无机硒的检测方法和检测设备与流程

本发明涉及一种无机硒检测技术领域，特别是一种无机硒的检测方法和检测设备。

背景技术

硒是人体必需的微量元素，被称之为人体微量元素中的“防癌之王”。科学发现，血液中硒浓度的高低与癌症的发病率有相关关系。由于“硒”具有高抗氧化作用，人体适量补充硒能起到防止器官老化与病变，延缓衰老，增强免疫，抵御疾病，抵抗有毒害重金属的作用。缺硒是克山病、大骨节病的主要病因。世界卫生组织建议每天补充200μg硒，可有效预防多种疾病的高发。大量调查资料说明，一个地区食物和土壤中硒含量的高低与癌症的发病率有直接关系，例如:某地区的食物和土壤中硒含量高，癌症的发病率和死亡率就低，反之，这个地区的癌症发病率和死亡率就高，事实说明硒与癌症的发生有着密切关系。

硒在自然界的存在方式分为两种：有机硒和无机硒。有机硒能清除体内自由基，排除体内毒素、抗氧化、能有效抑制过氧化脂质的产生，防止血凝块，清除胆固醇，增强人体免疫功能。能防止糖尿病，防止白内障，防止心脑血管疾病，防止克山病、大骨节病、关节炎，具有解毒、排毒和防治肝病、保护肝脏的作用。有机硒是硒通过生物转化与氨基酸结合而成，一般以硒蛋氨酸的形式存在，且依循蛋氨酸代谢途径代谢，参与蛋白的合成，容易在组织内储存、吸收；被人体吸收后可迅速被人体利用，有效改善人体内血硒状况。有机硒成为人类唯一安全可靠的硒源！最易于人体吸收的有机硒为硒多糖和硒蛋白，尤其以硒蛋白在人体内吸收转化率最高、最安全，因此富硒鸡蛋成了人们补硒的最佳选择。

无机硒一般指亚硒酸钠和硒酸钠，从金属矿藏的副产品中获得。无机硒强化剂的吸收和利用不是很理想，其生物有效性低，毒性较大，中毒量与需要量之间的范围较小，不适合人和动物使用，因此被严格限制其使用量。日本等国家的政府部门已明令禁止在所有动物饲料中使用亚硒酸钠等无机硒。

现有硒含量的检测技术只能检测总硒含量，无法检测瓜果、蔬菜和豆类、谷物等农产品表面上的无机硒浓度。

专利文献1公开了水产品中硒形态的检测方法，包括：1)选用的仪器及设备，2)配置试剂与标准溶液，3)进行测试步骤，4)所用的仪器条件，5)结果计算；具体步骤如下：

1)选用的仪器及设备：hplc-hgafs联用系统：

(1)hplc部分，使用lc-10atvp高压液相泵；配有100μl定量环的7725i六通进样阀；采用hamiltonprp-x100、250mm×4.1mmi.d,10μm的阴离子色谱柱，配有相同材质填料的保护柱25mm×2.3mmi.d，12-20μm；

(2)hgafs-9130原子荧光光度计，配有激发光源，高性能硒空心阴极灯，形态分析测量软件；

(3)冷却循环水；

(4)超级恒温混匀仪；

(5)砂芯过滤器；

(6)循环式真空泵；

(7)离心机；

(8)数控超声清洗器；

(9)0.45μm的水系微孔滤膜；

(10)纯度≥99.99％氩气；

2)配置试剂与标准溶液

(1)试剂：体积比为7％盐酸溶液、终浓度为5g/l氢氧化钾溶液+终浓度为20g/l硼氢化钾溶液的混合溶液，流动相为ph6.0浓度为40mmol/l磷酸氢二铵溶液；

(2)硒形态的标准使用液的配置：

通过溶解相应量的se(vi)、se(iv)、semet、secys得到1mg/l的各单标溶液的储备标准溶液,用水逐级稀释成5.0ng/ml、25.0ng/ml、50.0ng/ml、75.0ng/ml、100.0ng/ml的标准使用液；

3)进行测试步骤:

准确称取经粉碎过40目筛的干样置于容器中，加去离子水混匀，至70℃超级恒温混匀仪震摇1h，使试样充分浸提后，取出冷却，离心，取出上清液用0.45微米的水系微孔滤膜过滤，上机测定硒形态的值；

