专利名称：微量生物样本溶液定量装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种微量生物样本溶液定量装置，特别是涉及一种结构简单且具有高 可靠度的微量生物样本溶液定量装置。
背景技术：
在生技实验中，经常需要进行核酸(Nucleic Acids)与蛋白质(ftOtein)等生物 样本溶液的定量检测。理论上可利用光强度antensity，I)的变化，推算出样本溶液在 某个光路径(Optical pathlength，即光通过样本溶液的路径长)下的光密度值(Optical Density, 0. D.)，亦即该溶液在该光路径下的吸收率(Absorbance，Α)。其关系如下列方程 式0. D. =A = -Log(T) = -Log(I/I0)其中，A为样本溶液的吸收率，T为样本溶液的穿透率(Transmittance)，I与I。则 分别为穿透过样本溶液与标准溶液的光强度。由于以往的计算皆以光透过装在内部宽度 IOmm石英管的液体的吸收率为基准，因此在实验中测量所得的光强度经运算转换成吸收率 后，经由比尔-朗伯定律(Beer-Lambert Law)的方程式，与标准光路径IOmm进行归一化转 换，可求得样本溶液在IOmm光路径下的吸收率。根据比尔-朗伯定律，一束单色光照射于一吸收介质，在通过一定厚度的介质后， 由于介质吸收了一部分光线，透射光的强度将会减弱。吸收介质的浓度越大，或介质的厚度 越大，则光强度的减弱程度越显著。其中，介质的吸收率与光路径的长度成正比关系，其方 程式如下KJk1 = Px/Py其中，A为样本溶液的吸收率，P为光路径长度，χ与y分别代表两种光路径。溶液浓度(concentration，c)与光路径长度P以及吸收率的关系如下C= (AXe)/P其中，e为与波长相关的消光系数(wavelength-dependent extinction coefficient)。双螺旋脱氧核糖核酸(Double-stranded DNA)的 e 值为 50ng_cm/y L，单 螺旋脱氧核糖核酸(Single-stranded DNA)的e值为33ng-cm/μ L，而核糖核酸(RNA)的e 值则为40ng-cm/yL。利用标准光路径长度(IOmm)的吸收率，配合对应的e值，即可推算出 样本溶液中的核酸浓度。蛋白质溶液的浓度计算需使用Warburg-Christian equation c = (1. 55ΧΑλ = 280J-(0. 76ΧΑλ = 260J其中，c为浓度(单位为mg/ml)，A为吸收率，λ为波长(wavelength)。根据上述原理，早期测量样本溶液浓度的方法，主要将溶液注入石英管中，以分光 光度计进行全波段的穿透率光谱测量，再将穿透光的强度转换成吸收率，最后以吸收率与 浓度的关联推算样本溶液的浓度。由于其运算所需的波段主要为波长200nm至400nm的紫 外光波段，因此需使用石英管做为容器，藉以防止此波段光线被容器吸收。
然而，此方法使用石英管造成成本花费高，需以较多样本溶液进行测量，且测量后 的样本溶液回收不易，测量亦无重复性和再现性。此外，测量后的石英管不易清洁，容易造 成样本溶液的污染。请参阅图1至图3，分别为一现有核酸定量装置的各状态剖面示意图。如图所示， 部分厂商提出利用溶液的附着力与表面张力令溶液在两光纤之间形成一光路径。其核酸定量装置10包含有一固定臂14及一移动臂12。其中，固定臂14设有一下 光纤座147、一电磁阀143及一螺丝头141。下光纤座147用以固定一出光光纤165。移动 臂12则于对应该螺丝头141的位置设有一磁铁121，于对应电磁阀143的位置设有一定位 螺丝123，于对应下光纤座147的位置设有一上光纤座127，用以固定一收光光纤167。该核酸定量装置10在第一状态时，其移动臂12与固定臂14为分开的状态(如图 1所示)，可利用移液管将核酸溶液18移置于下光纤座147与出光光纤165上。而后将移动臂12向下移动，令定位螺丝123接触电磁阀143的推杆145，即为第二 状态(如图2所示)。此时上光纤座127与收光光纤167亦接触到核酸溶液18，因溶液的 表面张力与附着力的作用，核酸溶液18将被拉长而于出光光纤165与收光光纤167之间形 成一第一光路径。光源161所提供的光束经由出光光纤165通过核酸溶液18而进入收光 光纤167，最后由收光光纤167传送至分光光度计163进行分光及强度测量。当电磁阀143开启时，其推杆145下降。移动臂12将因磁铁121与螺丝头141的 吸引力而下降至磁铁121与该螺丝头141贴合，即为第三状态(如图3所示)。