专利名称：用于处理多孔基片上的样品的方法和系统的制作方法
技术领域：
本发明大体涉及用于处理多孔基片上的样品的方法和系统。
背景技术：
诸如纤维素基体(例如，能够从Whatman获得的31ETF卡片(card)、FTA卡片和FTA洗提卡片)的多孔基片经常用于存储诸如血的生物样品。用于这些卡片的新应用领域在制药工业中，制药工业正在使用它们以 存储来自药物动力学研究和毒物动力学研究的干血样品。当分析干血点中的药物或药物代谢物的量时，当前方法要求使用者从卡片切割出样品，通常是Imm至6mm直径的圆,将切割盘放置在带有提取(extraction)流体的管瓶或井中，接着摇动/涡旋(vortex)达设定的时间段。接着，提取流体被移除并且利用诸如LC-MS的方法分析。制药工业期望每天处理大量的样品，因此寻找使过程自动化的方法。当面对自动化的挑战时，盘切割和提取的当前工作流程具有若干问题。主要问题起因于切割步骤。小切割盘极易受到静电或甚至轻风的影响。存在切割盘在切割步骤期间或在切割盘的运输期间丢失的许多报告。因为小纤维经常在切割期间被释放，所以交叉污染是与必须从FTA卡片切割出片件相关联的另一个重要问题。接着，这些小纤维可引起样品之间的交叉污染。使工作流程自动化的先前尝试包括切割出具有在其上干燥的样品的卡片的部分。接着，切割盘放置在提取流体添加于其中的管瓶/井中，接着摇动/涡旋达设定的时间段。可选地，切割盘放置在装置中，该装置允许人使流体流动穿过装置以提取分析物。所有这些方法遭受与切割相关联的问题和风险(例如，丢失样品盘、疏松纤维污染、来自切割刀片的污染)。另一种方法是预先切割空白卡片的部分，将样品放置在基片的预先切割盘上，接着从整个盘提取(通过涡旋、摇动或流过)。虽然该过程解决与切割相关联的风险中的一些(例如，在样品施加之前进行切割)，但是其具有受限制的使用应用，并且并不允许人多次分析样品。由于该过程的对固定于卡片的血的量的依赖，因此该方法的使用受限制。如果施加于预先切割盘的样品的量是不一致的，则药物或药物代谢物的量也将是不一致的。存在难以实现准确且一致的量的样品收集的许多情况和环境。不一致可例如由样品收集的方式(即，用于血的手指针)或收集样品的人的训练水平引起。另一种方法是将卡片放置在坚硬表面上，接着以圆形刀刃向下压，该圆形刀刃压靠卡片但不切穿该卡片。接着，提取缓冲液穿过卡片的通过刀刃隔离的表面。该方法避免切割，但是不确保流体在卡片的整个深度上提取(例如，仅可提取表面处的分析物)。还未提供在移除刀刃之前将流体从卡片的隔离区域移除的方法。这可导致流体在刀刃被移除之后芯吸(wick)到周围区域中。这将损坏剩余的样品，从而使从卡片上的另一个位置重新取样变得困难或不可能。此外，当使流体在样品的顶部上面流动时，纤维有时被释放。该方法还使用在线玻璃料(frit)以移除被释放的纤维。然而，这些玻璃料可随着时间的推移而阻塞并且引起交叉污染，从而必须在样品之间被清理或替换，并且这要求来自使用者的附加步骤。
发明内容
本发明的方法和系统大体涉及从干燥到多孔基片(诸如纤维素卡片)上的样品提取分析物以用于分析体液中的药物和药物代谢物。方法通常使用压缩以隔离卡片的区域，接着，提取缓冲液垂直于卡片的表面流动穿过该卡片的区域。方法可包括将剩余的提取缓冲液从卡片和系统移除的清扫步骤。该方法克服与在提取之前切割纸相关联的风险和问题。通过使流体在压缩密封部内垂直于纸流动，这确保提取在隔离区域上是均匀的。还可能利用这些方法执行从血点上的不同位置的附加提取。例如，清扫步骤确保在移除压缩力时保持隔离区域周围的样品的完整性(integrity)。方法和系统还允许一次性膜的容易一体化以移除在流体流动穿过纤维素基片时释放的任何纤维。膜可在不具有由使用者执行的任何附加步骤的情况下被添加和替换，从而便于系统直接连接于诸如质谱分析仪的分析系统。本发明的方法和系统克服使诸如FTA和FTA洗提的纤维素基体卡片的使用自动化时的挑战中的若干挑战。方法和系统允许人从多孔基片的限定区域提取而不必切割。这消除丢失切割盘或可污染另一个样品的在切割期间产生疏松纤维的风险。这还使多于一个试验不仅能够施加于卡片上的整个样品，而且能够施加于通过压缩隔离的样品的部分。