4)所用的仪器条件：

(1)液相色谱条件：流动相ph6.040mmol/l(nh4)2hpo4，流速1ml/min；进样体积100μl；辅阴极46ma；蠕动泵转速65rpm；

(2)氢化物发生条件：还原剂成分：终浓度为5g/l氢氧化钾溶液+终浓度为20g/l硼氢化钾溶液的混合溶液,流速：6.0ml/min；载流成分：体积比7％hcl,流速：6.0ml/min；

(3)原子荧光光谱条件：高性能硒空心阴极灯，负高压300v，灯电流60ma；载气为氩气，400ml/min；屏蔽气为氩气，600ml/min；

5)结果计算:根据色谱图对硒各形态进行定性与定量计算。该专利通过阴离子色谱柱，由流动相将硒代胱氨酸(secys)、亚硒酸盐se(iv)、硒代蛋氨酸(semet)、硒酸盐se(vi)依次洗脱，由于阴离子色谱柱对其吸附能力不同，洗脱溶液经过硼氢化钾还原剂和盐酸发生氢化反应，生成氢化物进入原子化器，与原子荧光联用进行分析测定，但该专利采用多种昂贵的设备且操作复杂、检测时间长且精度不高，容易受到干扰，检测稳定性差。

专利文献2公开了硒的检测方法包含以下步骤：a.分析仪器系统配置：将色谱分离系统、原子荧光分光光度计及硒形态预处理装置组合成hplc-hg-afs联用系统；色谱柱要能够对seo34+、seo46+、硒代氨基酸及衍生物、二甲基硒、硒脲小分子物质有保留的c18柱或阴离子交换柱；所述的硒形态预处理装置为能够与色谱分离系统连接，将色谱系统分离的待测样品中含硒成分转化为氢化物的硒形态预处理装置b.仪器分析方法：流动相为不同浓度的(nh4)2hpo4缓冲液或添加有机试剂的溶液；洗脱方式采用30mm-150mm的ph3-9磷酸氢二铵缓冲液配制成一种流动相等度洗脱或改变流速进行梯度洗脱，也可配制成2种以上不同浓度的流动相，通过改变流动相的比例进行梯度洗脱；进样可采用手动或自动2种方式，进样体积在0.1μl-100μl之间；其它参数按照仪器设备使用说明书推荐设定；所述的添加有机试剂的溶液为添加甲醇或其它有机试剂的溶液；c.硒形态的检测方法：提取溶剂为0.1-1n的hcl、hclo4、naoh、胃蛋白酶k水溶液和50％-100％的ch3oh溶液，用hcl和hclo4提取的溶液，用naoh溶液调节ph值到5-6；用naoh提取的溶液用盐酸调节ph值到8-9；胃蛋白酶k水提取液和50％-100％的ch3oh提取液不调节ph值；提取液均经0.45μm滤膜过滤后无机硒的形态，对有标准物质的成分可以定性定量测定，没有标准物质的成分可为进一步研究提供依据；根据色谱图中峰的分离状况和峰高可确定最佳的提取方法；d.单质硒的测定：采用少量hno3、王水或hno3+hclo4溶解后，用naoh溶液调节ph值到5-6，经0.45μm滤膜过滤后上机测定，用外标法计算seo34+的含量，计算硒的回收率，以确定方法的可行性；e.无机硒的测定：定性定量测定样品浸提液中的seo34+和seo46+的含量，和为无机硒总量，采用总硒减无机硒的方法可得有机硒含量；f.总硒含量的测定：按照gb方法进行样品消化，消化时可不加盐酸还原，再用naoh溶液调节ph值至5-6，定容后上机测定，用外标法计算seo34+和seo46+的含量，和为总硒含量。该专利可作为secys2、semet、se(iv)、mesecys和se(vi)等5种硒形态的检测方法，作为无机硒的检测方法时，se(iv)和se(vi)可完全分开，但该专利采用多种昂贵的设备且操作复杂、检测时间长。