此时，核酸 溶液18被压缩而仍充满于出光光纤165与收光光纤167之间，形成一第二光路径。于第二光路径上完成光强度的测量后，将两个光强度换算为吸收率，并以外插法 求得标准光路径时的吸收率，即可根据比尔-朗伯定律推算出核酸溶液的浓度。然而，上述现有核酸定量装置10的机构复杂，且于第二状态与第三状态中的定位 分别使用定位螺丝123与螺丝头141。经多次使用的碰撞后，将造成定位螺丝123与螺丝头 141松动而使第一光路径与第二光路径的长度产生变化，导致测量的准确度下降。故每隔一 段时间或使用一定的次数后，均需送回原厂进行校正，其时间成本与维修成本都相当可观。此外，该核酸定量装置10使用分光光度计163测量各波段光的强度，其成本亦相 对提高许多。
发明内容
本发明的主要目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，尤指一种结构简 单且具有高可靠度的微量生物样本溶液定量装置。本发明的另一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，其主要测量一个 光路径长度即可推算出生物样本溶液的浓度。本发明的又一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，其移动臂与底座 以一定位块固定该光路径的长度。本发明的又一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，其定位块可选择 与移动臂或底座的其中之一为一体成形，具有良好的可靠度并增加测量的再现性。本发明的又一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，其机构简单而可 降低制作成本。
本发明的又一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，使用滤光模块过 滤主要波长的光线而进行测量，可降低装置的成本。本发明的又一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，其主要于移动臂 与底座分别设置两组出光光纤及两组收光光纤，可于移动臂与底座夹持定位块时形成两个 不同长度的光路径。本发明的又一目的，在于提供一种微量生物样本溶液定量装置，其主要于一底座 之上表面设置一凹槽，凹槽之上部与下部具有不同的宽度，可形成不同长度的光路径。为达成上述目的，本发明提供一种微量生物样本溶液定量装置，包含有一底座， 包含有一上表面，并设有一下光纤座，用以固定一出光光纤，该出光光纤与下光纤座形成一 出光端面，出光端面可用以置放一生物样本溶液滴；一移动臂，位于该底座的上方，可上下 移动，并于对应于该下光纤座的位置设有一上光纤座，用以固定一收光光纤，该收光光纤与 上光纤座形成一收光端面；至少一定位块，可选择设置于该移动臂下表面、该底座上表面、 该移动臂与底座之间及其组合式的其中之一；一光源，用以产生一光束，该光束耦合至该出 光光纤，并由出光端面投射至该收光光纤；及一滤光模块，连接该收光光纤，可令特定波长 的光线通过，而滤光模块又依序连接一光感测模块及一数据库；其中，该移动臂下移而使定 位块夹持于该移动臂与底座之间时，该生物样本溶液滴将因表面张力与附着力而于该出光 端面与收光端面之间形成一固定长度的光路径。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，各定位块可选择与该移动臂、该底座及 其组合式的其中之一为一体成形。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，该滤光模块包含有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 ^Onm滤光片，可分别令波长230nm、260nm及^Onm的光线通过。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，该滤光模块可切换各滤光片，藉以令波 长230nm、260nm& ^Onm的光线分别通过，并由该光感测模块分别感测各波长光线的强度。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，尚包含有一一对三光纤，其一端耦合至 该收光光纤，将接收的光束分为三束，分别经由滤光模块的230nm滤光片、260nm滤光片及 280nm滤光片滤光后，由光感测模块分别感测各波长光线的强度。