因为方法和系统有效地隔离样品的限定区域，所以方法和系统导致对一致数量的样品进行试验。例如，即使收集在纸上的血的量变化，方法总是提取/分析干血的相同区域。对于诸如Whatman卡片的产品，其中，样品均匀地芯吸开，分析相同区域等同于分析相同体积的原始样品材料。使对于纤维素卡片处理而言可用的自动化解决方案改进支持诸如制药工业的领域中的这些材料的增长，该领域要求高生产量分析。用于处理固定于多孔基片的样品的本发明的系统的示范实施例包括压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域；用于多孔基片的支撑件，其具有与压缩机的流体隔离区域对应的开口 ；致动器，其使压缩机的至少一部分压靠多孔基片；流体入口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通向流体隔离区域；流体出口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通过与压缩机的流体隔离区域对应的支撑件中的开口接收流体。系统还可包括可压缩膜或过滤器以移除纤维。膜或过滤器放置在多孔基片和压缩机之间，以便从多孔基片离开的流体在进入流体出口之前行进穿过膜或过滤器。压缩机可包括顶部密封塞和底部密封塞，致动器使该顶部密封塞和该底部密封塞中的一个或二者压靠多孔基片；其中，底部密封塞具有与支撑件中的开口流体连通的开口和与流体出口流体连通的开口。顶部密封塞可具有与流体入口流体连通的开口。系统还可包括容器，其包括具有多个井和/或管瓶的板。系统还可直接连接于诸如质谱分析仪的分析系统。用于处理固定于多孔基片的样品的系统的另一个实施例包括多个样品处理子系统，该多个样品处理子系统中的每一个包括压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域；用于多孔基片的支撑件，其具有与压缩机的流体隔离区域对应的开口 ；致动器，其使压缩机的至少一部分压靠多孔基片；流体入口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通向流体隔离区域；流体出口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通过与压缩机的流体隔离区域对应的支撑件中的开口接收流体；歧管，其与样品处理子系统的流体入口流体连通；盒，其用于容纳多个多孔基片；容器往复移送(shuttle)装置子系统，其用于将一个或多个流体容器运输到样品处理子系统；自动化组件，其用于将多孔基片从盒运输到样品处理子系统；和控制器，其协调样品处理子系统和自动化组件。系统还可包括用于对基片成像以确认样品的在多孔基片上的地点的成像子系统。自动化组件可包括机器人子组件和引导件，机器人子组件沿着该引导件在盒和样品处理系统之间移动。自动化组件还将多孔基片运输到成像子系统。用于处理固定于多孔基片的样品的系统的另一个实施例包括压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域；用于多孔基片的支撑件，其具有与压缩机的流体隔离区域对应的开口 ；致动器，其使压缩机的至少一部分压靠多孔基片；流体入口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通向流体隔离区域；流体出口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通过与压缩机的流体隔离区域对应的支撑件中的开口接收流体；和清扫构件，其清扫支撑件中的开口、流体入口或流体出口中的一个或多个。清扫构件可例如通过迫使气体穿过支撑件中的开口、流体入口或流体出口中的一个或多个而进行清扫。用于处理固定到位于支撑件上的多孔基片的样品的方法的实例可包括在多孔基片上产生压缩密封部以形成隔离区，样品的部分因此隔离在该隔离区内；通过使流体流动穿过隔离区而将流体施加于隔离在隔离区中的样品；在流体的至少一部分流动穿过隔离区之后收集该流体的至少一部分；通过使气体流动穿过隔离区而从隔离区清扫流体；释放压缩密封部；和分析收集的流体和隔离区中的样品的部分中的一个或二者。方法还可包括在产生压缩密封部之前对多孔基片上的样品成像和/或在收集流体之后对样品成像。产生压缩密封部的步骤还可包括与多孔基片一起压缩可压缩膜或过滤器。分析步骤可包括确定收集的流体中的一种或多种物质的量。在样品包括血或其他各种类型的生物材料的方法中，分析步骤可包括确认样品的一种或多种成分。产生压缩密封部的步骤可包括在多孔基片上形成多个隔离区。多种流体可以同时或连续地施加于样品。