专利文献3公开了一种测定富硒酵母中无机硒含量的方法包括以下步骤：

(1)称取富硒酵母，向富硒酵母中加入强碱溶液，超声，使富硒酵母溶解，再进行水浴加热；其中，所述富硒酵母的质量与强碱溶液中氢氧根离子的物质的量的比为1g：15～35mmol；

(2)加热完后，进行冷却，再离心，取上清液；

(3)调节步骤(2)所得上清液的酸度，至上清液的ph值为4～5，静置后过滤，得到滤液；

(4)向步骤(3)所得滤液中加入6～12mol/l盐酸水溶液，煮沸后进行稀释，采用原子荧光光度计测定稀释所得溶液中的无机硒的含量。该专利采用强碱溶液(比如，氢氧化钠溶液)提取富硒酵母中无机硒的浸提法提取速度快，用时短，测定时间过程不超过1小时，但该专利仅能够对酵母进行检测，应用范围小，且检测时间长且精度不高，容易受到干扰，检测稳定性差。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：中国专利公开cn103399117a号

专利文献2：中国专利公开cn103884785a号

专利文献3：中国专利公开cn106841138a号

在背景技术部分中公开的上述信息仅仅用于增强对本发明背景的理解，因此可能包含不构成在本国中本领域普通技术人员公知的现有技术的信息。

技术实现要素：

为解决上述现有技术的不足之处，本发明提供一种无机硒的检测方法和检测设备，能够快速检测如瓜果、蔬菜与豆类、谷物等农产品的待测样品的表面无机硒含量，快速采集富硒农产品进行现场检测，当场获得无机硒的检测结果，该方法方便快捷、准确，设备简单、易得、价格低，设备成本较低，而且可同时检测多个样品，检测方法简单，无需复杂设备便可进行现场原位快速检测,操作方便且安全可靠，显著缩短了检测时间且检测精度优于现有技术。

本发明的目的是通过以下技术方案予以实现。

本发明的一个方面,一种无机硒的检测方法步骤包括：

第一步骤中，预定量的待测样品放入装有100ml蒸馏水的搅拌容器中搅拌4-7分钟后静置1-2分钟，搅拌容器中的液体经由0.4-0.5um孔径的过滤单元过滤获得50ml采样溶液，

第二步骤中，在第一反应容器和第二反应容器中分别加入反应溶液50ml，其中，反应溶液包括0.001mol过硫酸钾、0.5mg亚甲基蓝、2g六亚甲基四胺、0.05mol浓盐酸和0.3mg羟丙基β-环糊精，其中，在第一反应容器中加入50ml采样溶液，第二反应容器中加入50ml的蒸馏水，将第一和第二反应容器在50℃下加热5-7分钟后冷却至室温；

第三步骤中，第二反应容器插入吸光度检测单元中测量获得第一吸光度，第一反应容器插入吸光度检测单元中测量获得第二吸光度，比较第二吸光度和第一吸光度获得吸光度差值，将吸光度差值和基于吸光度差值的无机硒浓度曲线对照获得待测样品的无机硒浓度，其中，基于吸光度差值的无机硒浓度曲线经由多个预定浓度无机硒测量相应吸光度绘制形成。

在所述的检测方法，第一步骤中，所述预定量为10g的待测样品放入装有100ml蒸馏水的搅拌容器中搅拌5分钟后静置1分钟。

在所述的检测方法，采样溶液中的蒸馏水随着预定量的增加线性增长，反应溶液的加入量基于采样溶液的加入量线性增长。

在所述的检测方法，第一步骤中，搅拌容器中的液体经由0.45um孔径的注射器微滤膜过滤。

根据本发明的另一方面，一种实施所述的检测方法的检测设备包括，

搅拌容器，用于搅拌待测样品的搅拌容器包括设在搅拌容器顶部的进料口和设在搅拌容器侧壁下半部分的出液口，所述出液口设有过滤单元，

第一反应容器，其包括用于容纳反应溶液的带有上开口的第一反应容器本体和可密封所述上开口的第一盖体，所述第一反应容器本体包括设在侧壁的第一刻度线和设在底部的第一恒温加热模块，所述第一恒温加热模块包括第一加热件和恒温控制单元，