本发明尚提供一种微量生物样本溶液定量装置，包含有一底座，包含有一上表 面，并设有一第一下光纤座及第二下光纤座，分别用以固定一第一出光光纤及一第二出光 光纤，该第一出光光纤、第二出光光纤、第一下光纤座与第二下光纤座形成一出光端面，出 光端面可用以置放一生物样本溶液滴；一移动臂，位于该底座的上方，可上下移动，并于对 应于该第一下光纤座及第二下光纤座的位置分别设有一第一上光纤座及一第二上光纤座， 分别用以固定一第一收光光纤及一第二收光光纤，该第一收光光纤与第一上光纤座形成一 第一收光端面，第二收光光纤与第二上光纤座形成一第二收光端面，该第一收光端面与第 二收光端面具有一高度差；至少一定位块，可选择设置于该移动臂下表面、该底座上表面、 该移动臂与底座之间及其组合式的其中之一；一光源，用以产生一光束，分别耦合至该第一 出光光纤及该第二出光光纤，并由出光端面投射至该第一收光光纤及第二收光光纤；一滤 光模块，连接该第一收光光纤及该第二收光光纤，可令特定波长的光线通过；及一光感测模 块，连接该滤光模块，用以接收并感测该特定波长光线的强度；其中，该移动臂下移而使定 位块夹持于该移动臂与底座之间时，该生物样本溶液滴将因表面张力与附着力而于该出光端面与第一收光端面及第二收光端面之间，并分别形成一第一光路径及一第二光路径。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，各定位块可选择与该移动臂、该底座及 其组合式的其中之一为一体成形。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，该滤光模块包含有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 ^Onm滤光片，可分别令波长230nm、260nm及^Onm的光线通过。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，该滤光模块可切换各滤光片，藉以令波 长230nm、260nm& ^Onm的光线分别通过，并由该光感测模块分别感测各波长光线的强度。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，尚包含有一第一一对三光纤及一第 二一对三光纤，其一端分别耦合至该第一收光光纤及第二收光光纤，分别将接收的光束分 为三束，经由滤光模块的230nm滤光片、260nm滤光片及^Onm滤光片滤光后，由光感测模块 分别感测各波长光线的强度。本发明尚提供一种微量生物样本溶液定量装置，包含有一底座，其上表面设有一 凹槽，该凹槽具有一下部及一上部，而下部的宽度为一第一宽度，上部的宽度则为一第二宽 度，凹槽内可用以置放一生物样本溶液滴；一第一出光光纤，设于该凹槽下部的一侧；一第 二出光光纤，设于该凹槽上部与第一出光光纤相同的一侧；一第一收光光纤，设于该凹槽下 部，并与第一出光光纤相对应的对面一侧；一第二收光光纤，设于该凹槽上部，并与第二出 光光纤相对应的对面一侧；一光源，用以产生一光束，分别耦合至该第一出光光纤及该第二 出光光纤，并于通过该生物样本溶液滴后投射至该第一收光光纤及第二收光光纤；一滤光 模块，连接该第一收光光纤及该第二收光光纤，可令特定波长的光线通过；及一光感测模 块，连接该滤光模块，用以接收并感测该特定波长光线的强度。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，该滤光模块包含有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 ^Onm滤光片，可分别令波长230nm、260nm及^Onm的光线通过。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，该滤光模块可切换各滤光片，藉以令波 长230nm、260nm及^Onm的光线分别通过，并由光感测模块分别感测各波长光线的强度。所述的微量生物样本溶液定量装置，其中，尚包含有一第一一对三光纤及一第 二一对三光纤，其一端个别耦合至该第一收光光纤及第二收光光纤，分别将接收的光束分 为三束，经由滤光模块的230nm滤光片、260nm滤光片及^Onm滤光片滤光后，由光感测模块 分别感测各波长光线的强度。与现有技术相比，本发明的有益技术效果是本发明提供的微量生物样本溶液定量装置构造简单具有可靠度高，可保证测量的 重复性与再现性。此外，各部构件皆不会因使用的碰撞而产生松动或变形，无需定期进行调 校，可大幅降低制作成本及时间成本。