当参照附图阅读下列详细描述时，本发明的这些和其他的特征、方面和优点将变得更好理解，其中，在所有附图中，同样的标记表示同样的部件，其中
图I是用于处理多孔基片上的样品的本发明的压缩机的实施例的透视 图2是图I中示出的压缩机的实施例的横截面 图3是使用图I中示出的压缩机的本发明的方法的实例的示意 图4A是示出在不使用本发明的压缩机的情况下流体在多孔基片上芯吸的 图4B是示出在使用本发明的压缩机的情况下流体在隔离区域内隔离的 图5A和图5B分别是示出使用本发明的压缩机隔离的样品上的区域的、多孔基片上的样品的俯视图和仰视 图6是示出从掺入(spike)有变化量的季铵盐(Hyamine)的干血点提取的季铵盐的量的图表；
图7是用于处理多孔基片上的样品的本发明的压缩机单元和流体单元的实施例的透视图；和
图8是用于处理多孔基片上的样品的本发明的高生产量系统的实施例的透视图。具体实施例方式本发明的方法、装置和系统通常压缩诸如纤维素卡片的多孔基片的区域以使生物样品先前放置在其上的基片的部分隔离，接着使提取缓冲液垂直于基片的平面穿过基片的隔离部分以从卡片提取生物样品的至少一部分。用于处理固定于多孔基片的样品的系统的另一个实施例包括压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域；用于多孔基片的支撑件，其具有与压缩机的流体隔离区域对应的开口 ；致动器，其使压缩机的至少一部分压靠多孔基片；流体入口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通向流体隔离区域；流体出口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通过与压缩机的流体隔离区域对应的支撑件中的开口接收流体；和清扫构件，其清扫支撑件中的开口、流体 入口或流体出口中的一个或多个。清扫构件可例如通过迫使气体或液体穿过支撑件中的开口、流体入口或流体出口中的一个或多个而进行清扫。下面是用于说明用于处理多孔基片上的样品的方法和系统的各个实例和实施例的非限制性实例。实例
如图I至3所示，本发明的大体被称为装置10的压缩装置的实施例包括压缩机，其可包括例如顶部密封塞14和底部密封塞18，其中，顶部塞和底部塞分别具有流体入口和流体出口或通道15和19，其具有限定允许流体通过的隔离区域的开口。该实例的塞的通道在尺寸上匹配和对齐成使得如果顶部塞和底部塞互相接触，则流体将无障碍地流动穿过两个部件。在该非限制性实施例中，穿过通道的流动在两个部件的分离线(隔离区域)处具有带有3_直径的圆形横截面。如例如图2所示，通道可在两个部件的分离线上方和下方在横截面上变窄。在该非限制性实例中，在分离线处的中空塞具有0.0139in2(9mm2)的密封区域42以形成具有3mm直径的横截面的隔离区域46。无凸缘管道螺母22 (套圈未示出)在该实例中用于支撑具有1/16”的外径和Imm的内径的管道以将诸如缓冲液的流体运输穿过流体入口 26和流体出口 28。隔离区域46不受限于3mm(箭头C)或圆形横截面。隔离区域的尺寸和形状可取决于装置的给定应用或使用而变化。顶部密封塞可以是分开且任选一次性的构件，其直接附接于压缩致动器或致动器子组件。底部密封塞可以是分开且可能一次性的构件，其通过基部支撑结构精确地定位。可选地，底部密封塞可以是基部支撑结构的一体部件。为了使用装置，例如纤维素基片的多孔基片24在顶部密封塞14和底部密封塞18之间插入到槽16中。顶部密封塞与诸如顶部推动器12的致动器相关联，该致动器在该实例中竖直地或大致垂直于纤维素基片的表面移动。