第二反应容器，其包括用于容纳反应溶液的带有上开口的第二反应容器本体和可密封所述上开口的第二盖体，所述第二反应容器本体包括设在侧壁的第二刻度线和设在底部第二加热件，所述第一反应容器和第二反应容器并列布置，所述恒温控制单元连接第一加热件和第二加热件使得第一和第二反应容器同时加热到预定温度且保持预定时间，

吸光度检测单元，其分别插入第一和第二反应容器测量吸光度，所述吸光度检测单元包括，

光源，其发出预定光强的光线，

滤光片，其过滤所述光线，

光电检测器，其测量经由滤光片过滤的光线的吸光度，

显示单元，其显示所述光电检测器测量的吸光度数据，

处理单元，其包括存储基于吸光度差值的无机硒浓度曲线的存储单元和基于吸光度差值获得待测样品无机硒浓度的比较单元。

所述的检测设备中，所述搅拌容器为磁力搅拌器。

所述的检测设备中，过滤单元为注射器微滤膜，所述出液口经由注射器微滤膜可拆卸连接注射器。

所述的检测设备中，第一反应容器和/或第二反应容器包括具盖反应管。

所述的检测设备中，吸光度检测单元为光电比色计。

所述的检测设备中，所述光源为发光二极管，光电检测器为硅光电二极管。

本发明具有以下有益效果：

和现有技术相比，本发明的无机硒检测方法中，在一定温度条件下，羟丙基β-环糊精打破了β-环糊精分子内环状氢键，在保持环糊精空腔的同时克服了β-环糊精水溶性差的缺点，在六亚甲基四胺和浓盐酸的作用下，显著提高了无机硒的催化作用，通过测定相同条件下过硫酸钾氧化亚甲基蓝反应后的吸光度与相同条件下硒催化后的吸光度，求吸光度的差值，通过查找标准曲线，即可获得无机硒的浓度，显著缩短了检测时间且检测精度优于现有技术，检测方法简单，无需复杂设备便可进行现场原位快速检测,操作方便且安全可靠。

上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够使得本发明的技术手段更加清楚明白，达到本领域技术人员可依照说明书的内容予以实施的程度，并且为了能够让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，下面以本发明的具体实施方式进行举例说明。

附图说明

通过阅读下文优选的具体实施方式中的详细描述，本发明各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。说明书附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。显而易见地，下面描述的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。而且在整个附图中，用相同的附图标记表示相同的部件。

在附图中：

[图1]示出了本发明一个实施例的无机硒检测方法的步骤示意图。

[图2]示出了本发明一个实施例的无机硒检测方法的基于吸光度差值的无机硒浓度曲线示意图。

[图3]示出了本发明一个实施例的无机硒检测方法和国标检测法在不同稀释倍数下亚硒酸钠加标回收率的比较示意图。

[图4]示出了本发明一个实施例的无机硒检测方法的检测设备的结构示意图。

以下结合附图和实施例对本发明作进一步的解释。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本发明的具体实施例。虽然附图中显示了本发明的具体实施例，然而应当理解，可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施例所限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本发明，并且能够将本发明的范围完整的传达给本领域的技术人员。

需要说明的是，在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可以理解，技术人员可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求并不以名词的差异来作为区分组件的方式，而是以组件在功能上的差异来作为区分的准则。如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”或“包括”为一开放式用语，故应解释成“包含但不限定于”。说明书后续描述为实施本发明的较佳实施方式，然所述描述乃以说明书的一般原则为目的，并非用以限定本发明的范围。本发明的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。

为便于对本发明实施例的理解，下面将结合附图以具体实施例为例做进一步的解释说明，且各个附图并不构成对本发明实施例的限定。

为了更好地理解，图1示出了本发明一个实施例的无机硒检测方法的步骤示意图，如图1所示，一种无机硒的检测方法步骤包括：

第一步骤s1中，预定量的待测样品放入装有100ml蒸馏水的搅拌容器1中搅拌4-7分钟后静置1-2分钟，搅拌容器1中的液体经由0.4-0.5um孔径的过滤单元2过滤获得50ml采样溶液，

第二步骤s2中，在第一反应容器3和第二反应容器4中分别加入反应溶液50ml，其中，反应溶液包括0.001mol过硫酸钾、0.5mg亚甲基蓝、2g六亚甲基四胺、0.05mol浓盐酸和0.3mg羟丙基β-环糊精，其中，在第一反应容器3中加入50ml采样溶液，第二反应容器4中加入50ml的蒸馏水，将第一和第二反应容器3、4在50℃下加热5-7分钟后冷却至室温；