图1是一现有核酸定量装置的剖面示意图；图2是如图1所述核酸定量装置的第二状态剖面示意图；图3是如图1所述核酸定量装置的第三状态剖面示意图；图4是本发明一较佳实施例的剖面示意图；图5是如图4所示实施例的第二状态剖面示意图6是本发明滤光模块及光感测模块一较佳实施例的示
图7是本发明滤光模块及光感测模块另一实施例的示意
图8是本发明另一实施例的剖面示意图9是本发明又一实施例的剖面示意图。
其中，附图标记
10核酸定量装置12移动臂
121磁铁123定位螺丝
127上光纤座14固定臂
141螺丝头143电磁阀
145推杆147下光纤座
161光源163分光光度计
165出光光纤167收光光纤
18核酸溶液
40微量生物样本奔I液定量装置
42移动臂421定位块
423上光纤座425收光端面
44底座441上表面
443下光纤座445出光端面
461光源463出光光纤
465收光光纤467滤光模块
468数据库469光感测模块
48生物样本溶液滴 621 230nm滤光片
623 260nm滤光片625 ^Onm滤光片
641光传感器72 一对三光纤
74光感测模块741光传感器
80微量生物样本奔I液定量装置
823第二上光纤座825第二收光端面
843第二下光纤座863第二出光光纤
865第二收光光纤
90微量生物样本奔I液定量装置
92底座921凹槽
923下部925上部
927第一宽度929第二宽度
941第一出光光纤943第一收光光纤
961第二出光光纤963第二收光光纤
具体实施例方式以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。请参阅图4及图5，分别为本发明一较佳实施例各状态的剖面示意图。如图所示，本发明的微量生物样本溶液定量装置40主要包含有一底座44、一移动臂42、至少一定位块 421、一光源461、一滤光模块467、一光感测模块469及一数据库468。其中，该底座44设有一下光纤座443，用以固定一出光光纤463，该出光光纤463 与下光纤座443形成一出光端面445，可用以承载一生物样本溶液滴48。移动臂42则于对 应该下光纤座443的位置设有一上光纤座423，用以固定一收光光纤465，该收光光纤465 与上光纤座423形成一收光端面425。定位块421可设于移动臂42的下表面、底座44的上 表面、移动臂42与底座44之间，或上述各位置的任意组合。当移动臂42下移而使定位块421夹持于移动臂42与底座44之间时，该生物样本 溶液滴48将因表面张力与附着力的作用而黏附于该收光端面425，并于出光端面445与收 光端面425之间形成一固定长度的光路径，如图5所示。该光源461可提供一光束，耦合至出光光纤463，经由出光端面445与收光端面 425之间且由生物样本溶液滴48所形成的光路径后，由收光光纤465传送至滤光模块467。 滤光模块467令主要吸收的波段(特定波长的光线)通过，再由光感测模块469感测光的强度。根据感测所得的强度换算为该光路径长度的吸收率，再搭配数据库468中储存的 至少另一光路径数据，即可推算出标准光路径长度IOmm的吸收率，而换算获得该生物样本 溶液的生物样本浓度。其中，设于该移动臂42下表面的定位块421是以与移动臂42 —体成形为较佳。 又，如果底座44的上表面441也设有定位块421，则该定位块421也是设计与底座44 一体 成形为较佳，可具有较简单的构造与较高的可靠度，且不需另外进行调校。该光源461所提供的光束需包含有波长200nm至400nm的紫外光。该滤光模块 467可选择包含有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 ^Onm滤光片，可令生物样本溶液 的主要吸收波长230nm、260nm及^Onm的光线通过。光感测模块469至少包含有一光传感 器，例如一光电二极管(Photodiode)，用以感测通过滤光模块467的光强度。而数据库468 则储存有至少另一光路径长度下的光强度数据。利用感测所得的光强度与数据库468的数 据，即可推算出该生物样本溶液在标准光路径长度下的吸收率。请参阅图6，是本发明滤光模块与光感测模块一较佳实施例的示意图。本发明的 滤光模块467可选择包含有一 230nm滤光片621、一 ^Onm滤光片623及一 280nm滤光片 625，利用切换的方式分别令波长230nm、260nm及^Onm的光束通过。光感测模块469包含 有一光传感器641，用以分时测量各波长的光强度。