耐高温超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂，特别是设及一种辅添 加剂制备方法。
【背景技术】
[0002] 针对日益枯竭的不可再生的石油资源，解决燃料危机的选择之一是节油和寻找石 油产品的替代品。利用柴油加水制成乳化柴油，可W达到促进完全燃烧、节约柴油的目的。
[0003] 但是乳化柴油作为一个不稳定体系，储存性能差，使用时燃烧不稳定，限制了它的 推广和利用。主要原因在于乳化柴油是将水与油两种互不相容的物体通过乳化剂令水W分 散的珠状均匀地悬浮在油中，形成油包水的状态。由于水比柴油的的密度大，加上水有凝聚 作用，会自发的下沉、凝聚、分层，直至最后破乳而使油水分离。
[0004] 现有的乳化柴油常见问题有：1、流动性不好、粘度大、造成喷油雾化不良、喷油嘴 常积碳。2、热值及十六烧值低，形成动力不足、燃烧不充分，油耗大，实际达不到节能目的。 3、因添加剂配方不合理，长期使用易造成对动力机缸体及黑色金属部件腐蚀，从而缩短动 力机正常的使用期。4、安定性差，容易氧化，颜色加深变黑、沉淀物及胶质增大，在燃烧室形 成大量积碳，加大缸体磨损。5、遇水出现皂化破乳、互溶性能不好，与各标号柴油互溶后出 现浑浊、分层造成动力机无法正常使用。6、微乳化柴油需要储罐储存，而储罐往往有储油时 分离出来的水。微乳化柴油的动态拒水能力较差，遇水后会重新乳化变混浊，甚至乳白。
【发明内容】
阳0化]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加 剂，采用其制备的微乳化柴油，能提高其安定性、耐高溫性和动态拒水性。
[0006] 本发明还提供一种耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂制备方法，也能提高 微乳化柴油的安定性、耐高溫性和动态拒水性。
[0007] 为了达成上述目的，本发明的解决方案是：
[0008] 一种耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂，
[0009] 辅添加剂的原料及原料的重量份如下：
[0010] (A)吐溫 60 :30 +15; W11]度）司盘80 :30±15 ; 阳01引 似环烧酸：20±10 ; W13]做环烧酸铜：15±5 ; W14]似环烧酸儘：15±5;
[0015](巧环烧酸领：15±5;
[0016]似溶剂油：40±25;
[0017] 做乙酸乙脂：35±15; 阳0化]讯黄酸巧：60±35 ;
[0019] a)过氧化甲乙酬：50±25 ;
[0020] 似横化班巧酸二辛脂钢盐：45±25 ;
[0021] (L)甲缩醒：60±35。
[0022] 所述辅添加剂的原料及原料的重量份如下：
[0023] (A)吐溫 60:30;
[0024] 度）司盘 80:30; 阳02引 似环烧酸：20 ;
[0026] 值）环烧酸铜：15 ;
[0027] 似环烧酸儘：巧； 阳0測（巧环烧酸领：15 ; W29] 似溶剂油：40 ;
[0030] 做乙酸乙脂：35 ; 阳〇3U讯黄酸巧：60 ; 阳0巧（J)过氧化甲乙酬：50 ; 阳〇3引 似横化班巧酸二辛脂钢盐：45 ;
[0034] (L)甲缩醒：60。
[0035] 一种耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂制备方法，如前所述的原料依顺序 加入，经过揽拌反应即可。
[0036] 一种耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂制备方法，当辅添加剂如下所述依 顺序加入时，随着加入的顺序，辅添加剂各组份之间相互反应生成反应物，该反应物再与加 入的组份反应生成反应物，W此类推；
[0037] 辅添加剂的原料如下：
[0038] (A)吐溫 60 ;
[0039] 度）司盘 80; W40] 似环烧酸；
[OOW做环烧酸铜； 阳0创 似环烧酸儘；
[00创（巧环烧酸领；
[0044] 似溶剂油； 柳45] 化）乙酸乙脂；
[0046] 讯黄酸巧；
[0047] (J)过氧化甲乙酬； W48] (K)横化班巧酸二辛脂钢盐；
[0049] (L)甲缩醒。
[0050] 所述辅添加剂的原料如下：
[0051] (A)吐溫 60
[0052]
[0057] 值）环烧酸铜
[0058]
[0068] 采用上述方案后，本发明的耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂具有W下有 益效果： W例一、价格便宜，比油酸等酸性油品低38-48%，由于微乳化效果好，用剂量明显下 降，同配方可W比使用油酸下降23-30%，比使用环烧酸下降45-58%，色度适中，完成的微 乳化柴油在外观上首先实现了其外观的仿真性。
[0070] 二、本发明作为柴油微乳化剂的助剂，可有效促进微乳化柴油的互溶，甚至达到无 限互溶的柴油微乳化剂，良好的互溶性是微乳化柴油在使用过程中的客观需要。
[0071] S、安定性较为理想，微乳化柴油开口放置，油的表面不会出现飘浮，随着时间的 延长，微乳化柴油的内部也不会出现悬浮物，更不会出现微乳化柴油的分层和破乳。
