
12wt％；惰性气体为氮气。
29.优选地，pbtnf的孔径在15
‑
30μm，150
‑
170g/m2。
30.优选地，制备方法中还包括磺化pva的制备。
31.优选地，磺化pva：将pva加入溶剂中，再缓慢加入氢氧化钠，搅拌下缓慢加入丙烷磺酸盐，加入完成后在60
‑
80℃的温度下继续搅拌12
‑
24h，然后再浸入酸性溶液中12
‑
24h，反应完后过滤，乙醇洗涤至少1次，真空干燥得到磺化pva；溶剂为乙醇，pva的添加量为乙醇的2
‑
8wt％；氢氧化钠的添加量为pva的30
‑
60wt％，添加速度为0.1
‑
0.5g/min；丙烷磺酸盐的添加量为pva的5
‑
20wt％；酸性溶液为0.1
‑
1m的盐酸溶液。
32.本发明的目的在于提供一种生物相容性好的、抗污染性能好的、对溶菌酶清除效果好的、具有去脂效果的带有去脂材料的采血装置。
33.一种带有去脂材料的采血装置，包括：上述过滤材料作为去脂材料，以及可以放置去脂材料的采血装置。
34.优选地，采血装置为采血管。
35.更优选地，去脂材料置于采血管口。
36.优选地，采血装置为采血袋。
37.更优选地，去脂材料置于采血袋口。
38.优选地，去脂材料可以装置于用于采血管和/采血袋的可拆卸组件中。
39.优选地，去脂材料还可直接加入采血装置中用于血脂去除。
40.本发明由于采用了肝素修饰物作为基底材料；以及基底材料上涂覆的膜层材料得到的吸附材料作为去脂材料制备得到采血装置，因而具有如下有益效果：生物相容性好，去脂材料的生物相容性以蛋白吸附量、血浆复钙化时间、溶血率来表征，对蛋白的吸附量在28μg/cm2以下，亲水性好，血浆复钙化时间在300s以上，抗凝血性能好，溶血率在1.3％以下，血液相容性好；抗污染性能好，过滤材料的水通量恢复率在94％以上；对溶菌酶清除效果好，过滤材料的溶菌酶清除率在55％以上；去脂效果好，血脂的去除率达到了57％以上。因此，本发明是一种生物相容性好的、抗污染性能好的、对溶菌酶清除效果好的、具有去脂效果的带有去脂材料的采血装置。
附图说明
41.图1为过滤材料上蛋白吸附量图；
42.图2为过滤材料上的血浆复钙化时间图；
43.图3为过滤材料上的溶血率图；
44.图4为过滤材料上的水通量恢复率图；
45.图5为过滤材料的溶菌酶清除率图；
46.图6为过滤材料的血脂去除率图。
具体实施方式
47.以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述：
48.实施例1：
49.一种过滤材料的制备方法，
50.pbtnf
‑
paa的制备：将pbtnf经超声清洗，干燥后浸入光敏剂溶液中，在30℃的温度下浸泡30min，然后取出在30℃的温度下晾置20min，随后浸入丙烯酸溶液中，通入惰性气体30min，然后进行辐照接枝，接枝过程中保持惰性气体的保护，接枝时间为40min，接枝完成后超声洗涤，除去均聚物，在60℃的温度下干燥得到pbtnf
‑
paa；pbtnf和接枝完成后的超声清洗中的清洗液均为丙酮以及蒸馏水，先用丙酮超声清洗，随便用蒸馏水冲洗，丙酮与蒸馏水的超声清洗2次，每次超声洗涤5min；光敏剂为二苯甲酮，光敏剂溶液中的溶剂为无水乙醇，光敏剂溶液中光敏剂的含量为4wt％；丙烯酸溶液中的溶剂为蒸馏水，丙烯酸溶液中丙烯酸单体的含量为6wt％；惰性气体为氮气。
51.pbtnf的孔径在25μm，150g/m2。
52.pbtnf
‑
paa
‑
肝素的制备：将pbtnf
‑
paa浸入edc溶液中，在4℃的温度下反应30min，然后浸入到肝素钠溶液中，在4℃的温度下反应18h，反应后triton溶液超声洗涤，得到pbtnf
‑
paa
‑
肝素；edc溶液中溶剂为ph为4.75的mes缓冲液，edc溶液中edc的含量为0.0012wt％；肝素钠溶液中溶剂为蒸馏水，肝素钠溶液中肝素钠的含量为0.0005wt％；triton溶液的溶剂为ph7.4的pbs缓冲液，triton溶液中triton的含量为1.2wt％，超声洗涤5min。
53.磺化pva：将pva加入溶剂中，再缓慢加入氢氧化钠，搅拌下缓慢加入丙烷磺酸盐，加入完成后在80℃的温度下继续搅拌15h，然后再浸入酸性溶液中15h，反应完后过滤，乙醇洗涤3次，真空干燥得到磺化pva；溶剂为乙醇，pva的添加量为乙醇的2
‑