请参阅图7，是本发明滤光模块与光感测模块另一实施例的示意图。如图所示，本 实施例的滤光模块467包含有一 230nm滤光片621、一 260nm滤光片623及一 280nm滤光片 625，分别用以令波长230nm、260nm及280nm的光线通过。光感测模块74中则包含有三个 光传感器741，分别对应各滤光片，用以感测波长23011111、26011111及^Onm的光强度。本实施例的滤光模块467与收光光纤465之间尚设有一一对三光纤72。其中，收 光光纤465的直径大于出光光纤063)的直径，藉以完全接收通生物样本溶液滴48的光 线。一对三光纤72的一端直径略小于该收光光纤465，可将接收的光束分为三束，令其中的 三光纤皆可确保有光线通过，并分别传送至滤光模块467中的各滤光片621、623及625。过 滤后的波长230nm、260nm及280nm光束分别由光感测模块74中所对应的光传感器741感测其光强度，并分别根据分配的比例推算该溶液在该光路径长度下的光强度，即可同时计 算溶液的生物样本浓度与测量的可靠度。请参阅图8，是本发明另一实施例的剖面示意图。如图所示，本实施例的微量生物 样本溶液定量装置80的主要构造与图4所示实施例大致相同，包含有一底座44、一移动臂 42、至少一定位块421、一光源461、一滤光模块467及一光感测模块469。其中，该底座44设有一下光纤座443(或可称第一下光纤座)及一第二下光纤座 843，分别用以固定一出光光纤463 (或可称第一出光光纤)及一第二出光光纤863，该出光 光纤463、第二出光光纤863与下光纤座443及第二下光纤座843形成一出光端面445，可 用以承载一生物样本溶液滴48。移动臂42则于对应该下光纤座443及第二下光纤座843 的位置分别设有一上光纤座423 (或可称第一上光纤座)及一第二上光纤座823，分别用以 固定一收光光纤465 (或可称第一收光光纤)及一第二收光光纤865，该收光光纤465与上 光纤座423形成一收光端面425，第二收光光纤与第二上光纤座823形成一第二收光端面 825，收光端面425与第二收光端面825具有一高度差。当移动臂42下移而使定位块421夹持于移动臂42与底座44之间时，该生物样本 溶液滴48将因表面张力与附着力的作用而黏附于该收光端面425与第二收光端面825，并 于出光端面445与收光端面425、及出光端面445与第二收光端面825之间形成两个固定长 度的光路径。由于本实施例的收光端面425与第二收光端面825具有不同的高度，故可得 到两个不同长度的光路径。该光源461可提供二光束，分别耦合至出光光纤463及第二出光光纤863，经由出 光端面445与收光端面425、及光端面445与第二收光端面825之间，并由生物样本溶液滴 48所形成的两个光路径后，分别由收光光纤465及第二收光光纤865传送至滤光模块467 与光感测模块469，分别感测两个光路径的光的强度。根据感测所得通过不同长路的光路径的光强度，即可依上述原理换算为两个光路 径长度的吸收率，并推算出标准光路径长度IOmm的吸收率，而换算获得该生物样本溶液滴 的生物样本浓度。在本发明又一实施例中，收光光纤465及第二收光光纤865亦可分别装设有如图7 所示的一对三光纤(72)，例如一第一一对三光纤及一第二一对三光纤，第一一对三光纤的 一端将耦合至该第一收光光纤465，而第二一对三光纤的一端则耦合至第二收光光纤865， 分别将所接收的光束个别再分为三束，经由滤光模块467的230nm滤光片、260nm滤光片及 280nm滤光片滤光后，由光感测模块469分别感测各波长光线的强度。请参阅图9，是本发明又一实施例的剖面示意图。本实施例的微量生物样本溶液定 量装置90可搭配使用上述装置的光源461、滤光模块467及光感测模块469。本实施例的 底座92于上表面设有一凹槽921，该凹槽921包含有一下部923及一上部925。其中，该下 部923具有第一宽度927，该上部925具有第二宽度929。第一出光光纤941设于该下部923的一侧，第一收光光纤943则设于该下部923 相对于第一出光光纤941的对面一侧。第二出光光纤961设于该上部925与该第一出光光 纤941相同的一侧，第二收光光纤963则设于该上部925与第二出光光纤961相对应的对 面一侧。生物样本溶液滴48容置于该凹槽921之中，并填满该下部923与该上部925。