一种改性sapo-34分子筛催化剂的制备方法

文档序号:10499229阅读:547来源:国知局
一种改性sapo-34分子筛催化剂的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种改性SAPO?34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)Ag/SAPO?34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量1?10 wt.%将硝酸银溶液与SAPO?34分子筛混合均匀,常温浸渍10h,于85℃烘干至恒重,550℃焙烧5h,后冷却至室温;(2)I?Ag/SAPO?34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量1?10 wt.%将含碘物种溶液与步骤(1)制得Ag/SAPO?34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍10?30min,后常规浸渍2?12h,于50?105℃烘干至恒重。本发明能提高甲醇低温转化率和低碳烯烃选择性,使用寿命长。
【专利说明】
_种改性SAPO-34分子筛催化剂的制备方法
技术领域
[0001]本发明属化工技术领域,具体涉及一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法。
[0002]
【背景技术】
SAP0-34分子筛是由Si04、A104、P04三种四面体单元组成,且具有椭圆形笼和三维交叉孔道结构的菱沸石型微孔分子筛。因其具有水热稳定性良好、比表面积大和择形催化功能强等特点,尤其是独特的笼形结构表现出较高的低碳烯烃选择性,已被广泛应用于煤基甲醇制取低碳烯烃(MTO)技术工艺。
[0003]由于SAP0-34分子筛孔道较小,且独特笼形结构极易形成大量积炭,致使催化剂失活快、寿命短。目前,主要采取各类金属元素浸渍或掺杂、高温水蒸气或高温氮化改性等方法对SAP0-34分子筛进行修饰。在目前认为比较适宜的甲醇制低碳烯烃(MTO)工艺反应温度(430-550°C)下,这些改性研究工作对提高催化剂寿命收效甚微。大量研究表明,反应温度对积炭影响巨大,SAP0-34分子筛笼内积炭量随反应温度升高呈指数规律增加。因此,较高反应温度不仅增加产品单位能耗,还会加速积炭形成,造成催化剂快速失活而需频繁再生,产品生产成本进一步增加。可见,现有MTO工艺存在反应温度较高致使产品单位能耗高、催化剂易积碳失活及需频繁再生等不足。由于反应温度对甲醇转化率影响显著,通过降低反应温度的途径减少产品单位能耗,必须解决如何提高甲醇低温转化率的关键问题。
[0004]