8wt％；氢氧化钠的添加量为pva的50wt％，添加速度为0.25g/min；丙烷磺酸盐的添加量为pva的10wt％；酸性溶液为0.5m的盐酸溶液。
54.过滤材料的制备：将磺化pva与pva加入蒸馏水中，在80℃的温度下搅拌4h，调ph至2，加入ga交联20min得到涂覆液，然后涂覆到pbtnf
‑
paa
‑
肝素上，密封处理18h，然后用磷酸缓冲液在30℃的温度下冲洗8d得到过滤材料；磺化pva的添加量为蒸馏水的0.8wt％；pva的添加量为磺化pva的添加量的300wt％；ga的添加量为pva的25wt％，膜层材料厚度为500nm。
55.实施例2：
56.本实施例与实施例1相比，不同之处仅在于，过滤材料制备中，将磺化pva与pva加入蒸馏水中，在80℃的温度下搅拌4h，调ph至2，加入ga交联20min得到涂覆液，再加入多壁碳纳米管，然后涂覆到pbtnf
‑
paa
‑
肝素上，密封处理18h，然后用磷酸缓冲液在30℃的温度下冲洗8d得到过滤材料；磺化pva的添加量为蒸馏水的0.8wt％；pva的添加量为磺化pva的添加量的300wt％；ga的添加量为pva的25wt％，多壁碳纳米管的添加量为pva的4wt％。
57.实施例3：
58.本实施例与实施例1相比，不同之处仅在于，过滤材料制备中，将磺化pva与pva加入蒸馏水中，在80℃的温度下搅拌4h，调ph至2，加入ga交联20min得到涂覆液，再加入多壁碳纳米管和纤维素硫酸钠，然后涂覆到pbtnf
‑
paa
‑
肝素上，密封处理18h，然后用磷酸缓冲液在30℃的温度下冲洗8d得到过滤材料；磺化pva的添加量为蒸馏水的0.8wt％；pva的添加量为磺化pva的添加量的300wt％；ga的添加量为pva的25wt％，多壁碳纳米管的添加量为pva的4wt％，纤维素硫酸钠的添加量为pva的1.5wt％。
59.实施例4：
60.本实施例与实施例3相比，不同之处仅在于，过滤材料制备中，纤维素硫酸钠的添加量为pva的3wt％。
61.实施例5：
62.本实施例与实施例4相比，不同之处仅在于，制备得到pbtnf
‑
paa
‑
肝素后，将pbtnf
‑
paa
‑
肝素于含有壳聚糖、原花青素c2、辛烯基琥珀酸淀粉酯的溶液中浸渍10
‑
60min，浸渍溶液的溶剂为30％的醇溶液，壳聚糖的添加量为溶剂的4wt％，原花青素c2的添加量为溶剂的0.8wt％，辛烯基琥珀酸淀粉酯的添加量为溶剂的0.5wt％。。
63.实施例6：
64.本实施例与实施例4相比，不同之处仅在于，制备得到pbtnf
‑
paa
‑
肝素后，将pbtnf
‑
paa
‑
肝素于含有壳聚糖、原花青素c2、辛烯基琥珀酸淀粉酯的溶液中浸渍10
‑
60min，浸渍溶液的溶剂为30％的醇溶液，壳聚糖的添加量为溶剂的4wt％，原花青素c2的添加量为溶剂的1.6wt％，辛烯基琥珀酸淀粉酯的添加量为溶剂的1.2wt％。
65.实施例7：
66.本实施例与实施6相比，不同之处仅在于，浸渍溶液中未加入辛烯基琥珀酸淀粉酯。
67.实施例8：
68.本实施例与实施6相比，不同之处仅在于，浸渍溶液中未加入原花青素c2。
69.实施例9：
70.一种带有去脂材料的采血装置，
71.实施例1
‑
8任一实施例制备得到的过滤材料置于采血管中。
72.试验例1：
73.1.蛋白吸附测试
74.测试样品：实施例1
‑
8得到的过滤材料。
75.将测试样品在37℃条件下浸泡于1.0mg/ml bsa的pbs溶液(ph＝7.4)中1h，然后用pbs缓冲溶液洗涤去除多余的不稳定的bsa。随后，用2.0wt％十二烷基硫酸钠(sds)溶液在37℃下振荡4h，将膜表面吸收的蛋白洗下。采用微量bcatm蛋白检测试剂盒测定洗涤液的蛋白浓度。
76.膜表面吸附蛋白量计算公式如下：
77.蛋白吸附量＝(c
×
v)/s
78.其中c为sds溶液中bsa的浓度，v为sds溶液的体积，s为被测膜的面积。
79.测量3次，根据3个不同的测量值取平均值。
80.过滤材料对蛋白的吸附量测试结果如图1所示，其中，实施例1的蛋白吸附量为27.45μg/cm2，实施例2的蛋白吸附量为26.16μg/cm2，实施例1与实施例2相比，表明多壁碳纳米管的加入减少了对蛋白的吸附，提高了亲水性；实施例3的蛋白吸附量为24.34μg/cm2，实施例3与实施例2相比，表明纤维素硫酸钠的加入进一步减少了对蛋白的吸附，进一步提高了亲水性；实施例4的蛋白吸附量相对于实施例3进一步降低，表明纤维素硫酸钠加入量的增加可以减少对蛋白的吸附；实施例6的蛋白吸附量为20.45μg/cm2，实施例6与实施例4相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的加入，可以减少蛋白吸附量，提高亲水性；实施例6与实施例7
