、8份十二烷基苯磺酸、15份蒸馏水和2份冰乙酸，在搅拌下升温至110°C，保 温反应3h，并用分水装置除去反应体系中的水，得到纳米MgO前驱体。
[0032] 将上述纳米MgO前驱体升温至300°C，保温4h，并收集蒸出的部分溶剂及反应过程 中生成的水，所得产物为流动性很好的棕灰色透亮流体，此产品含Mg量为15 %，理化特性 如表2所示。
[0033] 实施例4
[0034] 将实施例3中的产品进行减压蒸馏浓缩，得到含Mg量为25 %和35 %的产品。这些 产品均为流动性较好的半透明流体，储存稳定性好，放置12个月无颗粒析出，遇水不沉析， 在油中分散性好，无不溶物，产品的物化特性如表2所示。
[0035] 表 2
[0036]
[0037] 实施例5
[0038] 按质量份计，在反应器中加入20份Mg(0H)2、80份高沸点合成油、1份萜烯树脂、10 份环烷酸、10份蒸馏水和8份丙酸，在搅拌下升温至140°C，保温2h，并用分水装置除去反应 体系中的水；继续升温至260°C，保温5h，并收集蒸出的部分溶剂及反应过程中生成的水。 所得产品为流动性很好的黄色透亮流体，含Mg量为12 %。此产品进一步浓缩亦可得到含Mg 量大于30 %的高浓度产品。上述产品均为流动性较好的黄色半透明流体，储存稳定性好，放 置12个月无颗粒析出，遇水不沉析，且在油中分散性好，无不溶物，且平均粒径小于150nm。
[0039] 实施例6
[0040] 按质量份计，在反应器中加入20份Mg(0H)2、80份高沸点矿物油、10份环烷酸、10 份蒸馏水和8份乙酸，在搅拌下升温至160°C，保温2h，用分水装置除去反应体系中的水；继 续升温至260°C，保温5h，收集蒸出的部分溶剂及反应过程中生成的水。得到的产品为乳白 色悬浮液，放置3个月无沉淀析出。
[0041] 实施例7
[0042] 按质量份计，在反应器中加入35份MgC03、80份C8 -12烷基苯、4份环氧树脂分散 剂、12份妥尔油酸、25份蒸馏水和7份丁酸，在搅拌下升温至180°C，保温lh，用分水装置除 去反应体系中的水；继续升温至280°C，保温4h，收集蒸出的部分溶剂及反应过程中生成的 水。所得产品为流动性很好的棕色半透明流体，含Mg量为9%。此产品经进一步浓缩亦可 得到含Mg量大于30%的高浓度产品。上述产品均为流动性较好的棕色半透明流体，储存稳 定性好，放置12个月无颗粒析出，遇水不沉析，且在油中分散性好，无不溶物，且平均粒径 小于200nm。
[0043] 实施例8
[0044] 按质量份计，在反应器中加入40份Mg(CH3C00) 2 · 4H20、90份重烷基苯、60份混三 甲苯、3份丙烯酸树脂分散剂、14份妥尔油酸和4份蒸馏水，在搅拌下升温至220°C，保温 1. 5h，用分水装置除去反应体系中的水及部分溶剂；继续升温至350°C，保温lh，收集蒸出 的部分溶剂及反应过程中生成的水。所得产品为流动性很好的棕褐色透亮液体，含Mg量为 4. 5%。此产品经进一步浓缩亦可得到含Mg量大于30%的高浓度稳定产品。上述产品均为 流动性较好的棕褐色透亮流体，储存稳定性好，放置12个月无颗粒析出，遇水不沉析，在油 中分散性好，无不溶物，且平均粒径小于l〇〇nm。
[0045] 实施例9
[0046] 按质量份计，在反应器中加入20份Mg0、80份高沸点合成油、1份砲稀树脂、4份 C8 -C12 -元羧酸混合物、20份蒸馏水和4份草酸，并在搅拌下升温至100°C，保温3h，用分 水装置除去反应体系中的水；继续升温至280°C，保温2h，收集蒸出的部分溶剂及反应过程 中生成的水。所得产品为流动性很好的棕色透亮流体，含Mg量为12%。此产品经进一步 浓缩亦可得到含Mg量大于30%的高浓度产品。上述产品均为流动性较好的棕色半透明流 体，储存稳定性较好，放置6 -12个月无颗粒析出，遇水不沉析，在油中分散性好，无不溶物， 且该产品的平均粒径小于250nm。
【主权项】
1. 一种多功能纳米MgO抑fji剂的制备方法，其特征在于，包括如下合成步骤： i) 在反应器内按质量份计加入镁化合物10~27 %、有机酸A2~10%、有机酸BO~ 8 %、树脂分散剂0~3 %、有机溶剂50~75 %、水0~18 %，搅拌均匀；升温至100~220°C， 保温1~3h，同时蒸去反应体系中的水； 所述的有机酸A为碳链长度C8~C20的有机羧酸、长链磺酸、烷基苯磺酸、环烷酸中的 一种或几种的混合物； 所述的有机酸B为乙酸、丙酸、丁酸、草酸等低级有机一元酸或多元酸中的一种或几种 的混合物； ii) 继续升温至260~350°C，然后保温1~5h，同时蒸去体系中的部分溶剂和反应过 程中生成的水，得到低浓度纳米MgO ; ii)减压蒸馏除低沸物得高浓度纳米MgO。2. 根据权利要求书1所述的一种多功能纳米MgO抑f凡剂的制备方法，其特征在于，所述 的镁化合物为氧化镁、碳酸镁、氢氧化镁、乙酸镁中的一种或几种的混合物。3. 根据权利要求书1所述的一种多功能纳米MgO抑f凡剂制备方法，其特征在于，所述的 有机溶剂为高沸点惰性溶剂，如烷基苯、重芳烃、烯烃低聚物、矿物油、合成油中的一种或几 种的混合物。4. 根据权利要求书1所述的一种多功能纳米MgO抑f凡剂制备方法，其特征在于，所述的 树脂分散剂为萜烯树脂、环氧树脂和丙烯酸树脂中的一种或几种的混合物。5. 根据权利要求书1-4任一权利要求所述的一种多功能纳米MgO抑f凡剂制备方法制得 的纳米MgO,其特征在于，所述的纳米MgO粒径为50~250nm，Mg的质量含量为4. 5~45 %。6. 根据权利要求书1-4任一权利要求所述的一种多功能纳米MgO抑f凡剂制备方法制得 的纳米MgO,其特征在于，所述的纳米MgO粒径为50~100nm，Mg的质量含量为30~45 %。7. -种多功能纳米MgO抑f凡剂的用途，其特征在于，所述的纳米MgO抑f凡剂作为燃油添 加剂，用于抑制燃油燃烧过程中V、S、N、Na杂质对设备的腐蚀。
【专利摘要】本发明涉及一种多功能纳米MgO抑钒剂的制备方法，即以镁化合物、有机酸、树脂分散剂、有机溶剂和水为原料，经特殊工艺合成油溶性纳米MgO。本发明所合成的油溶性纳米MgO不仅可作为抑钒剂，而且能作为酸中和剂，抑制燃烧时硫、氮等元素引起的酸性腐蚀。本发明工艺简单，所制备的多功能纳米MgO抑钒剂Mg浓度高、分散性好、稳定性高，可长期保存。
【IPC分类】C10L10/04, C10L1/12
【公开号】CN105238461
【申请号】CN201510685904
【发明人】熊靓, 严斌, 刘影
【申请人】深圳市广昌达石油添加剂有限公司, 深圳市广昌达实业有限公司
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年10月21日