技术特征：
1.特异性结合IGFBP7的检测剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于预测不显示心力衰竭的明显体征的受试者中死亡的风险，其中所述预测包括以下步骤：a)测定来自所述受试者的样品中IGFBP7的量，和b)比较如步骤a)中测定的量与参照量，由此预测所述受试者中死亡的风险，其中所述受试者具有保留的LVEF(左心室射血分数)，并且所述LVEF大于60％，其中所述受试者不具有受损的肾功能，并且其中所述样品是选自血液、血清、血浆和尿液的体液样品。2.权利要求1的用途，其中步骤a)还包括测定来自所述受试者的样品中FGF-23的量。3.权利要求1或2的用途，其中所述预测包括测定FGF-23的量，而且其中所述预测还包括测定维生素D的量，计算FGF-23和维生素D的量之间的比率，以及比较该比率与参照比率。4.权利要求1或2的用途，其中步骤a)还包括测定来自所述受试者的样品中脑利钠肽的量和/或心肌钙蛋白的量。5.权利要求3的用途，其中步骤a)还包括测定来自所述受试者的样品中脑利钠肽的量和/或心肌钙蛋白的量。6.权利要求4的用途，其中所述脑利钠肽是BNP或NT-proBNP。7.权利要求5的用途，其中所述脑利钠肽是BNP或NT-proBNP。8.权利要求4的用途，其中所述心肌钙蛋白是肌钙蛋白T或I。9.权利要求5的用途，其中所述心肌钙蛋白是肌钙蛋白T或I。10.权利要求1-2和5-9中任一项的用途，其中所述不显示心力衰竭的明显体征的受试者患有依照ACC/AHA分类法分类为阶段A或阶段B的心力衰竭，或其中所述受试者就心脏疾病和病症而言是健康的。11.权利要求3的用途，其中所述不显示心力衰竭的明显体征的受试者患有依照ACC/AHA分类法分类为阶段A或阶段B的心力衰竭，或其中所述受试者就心脏疾病和病症而言是健康的。12.权利要求4的用途，其中所述不显示心力衰竭的明显体征的受试者患有依照ACC/AHA分类法分类为阶段A或阶段B的心力衰竭，或其中所述受试者就心脏疾病和病症而言是健康的。13.权利要求1-2,5-9和11-12中任一项的用途，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。14.权利要求3的用途，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。15.权利要求4的用途，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。16.权利要求10的用途，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。17.权利要求1-2,5-9，11-12和14-16中任一项的用途，其中所述受试者是人。18.权利要求3的用途，其中所述受试者是人。19.权利要求4的用途，其中所述受试者是人。20.权利要求10的用途，其中所述受试者是人。21.权利要求13的用途，其中所述受试者是人。22.权利要求1-2,5-9，11-12，14-16和18-21中任一项的用途，其中所述受试者是女性。23.权利要求3的用途，其中所述受试者是女性。24.权利要求4的用途，其中所述受试者是女性。25.权利要求10的用途，其中所述受试者是女性。26.权利要求13的用途，其中所述受试者是女性。27.权利要求17的用途，其中所述受试者是女性。28.特异性结合IGFBP7的检测剂在制备供预测受试者中死亡的风险用的药物或诊断组合物中的用途，其中所述受试者具有保留的LVEF(左心室射血分数)，并且所述LVEF大于60％，其中所述受试者不具有受损的肾功能，并且其中检测所用的样品是选自血液、血清、血浆和尿液的体液样品。29.特异性结合IGFBP7的检测剂和特异性结合FGF-23的检测剂和/或特异性结合心肌钙蛋白的检测剂和/或特异性结合脑利尿肽的检测剂在制备供预测受试者中死亡的风险用的药物或诊断组合物中的用途，其中所述受试者具有保留的LVEF(左心室射血分数)，并且所述LVEF大于60％，其中所述受试者不具有受损的肾功能，并且其中检测所用的样品是选自血液、血清、血浆和尿液的体液样品。30.适用于实施权利要求1至27中任一项所述的用途的装置，所述装置包含：a)分析仪单元，其包含特异性结合IGFBP7的检测剂，所述单元适用于测定受试者样品中IGFBP7的量；和b)分析仪单元，用于比较测定量和参照量，由此预测死亡的风险，所述单元包含具有参照量的数据库和用于实施所述比较的计算机执行算法。31.适用于实施权利要求1至27中任一项所述的用途的装置，所述装置包含：a)分析仪单元，其包含特异性结合IGFBP7的检测剂和特异性结合FGF-23的检测剂和/或特异性结合心肌钙蛋白的检测剂和/或特异性结合脑利尿肽的检测剂，所述单元适用于测定受试者样品中IGFBP7和FGF-23和/或心肌钙蛋白和/或脑利尿肽的量；和b)分析仪单元，用于比较测定量和参照量，由此预测死亡的风险，所述单元包含具有参照量的数据库和用于实施所述比较的计算机执行算法。