‑
8相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的共同使用后的效果优于
原花青素c2或辛烯基琥珀酸淀粉酯的分别使用。
81.本发明得到的过滤材料对蛋白的吸附量在28μg/cm2以下，亲水性好。
82.2.血浆复钙化时间
83.测试样品：实施例1
‑
8得到的过滤材料。
84.贫血小板血浆(ppp)是通过离心机在3000rpm离心新鲜血液15min而获得。起初，样品膜(0.2cm
×
0.2cm)置于48孔细胞培养板(培养板里包含200μlppp)在37℃水浴中10min。然后将100μl氯化钙水溶液(0.025mol/l，37℃)添加到每个含有膜的孔中。将混合物搅拌至纤维蛋白丝形成，并记录其消耗时间为prt。分别从5个不同的样品中得到各膜的prt值，并计算平均值。
85.血浆复钙化时间测试结果如图2所示，其中，实施例1的血浆复钙化时间为304s，实施例2的血浆复钙化时间为314s，实施例1与实施例2相比，表明多壁碳纳米管的加入使血浆复钙化时间增加，提高了抗凝血性能；实施例3的血浆复钙化时间为331s，实施例3与实施例2相比，表明纤维素硫酸钠的加入进一步增加了血浆复钙化时间，进一步提高了抗凝血性能；实施例4的血浆复钙化时间相对于实施例3进一步增加，表明纤维素硫酸钠加入量的增加可以增加血浆复钙化时间；实施例6的血浆复钙化时间为389s，实施例6与实施例4相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的加入，可以增加血浆复钙化时间，提高抗凝血性能；实施例6与实施例7
‑
8相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的共同使用后的效果优于原花青素c2或辛烯基琥珀酸淀粉酯的分别使用。
86.本发明得到的过滤材料的血浆复钙化时间在300s以上，抗凝血性能好。
87.3.溶血率
88.测试样品：实施例1
‑
8得到的过滤材料。
89.将样品膜切成2cm
×
2cm的标本，浸泡在7mlpbs溶液中(ph＝7.4)。37℃孵育24h后，每管加入1ml人血，37℃保存1h。阳性和阴性对照组采用相同的步骤，但分别将人的新鲜血液加入7ml水和pbs溶液中(ph＝7.4)。每根试管都轻微倒置三次，以保证新鲜血液与样品膜接触。在104rpm离心15min后，用uv
‑
vis分光光度计在540nm处测量上清液的吸光度。
90.溶血率计算公式如下：
91.溶血率＝(a
s
–
a
‑
)/(a
+
–
a
‑
)
×
100％。
92.其中a
s
为样品的吸光度；a
‑
为负对照的吸光度；a
+
为正对照的吸光度。
93.溶血率测试结果如图3所示，其中，实施例1的溶血率为1.27％，实施例2的溶血率为1.22％，实施例1与实施例2相比，表明多壁碳纳米管的加入降低了溶血率，提高了血液相容性；实施例3的溶血率为1.06％，实施例3与实施例2相比，表明纤维素硫酸钠的加入进一步降低了溶血率，进一步提高了血液相容性；实施例4的溶血率相对于实施例3进一步降低，表明纤维素硫酸钠加入量的增加可以降低溶血率；实施例6的溶血率为0.83％，实施例6与实施例4相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的加入，可以降低溶血率，提高血液相容性；实施例6与实施例7
‑
8相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的共同使用后的效果优于原花青素c2或辛烯基琥珀酸淀粉酯的分别使用。
94.本发明得到的过滤材料的溶血率在1.3％以下，血液相容性好。
95.试验例2：
96.1.抗污性能
97.测试样品：实施例1
‑
8得到的过滤材料。
98.通过测试样品过滤bsa水溶液来研究其防污性能。
99.正常情况下，用纯水在1.2bar的压力下预压0.5h后使测试样品的过滤性能稳定。