致动器相对于底部密封塞将密封力(由箭头A示出)施加于顶部密封塞。该力在于本文中被称为限定隔离区域46的密封区域42的、由两个部件的共同位于分离线处的区域限定的区域上面产生限定压力。装置的构件置放在支撑基部20中。当显著压力施加于密封区域时，纤维素基片的纤维压缩并且将基片上的平行的流动(芯吸)显著地限制在隔离区域46内，从而有效地指引任何流体流动穿过纸和大致垂直于纸流动(如箭头B所示)。顶部密封塞和底部密封塞有效地压靠多孔基片(例如，纤维素卡片)以产生防止芯吸的压缩纤维的障碍。在不具有压缩纤维的障碍的情况下，大部分流体将向外且沿着纸的表面芯吸而不是垂直于该纸流动。通过压缩形成的隔离区域允许系统从限定区域取样而无需切割和捕获样品固定在其上的基片的片件。例如，无需切割样品的部分固定在其上的多孔基片的片件(例如，盘)的步骤，接着，无需在诸如井的容器中捕获切割件的步骤。通过隔离流动路径，本发明的方法和系统消除与丢失切割件和由纤维引起的交叉污染相关联的问题，该纤维在切割件的切割和捕获期间变疏松。为了进一步避免样品之间的污染，方法和系统可包括分析物提取之间的洗涤步骤，或可使用在样品之间改变的一次性覆盖物(例如，与使用一次性吸管尖头的自动化方法和系统相似)。图4A和图4B分别示出了在将缓冲液施加于不被压缩的多孔基片和被压缩的多孔基片之间的差别。具体地，在图4A中示出的实例中，在不具有施加于推动器头部的任何压缩的情况下，50 UL的水(具有添加的食品色素)施加成并且允许流动穿过31Et色谱纸30。如所示,流体仅如以点32示出地沿着纸向外芯吸,并且不流动穿过纸。与此相反,在图4B中示出的实例中，在2001bf的压缩施加于推动器头部的情况下，50 y L的水(具有添加的食品色素)施加成并且允许流动穿过31Et色谱纸34。如所示，流体不在隔离区域36的外部芯吸。相反地，流体流动穿过纸并且垂直于纸流动，并且位于隔离区域的边界内。
图5A和图5B说明了利用压缩以隔离样品的效果，分别示出了在方法的实例施加于基片上的干血样品之后多孔基片48(例如，FTA卡片)的俯视图和仰视图。在该实例中，水施加成并且允许流动穿过干血点的大致由压缩区域47的形状和尺寸确定的3mm隔离区域49。如所示，水从点移除血红蛋白，如隔离区域49的白色圆区域示出。当从多孔基片的顶部(图5A)或底部(图5B)观察时，提取的区域是均匀的。实例
用于处理多孔基片上的样品的本发明的方法中的一个的实例包括将多孔基片(包含干分析物)放置在装置的槽中使得密封塞的头部与期望提取区域对齐，接着将力施加于密封塞(经由推动器)。密封塞的头部压缩纸，从而形成密封部，该密封部防止经由流体入口引入到隔离区域的诸如提取缓冲液的液体从初始点向外芯吸，缓冲液在该初始点处施加于 基片。缓冲液通过在该实例中位于同心地位于第一推动器中的中空孔内的入口管施加于基片。缓冲液流动穿过纸而不在隔离区域外部芯吸，接着穿过在该实例中位于同心地位于底部或第二推动器中的中空孔内的出口管，并且进入诸如井板或管瓶的容器。推动器(密封塞)中的一个或二者可以朝向彼此移动，或者一个推动器可以是静止的，而仅另一个推动器朝向该静止推动器移动。该实例中的流体在垂直于纸的方向上流动。在一次或多次提取之后，装置的与样品和/或提取流体接触的表面可以被清理掉或被另外地清扫掉材料以减少或防止交叉污染。例如，空气可引入到装置或系统中并且被迫穿过该装置或系统以移除流体路径内的任何剩余的液体或外来材料，同时施加压缩力。在释放压缩力之后，空气还可引入成从样品区域移除过多流体以使地点干燥和防止流体的芯吸。接着，压缩力从密封塞释放，并且纸从槽移除。在纸被移除之后，清扫步骤还可被执行或重复，并且压缩力通过装置或系统的各个构件重新施加成使流体路径重新连接。作为更特定但非限制性的实例，以变化量的季铵盐处理血样品，接着15 y L的血样品施加于FTA卡片。血点的部分通过围绕血样品的部分施加压缩而隔离。接着，300 ii L的70%THF引入穿过液体入口并且允许以60i!L/min流动穿过由压缩区域界定的隔离区域(例如，3mm内径)内的血点。70%THF在从出口离开之后收集在管瓶中，接着利用液相色谱-质谱分析法(LC-MS)分析，并且校准标准用于将峰值强度读数转化成浓度数据。图6示出了从血点中的每一个提取的季铵盐 的浓度的图表。存在在掺入到血中的药物的量和提取的量之间的线性关系。
