一种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物，所述标记物的组成成分如下：CD44、SCC、CEA、CYFRA21-1、NNMT、CA125、NSE、FDG、TPS、GRP，通过对疑似患者的血清中生物蛋白标记物的分析，实现肺癌的早期诊断。生物标记物蛋白浓度的变化能灵敏的检测出肺囊肿转变为恶性肿瘤的概率，从而为肺癌的诊疗赢得时间。
【专利说明】-种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种标记物，具体涉及用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物。
【背景技术】
[0002] 肺癌的死亡率在全球范围内都是最高的，其中一个主要的原因是肺癌的早期诊断 不具备成熟手段，当肿瘤被发现时，大多处于中晚期阶段。再加上肺癌肿瘤的病变速度极 快，使得肺癌的早期诊断成为肺癌诊疗和延缓患者生命的关键。
[0003] 癌症的早期诊断是一个国际性难题。然而疾病的早期诊断对于疾病的治疗和预防 起到了至关重要的作用。比如癌症的早期诊断可以更有效清除组织中的肿瘤细胞从而可以 成倍的提高患者的存活率。可是早期癌症阶段的肿瘤细胞尺寸较小，难以用成像诊断发现， 从而加大了癌症早期诊断的难度。另一方面，因为没有有效的诊疗手段，有时良性肿瘤被误 诊为癌细胞，又给患者带来不必要的经济和精神负担这就是为什么人类需要用于疾病早期 诊断的蛋白质生物标记物。蛋白质决定了细胞的生物功能，也是进行诊断检查和治疗的基 础，虽然我们身体蛋白质合成是由基因编码决定的，但是调节和控制分子网络和细胞生理 途径的却是蛋白质及其修饰。蛋白质通过整合我们的基因和环境的信息，并随着时间动态、 实时地揭示着我们的生理健康和疾病的状态。如果我们想要理解基本的生物过程、确定疾 病的分子生物学基础、确定新的药物靶标并发现和验证新的诊断试验，那么蛋白质的定量 测定是必不可少的。同时诊断试验如果能在早期检测出疾病，将很大程度上提高患者的生 存几率。换句话说，蛋白质的定量检测对个性化医疗的发展是必不可少的，这不仅能降低医 疗成本，同时还提高了治疗效果。
[0004] 大量研究表明，当人类某种疾病即将发生时，由于人体细胞功能的变化，人类体液 中（比如血液，唾液，等）的蛋白质含量会发生变化。如果我们能够实时的检测到这种可以 预示某种疾病的蛋白浓度的变化，我们就能够更有效的对这种疾病进行诊疗。由于当前缺 少可靠的蛋白质定量技术，超过95%的人类蛋白质无法得以研究。有大量人类蛋白已经被 证明是与某种疾病相关联的生物标记物，但是由于缺乏有效的蛋白定量技术，使得他们难 以用于临床疾病的早期诊断。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是为了提供一种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物，通过对疑似 患者的血清中生物蛋白标记物的分析，实现肺癌的早期诊断。生物标记物蛋白浓度的变化 能灵敏的检测出肺囊肿转变为恶性肿瘤的概率，从而为肺癌的诊疗赢得时间。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
[0007] -种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物，其中，所述标记物的组成成分如下：
[0008] CD44、SCC、CEA、CYFRA21-1、NNMT、CA125、NSE、FDG、TPS、GRP。
[0009] -种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物，其中，所述的检测方法为：
[〇〇1〇] 使用免疫多反应质谱进行血清蛋白的定量检测，将上述标记物加入到分析物中，
【权利要求】
1. 一种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物，其特征为，所述标记物的组成成分如 下： CD44、SCC、CEA、CYFRA 21-1、NNMT、CA125、NSE、FDG、TPS、GRP。
2. 如权利要求1所述的一种用于肺癌早期诊断的血清蛋白标记物，其特征为，使用免 疫多反应质谱进行血清蛋白的定量检测，所述的检测方法为：将上述标记物加入到分析物 中，使用固定化抗多肽抗体的磁珠，将捕获到得样品洗脱下来用MRM-MS分析得最终检测结 果。
【文档编号】G01N33/68GK104062435SQ201410201514
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2014年5月14日 优先权日:2014年5月14日
【发明者】张海震 申请人:张海震