[0072] 四、采用本发明制成的微乳化柴油，高溫油水也不会凝固或分层，耐高溫性能达到 80-86摄氏度，甚至100-110摄氏度，采用本发明制备出来的微乳化柴油可W在100摄氏度 W上的溫度不变色不分层。
[0073] 五、能够实现微乳化柴油的绝对仿真性，密度、比重、拒水和柴油微乳化剂的最小 量化，能够实现微乳化柴油的完全拒水，能把微乳化柴油的比重和密度降低到或基本降低 到国标柴油的标准，通过水改性技术已经可W使水有了闪点与燃油同步燃烧，与W往加水 量比较，本发明已经实现了同级别加水量的0. 02%。
[0074] 六、能获得拒水效果较好的微乳化柴油，微乳化柴油能经受长期的无限次揽拌而 不乳化，油水能很好的分离，动态拒水的效果较为理想。
[00巧]总之，本发明具有高溫稳定性好、乳液清澈、动态拒水优越。
[0076] 本发明的耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂制备方法，制成的微乳化柴油 也具有W上有益效果。
【具体实施方式】
[0077] 为了进一步解释本发明的技术方案，下面通过具体实施例来对本发明进行详细阐 述。
[0078] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油复合添加剂主要包括主添加剂和辅添加剂。 W79] 实施例一
[0080] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油主添加剂的主要原料及原料的重量份如下：
[0081] (1)油酸：810±20 ; 阳0間 似一乙醇胺：65±20 ;
[0083] (3)环己胺：130+20 ;
[0084] (4)辅添加剂：190 ±20 ; 阳0财 妨硝酸异辛醋：15±5 ;
[0086] (6)二茂铁：2±1。
[0087] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油主添加剂制备方法，将上述原料依顺序加入，经 过揽拌反应即可。
[008引其中，主添加剂的主要原料还可选用如下重量份的组合：（1)油酸：810±5、 810+10或810+15 ;
[0089]似一乙醇胺：65±5、65±10或65+15 ;
[0090](3)环己胺：130±5、130±10或130+15 ;
[0091] (4)辅添加剂：190±5、190 +10 或 190 + 15;
[0092] (5)硝酸异辛醋：15±1、15±3 或 15 + 4;
[0093] (6)二茂铁：2±0. 2、2±0. 6、2±0. 8或2+0.9。
[0094] 实施例二 阳0巧]耐高溫超强动态拒水微乳化柴油主添加剂的主要原料及原料的重量份如下：
[0096] (1)油酸：810;
[0097] 似一乙醇胺：65 ; 阳09引 做环己胺：130 ;
[0099] (4)辅添加剂：190;
[0100] 妨硝酸异辛醋：15 ; 阳 101] (6)二茂铁：2。
[0102] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油主添加剂制备方法，将上述原料依顺序加入，经 过揽拌反应即可。 阳103] 实施例S
[0104] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油主添加剂制备方法，将上述实施例一、二的原料 依顺序加入即可。
[01化]较佳地，当主添加剂和辅添加剂如上所述依顺序加入时，随着加入的顺序，主添加 剂各组份之间相互反应生成反应物，该反应物再与加入的主添加剂和/或辅添加剂的组份 反应生成反应物，该反应物再与加入的组份进行反应，W此类推。 阳106] 较佳地，各步骤如下： 阳107]a)使（1)油酸阳10引
阳109]与似一乙醇胺阳110]
阳111] 反应生成反应物。
[0112]b)在a)步骤如此生成的反应物中顺序加入做环己胺、（4)辅添加剂和妨硝酸 异辛醋，生成反应物；其中，辅添加剂采用如后所述的组份，可预先调制，在本步骤中加入预 先调制的辅添加剂即可；或者将如后所述的辅添加剂的各组份，在本步骤中依序加入即可。 [011引C)使生成的反应物 [0114]与（6)二茂铁 阳115]
[0116] 反应生成反应物。 阳117] 实施例四
[0118] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂的主要原料及原料的重量份如下：
[0119] (A)吐溫 60 :30±15; 阳 120]度）司盘 80 :30±15 ;
[0121]似环烧酸：20±10 ; 阳12引 值）环烧酸铜：15±5 ; 阳123] 巧）环烧酸儘：15±5; 阳124](巧环烧酸领：15±5 ; 阳125]似溶剂油：40±25; 阳126] 化）乙酸乙脂：35±15 ; 阳 127] (I)黄酸巧：60±35 ; 阳1測 （J)过氧化甲乙酬：50±25 ;
[0129]似横化班巧酸二辛脂钢盐：45±25; 阳130] (L)甲缩醒：60±35。 阳131] 耐高溫超强动态拒水微乳化柴油辅添加剂制备方法，将上述原料依顺序加入，经 过揽拌反应即可。 阳132] 其中，辅添加剂的主要原料还可选用如下重量份的组合： 阳 13引（A)吐溫 60 :30±5、30±8 或 30