本发明的方法和系统可利用各种分析系统出于许多不同的目的分析样品和从样品提取的材料，该分析系统诸如但不受限于免疫测定系统(例如，以确认成分的存在与否)、利用紫外线检测的液相色谱系统(例如，以对成分进行定性和定量)以及利用质谱分析的液相色谱系统(例如，以确认成分和/或对成分进行定量)。作为另一个更特定但非限制性的实例，氯胍以50 yg/mL掺入到血样品中，并且15 u L测定量(aliquots)的血施加于FTA卡片。可压缩膜(Pall Life Sciences Supor-200膜过滤器，0.2 孔隙)放置在具有干样品24的FTA卡片和底部密封塞18之间。离开隔离区域的流体必须在穿过出口之前经过膜。膜的孔隙尺寸小于可释放的任何纤维。卡片和膜各在装置中压缩。以100 ii L的70%THF利用压缩系统执行提取。70%THF在从出口离开之后收集在管瓶中，接着利用液相色谱-质谱分析法(LC-MS)分析，并且校准标准用于将峰值强度读数转化成浓度数据。重复执行两次。下面是表，其示出了在具有或不具有膜的情况下在提取缓冲液中检测的药物的量。添加膜不使隔离完整性或提取效率降低。
权利要求
1.一种用于处理固定于多孔基片(24;48;70)的样品的系统，其包括 压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域(46;49)； 用于所述多孔基片的支撑件，其具有与所述压缩机的流体隔离区域中的一个或多个对应的开口 ； 致动器(12 ;54)，其使所述压缩机的至少一部分压靠所述多孔基片； 流体入口(26)，其至少在所述压缩机压靠所述多孔基片时通向所述流体隔离区域；和流体出口(28)，其至少在所述压缩机压靠所述多孔基片时通过与所述压缩机的流体隔离区域对应的所述支撑件中的开口接收流体。
2.如权利要求I所述的系统，其特征在于，所述压缩机包括顶部密封塞(14)和底部密 封塞(18)，所述致动器使所述顶部密封塞(14)和所述底部密封塞(18)中的一个或二者压靠所述多孔基片。
3.如权利要求2所述的系统，其特征在于，所述底部密封塞具有与所述支撑件中的开口流体连通的开口和与所述流体出口流体连通的开口。
4.如权利要求2或3所述的系统，其特征在于，所述顶部密封塞具有与所述流体入口流体连通的开口。
5.如权利要求I至4中的任一项所述的系统，其特征在于，还包括容器，所述容器包括具有多个井的板。
6.如权利要求I至5中的任一项所述的系统，其特征在于，还包括容器，所述容器包括一个或多个管瓶(68)。
7.如权利要求I至6中的任一项所述的系统，其特征在于，还包括分析系统。
8.如权利要求7所述的系统，其特征在于，所述分析系统包括液相色谱系统。
9.如权利要求7或8所述的系统，其特征在于，所述分析系统包括质谱分析系统。
10.一种用于处理固定于多孔基片(24 ；48 ；70)的样品的系统，其包括 多个样品处理子系统，所述多个样品处理子系统中的每一个包括 压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域(46;49)； 用于所述多孔基片的支撑件，其具有与所述压缩机的流体隔离区域对应的开口 ； 致动器(12 ;54)，其使所述压缩机的至少一部分压靠所述多孔基片； 流体入口(26)，其至少在所述压缩机压靠所述多孔基片时通向所述流体隔离区域；和流体出口(28)，其至少在所述压缩机压靠所述多孔基片时通过与所述压缩机的流体隔离区域对应的所述支撑件中的开口接收流体； 歧管(58 ;82)，其与所述样品处理子系统的流体入口流体连通； 盒(94)，其用于容纳多个多孔基片； 容器往复移送装置子系统，其用于将一个或多个流体容器运输到所述样品处理子系统； 自动化组件，其用于将所述多孔基片从所述盒运输到所述样品处理子系统；和 控制器(102)，其协调所述样品处理子系统和所述自动化组件。
11.如权利要求10所述的系统，其特征在于，还包括用于对所述多孔基片上的样品成像的成像子系统。