第三步骤s3中，第二反应容器4插入吸光度检测单元5中测量获得第一吸光度，第一反应容器3插入吸光度检测单元5中测量获得第二吸光度，比较第二吸光度和第一吸光度获得吸光度差值，将吸光度差值和基于吸光度差值的无机硒浓度曲线对照获得待测样品的无机硒浓度，其中，基于吸光度差值的无机硒浓度曲线经由多个预定浓度无机硒测量相应吸光度绘制形成。

为了更好地理解本发明，在一个实施例中，称取瓜果、蔬菜或豆类、谷物等待测样品少许放在盛有一定量纯净水的搅拌容器中搅拌浸泡约4min，取出样品后将清洗水沉淀约1min，用针头注射器与注射器微滤膜取相同体积的清洗液与纯净水分别加入两个相同的具盖反应管中。具盖反应管中预先定量加入了一定浓度的过硫酸钾、亚甲基蓝、六亚甲基四胺、浓盐酸和羟丙基β-环糊精的水溶液。将具盖反应管插入控温的铸铝电热板插孔内反应一定时间后取出冷却至常温，有硒存在时反应管的颜色明显变浅，没有硒存在时颜色变化不大。将两个反应管分别在光电比色计中检测其吸光度a0和a，计算二者吸光度差：δa＝a0-a其中a0为加入纯净水的具盖反应管的吸光度，a为加入样品洗脱水的具盖反应管的吸光度，经查找基于吸光度差值的无机硒浓度曲线并计算洗脱水中无机硒的浓度，并计算待测样品表面无机硒的含量。

在一个实施例中，取待测样品5g用台秤准确称量其质量后放入500ml搅拌容器1中，搅拌容器1内倒入200ml纯净水，将待测样品放入纯净水中浸泡清洗5min，取出待测样品并沉淀约1min，用注射器配合注射器微滤膜孔径0.45um过滤清洗水，将5ml过滤后的采样溶液放入如玻璃具盖反应管的第一反应容器，具盖反应管体积为25ml且带有刻度线。在如具盖反应管的第二反应容器中加入5ml纯净水。将两个具盖反应管同时放入控温加热器中的小孔内反应，设定温度为50℃，设定时间为5min，待反应结束时控温加热器将报警提示。取出两个具盖反应管并放冷水中冷却至室温后定溶。

先用调零专用的标准居盖反应管将如光电比色计的吸光度检测单元5调零，调零专用管内装有纯净水，再将冷却后的两个具盖反应管摇匀，先后插入光电比色计中检测插孔中测定其吸光度，加入5ml纯净水的具盖反应管的吸光度为a0，加入5ml样品清洗水的具盖反应管的吸光度a为。则计算二者吸光度差：δa＝a0-a。利用标准曲线δa与无机硒浓度的线性关系，计算出清洗液中无机硒的浓度，进而算出待测样品表面无机硒的含量。

基于吸光度差值的无机硒浓度曲线的测定

取一个具盖反应管，用蒸馏水定容至25ml，以亚硒酸钠为标准物质，分别往一系列具盖反应管中加入亚硒酸钠溶液，最终定容为25ml，使得具盖反应管中亚硒酸钠浓度分别为0.02、0.04、0.06、0.08、0.10、0.12、0.14、0.16、0.18、0.20、0.22、0.24mg/l。按照本发明检测方法的操作步骤测定，获得工作曲线如图2所示，工作曲线的相关系数r2＝0.994，线性良好。

说明该方法测定的硒浓度准确性完全满足检测要求。

加标回收率测定

将某一含硒的水溶液分别稀释2、4、6、8、10倍，同时采用国标法(氢化物原子荧光光谱法gb5009.93-2010)和本发明的方法先后分别测定各稀释倍数的稀释溶液中硒的浓度，再往具盖反应管中分别加入30mg/l的亚硒酸钠标准溶液0.1ml，再用两种方法分别测定每个稀释水样的硒浓度，每个处理平行三次求均值，所得两种方法的加标回收率如图3所示。由图可以看出，两种方法的加标回收率均在95％-105％范围内，本发明的方法优于国标法加标回收率略小，可见该发明的方法加标回收率完全满足检测需求，方便的同时精度也较高。

