技术总结
本发明提供了来自PD‑L1蛋白质的具体的肽和这些肽的衍生电离特性，其特别有利于通过选择反应监测(SRM)质谱或也可称作多反应监测(MRM)质谱的方法直接定量已经在福尔马林中固定的生物样品中的PD‑L1蛋白质。这类生物样品是经化学保藏和固定的，所述生物样品选自使用含有试剂/固定剂的甲醛处理的组织和细胞，包括福尔马林固定的组织/细胞、福尔马林固定/石蜡包埋(FFPE)的组织/细胞、FFPE组织块和来自那些块的细胞，以及经福尔马林固定和或石蜡包埋的组织培养细胞。使用Liquid TissueTM试剂和方案从所述生物样品中制备蛋白质样品并通过在蛋白质样品中定量至少一种或多种所描述的肽来使用SRM/MRM质谱的方法在Liquid TissueTM样品中定量PD‑L1蛋白质。这些肽在其以修饰的或未修饰的形式存在时可被定量。PD‑L1片段肽的修饰的形式的一个示例是肽序列内酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸和/或其他氨基酸残基的磷酸化。
技术研发人员：大卫·B·克里茨曼;托德·哈姆布拉夫;史诺·塞帕洛比尔;廖伟莉;恩克杨·安
受保护的技术使用者：爱科谱迅病理研究公司
文档号码：201580011369
技术研发日：2015.01.06
技术公布日：2016.11.23