该光源461可提供二光束，分别耦合至第一出光光纤941及第二出光光纤961，分别经由该凹槽921的下部923与上部925中的生物样本溶液滴48所形成的第一宽度927 光路径与第二宽度9 光路径后，分别再经由第一收光光纤943及第二收光光纤963作用 而传送至滤光模块467与光感测模块469，分别感测两个光路径的光的强度。根据感测所得通过不同长路的光路径的光强度，即可依上述原理换算为两个光路 径长度的吸收率，并推算出标准光路径长度IOmm的吸收率，而换算获得该生物样本溶液滴 的生物样本浓度。同理，在又一实施例中，第一收光光纤943及第二收光光纤963亦可分别装设有如 图7所示的一对三光纤(72)，例如一第一一对三光纤及一第二一对三光纤，第一一对三光 纤的一端将耦合至该第一收光光纤943，而第二一对三光纤的一端则耦合至第二收光光纤 963，分别将所接收的光束个别再分为三束，经由滤光模块467的230nm滤光片、260nm滤光 片及^Onm滤光片滤光后，由光感测模块469分别感测各波长光线的强度。上述各实施例的微量生物样本溶液定量装置40、80及90，皆仅需使用2 μ L的生物 样本溶液滴即可进行浓度的测量，且构造简单具有可靠度高，可保证测量的重复性与再现 性。此外，各部构件皆不会因使用的碰撞而产生松动或变形，无需定期进行调校，可大幅降 低制作成本及时间成本。以上所述，仅为本发明的实施例而已，并非用来限定本发明实施的范围，即凡依本 发明申请专利范围所述的形状、构造、特征、方法及精神所为的均等变化与修饰，均应包括 于本发明的申请专利范围内。
权利要求
1.一种微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，包含有一底座，包含有一上表面，并设有一下光纤座，用以固定一出光光纤，该出光光纤与下 光纤座形成一出光端面，出光端面可用以置放一生物样本溶液滴；一移动臂，位于该底座的上方，可上下移动，并于对应于该下光纤座的位置设有一上光 纤座，用以固定一收光光纤，该收光光纤与上光纤座形成一收光端面；至少一定位块，可选择设置于该移动臂下表面、该底座上表面、该移动臂与底座之间及 其组合式的其中之一；一光源，用以产生一光束，该光束耦合至该出光光纤，并由出光端面投射至该收光光 纤；及一滤光模块，连接该收光光纤，可令特定波长的光线通过，而滤光模块又依序连接一光 感测模块及一数据库；其中，该移动臂下移而使定位块夹持于该移动臂与底座之间时，该生物样本溶液滴将 因表面张力与附着力而于该出光端面与收光端面之间形成一固定长度的光路径。
2.根据权利要求1所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，各定位块可选择 与该移动臂、该底座及其组合式的其中之一为一体成形。
3.根据权利要求1所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，该滤光模块包含 有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 ^Onm滤光片，可分别令波长230nm、260nm及^Onm 的光线通过。
4.根据权利要求3所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，该滤光模块可切 换各滤光片，藉以令波长230nm、260nm& ^Onm的光线分别通过，并由该光感测模块分别感 测各波长光线的强度。
5.根据权利要求3所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，尚包含有一一对 三光纤，其一端耦合至该收光光纤，将接收的光束分为三束，分别经由滤光模块的230nm滤 光片、260nm滤光片及^Onm滤光片滤光后，由光感测模块分别感测各波长光线的强度。
6.一种微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，包含有一底座，包含有一上表面，并设有一第一下光纤座及第二下光纤座，分别用以固定一第 一出光光纤及一第二出光光纤，该第一出光光纤、第二出光光纤、第一下光纤座与第二下光 纤座形成一出光端面，出光端面可用以置放一生物样本溶液滴；一移动臂，位于该底座的上方，可上下移动，并于对应于该第一下光纤座及第二下光纤 座的位置分别设有一第一上光纤座及一第二上光纤座，分别用以固定一第一收光光纤及一 第二收光光纤，该第一收光光纤与第一上光纤座形成一第一收光端面，第二收光光纤与第 二上光纤座形成一第二收光端面，该第一收光端面与第二收光端面具有一高度差；至少一定位块，可选择设置于该移动臂下表面、该底座上表面、该移动臂与底座之间及 其组合式的其中之一；一光源，用以产生一光束，分别耦合至该第一出光光纤及该第二出光光纤，并由出光端 面投射至该第一收光光纤及第二收光光纤；一滤光模块，连接该第一收光光纤及该第二收光光纤，可令特定波长的光线通过；及 一光感测模块，连接该滤光模块，用以接收并感测该特定波长光线的强度； 其中，该移动臂下移而使定位块夹持于该移动臂与底座之间时，该生物样本溶液滴将因表面张力与附着力而于该出光端面与第一收光端面及第二收光端面之间，并分别形成一 第一光路径及一第二光路径。