12.如权利要求10或11所述的系统，其特征在于，所述自动化组件包括机器人子组件(98)和引导件，所述机器人子组件沿着所述引导件在所述盒和所述样品处理系统之间移动。
13.如权利要求12所述的系统，其特征在于，所述自动化组件还将所述多孔基片运输到所述成像子系统。
14.一种用于处理固定到位于支撑件上的多孔基片(24;48;70)的样品的方法，其包括 在所述多孔基片上产生压缩密封部(42)以形成隔离区(46 ;49)，所述样品的部分因此隔离在所述隔离区(46 ；49)内； 将流体施加于隔离在所述隔离区中的样品，其中，所述流体在大致垂直于样品表面的方向上移动穿过所述样品； 在所述流体的至少一部分施加于所述隔离区之后收集所述流体的至少一部分；和 分析收集的流体和所述隔离区中的样品的部分中的一个或二者。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，还包括清扫与所述隔离区域接触的剩余流体。
16.如权利要求14或15所述的方法，其特征在于，还包括在产生所述压缩密封部之前，对所述多孔基片上的样品成像。
17.如权利要求14至16中的任一项所述的方法，其特征在于，还包括在收集所述流体之后，对所述样品成像。
18.如权利要求14至17中的任一项所述的方法，其特征在于，分析步骤包括确定收集的流体中的一种或多种物质的量。
19.如权利要求14至18中的任一项所述的方法，其特征在于，所述样品包括血，并且分析步骤包括确认所述样品中的一种或多种药物化合物或药物代谢物。
20.如权利要求14至19中的任一项所述的方法，其特征在于，所述样品包括生物材料，并且分析步骤包括确定所述生物材料的一个或多个特性。
21.如权利要求14至20中的任一项所述的方法，其特征在于，产生所述压缩密封部包括在所述多孔基片上形成多个隔离区。
22.如权利要求14至21中的任一项所述的方法，其特征在于，多种流体施加于所述样品。
23.如权利要求22所述的方法，其特征在于，同时或连续地施加所述多种流体。
24.如权利要求14至23中的任一项所述的方法，其特征在于，可压缩膜或过滤器位于所述多孔基片和所述流体出口之间。
25.如权利要求24所述的方法，其特征在于，所述膜或过滤器具有比可从所述样品释放的任何纤维小的有效孔隙尺寸。
26.一种用于处理固定于多孔基片(24;48;70)的样品的系统，其包括 压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域(46 ；49)； 用于所述多孔基片的支撑件，其具有与所述压缩机的流体隔离区域对应的开口 ； 致动器(12 ;54)，其使所述压缩机的至少一部分压靠所述多孔基片； 流体入口(26)，其至少在所述压缩机压靠所述多孔基片时通向所述流体隔离区域； 流体出口(28)，其至少在所述压缩机压靠所述多孔基片时通过与所述压缩机的流体隔离区域对应的所述支撑件中的开口接收流体；和 清扫构件，其清扫所述支撑件中的开口、所述流体入口或所述流体出口中的一个或多个。
27.如权利要求26所述的系统，其特征在于，所述清扫构件通过迫使气体或液体穿过所述支撑件中的开口、所述流体入口或所述流体出口中的一个或多个而进行清扫。
全文摘要
用于处理固定于多孔基片的样品的方法和系统，其通常包括压缩机，其限定一个或多个流体隔离区域；用于多孔基片的支撑件，其具有与压缩机的流体隔离区域中的一个或多个对应的开口；致动器，其使压缩机的至少一部分压靠多孔基片；流体入口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通向流体隔离区域；和流体出口，其至少在压缩机压靠多孔基片时通过与压缩机的流体隔离区域对应的支撑件中的开口接收流体。
文档编号G01N30/60GK102741697SQ201080054714
公开日2012年10月17日 申请日期2010年11月30日 优先权日2009年12月2日
发明者E.J.法恩豪特, G.D.戈达德, K.A.谢克, P.A.肖梅克, W.B.格里芬, X.王 申请人:沃特曼国际有限公司