技术特征：
1.一种mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：首先，在经过预处理的不锈钢丝网上电化学沉积金属氢氧化物/金属氧化物前驱体，通过原位生长方法在高温高压条件下水热合成mof膜；然后，将上述制备的mof膜在马弗炉中进行煅烧，控制煅烧温度和煅烧时间，得到所需的mof衍生物；最后，将mof衍生物置于含有金属硝酸盐的电解液中，通过电化学沉积法施加还原电位在其表面制备一层均匀的ldh纳米片，即可得到mof衍生物/ldh双位点吸附膜。2.根据权利要求1所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：所述的电化学沉积金属氢氧化物/金属氧化物前驱体的方法为恒电压法、恒电流法、脉冲法、循环伏安法中的一种。3.根据权利要求2所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：采用恒电压法时，所述电化学沉积金属氢氧化物/金属氧化物前驱体的电压范围为-1.0~-1.5 v，沉积时间为30~60 min；采用恒电流法时，所述电化学沉积金属氢氧化物/金属氧化物前驱体的电流范围为
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18~-24 ma，沉积时间为40~60 min。4.根据权利要求1所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：所述的金属氢氧化物/金属氧化物前驱体的金属中心离子为ni、co、cu、fe、zn元素的金属氢氧化物/金属氧化物中的一种。5.根据权利要求1所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：所述的水热合成mof的温度为120~150℃，时间为10~14 h。6.根据权利要求1所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：制备mof衍生物时，煅烧温度为350~450℃，煅烧时间为2~4 h。7.根据权利要求1所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：所述金属硝酸盐的电解液由硝酸镍、硝酸钴、硝酸铁、硝酸锰、硝酸铝中任意两种组成，其中两种硝酸盐的摩尔比为1:9~9:1，且硝酸盐浓度为0.1~0.3 m；形成的ldh纳米片中的金属元素为ni、co、mn、al、fe中的任两种。8.根据权利要求1所述的mof衍生物/ldh双位点吸附膜的制备方法，其特征在于：通过电化学法沉积ldh时，沉积电位为-1.0~-1.5 v，沉积时间为：10~30 min。9.一种权利要求1~8任一项所述的制备方法制得的mof衍生物/ldh双位点吸附膜用于电控提取溴离子的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：在三电极体系下的电控离子交换系统中实施，采用上述mof衍生物/ldh双位点吸附膜作为工作电极，铂片和饱和甘汞电极分别为对电极和参比电极，将其置于含50~200 ppm浓度的溴离子水溶液中，组装成电控离子交换系统；该过程由恒电压控制，恒电压为0.6~1.2 v，通过电路控制系统在工作电极上施加氧化电位，溶液中溴离子会选择性置入膜内，吸附平衡时间为2~4 h。
技术总结
本发明公开了一种MOF衍生物/LDH双位点吸附膜的制备方法及应用，首先在经过预处理的不锈钢丝网上电沉积金属氢氧化物/金属氧化物前驱体，通过原位生长方法水热合成MOF膜；然后将MOF膜在马弗炉中进行煅烧，控制煅烧温度和煅烧时间，得到所需的MOF衍生物；最后将MOF衍生物置于含有金属硝酸盐的电解液中，通过电化学法施加还原电位在其表面制备一层均匀的LDH纳米片，即可得到MOF衍生物/LDH双位点吸附膜材料。本发明所得双位点吸附膜材料用于电控提取溴离子，有效提高了该膜对溴离子的选择性提取性能；通过电位调控来实现溴离子的提取，无需加入其它化学试剂；在复合膜再生过程中，无二次污染产生。次污染产生。次污染产生。
技术研发人员：高凤凤 蒋梦方 郝晓刚 车雨衡
受保护的技术使用者：太原理工大学
技术研发日：2021.11.19
技术公布日：2022/1/14