1.一种抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，包括底卡和面卡，其中，所述底卡上设有加样区，结合区，阀，检测区以及废液区，所述加样区连接结合区且加样区与结合区位于阀的一端，所述检测区连接废液区且位于阀的另一端；所述加样区覆有滤纸，所述结合区喷涂有不同荧光微球标记的抗精子二抗和抗缪勒管激素抗体；所述阀为并联微通道时间阀，并联微通道时间阀设置两条；所述检测区包括第一检测区和第二检测区，第一检测区包被有抗精子二抗，第二检测区包被有抗缪勒管激素抗体；
所述面卡上设有加样孔和检测孔。
2.如权利要求1所述的抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，所述滤纸直径1.5cm、孔径为1～3μm。
3.如权利要求1所述的抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，所述检测区带有弯型通道。
4.如权利要求1任一所述的抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，所述并联微通道时间阀宽度为3μm。
5.如权利要求4所述的抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，所述结合区和检测区分别设置于并联微通道的两端并直接连接至并联微通道，所述底卡和面卡的背面扣合连接。
6.如权利要求4所述的抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，所述微通道为通过软光刻技术制成的微通道。
7.如权利要求1-6任一所述的抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡，其特征在于，其采用聚二甲基硅氧烷材质制成。
8.如权利要求1-7任一所述抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡的制作方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制作底卡模板；
(2)制备不同荧光微球标记的抗精子二抗和抗缪勒管激素抗体混合液；
(3)喷涂抗体混合液；
(4)包被抗体；
(5)滤纸粘覆；
(6)抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡的制备。
9.如权利要求8所述抗精子抗体和抗缪勒管激素联合定量检测卡的制作方法，其特征在于，步骤(1)中底卡采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)材质，利用光刻机设备，经过CAD制图、掩模、光刻、再铸模、软光刻工艺过程来完成底卡模板的制作；和/或，
步骤(2)中包括如下步骤：
(2-1)取荧光微球A加入抗精子二抗，混匀搅拌，洗涤离心，沉淀用PBS溶液复溶沉淀待用；
(2-2)取荧光微球B加入抗缪勒管激素抗体，混匀搅拌，洗涤离心，沉淀用PBS溶液复溶沉淀待用；
(2-3)将上述制备的抗精子二抗溶液和抗缪勒管激素抗体溶液按比例混合，制成抗精子二抗和抗缪勒管激素抗体混合液；
和/或，
步骤(3)中用喷金机将上述混合好的抗体混合液均匀喷涂至底卡模板的结合区，干燥后放于室温干燥环境中备用；和/或，
步骤(4)中用PBS调节抗精子二抗的浓度，用PBS调节抗缪勒管激素的浓度，将两种溶液分别均匀喷涂在底卡模板的两个检测区内，干燥并于室温干燥环境中保存备用；和/或，
步骤(5)中，将滤纸粘覆在底卡模板的加样区；和/或，
步骤(6)中，将面卡和制备好的底卡按合，压紧。