7.根据权利要求6所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，各定位块可选择 与该移动臂、该底座及其组合式的其中之一为一体成形。
8.根据权利要求6所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，该滤光模块包含 有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 ^Onm滤光片，可分别令波长230nm、260nm及^Onm 的光线通过。
9.根据权利要求8所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，该滤光模块可切 换各滤光片，藉以令波长230nm、260nm& ^Onm的光线分别通过，并由该光感测模块分别感 测各波长光线的强度。
10.根据权利要求8所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，尚包含有一第 一一对三光纤及一第二一对三光纤，其一端分别耦合至该第一收光光纤及第二收光光纤， 分别将接收的光束分为三束，经由滤光模块的230nm滤光片、260nm滤光片及^Onm滤光片 滤光后，由光感测模块分别感测各波长光线的强度。
11.一种微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，包含有一底座，其上表面设有一凹槽，该凹槽具有一下部及一上部，而下部的宽度为一第一宽 度，上部的宽度则为一第二宽度，凹槽内可用以置放一生物样本溶液滴； 一第一出光光纤，设于该凹槽下部的一侧； 一第二出光光纤，设于该凹槽上部与第一出光光纤相同的一侧； 一第一收光光纤，设于该凹槽下部，并与第一出光光纤相对应的对面一侧； 一第二收光光纤，设于该凹槽上部，并与第二出光光纤相对应的对面一侧； 一光源，用以产生一光束，分别耦合至该第一出光光纤及该第二出光光纤，并于通过该 生物样本溶液滴后投射至该第一收光光纤及第二收光光纤；一滤光模块，连接该第一收光光纤及该第二收光光纤，可令特定波长的光线通过；及 一光感测模块，连接该滤光模块，用以接收并感测该特定波长光线的强度。
12.根据权利要求11所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，该滤光模块包 含有一 230nm滤光片、一 260nm滤光片及一 280nm滤光片，可分别令波长230nm、260nm及 280nm的光线通过。
13.根据权利要求12所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，该滤光模块可 切换各滤光片，藉以令波长230nm、260nm& ^Onm的光线分别通过，并由光感测模块分别感 测各波长光线的强度。
14.根据权利要求12所述的微量生物样本溶液定量装置，其特征在于，尚包含有一第 一一对三光纤及一第二一对三光纤，其一端个别耦合至该第一收光光纤及第二收光光纤， 分别将接收的光束分为三束，经由滤光模块的230nm滤光片、260nm滤光片及^Onm滤光片 滤光后，由光感测模块分别感测各波长光线的强度。
全文摘要
本发明公开了一种微量生物样本溶液定量装置，尤指一种结构简单且具有高可靠度的微量生物样本溶液定量装置。其主要于一底座设置一出光光纤，于一移动臂设置一收光光纤，并利用位于移动壁与底座间的至少一定位块，使移动臂与底座夹持定位块时于出光光纤与收光光纤之间形成一固定长度的光路径。通过光传感器测量通过生物样本溶液的光强度，配合机台内建的数据库，可推算出标准光路径长的吸收率及所测量生物样本溶液的浓度。
文档编号G01N21/33GK102135495SQ20101060917
公开日2011年7月27日 申请日期2010年12月21日 优先权日2010年12月21日
发明者王冠雄, 田岳衢, 颜硕廷 申请人:亚亚科技股份有限公司