【发明内容】

[0005]本发明的目的在于克服上述缺点而提供一种能提高甲醇低温转化率和低碳烯烃选择性,使用寿命长的改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法。
[0006]本发明的一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量1-10wt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍I Oh,于85 °C烘干至恒重,550°C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量1-10wt.%将含碘物种溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍10-30min,后常规浸渍2-12h,于50-105 °C烘干至恒重。
[0007]其中:所述含碘物种溶液为碘-甲醇溶液、氢碘酸溶液、碘酸溶液、碘甲烷溶液、碘化钠溶液或碘化钾溶液。
[0008]本发明与现有技术相比,具有明显的有益效果,从以上技术方案可知:一方面Ag原子可对SAP0-34分子筛表面酸性质和孔道结构进行调控,更为重要的是Ag原子表面化学吸附碘物种后可对SAP0-34分子筛进行电荷修饰,协同调控表面化学反应活性酸中心种类和数量,增强催化剂在较低温度下对甲醇的吸附解离能力。即以本发明改性制备的1-Ag/SAPO-34分子筛为催化剂时,在保持较高催化效率的同时大大降低MTO工艺所需反应温度。反应温度降低,使催化剂积炭生成速率下降、单程寿命提高及再生次数降低,最终目标产品生产成本大大下降,实现较温和条件下甲醇转化制低碳烯烃。
[0009]以下通过【具体实施方式】来对本发明作进一步说明。
[0010]
【具体实施方式】
[0011]实施例1
一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量10wt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍I Oh,于85 °C烘干至恒重,550 °C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量10wt.%将氢碘酸溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍30min,后常规浸渍12h,于105 °C烘干至恒重。
[0012]改性制得1-Ag/SAP0-34催化剂应用在MTO工艺中(常压下,反应温度:330°C,重时空速:2.4h—1,氮气流速:10ml/min),测得甲醇转化率98%,低碳烯烃选择性91%。
[0013]
实施例2
一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量Iwt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍1h,于85°C烘干至恒重,550°C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量Iwt.%将碘化钾溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍1min,后常规浸渍2h,于50°C烘干至恒重。
[0014]改性制得1-Ag/SAPO-34催化剂应用在MTO工艺中(常压下,反应温度:330°C,重时空速:2.4h—1,氮气流速:10ml/min),测得甲醇转化率97%,低碳烯烃选择性86%。
[0015]
实施例3
一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量Iwt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍1h,于85°C烘干至恒重,550°C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAPO-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量Iwt.%将碘-甲醇溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍1min,后常规浸渍2h,于50 °C烘干至恒重。
[0016]改性制得1-Ag/SAPO-34催化剂应用在MTO工艺中(常压下,反应温度:330 °C,重时空速:2.4h—1,氮气流速:10ml/min),测得甲醇转化率99%,低碳烯烃选择性87%。
[0017]
实施例4
一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量Iwt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍1h,于85°C烘干至恒重,550°C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量Iwt.%将碘酸溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍1min,后常规浸渍2h,于50°C
烘干至恒重。
[0018]改性制得1-Ag/SAPO-34催化剂应用在MTO工艺中(常压下,反应温度:330 °C,重时空速:2.4h—1,氮气流速:10ml/min),测得甲醇转化率97%,低碳烯烃选择性88%。
[0019]
实施例5
一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量10wt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍I Oh,于85 °C烘干至恒重,550 °C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量10wt.%将碘甲烷溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍30min,后常规浸渍12h,于105 °C烘干至恒重。
[0020]改性制得1-Ag/SAPO-34催化剂应用在MTO工艺中(常压下,反应温度:330 °C,重时空速:2.4h—1,氮气流速:10ml/min),测得甲醇转化率97%,低碳烯烃选择性90%。
[0021]
实施例6
一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量10wt.%将硝酸银溶液与SAP0-34分子筛混合均匀,常温浸渍I Oh,于85 °C烘干至恒重,550 °C焙烧5h,后冷却至室温;
(2)1-Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量10wt.%将碘化钠溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍30min,后常规浸渍12h,于105 °C烘干至恒重。
[0022]改性制得1-Ag/SAPO-34催化剂应用在MTO工艺中(常压下,反应温度:330 °C,重时空速:2.4h—1,氮气流速:10ml/min),测得甲醇转化率96%,低碳烯烃选择性85%。
[0023]
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,任何未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
【主权项】
1.一种改性SAP0-34分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤: (1)Ag/SAP0-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按银负载量1-10wt.%将硝酸银溶液与SAPO-34分子筛混合均匀,常温浸渍I Oh,于85 °C烘干至恒重,550°C焙烧5h,后冷却至室温; (2)1-Ag/SAPO-34分子筛的改性制备:采用等体积浸渍法,按负载量1_10wt.%将含碘物种溶液与步骤(I)制得Ag/SAPO-34分子筛混合均匀,先常温超声浸渍10-30min,后常规浸渍2-12h,于50-105 °C烘干至恒重。2.如权利要求1所述的一种改性SAPO-34分子筛催化剂的制备方法,其中:所述含碘物种溶液为碘-甲醇溶液、氢碘酸溶液、碘酸溶液、碘甲烷溶液、碘化钠溶液或碘化钾溶液。
【文档编号】C07C11/02GK105854931SQ201610227692
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月13日
【发明人】刘飞, 曹建新, 林倩, 王晓丹
【申请人】贵州大学
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