100.测试样品在1bar的操作压力下过滤，30min后，收集并称重过滤溶液的质量，通量由下计算。之后，1g/l的bsa水溶液代替纯水作为新的滤液，在1bar操作压力条件下记录60min后数据。蛋白溶液过滤后，用纯水冲洗膜，再次测量纯水通量。90min的过滤时间被称为一个循环。30min，60min和90min后渗透的通量依次命名为j1、j2、j3，计算公式如下：
101.j＝v/(s
×
p
×
t)
102.其中j(lm
‑2h
‑1bar
‑1)为通量，v(l)为渗透溶液的体积，s(m2)为有效过滤面积，t(h)为运行时间，p(bar)为施加在膜上的操作压力。
103.膜的抗污性能通过膜通量恢复率来评价，其计算公式为：
104.水通量恢复率＝(j3/j1)
×
100％。
105.水通量恢复率结果如图4所示，其中，实施例1的水通量恢复率为94.72％，实施例2的水通量恢复率为94.98％，实施例1与实施例2相比，表明多壁碳纳米管的加入使水通量恢复率提高，提高了抗污染性能；实施例3的水通量恢复率为95.41％，实施例3与实施例2相比，表明纤维素硫酸钠的加入进一步提高了水通量恢复率，进一步提高了抗污染性能；实施例4的水通量恢复率相对于实施例3进一步增加，表明纤维素硫酸钠加入量的增加可以提高水通量恢复率；实施例6的水通量恢复率为96.91％，实施例6与实施例4相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的加入，可以提高水通量恢复率，提高抗污染性能；实施例6与实施例7
‑
8相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的共同使用后的效果优于原花青素c2或辛烯基琥珀酸淀粉酯的分别使用。
106.本发明得到的过滤材料的水通量恢复率在94％以上，抗污染性能好。
107.2.溶菌酶的清除
108.测试样品：实施例1
‑
8得到的过滤材料。
109.以测试样品为界分为两部分溶液，一侧模拟血液，血液中含有40mg/l的溶菌酶，另一侧为蒸馏水。蒸馏水侧的流速为模拟血液侧流速的2倍。选用200ml/min的模拟血液流速和400ml/min蒸馏水流速。蒸馏水的体积为模拟血液的10倍。
110.测试样品面积为30cm2，测试时间为4h，用紫外
‑
可见分光光度计测量各组分的含量变化，并对溶菌酶的清除率进行计算。
111.溶菌酶的清除率由下列公式计算：
112.溶菌酶清除率＝(1
–
a
t
/a0)
×
100％。
113.其中a0为起始的溶菌酶浓度，a
t
为溶菌酶在透析时间分别为1，2，3，4h时模拟血液中剩余溶菌酶的浓度。
114.溶菌酶清除率结果如图5所示，其中，实施例1的溶菌酶清除率为57.68％，实施例2的溶菌酶清除率为58.94％，实施例1与实施例2相比，表明多壁碳纳米管的加入使溶菌酶清除率提高；实施例3的溶菌酶清除率为59.83％，实施例3与实施例2相比，表明纤维素硫酸钠的加入进一步提高了溶菌酶清除率；实施例4的溶菌酶清除率相对于实施例3进一步增加，表明纤维素硫酸钠加入量的增加可以提高溶菌酶清除率；实施例6的溶菌酶清除率为62.49％，实施例6与实施例4相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的加入，可以提
高溶菌酶清除率；实施例6与实施例7
‑
8相比，表明原花青素c2和辛烯基琥珀酸淀粉酯的共同使用后的效果优于原花青素c2或辛烯基琥珀酸淀粉酯的分别使用。
115.本发明得到的过滤材料的溶菌酶清除率在55％以上，溶菌酶清除效果好。
116.试验例3：
117.1.血脂去除率
118.测试样品：实施例1
‑
8得到的过滤材料。
119.取测试样品0.2g置于试管中，在10ml试管中加入6ml等渗pbs(ph7.4)溶液，然后再加入2ml高血脂血浆，密封在37℃的温度下震荡3h，检测ldl的浓度。
120.血脂去除率的计算公式如下：
121.血脂去除率＝(c
b
‑
c
a
)/c
b
×
100％。
122.c
b
为去除前血浆样品中的ldl浓度，c
a
为去除3h后血浆中ldl的浓度。
123.去除前高血脂血浆样品中ldl的浓度为20μmol/g。
124.血脂去除率如图6所示，本发明得到的过滤材料对血脂的去除率达到了57％以上。
125.以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。