测定精度分析

配置浓度分别为100、500ug/l的亚硒酸钠溶液，分别采用国标法(氢化物原子荧光光谱法gb5009.93-2010)和本发明的方法检测两种浓度的亚硒酸钠溶液，两个浓度的溶液分别用两种方法各测定5次，求平均浓度、标准偏差和相对标准偏差rsd(％)，结果如表1所示。由表1可知，两种方法检测结果平行性均较好，本发明的方法检测平均值均优于国标法，且标准偏差s与相对标准偏差rsd均略小于国标法。亚硒酸钠溶液浓度分别为100、500ug/l时，本发明的方法检测结果标准偏差s分别为1.677和9.385，相对标准偏差rsd分别为1.655％和1.877％，rsd均小于2％，可见本发明的检测方法检测结果准确可靠，特别是对低浓度无机硒的检测更有优势。

表1两种方法测定亚硒酸钠浓度及误差分析

本发明所述的检测方法的优选实施方式，第一步骤s1中，所述预定量为10g的待测样品放入装有100ml蒸馏水的搅拌容器1中搅拌5分钟后静置1分钟。

本发明所述的检测方法的优选实施方式，采样溶液中的蒸馏水随着预定量的增加线性增长，反应溶液的加入量基于采样溶液的加入量线性增长。

本发明所述的检测方法的优选实施方式，第一步骤s1中，搅拌容器1中的液体经由0.45um孔径的注射器微滤膜过滤。

一种实施所述的检测方法的检测设备包括，

搅拌容器1，用于搅拌待测样品的搅拌容器1包括设在搅拌容器顶部的进料口和设在搅拌容器侧壁下半部分的出液口，所述出液口设有过滤单元2，

第一反应容器3，其包括用于容纳反应溶液的带有上开口的第一反应容器本体和可密封所述上开口的第一盖体，所述第一反应容器本体包括设在侧壁的第一刻度线和设在底部的第一恒温加热模块，所述第一恒温加热模块包括第一加热件和恒温控制单元，

第二反应容器4，其包括用于容纳反应溶液的带有上开口的第二反应容器本体和可密封所述上开口的第二盖体，所述第二反应容器本体包括设在侧壁的第二刻度线和设在底部第二加热件，所述第一反应容器3和第二反应容器4并列布置，所述恒温控制单元连接第一加热件和第二加热件使得第一和第二反应容器同时加热到预定温度且保持预定时间，

吸光度检测单元5，其分别插入第一和第二反应容器3、4测量吸光度，所述吸光度检测单元5包括，

光源，其发出预定光强的光线，

滤光片，其过滤所述光线，

光电检测器，其测量经由滤光片过滤的光线的吸光度，

显示单元，其显示所述光电检测器测量的吸光度数据，

处理单元6，其包括存储基于吸光度差值的无机硒浓度曲线的存储单元7和基于吸光度差值获得待测样品无机硒浓度的比较单元8。

本发明所述的检测设备优选实施例中，所述搅拌容器1为磁力搅拌器。

本发明所述的检测设备优选实施例中，过滤单元2为注射器微滤膜，所述出液口经由注射器微滤膜可拆卸连接注射器。

本发明所述的检测设备优选实施例中，第一反应容器3和/或第二反应容器4包括具盖反应管。

本发明所述的检测设备优选实施例中，吸光度检测单元5为光电比色计。

本发明所述的检测设备优选实施例中，所述光源为发光二极管，光电检测器为硅光电二极管。

本发明所述的检测设备优选实施例中，恒温控制单元包括一块铸铝多孔加热板，可精准控温20-180℃，加热板上设置一排插孔，使具盖反应管恰好插入孔中恒温反应，控温反应器可显示设定温度和实际温度，可以设定反应时间，反应时间结束可报警提示。

本发明所述的检测设备优选实施例中，光电比色计包括光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成，光电比色计可直接读数，吸光度保留三位有效数字，可实现数据存储，通过u盘输出。

尽管以上结合附图对本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。